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1、肝纤维化中西医结合诊疗指南中国中西医结合学会肝病专业委员会肝纤维化在国际疾病分类（intemationalclassificationofdisease,ICD-IO）中可作为一种病名（K74.001）,但主要是一种组织病理学概念。肝纤维化指肝组织内细胞外基质（extracellularmat-rix,ECM）成分过度增生与特别沉积，导致肝脏结构和（或）功能特别的病理变化，结构上表现为肝窦毛细血管化与肝小叶内以及汇管区纤维化；功能上可以表现为肝功能减退、门静脉高压等。其形成机制主要由于肝炎病毒、酒精、药物与毒物、血吸虫、代谢和遗传、胆汁淤积、自身免疫性肝病等多种损伤因素长期慢性刺激肝脏，使肝窦
2、内肝星状细胞的活化，胶原等ECM成分代谢失衡，生成大于降解，促使肝脏ECM沉积与组织结构重构。肝纤维化见于大多数不同病因的慢性肝脏疾病中，进一步进展可形成肝硬化，严峻影响患者健康与生命。前瞻性争论表明，慢性乙型肝炎进展为肝硬化的估量年发生率为2.1%；另一项对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者进行平均9年（118.4年）的随访争论表明，进展为肝硬化的发生率为23%l-30因此抗肝纤维化是慢性肝病的重要治疗措施。20世纪60-80年月，肝纤维化的形态学特征及其在慢性肝病中的重要作用得到较明确的阐述，但多被认为是一种被动的不行逆过程。近20年来，肝纤维化的争论取得了长足进展，主要体现在：概念上，明确肝
3、纤维化是机体对慢性损伤的修复反应，是一种主动性的基质增生病理过程；病理形成机制上，明确肝纤维化形成的细胞学基础是肝星状细胞活化，基本了解调控肝星状细胞激活的分子机制，如自由基、ECM环境与细胞因子、尤其转化生长因子-BI等刺激细胞活化的信号转导机制；诊断方面，对于肝纤维化尤其是丙型肝炎肝纤维化的自然进展、发生的危急因子、遗传与环境影响因素等基本了解，肝纤维化的组织病理学诊断标准基本建立，血清学综合诊断取得显著进展；治疗上，证明肝纤维化与肯定程度的肝硬化都是可逆的，部分药物可促进肝纤维化逆转，尤其是中医药具有较好的综合疗效。传统中医学并无肝纤维化概念。中西医结合抗肝纤维化争论经受了3个阶段：临床
4、探究时期（20世纪50-70年月）0对肝纤维化的熟悉往往与其病变结果一一肝硬化相联系，并参照积”、“胁痛”等中医病证，辨证论治；试验争论时期（20世纪70年月末至90年月初），即中药抗肝纤维化作用的试验验证，代表性争论包括强肝软坚汤、丹参、桃仁及其提取物、葫芦素B、齐墩果酸、甘草甜素、粉防己碱等；新药临床试验与作用机制争论时期（20世纪90年月以后）,即在中药新药争论原则与循证医学原理的指导下，采纳多中心、随机对比、肝组织病理学检查等方法评价中药抗肝纤维化临床疗效，并采纳现代生命科学方法争论有效中药的作用机制与配伍原理。2001年9月，在上海召开全国首次中西医结合防治肝纤维化专题会议，沟通总结
5、了我们我国中西医结合肝纤维化的争论成果，具有标志性意义。为了充分熟悉肝纤维化防治的重要性，对中西医结合诊断与治疗肝纤维化的争论成果进行总结，为从事肝脏疾病防治的中医、中西医结合临床医师供应指导性意见，本学会组织国内专家，自2003年开头，经多次争论修改，编写成本指南，以供参考。正文中有关推举意见所依据的证据共分3个级别5个等次，见表1。1诊断1.1 临床表现肝纤维化患者的临床表现无特异性，差异较大。常见的临床表现有：疲乏乏力、食欲不振、大便特别、肝区不适或胀或痛、面色晦暗、舌质暗红、舌下静脉曲张、脉弦细等。部分患者可无明显症状与体征，或可表现为伴同于原发病的其他临床表现。1.2 病理学、试验室
