2023 ESC-HFA临床共识声明:WHF的定义、流行病学及防治策略.docx

上传人:李司机 文档编号:5871251 上传时间:2023-08-28 格式:DOCX 页数:7 大小:77.26KB
返回 下载 相关 举报
2023 ESC-HFA临床共识声明:WHF的定义、流行病学及防治策略.docx_第1页
第1页 / 共7页
2023 ESC-HFA临床共识声明:WHF的定义、流行病学及防治策略.docx_第2页
第2页 / 共7页
2023 ESC-HFA临床共识声明:WHF的定义、流行病学及防治策略.docx_第3页
第3页 / 共7页
2023 ESC-HFA临床共识声明:WHF的定义、流行病学及防治策略.docx_第4页
第4页 / 共7页
2023 ESC-HFA临床共识声明:WHF的定义、流行病学及防治策略.docx_第5页
第5页 / 共7页
点击查看更多>>
资源描述

《2023 ESC-HFA临床共识声明:WHF的定义、流行病学及防治策略.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023 ESC-HFA临床共识声明:WHF的定义、流行病学及防治策略.docx(7页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、2023ESUHFA临床共识声明:WHF的定义.流行病学及防治策略心衰加重(WHF)会增加患者住院和死亡风险,影响患者生活质量,给医疗系统和患者带来巨大的经济负担。WHF通常需要入院治疗,但在急诊、门诊或由初级保健医生进行治疗的情况也越来越多。预防首次和反复发作的WHF是心衰治疗的重要组成部分。近日,欧洲心脏病学会心力衰竭协会发布2023ESC-HFA临床共识声明:慢性心力衰竭加重的定义、流行病学、管理和预防1,阐述了心衰加重的定义、流行病学、病理生理学和防治等内容。心力衰竭加重(WHF)的定义和分类心衰加重可定义为已有慢性心衰患者的心衰症状和体征加重,需要加强治疗,最常见的是利尿剂治疗。此外

2、,须区分WHF和急性心衰,急性心衰是一个更广泛的整体,包括新发心衰以及不同的临床表现,如急性肺水肿、右心室衰竭和心源性休克。表1.WHF的定义、病理生理学和治疗地点WHF的发作可能有不同的临床表现,具体取决于诱因、合并症、加重速度、严重程度、症状和体征(如外周水肿恶化、劳力性呼吸困难加重、端坐呼吸)。临床表现决定了治疗的紧迫性和治疗地点。治疗场所包括以下几个方面:1 .住院治疗:WHF患者经常住院接受紧急评估、静脉注射(IV)药物和其他特殊治疗。住院治疗仍是WHF最常见的临床事件。2 .急诊科(ED)就诊:患者因体征、症状加重到急诊科就诊,接受静脉治疗,出院时无需住院。3 .门诊治疗:在门诊接

3、受静脉治疗,或在门诊接受升级的口服利尿剂治疗。所有WHF事件的共同特点是,因为症状或体征的加重,需要对患者进行紧急再次评估。由中国老年医学学会心电及心功能分会、中国医师协会心血管内科分会、中国心衰中心联盟专家委员会共同组织专家撰写的2022慢性心力衰竭加重患者的综合管理中国专家共识指出,慢性心衰加重是指慢性心衰患者在病情稳定一段时间后出现心衰症状和(或)体征的加重,需要调整治疗方案。总的来说,此次发布的欧洲共识与中国共识对WHF的定义大体一致,并且都强调了根据心衰严重程度,临床评估和治疗方案调整可以在门诊或住院进行。临床体征/症状加重充血严重程度运动能力降低亚临床生物标志物 影像学设备(PAP

4、监测)图LWHF患者的4个领域。HT:心脏移植;VAD:心室辅助装置WHF的流行病学在住院治疗的WHF患者中,与临床稳定的患者相比,因WHF住院的患者再住院率和死亡率大幅增加。在ESCHFA长期注册中心,HFrEF、HFmrEF和HFPEF患者的院内死亡率分别为3.4%、2.1%和2.2%;1年的死亡率分别为22、17和17/100人年,心衰再住院率分别为29、19和17/100人年。HFrEFxHFmrEF和HFPEF的全因再住院率分别为48、35和42/100人年。许多心衰住院后的患者再入院主要是由于心衰以外的原因,包括感染和肾功能不全等。心衰增加了患者的脆弱性,使患者更容易受到合并症的影

5、响,并加剧其合并症。大型国家心血管数据注册中心PINNACLE数据库中,17%的患者在初诊为HFrEF后的18个月内发生WHF,其2年死亡率和30天的再住院率分别为22.5%和56%o在门诊治疗的WHF患者中,多项临床研究结果显示,与没有心衰事件的患者相比,因WHF住院和接受门诊治疗的WHF患者死亡风险均较高。止匕外,与接受住院治疗的WHF患者相比,门诊治疗的WHF患者发生临床事件的风险较低。WHF病理生理学无论左室射血分数(LVEF)如何,心内压升高在WHF的病理生理过程中都具有关键作用,并且在明显的失代偿之前就已出现。也可能出现低灌注和内脏器官损伤和功能障碍。在ESCHFA心衰登记处的WH

