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1、第4章 卤 化(Halogenation),1.了解卤化反应的定义、卤化试剂。2.了解置换卤代反应。3.掌握氯化深度的概念及对氯代反应的影响。4.掌握苯环侧链氯代的原理及方法。5.熟悉氟代、溴化、碘代反应的卤化试剂及方法。6.熟悉脂肪烃的卤代原理及方法,本章教学目标:,本章教学重难点:,苯及其侧链的氯代反应及影响因素。,概述芳环上的取代氯化反应脂烃和芳环测链的取代氯化芳环上的取代溴化、碘化和氟化反应加成卤化置换卤化,主要内容,4.1 概述,卤化反应的定义卤化反应的目的卤化试剂卤化反应的分类,4.1.1 卤化反应定义,氟化（fluoration）氯化（chloration）溴化（bromatio
2、n,bromination）碘化（iodation）,向有机化合物分子中碳原子上引入卤原子的反应叫做卤化反应。,4.1.2 卤化反应的目的,赋予最终产品某些性能(1)色光,铜酞菁（酞菁蓝）,高氯代铜酞菁（酞菁绿）,主要应用于染料，农药，香料和药物中间体的制备,七氟菊酯,（2）杀虫、杀菌性,（3）阻燃性,X(Cl)NH2,OH,F,OR,OAr,4.1.3 卤化试剂,卤素单质：Cl2,Br2,I2卤化氢氧化剂：HCl+NaClO3(NaClO)HBr+NaBrO3(NaClO)卤化氢或盐：HF,NaF,SbF5,HCl,HBr,NaBr其它：SO2Cl2,COCl2,ICl,4.1.4 卤化反应
3、类型,置换卤化：亲核反应置换氟化,4.2 芳环上的取代氯化反应,反应历程反应动力学及氯化深度芳环取代氯化反应的影响因素芳环取代氯化反应实例,4.2.1 反应历程,以金属卤化物为催化剂：FeCl3,AlCl3,ZnCl2 Cl2 FeCl3 Cl+FeCl4-Cl+FeCl4-,以硫酸为催化剂以碘为催化剂,H2SO4 H+HSO4-H+Cl2 Cl+HCl,I2 Cl2 2IClICl I+Cl-I+Cl2 Cl+ICl,以次卤酸为催化剂,Cl2 H2O HOCl H+Cl-,苯环上有吸电子取代基，反应较难进行，需要加入催化剂；苯环上有供电子取代基，反应容易进行，可以不用催化剂。,氯化液中氯苯浓
4、度与反应液中苯浓度的关系式：,氯化液中氯苯浓度的极大值：,此时氯化液中苯的浓度：,K与反应温度、搅拌效果有关,K=k2/k1,图 苯在间歇氯化时的产物组成变化,每摩尔纯苯所消耗的氯气的量（摩尔）叫做氯化深度。,氯化深度,4.2.3 芳环取代氯化反应的影响因素,混合作用,在连续反应时，由于反应器型式选择不当、传质不均匀，使反应生成的产物未能及时离开，又返回反应区域促进连串反应的进行，这种现象叫做反混作用。,图 氯苯的生产工艺,氯化温度,表 苯氯化反应温度与k2/k1的关系,反应介质 液态：无需溶剂 固态：水 浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸等 有机溶剂,原料纯度（1）水份：0.04（2）氢气含量：4（3
5、）噻吩：使催化剂中毒；腐蚀设备（4）循环使用的苯（苯氯比4:1）中氯苯的影响,4.2.4 苯系的环上取代氯化,苯的氯化氯化过程的强化受到冷却效率的限制,4.2.4 芳环取代氯化反应实例,氯苯的生产（1）直接氯化法,图 沸腾氯化塔,1-酸水排放口2-苯及氯气入口3-炉条4-填料铁圈或废铁管5-钢壳衬耐酸砖6-氯化液出口7-挡板8-气体出口,图 氯苯生产工艺流程图1-流量计,2-氯化塔,3-液封器,4,5-冷凝器,6-酸苯分离器,7-冷却器,（2）氧化氯化法,C6H5Cl H2O C6H5OH HCl,带有硝基芳环的氯化萘的氯化蒽醌的氯化,4.3 脂烃及芳环侧链的取代氯化,反应历程影响反应的因素反