6、和影像学检查组织病理学检查肝组织病理学检查是明确诊断、衡量炎症与纤维化程度以及判定药物疗效的最重要依据。肝组织病理学检查的基本要求包括：力求用粗针穿刺（最好用16G）,标本长度1Cm以上，至少在镜下包括6个以上汇管区。肝组织病理学检查标本应做连续切片，常规做苏木精-伊红、MaSSon三色染色和（或）网状纤维染色。依据纤维增生程度与部位，将肝纤维化程度分别分为14期4（stage,S,见表2）。也可参照Knodei1、IshakScheuerCheVallier等5-8评分系统了解肝脏纤维化程度。影像学检查B型超声波、电子计算机断层扫描(computedtomograph,CT)和(或)核磁共振
7、成像(magneticresonanceimaging,MRD的合理选用及相互对比验证，有助于动态观看纤维化程度。量化或半定量化标准观看肝脏弹性、肝脏体积、肝脏表面的形态、肝包膜厚度、肝实质、肝内血管和胆管、脾脏和脾静脉以及胆囊等指标的转变，对纤维化的诊断和评估病变的活动度可供应有价值的参考资料。现有资料表明，门静脉主干内径宽度、门静脉每分钟血流量、脾脏厚度、脾静脉宽度及肝右叶最大斜径等参数的转变与肝纤维化程度有较好的相关性4oCT和(或)MRl检查，其肝左叶和脾脏的大小以及肝表面形态、门静脉侧支血管等的影像学转变，有助肝纤维化程度和进展的观看9(II-3)o血清纤维化标志物检查有助于反映肝脏
8、炎症和纤维化，主要有：ECM代谢成分，包括透亮质酸(hyaluronicacid,HA)、III型前胶原肽或其代谢片段(包括P-HI-P或PCnI)、IV型胶原或其代谢片段(包括IV-C、IV-7S、IV-NCI)及层黏蛋白(Iaminin,LN)；ECM代谢相关酶及其抑制物，如基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissueinhibitorofmetalloproteinase-1,TIMP-1)等；纤维化形成的细胞因子，如转化生长因子-1等。上述指标的综合应用对判定有无肝纤维化及区分肝纤维化与肝硬化有指导意义，但血清纤维化标志物仍旧缺乏特异性与敏感性，对纤维化详细分期无直接指导意义，宜联合检
9、测与动态观看4o其他猜测指标与相关危急因素10-12包括血清AST水平与AST/ALT比值,GGT和碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)水平，总胆红素(TBil)含量,AST/血小板比值(AsTtoplateletratioindex,APRI),2-巨球蛋白与Y-球蛋白含量等。其中以AST/ALT比值、GGTAPRl等数值上升意义尤为重要。相关危急因素有患者病程较长与年龄较大，长期大量饮酒、BMI增加、胰岛素反抗与肝脂肪变性、人类免疫缺陷病毒(humanimmmodeficiencyvirus,HIV)感染与使用免疫抑制剂、反复血吸虫感染等。近年来，以肝组织学纤维化分
10、期为基础，综合临床相关资料建立非创诊断模型已有较多的探究和报道10-12,我们我国针对慢性乙型肝炎肝纤维化的无创伤性诊断模型争论也取得了重要进展13-15,可参照进行验证性应用以积累更多的临床证据。1.3 诊断要点慢性肝病病史有慢性乙型病毒性肝炎、慢性丙型病毒性肝炎，血吸虫感染、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、药物性或中毒性肝病、胆汁淤积与自身免疫性肝病等病史。病原学诊断参考中华医学会肝病学分会与感染病学分会制定的相关标准16-20。临床表现临床症状无特异性,可无症状。除原发疾病临床表现外可有疲乏乏力、肝区不适或胀或痛、食欲不振、大便特别、舌质暗红或暗淡、脉弦细等。试验室检查血清肝纤维化标志物