6、F住院患者中,9.9%是干暖型,70%是湿暖型,20%是湿冷型,0.4%是干冷型。充血可能会降低指南指导的药物治疗(GDMT)和祥利尿剂的吸收,进一步加重心衰。早期检测通过临床症状和风险评分、生物标志物、影像学以及设备等可以早期检测WHF。堪萨斯城心肌病调查问卷(KeCQ)和运动试验(6分钟步行试验、心肺运动试验)等报告结果可能比单纯的纽约心脏协会(NYHA)分级能更准确和客观地检测WHFo生物标志物水平的变化可能在较早阶段发现充血和WHF,以便及时治疗防止住院。尽管连续测量利钠肽水平可以早期识别WHF患者,但前瞻性随机研究显示,基于NTproBNP水平指导治疗的策略与常规护理相比并未能显示出

7、优势。NT-proBNP和肌钙蛋白的升高表明心衰患者发生重大事件的风险增加,与单独的临床参数相比具有显著的增量价值。由于中心静脉压力升高,导致肾脏间质压力升高和神经激素激活,肾功能恶化在WHF患者中很常见。肾功能恶化的预后价值在很大程度上取决于同时发生的充血,当肾功能恶化发生在充血和利尿剂反应良好的患者身上时,患者可能有更好的结局,这代表了充分缓解充血的征象。超声心动图可以对充血征象进行全面评估,包括下腔静脉直径、肺动脉压力、心室充盈压和舒张功能的估计(如E/E,比)。超声还可以测量肺部B线、颈静脉直径和肾内静脉血流,这也可能有助于亚临床充血的早期检测。植入式血流动力学监测系统能每天将记录传输

8、给远程医疗服务提供者,避免亲自就诊的需求,并促进家庭远程监测。因此,监测系统可以在患者处于亚临床状态时检测WHF,从而能及时调整治疗以预防WHF事件。WHF的治疗和预防WHF的防治见图2o为了减少住院时间,避免院内WHFx早期再入院和改善预后,早期积极治疗充血对WHF患者至关重要。K熔 n1S9ffM. B!春折就仓 的 Bef)Bnn Bwmn n*aa*tt*nRaMIrnIR三。,一18M.,m断BMCFIRew*OEWt3l11)t,3Gg*3ai已0.CtfRn4lBW*WW4MAcon*4JVVB*B*-attMmmaanivacc.orlvef收mra.Aaa*Mgcs)QBtr

9、/图2.WHF的治疗和预防指南推荐使用ACEI、ARNkMRA.B受体阻滞剂和SGLT2i以降低心衰住院和死亡风险。最近的分析表明,GDMT也可预防门诊WHF事件,包括静脉注射利尿剂的急诊就诊和加强利尿剂剂量的门诊就诊。根据指南和最近的试验,建议缺铁、LVEF50%的患者使用竣麦芽糖铁,以降低心衰再住院风险,改善症状和生活质量。随机对照研究表明,SGLT2i可减少所有WHF事件,对心衰住院和门诊事件的疗效相似。维立西呱是目前唯一获批用于心衰治疗的SGC刺激剂,基于ViCTORIA研究结果对于有症状且WHF事件后LVEFV45%的患者,维立西呱是不可或缺的一个药物,而且研究显示,联用不同作用机制

10、的抗心衰药物越多,患者的预后越佳2,因此,在此类患者中应建议使用维立西呱。共识还强调应尽早联合使用(如有可能,出院前即可使用),因为联合用药的作用是相加的,可以给患者带来更多获益。VICTORIA研究3纳入5050例NYHAII-IV级、射血分数45%、并且在随机化前6个月内心衰住院或3个月内因心衰治疗需要给予静脉注射利尿剂的心衰加重患者。研究结果显示,维立西呱在标准治疗的基础上,可显著降低心血管死亡或因心衰住院的复合终点达10%(HR:0.90;95%CI:0.82-0.98zP=0.02),年度需治疗人数(NNT)为24意味着每治疗24例患者每年能减少1例主要终点事件的发生。HR:0.90

11、(95%Cl:0.82-0.98)50505。5。50-5 55443322110 O.d6o.do.dddo.o.牌州超e忠然一雄立西Ia38.5%一 安慰剂35.5%存在风睑受试者人数维立西 IlA 252620991621安慰剂 252420531555随机分组后时间(月)11548265773481097772559324ARR:4.2%/年年度NNT:24t-中位随访108个月,与安慰剂组相比,维立西呱组的心血管死亡或首次心衰住院主要终点相对减少了10%(P=0.02)计算:年度NNT=Ioo/4.2=24维立西呱的获益在WHF的不同风险范围以及从WHF到随机入组的时间范围内并无显著差异。无论基线是否使用ARNk无论基线eGFR情况如何,维立西呱主要终点获益一致。维立西呱对肾功能和电解质影响小,与安慰剂组无显著差异。维立西呱安全性良好,患者依从性高,与安慰剂组不良事件和严重不良事件相似。参考文献:1. MetraMretal.EurJHeartFail.2023Apr26.doi:10.1002ejhf.2874.2. CanJCardiol.2021Apr;37(4):632-643.doi:10.1016j.cjca.2020.12.028.3. ArmstrongPWzetal.NEnglJMed.2020May14;382(20):1883-1893.

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号