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1、遗传方式的判断方法,常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）,第一步：先判显隐性,1.1确定显隐性：“无中生有为隐性”；显性有中生无为显性”。例题1分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常”必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病,“女病父子病，男性患者多
2、于女性”最可能为“X隐”,“男病母女病，女性患者多于男性”最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递”最可能为“伴Y”,(3)常见遗传病,伴Y染色体遗传：,伴X染色体隐性遗传：,伴X染色体显性遗传：,常染色体隐性遗传：,常染色体显性遗传：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,四、应用：,1.基因遗传的类型 及遗传特点,常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）,.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率
3、都约相等；.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于 男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿 一定是患者。.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父子孙”,分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。,例题3 根据下图判断：甲病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病；乙病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。,甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性,分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。,个体3、4与6（或9、10与16）构成
4、典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。,分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。,分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病,分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）
5、子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。,分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。,5抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病的遗传方式是（）AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传,A,1下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：染色体 性 遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为，再生一个男孩患病的几率为。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为。,常,显,3/8,3/4,2/3,