11、（HA,P-III-P或PCHI,IV-C、IV-7S或IV-NC1,LN）,以及AST/ALT比值、GGTAPRl等特别上升。影像学检查超声检查发觉肝包膜粗糙，回声增密、增粗、增加且分布不匀称，血管走向不清等，或见门脉内径增宽、脾脏增厚等。肝组织病理学检查肝组织苏木精-伊红、MaSSOn三色染色和（或）网状纤维染色，可见纤维组织不同程度的增生（SlS4）。危急因素长期大量饮酒，患者病程较长与年龄较大，BMl增加、胰岛素反抗、肝细胞脂肪变性、HlV感染与使用免疫抑制剂等。2治疗目标与策略抗肝纤维化治疗的近期目标在于抑制肝纤维化进一步进展；远期目标在于逆转肝纤维化，改善患者的肝脏功能与结构，延缓
12、肝硬化及其失代偿期的发生，改善生活质量，延长患者生存期。肝纤维化是一主动进展与动态变化的简单病理过程，涉及多个环节与因素，治疗策略上应顾及肝纤维化发生和进展的各个方面，包括治疗原发病或去除致病因素、抗肝脏炎症、抑制胶原纤维形成与促进胶原降解等，这实际上是一种广义的抗肝纤维化综合疗法。其中，病因治疗是抗肝纤维化的首要对策，如有效抑制肝炎病毒复制、杀灭血吸虫、戒酒等可减轻肝脏持续损伤，从而促进纤维化肝组织的修复。慢性炎症反应是纤维化形成的前提，抗肝脏炎症是抗肝纤维化的重要措施，病因与抗炎治疗的详细方案与药物见“慢性乙型肝炎防治指南”、“丙型肝炎防治指南”、“酒精性肝病诊疗指南”、“非酒精性脂肪性肝
13、病诊疗指南”、“日本血吸虫病诊断标准和处理标准（中华人民共和国我国标准UDC-GBI5977-1995）”16-20等相关指南和标准。但是病因与抗炎治疗不等于、也不能代替针对ECM代谢与肝星状细胞活化的狭义抗肝纤维化治疗，抑制肝脏ECM生成与沉积，促进其降解是抗肝纤维化治疗的重要对策。2.1 适应证与疗程各种病因引起、符合肝纤维化诊断的慢性肝病患者，且应早期治疗。疗程6个月以上，可间断或持续用药，依据详细病情个体化设定疗程,须定期检测，长期随访。2.2 药物治疗中成药扶正化瘀胶囊（片）21：由丹参、虫草菌粉、绞股蓝、桃仁、松花粉、五味子（制）组成。功能：活血祛瘀，益精养肝。适应证：乙型肝炎肝纤
14、维化属“瘀血阻络，肝肾不足”证者，症见胁下痞块，胁肋痛苦，面色晦暗，或见赤缕红斑，腰膝酸软，疲乏乏力，头晕目涩，舌质暗红或有瘀斑，苔薄或微黄，脉弦细。用法：口服，每次1.5g,每日3次，宜饭后服，早期湿热盛者慎用21。复方鳖甲软肝片22：由鳖甲、冬虫夏草、黄茂、党参等11种中药组成。功能：软坚散结，化瘀解毒，益气养血。适应证：慢性肝炎肝纤维化及早期肝硬化属瘀血阻络，气阴亏虚，热毒未尽证候者均可使用。用法：口服，每次4片，每日3次（儿童减半）22（II-I）0大黄蛰虫丸：出自金匮要略。功能活血破瘀、通经消痞。原为治疗五劳虚极，瘀血内结而设。用于瘀血内停，腹部肿块，肌肤甲错，目眶黯黑，潮热羸瘦，经
15、闭不行。孕妇禁用，过敏者停服。对试验性肝纤维化有效23,24,临床观看发觉有肯定的改善血清纤维化指标作用25（III）0鳖甲煎丸：出自金匮要略。功能消化积，原用于治疗疟母，症见疟疾日久不愈，胁下痞硬肿块，近代也用于肝脾肿大属血瘀气滞者。对于慢性乙型肝炎肝纤维化、早期肝硬化、肝硬化门静脉高压等均有治疗效果26,27（III）0小柴胡汤：出自伤寒论。功能解表散热，疏肝和胃；用于寒热往来，胸胁苦满，心烦喜呕，口苦咽干。原方主治少阳病，近代常用于治疗感冒、慢性肝炎与慢性胆囊炎，为我国基本药物（2005中国药典一部357页）。近年争论发觉28,该方有调整免疫、爱护肝细胞、抗试验性肝纤维化等作用，日本将小
16、柴胡汤常规用于慢性肝炎的治疗。但目前尚缺乏临床对比的肝组织学疗效证据。另有强肝胶囊（丸）29,由茵陈、板蓝根、当归、白芍、丹参、郁金、黄黄、党参、泽泻、黄精、地黄、山药、山楂、六神曲、秦无、甘草组成。功能：清热利湿，补脾养血，益气解郁。适应证：用于慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝炎等证属气血不足、湿热蕴结者。妇女经期暂停服用，胃十二指肠溃疡或高酸性慢性胃炎患者减量服用。用法：口服，每次5粒（胶囊），每日3次。阅历方“复方861合剂”（由丹参、黄黄、陈皮、香附、鸡血藤等10味中药组成），临床肝组织学观看证明有逆转慢性乙型肝炎肝纤维化与早期肝硬化作用30（I）。“汉丹必妥冲剂”（由汉防己、丹
