《遗传习题遗传图谱的解题方法.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传习题遗传图谱的解题方法.ppt（30页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、遗传习题的解题方法,常染色体显性遗传病：,多指、并指、软骨发育不全,如抗维生素D佝偻病,如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血,如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症等,常染色体隐性遗传病：,伴X染色体显性遗传病：,伴X染色体隐性遗传病：,Y染色体遗传病：,人类遗传病分为五种类型：,人类遗传系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是 隐性,3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。,遗传系谱图的快速判断：,无中生有,隐性,无中生病女,常、隐,母病儿病,X、隐,有中生无,显性,有中生无女,常、显,父病女病,X、显,隐性遗传具有隔代遗传的特点,显性
2、遗传具有世代连续的特点,口诀：,1.无中生有为隐性，有中生无 为显性,2.隐性遗传看女病：女性患者的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传,3.显性遗传看男病,若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。,1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,归纳起来：人类遗传病的解题规律,隐性遗传看女病，父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。,显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染
3、色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。,3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,口诀:无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,试判断下列遗传系谱图的疾病,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10
4、,11,12,13,14,15,16,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X染色体,显性,1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是，预计他们生育一个白化病男孩的几率为。,1/4,1/8,练习,2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的传递过程是()()弟弟。3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是位于染色体。,4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们
5、的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的性基因。,X,显,5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性),I,II,III,常,隐,Aa,aa,AA、Aa,2/3,1/3,已知该病为隐性伴性病，7号的致病基因是由几号传下来的,A、都可能是白化病遗传的家系B、除以外，均不可能是红绿色盲遗传C、家系中这对夫妇再生一个正常儿子 的概率为3/4D、家系中患病男孩的父亲一定是这种病 的携带者,B,(2)2和3的基因型相同的概率是。(3)-2的基因型可能是。(4)-2是杂合体可能是。(5)-2若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为。,(1)该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。,常,隐,AA/Aa,2/3,1/6,1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者,2.常隐：“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。,3.X显：父病女必病，儿病母必病；男性患者的母亲和女儿一定是患者,4.X隐：母病子必病，女病父必病，即“女病男必病”,5.Y染色体遗传病：,