6、应实例,4.3.1 反应历程,游离基的生成链的引发（1）热裂解法C-C,C-H,H-H：330418.6KJ/mol(500650)Cl-Cl,Br-Br,I-I,O-O,N-N,C-N=N-C:250KJ/mol(50100),60100,（2）光离解法 E=h=h,Cl2，Br2，I2,Cl，Br，I,（3）电子转移法,链的传递 RH+X R+R+X2 RX+X 或 RH+X RX+H H+X2 HX+X 链的终止,X,X,4.3.2 影响反应的因素,原料（1）无铁（2）无氧（3）无水引发条件及温度（1）热引发：E热=238.6KJ/mol,100150（2）光引发：E光=250KJ/mo
7、l,478nm氯化深度,4.3.3 反应实例,氯化苄的生产,氯甲基化,芳烃的氯甲基化是增加一个碳原子的 卤代烷基芳烃的合成法该反应为一元亲电取代反应，因此当环上有给电子取代基时，反应加快，反之则减慢,氟化,游离基F引发的反应：剧烈,4.4 芳环上的取代溴化、碘化和氟化反应,由芳伯胺重氮化制成的重氮氟硼酸盐经加热可制得相应的芳香氟化物。称席曼（Schiemann）反应,溴化反应可制备性能优良的染料和药物反应的活性比Cl 低，放热量小，反应比较缓和，选择性好 Br空间位阻稍大，Br作为离去基团比Cl更容易一些 环上溴化与环上氯化相似，采用MgBr2、ZnBr2等金属溴化物为催化剂 溴的水溶液与不饱
8、和化合物迅速发生加成反应，常用于定性或定量检测不饱和度 溴的价格贵，应充分回收利用,溴化,2HBr+NaOClBr2+NaCl+H2O6HBr+NaClO33Br2+NaCl+3H2O,碘的价格昂贵，碘化反应的实际应用受到很大限制 碘化反应是可逆的，要使反应进行完全，必须移除反应中生成的碘化氢 芳香族取代反应中分子碘是活泼性最低的反应剂 通常要求加入氧化剂(如HNO3、HIO3、SO3、与H202等)，使碘氧化成较强的亲电质点 ICl是一种较强的碘化剂，水杨酸或苯胺用ICl碘化时，其反应速度是用I2和KCl作碘化剂的105倍,碘化,（1）直接碘化（2）重氮基转化法,4.5 加成卤化,由烯烃、炔
9、烃、芳环加成卤化生成卤代烷、卤代烯烃、卤代环烷烃卤化试剂：卤素、卤化氢、卤化物,4.5.1 反应历程,亲电加成（1）卤素对双键的亲电加成,（2）卤化氢对双键的亲电加成,（3）卤化物的亲电加成：次卤酸、N-卤代酰胺、卤代烷等。,游离基加成（1）卤素的游离基加成 X2 2X（2）卤化氢的游离基加成：CH3CH=CH2+HBr CH3CH2CH2Br（3）卤代烷的游离基的加成,4.5.2 重要实例,氯乙烯和氯乙烷,国内方法：CH3CH2OH+HCl CH3CH2Cl+H2O,四溴乙烷,四氯乙烷,4.6 置换卤化,卤素置换羟基（1）卤化剂：HX 含P卤化物：PCl3,PBr3,PI3 含S卤化物：SOCl2（2）卤化氢置换羟基的反应历程,R+X-R-X,ROH+H+RO+H2 R+H2O,（3）卤化亚砜和卤化磷对羟基的置换,卤素置换磺酸基,置换氟化 卤化试剂：HF，KF，NaF，AgF，SbF5,氟利昂-abcc：百位数（C数-1）a：十位数（H数1）b：个位数（F数）,本章总结,本章重点:,苯及其侧链的氯代反应及影响因素。,