17、参、赤芍、败酱草、马蹄金、马鞭草等组成），临床肝组织学观看有抗肝纤维化作用31（II-Do其他重组人干扰素Y,1MU/支，肌内注射，9个月为1个疗程。前3个月每日1次，每次1支；后6个月隔日1次，每次1支（I可用于肝纤维化的帮助治疗32,33。苦参素胶囊，口服，每次300mg,每日3次。适应证：慢性乙型肝炎病毒的治疗，乙型肝炎肝纤维化的帮助用药34（I）o2.3 中医辨证治疗肝纤维化的基本证候病机为正虚血瘀，但在肝纤维化病变的不同阶段、不同患者，可表现为不同的证候类型，常见有肝胆湿热、肝郁脾虚、肝肾阴虚等主要证型。在辨证治疗时，应病证结合，基本治法与辨证论治结合灵活运用。基本病机与基本治法基本
18、病机为正虚血瘀，正虚主要表现为气阴两虚；血瘀则主要表现为瘀血阻络。其基本证型为气阴虚损、瘀血阻络，因此基本治法为益气养阴、活血化瘀。益气药可选用黄黄930g、白术612g、炙甘草36g等；养阴药可选用生地930g、沙参612g、麦冬612g、白芍615g等；活血化瘀药可选用丹参915g、桃仁4.59g、当归612g、赤芍615g、川茸39g等。主要证型与治法方药在上述基本证型和基本治法基础上，可结合下述内容辨证用药。肝胆湿热证。症状：口干苦或口臭、胁胀或痛、纳呆、胃脱胀闷、倦怠乏力、皮肤巩膜黄染、大便黏滞秽臭或干结、舌质红、苔黄腻、脉弦数或弦滑数。治法：清热化湿。代表方药：茵陈蒿汤加味。茵陈9
19、30g、桅子69g、大黄39g、黄苓39g、泽泻69g、车前子（包）915g等。肝郁脾虚证。症状：胁肋胀满痛苦，胸闷善太息，精神抑郁或性情急躁，纳食削减，脱腹痞闷，神疲乏力，面色萎黄，大便不实或清泻。舌质淡有齿痕，苔白，脉沉弦。治法：疏肝健脾。方药：逍遥散加减。柴胡39g、芍药615g、当归612g、薄荷36g、甘草1.59g、川茸39g、白术612g、茯苓915g等。肝肾阴虚证。症状：胁肋隐痛，遇劳加重，腰膝酸软，口燥咽干，心中烦热，头晕目眩，失眠多梦，两目干涩。舌质红，苔薄白少津，脉弦细数。治法：滋养肝肾。方药：一贯煎加减。北沙参612g、麦冬612g、当归612g、生地黄915g、枸杞子
20、612g、山药1530g、山茱萸612g、丹皮612g、泽泻69g、茯苓915g等。2.4 调摄与护理禁止饮酒、宜进清淡而富有养分的饮食。规律作息，劳逸结合,依据体力适当支配工作与生活，勿过劳。留意心理疏导以及原发病与并发症的调摄与护理。2.5 疗效评估肝组织病理学检查是肝纤维化治疗的疗效判定的最重要依据，应乐观提倡开展肝活组织的病理学检查以判定疗效。鉴于目前实际，可结合参考肝纤维化血清学标志物、血清肝功能酶学指标、证候等变化进行综合评价。显效：经肝组织病理学检查肝纤维化分期下降22期；肝纤维化血清学标志物（IV-C、HA、P-HI-P及LN含量）两项以上测定值较治疗前下降50%或恢复正常；血
21、清肝功能指标基本恢复正常，证候明显改善。有效：肝纤维化血清学标志物（IV-C、HA、LN及P-In-P含量）有任何两项测定值较治疗前下降25%；血清肝功能指标改善和（或）肝组织病理学检查肝纤维化分期较治疗前下降1期，证候改善。无效：未达到有效标准者。表1推举意见的证据质量分级证据等级定义I随机对比临床试验II-I对比但非随机的临床试验II-2队列争论或病例对比争论II-3多时间点病例系列分析，结果明显的非对比式III专家的观点及描述性流行病学争论表2肝脏炎症活动度分级和纤维化程度分期标准级（G）汇管区及四周炎症活动度小叶内炎症活动度期（三）纤维化程度O无炎症无炎症O无1汇管区炎症变性及少数点状坏死1汇管区纤维化扩大,局限窦周及小叶内纤维化2轻度PN或嗜酸小体变性，点,灶状坏死2汇管区四周纤维化,纤维间隔形成,小叶结构保留3中度PN融合坏死或见BN3纤维间隔伴小叶结构紊乱,无肝硬化4.重度PNBN广泛,累及多个小时（多小时坏死）4早期肝硬化参考文献
