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1、,发展心理学,遗传在人身心发展中的作用,发展心理学,（一）遗传及遗传机制 1.遗传和变异 遗传是亲代把生物信息传给子代，子代按照 所得的信息而发育、分化，因而子代总 具有和亲代相同或相似的性状。变异是亲代和子代之间，以及子代的不同个体 之间，总是有差异的现象。,2.遗传机制染色体、DNA和基因 新的生命开始于精子和卵子结合成受精卵的时刻，此时新生命就以包含全部生物遗传的46个染色体开始自己的生命历程。染色体是细胞核内的一种结构，其主要成分是一种叫脱氧核糖核酸的化学物质，简称DNA。DNA是遗传信息的携带者，它决定着生物体的各种性状和生物功能，其化学成分是一条很长的脱氧核糖核酸分子链结构。每个人
2、的DNA分子在结构上都是有差异的。基因是遗传物质的最小功能单位，父母的生物特征就是通过基因传递给下一代的。由于基因的传递，子女都继承父母的某些遗传特征。个体的性别、容貌、肤色、头发颜色和眼睛等都是由遗传基因决定的。个体的智力、个性和气质等也受遗传基因的影响。,（二）遗传机制缺陷 遗传机制缺陷是指由于染色体数目或形态 不正常或基因本身有缺陷。遗传机制缺陷会引起发育障碍或精神障碍。,发展心理学,遗传机制缺陷引起的发育障碍 性别发育不正常 患儿的性发育不正常，骨骼肌肉变态，智力低下，并伴有行为问题。由于染色体畸变引起。,遗传机制缺陷引起的发育障碍 苯内酮尿症(PKU综合症)由于隐性基因突变引起的，儿
3、童缺乏一种用于消化含有 苯基丙氨酸的食物（包括牛奶）的酶。该病侵袭肌肉系统，导致活动过度和严重的智力滞后。1万个白人婴儿中有1个，非裔或亚裔美国婴儿很少。通过食物控制，进行治疗。胎儿期可以检测。,遗传机制缺陷引起的发育障碍 糖尿病 个体缺乏一种荷尔蒙，从而不能适当地代谢糖，导致过于频繁的口渴和排尿这样的症状。假如不治疗会导致死亡。2500个婴儿中有1个。饮食控制，胰岛素治疗。胎儿期可以检测。,遗传机制缺陷引起的发育障碍 杜氏肌营养不良 性连锁性障碍，它损害肌肉产生如下症状：言语含糊不清，缺乏自主运动能力。3500个男婴中有1个，女婴中很少见。无法治疗。常在714岁时死于心肌衰竭或者呼吸感染。胎
4、儿期可以检测。,遗传机制缺陷引起的发育障碍 血友病 一种性连锁性障碍，有时称为“流血不止病”。儿童缺乏一种凝血物质，假如被擦破了皮或者刺伤 能够一直流血致死。1万个男婴中有1个，女婴中很少见。治疗方法：输血；警惕避免刺伤或者擦伤。胎儿期可以检测。,遗传机制缺陷引起的发育障碍 囊肿性纤维化（CF）儿童缺乏一种酶，从而不能防止黏液阻隔肺和消化管道。尽管治疗方面的进步已经能够使一些人很好地活到成年期，但更多患有（CF）的人死于儿童期和青年期。白人婴儿为1/2500，非裔美国婴儿为1/15000。治疗方法：支气管排液法，饮食控制，基因更换疗法。胎儿期可以检测。,遗传机制缺陷引起的发育障碍 镰状红细胞性
5、贫血症 血红细胞呈异常的镰形，使得供氧不足、疼痛、膨大、器官损害、易感呼吸疾病。非裔婴儿为1/600；非洲和东南亚几率更高。治疗方法：输血；止痛药；治疗呼吸感染的药物、骨髓移植。胎儿期可以检测。,遗传机制缺陷引起的发育障碍 家族黑蒙性白痴症 神经退化。患者通常死于4岁之前。欧洲犹太人和法裔加拿大人的婴儿为1/3600。没有治疗方法。胎儿期可以检测。,预 防 基因咨询：一种服务，给准父母提供关于基因疾病的信息，并帮助他们确定将这些疾病遗传给孩子的可能性。基因咨询师接受过遗传学、家族史解释以及咨询程序方面的训练。他们是遗传学家、医学研究着或者开业医生。,首先，基因咨询师通常要从准父母那里获得一个完
6、整的家族史或家谱，以明确患有遗传疾病的亲属，用这些家谱评估这对夫妻生的孩子患有遗传病的可能性；另外，通过血液分析和DNA测查来确定父母是否携带导致严重遗传疾病的基因。,遗传异常的胎儿检查：羊水诊断：从怀孕的妇女抽取羊水，从而使羊水里的胎儿细胞 能够用来检测染色体异常和其他遗传缺陷的一种 方法。（时间晚、易导致流产、并须堕胎）绒毛膜绒毛抽样测验法：羊水诊断的替代方法，它用来进行胎 儿检查的胎儿细胞是从绒毛膜抽取的。它比羊水 诊断能够在怀孕更早期进行。,早期扫描技术：对怀孕早期进入母体的胎儿细胞进行DNA分 析，从母亲的细胞中分离出这种细胞，用来 检测胎儿是否携带有任何已知的基因。超生波：用声波扫描子宫的方法，在怀孕的第14周最有效。,发展心理学,遗传机制缺陷引起的精神障碍*精神分裂症 子女可从患精神分裂症的父母身上承袭精神分裂症的 易感性，比其他人患此病的人的可能性大。*抑郁症 与染色体上的遗传标记有关。,
