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1、第二节 基因在染色体上,成对存在 成对存在,含成对基因中一个 含成对染色体中一条,保持完整性独立性 相对稳定的形态结构,一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方,等位基因分离 同源染色体分开非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合,二、推论,从上面的分析可以看出，基因和染色体的行为具有惊人的一致性(平行关系）。如果是你会受到什么样的启发呢？,1903年 萨顿的推论,根据基因和染色体行为的平行关系在研究蝗虫生殖细胞形成过程的实验背景下提出：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。,1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色 体也具有相对稳定性。2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成
2、对的。3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。4、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。,萨顿假说的依据,类比推理,正因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（)的强烈质疑。,摩尔根的这种大胆质疑，科学务实的研究精神是值得我们努力学习的。,三、实验证据,我不相信孟德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！,我更相信的是实验证据，我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！,1909年,一、“材料选对了就等于实验成功了一半”,果蝇 昆虫纲双翅目，体长34mm。在制醋和腐烂水果的地方常常可以看到。易饲养，10多天就繁殖一代。常用作
3、遗传学研究的实验材料。,证据寻找之路,长翅,残翅,果蝇也有众多容易 区分的相对性状,1910年5月的一天，在摩尔根的实验室中诞生了一只白色眼睛的雄性果蝇，而它的兄弟姐妹的眼睛都是红色的。显然它是一个变异体，后来他成为科学史上最著名的动物!,意外的发现,突变不是稀罕事，这个突变的白眼果蝇为什么这样特殊呢？,雌雄果蝇体细胞染色体图解,果蝇有4对染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体。其中用XX表示，用XY表示。,与决定性别无关的染色体。果蝇有3对常染色体,决定性别的染色体，雌果蝇为同型的性染色体XX，雄果蝇为异型的性染色体XY。,性染色体：,常染色体：,理论解释,摩尔根的果蝇杂交实验,1、实验
4、的现象,XWXW红眼（雌）,XwY白眼（雄）,XW,Y,Xw,XWY红眼（雄）,XWXw红眼（雌）,P,F2,F1,配子,Xw,XW,Y,XW,XWXW红眼（雌）,XWXw红眼（雌）,XWY红眼（雄）,XwY白眼（雄）,摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。,XWXw红眼（雌）,XWY红眼（雄）,如何设计实验来验证你的解释呢？,测交实验：雌性白眼果蝇 与 雄性红眼果蝇,四、验证,试验设计与预测,测交法,实验验证：,XwY白眼（雄）,XWXw红眼（雌）,测交亲本,XW,Xw,Xw,Y,XWXwY红眼（雌）,XwXw白眼（雌）,XwY白眼（雄）,XWY红眼（雄）,摩
5、尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。,实验结论：,新的疑问？,人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？,一条染色体上有很多个基因,基因在染色体上呈线性排列,一条染色体上含有多个基因。基因在染色体上呈线性排列。,孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。,基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的
6、分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,伴性遗传,第节,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,1 2 8,红绿色盲检查图,你的 色觉 正常吗？,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色
7、盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,你知道他们患了什么病吗？,白化病,并指,外耳道多毛症,探究一,三种病症的遗传是相似的吗？,先天性聋哑,红绿色盲,外耳道多毛症,是否还与性别有关？,伴性遗传的概念及类型,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,一.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：，资料分析）,结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色
8、体上,即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常(携 带 者),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性（携带者）,男性正常,1：1,情况1：,X Y,B,女性携带者 正常男性,亲代,X,配子,子代,女性正常,女性携 带 者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,b,B,Y,情况2：,XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,Xb,XBXb,XbY,女性携
9、带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,情况3：,XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,女性色盲,男性正常,情况4：,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（
10、D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,伴 X显性遗传病,二.抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者,伴X显性遗传病特点：,常见的伴性遗传,1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h
11、）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。,即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴 Y遗传病：外耳道多毛症,人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1.首先确定致病基因的显隐性2.再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。,一.红绿色盲症的遗传分析 1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素佝偻病的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型四.伴性遗传在实践中的作用,小结：,遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,
