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1、,第二节 微循环的血流特点,一微循环的灌流特点 流速慢，约为0.4mm/s-1，流动雷诺数很小，约10-210-3，粘性力占主导地位，惯性力可忽略。血液再不能看作均质流体，而看成有血细胞和血浆组成的二相流。毛细血管壁可渗漏，血液中的流体与血管外周组织之间，存在着流体与其它物质的交换，是一个热力学开放系统。毛细血管的渗漏性质包括泄漏与渗透两个方面。具有随机性和突然性,第二节 微循环的血流特点,二、微循环血流的流态1微血管中血流的搏动性 早期一般认为动脉系统中血流呈搏动流，微动脉、毛细血管中血流稳定，由于测量技术的提高，证明了不同脏器的微血管血流也呈搏动流，这种流动状态也是由心脏的节律性运动所引起
2、的。,第二节 微循环的血流特点,2毛细血管中血流呈间歇流 毛细血管中血流很不稳定，这种不稳定不是由心脏搏动引起的，它没有周期性.原因:一般认为与毛细血管前括约肌的舒缩状态有关，毛细血管前括约肌被认为相当于“分闸门”，它位于真毛细血管的入口处，它控制毛细血管血液流速和血液分布。此外，毛细血管中血细胞的流变行为也会引起间歇性血流，红细胞的变形能力强，比较容易通过毛细血管，但白细胞体积较大，而且被动变形能力差，很难迅速通过狭窄毛细血管腔，常可引起血流不畅，甚至血流停滞,第二节 微循环的血流特点,3塞流 微血管中流速剖面的分析表明，任何微血管中流速的径向分布在很大度上取决于流动的血细胞直径与血管直径之
3、比，在很细的血管中，血细胞直径与血管直径相同时，此时血流的特点是中心移动的细胞与其周边的血浆层以相似的速度流动，这种流动形式称之为塞流 可以认为，在微血管中简单的Poiseuille流动是不存在的,第二节 微循环的血流特点,4毛细血管中的团流Prothero和Burton等通过体外模拟实验观察到变形的红细胞单个纵行通过毛细血管、各细胞间被血浆段分离的现象，他们把这种现象称为“团流”。血液团流时的能量消耗约比无细胞血浆作Poiseuille流动时消耗的能量仅高约30%，在流动的红细胞之间的血浆呈现一种特殊的环行运动。,第二节 微循环的血流特点,团流使血管中的血流阻力增大。也有一些学者认为：这种血
4、浆运动不仅有利于微血流向前推进，而且可以引起对流和混合作用，能增加通过毛细血管壁的热交换率和气体物质交换,第二节 微循环的血流特点,5片流 由于肺泡毛细血管很短，而且相互结合密切，成为平面网，因此肺泡的毛细血管网的血流可以近似看作片流，比看作管流更合适。肺胞内血流分布和红细胞的氧化有密切关系，因而在生理学上具有重要意义,第二节 微循环的血流特点,三血液在微血管中的血流效应（一）血浆层和红细胞的轴向集中1、血浆层的形成：血液流过较细管道时，里面悬浮的红细胞有向管轴心集中的现象，结果在管壁附近形成一个不含红细胞的区域。2、影响血浆层厚度的因素（1）平均流速：随平均流速增加而增加。（2）管道内径：随
5、管道内径增加而减小。（3）剪变率：随剪变率增加而增加。（4）红细胞压积：随红细胞压积增高而减小。,第二节 微循环的血流特点,红细胞的向轴集中 血液在小血管中流动时，壁面附近的红细胞向管轴方向移动的现象称为红细胞的向轴集中。,影响红细胞向轴集中的因素：,（1）内因：红细胞极易变形。（2）外因：剪变率的分布（剪变率愈大，集中速度愈快）平均流速（平均流速增大，集中速度增加）管半径（管半径愈小，集中速度愈快）,第二节 微循环的血流特点,二、Sigma效应1、研究对象：微动脉、微静脉。2、Sigma效应的流动模型,第二节 微循环的血流特点,3、流量及表观粘度,细管中流量,粗管中表观粘度为a 时的流量,比
6、较二式可得,4、Sigma效应：在足够小的血管中，血液的表观粘度随管径的减小而降低的现象。,第二节 微循环的血流特点,三、法氏（Fahraeus）效应1、Fahraeus效应：当红细胞压积一定的血液，从大直径的管道流入较细管道中时，细管道中的红细胞压积Hct随自身管径的减小而降低的现象。,第二节 微循环的血流特点,容器内红细胞压积,HRHT/HF,实验结果：,(1)对于给定的管径，HR与HF的关系为直线。(2)当细管直径减小时，HR随HF线性增加较快，即斜率随管径减小而增大，反之亦然。(3)当HF一定时,细管直径愈大,HR愈高,即HT愈接近HF.(4)当细管直径大于一定值，如管径在128m以上
