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1、遗传系谱图习题训练,考查的知识点有：判定显性或隐性性状遗传判定基因位于常染色体或性染色体确定亲代与子代的表现性或基因型预测遗传病的发病率,解题步骤：1.判断遗传方式2.写出基因型3.计算发病率,人类遗传病的遗传方式的判断方法：,1、判断是否Y染色体遗传,2.判断显隐性,无中生有为隐性有中生无为显性,3.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,(1)在确定是隐性遗传病的前提下：（隐性遗传看女病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。女性患者的父亲和儿子都患病，最可能是伴X染色体遗传。,(2)在确定显性遗传病的前提下：（显性遗传看男病）男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。男
2、性患者的母亲和女儿都患病，最可能是伴X染色体遗传。,遗传系谱图的判定口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性(为常隐）；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性(为常显）。,不能确定的类型：通常的原则是：(1)若代代连续，则可能为 遗传；若隔代遗传，则可能为 遗传(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：,若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是 染色体 遗传病。若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是 染色体 遗传病。若系谱中，每个
3、世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是 染色体遗传病。,显性,隐性,常,性,伴X,隐性,伴X,显性,伴Y,(6),伴X染色体显性遗传,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15,遗传系谱图习题训练答案,1.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性 伴X染色体显性 伴Y染色体遗传,2.B,3.A,4.(1)D(2)Aa（3）1/18（4）1/9,5.(1)A Aa AA AA aa(2).10 3 4(3)0 9的基因型为AA，不可能生出aa,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)
4、，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_ _。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,Aa,Aa,aa,XbXb,1/2XBXb 1/2XBXB,Aa,Aa,1/3AA 2/3Aa,XbY,XBXb,aa,XBXb,XBY,XBY,XBY,下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_；6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2）9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,XhY,XHXh,XHXh,XhY,XHXh,XHY,1/2XHXh 1/2XHXH,XhY,XhXh,XHY,XHXhXHXH,