7、，直线的斜率趋于零，即细管中红细胞压积与供血容器中红细胞压积成同一比例增加。,3、产生法氏效应的原因：（1）血浆撇取效应：（2）受分支管入口情况影响：（3）红细胞与血浆间的相对运动：,血浆撇取效应与分支管口模型,第二节 微循环的血流特点,四、法-林效应1、法-林效应的实验装置。,2、实验结果：当管半径大于1mm时，血液的表观粘度与管径的大小无关；当管半径小于1mm时，血液的表观粘度随管径的减小而降低。见图,第二节 微循环的血流特点,3、法-林效应产生的原因：Fahraeus效应、血浆层、Sigma效应、管壁效应。,图5-4,第二节 微循环的血流特点,1、法-林效应的逆转：当管径减小到一定数值时
8、，血液的表观粘度必将随管径的减小而急剧上升，这就是法-林效应的逆转。见图,图4-14 法-林效应及其逆转,五、法-林效应的逆转,第二节 微循环的血流特点,2、临界半径：法-林效应发生逆转时的管半径。正常情况下，临界半径为1.57.0。3、影响临界半径的因素及造成的影响：因素：PH值、红细胞聚集（变形、压积）、PLT的聚集等多种因素。影响：由于法-林效应使血液的表观粘度急剧上升，微循环的阻力将大大增加，必将影响微循环血液灌注。,第二节 微循环的血流特点,六、管壁效应1、管壁效应：让血液、血浆通过内表面覆盖纤维蛋白层的毛细管，比在相同剪变率下，通过其它任何一种物质覆盖内壁的毛细管测得的粘度小。,第
9、二节 微循环的血流特点,第三节 微循环中血细胞的流变性,一、微循环中红细胞的流变行为,（一）红细胞的可变形性及膜旋转,膜旋转即为红细胞的坦克履带运动，血液的切应力可以通过膜旋转而传入红细胞内，使红细胞更能适应力的变化而变形，有利于红细胞内氧气、血红蛋白、氧合血红蛋白的混合。在正常状态下，血液中的红细胞都有相对固定的流动方位，这会减少其与相邻细胞、血管壁间的碰撞机会。体内红细胞流动时的定向、变形、膜旋转可以降低血液粘性力的消耗，减少由于红细胞存在而引起对血桨流动的干扰，有利于血液的流动，红细胞的变形使它容易通过比它直径小的营养毛细血管，有利于红细胞对氧的摄取和释放。在小动脉微动脉中，红细胞变形使
10、血流呈向轴集中，并因此产生了Fahraeus-Lindqvist效应，明显降低了微血管中血液粘度。,第三节 微循环中血细胞的流变性,红细胞变形能力降低直接影响微循环的灌注流量。,同时，红细胞的变形性还会影响毛细血管的生成,第三节 微循环中血细胞的流变性,（二）红细胞聚集对微循环的影响,微动脉、毛细血管中切变率较高，足以引起红细胞解聚和变形，而毛细血管后静脉、微静脉中，切变率较低，无论在生理或病理状态，都是红细胞聚集的好发部位,即使在正常流态下，血液流经微静脉时，亦可以继发流态变化，使红细胞容易聚集，不过此时不会影响其正常功能。在病理状态下却会引发严重聚集，引起不良后果,第三节 微循环中血细胞的
11、流变性,微循环紊乱时，红细胞聚集体可给机体带来一系列不良影响：血流阻力和血液粘度增加，流速降低，氧的供给减少，加重血管内皮的损伤，致使血管通透性亢进，血浆外渗，造成血管外周组织水肿，血管内溶液浓缩。严重聚集时，聚集块会影响血流，附着于管壁时使管腔狭小，是血栓形成的主要因素之一，同时，红细胞聚集块如同异物由脾、肝等网状内皮细胞系统吞噬消化。加重了网状内皮细胞系统负担。严重聚集时红细胞容易被破坏，加重贫血。,第三节 微循环中血细胞的流变性,二、毛细血管中的白细胞流变行为,和红细胞相比，白细胞变形能力要小很多，常不能及时适应很细的毛细血管管腔而顺利通过，它会构成比其它血细胞大很多的阻力,白细胞到达毛
12、细血管入口处，或流经毛细血管内皮细胞核突出管腔处，有时会暂时停在该处，引起毛细血管中血流暂停或流速减慢，白细胞在毛细血管血流灌注中的这种作用称为白细胞填塞（leukocyte plugging），这是引起毛细血管中血液间歇流的原因之一,第三节 微循环中血细胞的流变性,三、微循环中血小板的流变特性,如果血小板不被启动，血小板间一般不发生聚集，也不粘附到血管壁,但血小板一旦被启动，就会在血管内形成聚集体，则不仅会影响毛细血管临界半径，而且会形成白色微血栓，引起微血管闭塞，对微循环的影响就很大了。,第三节 微循环中血细胞的流变性,第四节 血流变因素变化对微循环灌注的影响及意义,血液流变因素改变对微循环灌注的影响 致病因数的作用,
