维生素类药物的分析.ppt

《维生素类药物的分析.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《维生素类药物的分析.ppt（188页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、第九章,维生素类药物的分析,第一节 概述,维生素：是维持人体正常代谢机能所必需的 微量营养物资。,VitA、D2、D3、E、K1 等,脂溶性,水溶性,VitB族(B1、B2、B6、B12)VitC、叶酸、烟酸、烟酰胺,VitM,VitPP,人体需要的重要维生素有6种:维生素A、维生素B1、维生素B2、烟酸、维生素C、维生素D，其他维生素的需要量则较少。除维生素D外，人体不能合成维生素。,公元前3500年-古埃及人发现能防治夜盲症的物质，也就是后来 的维A。1600年-医生鼓励以多吃动物肝脏来治夜盲症。1747年-苏格兰医生林德发现柠檬能治坏血病，也就是后来的维C。1831年-胡萝卜素被发现。1

2、905年-甲状腺肿大被碘治愈。1911年-波兰化学家丰克为维生素命名。1915年-科学家认为糙皮病是由于缺乏某种维生素而造成的1916年-维生素B被分离出来。1917年-英国医生发现鱼肝油可治愈佝偻病，随后断定这种病是 缺乏维D引起的。,1920年-发现人体可将胡萝卜转化为维生素A。1922年-维E被发现。1928年-科学家发现维B至少有两种类型。1933年-维E首次用于治疗。1948年-大剂量维C用于治疗炎症。1949年-维B3与维C用于治疗精神分裂症。1954年-自由基与人体老化的关系被揭开。1957年-Q10多酶被发现。1969年-体内超级抗氧化酶被发现。1970年-维C被用于治疗感冒。

3、1993年-哈佛大学发表维生素E与心脏病关系的研究结果。,返 回,维生素与人的关系,(1)维生素A对人体的生长、视觉和生殖功能都很重要，对神经系统和内分泌有调节作用，同时对上皮组织的生长、增生和分化有重要调节作用，可改善角化过度。可用于治疗维生素A缺乏病、毛发红糠疹、毛发苔癣、鱼鳞病、小儿银屑病、鳞状毛囊角化病、进行性对称性红斑角化症、色素性扁平苔癣、聚合性痤疮等。,(2)维生素D与钙、磷代谢及植物神经系统、内分泌及血管系统有密切关系，具有皮质类固醇激素样作用。可用于治疗异位性皮炎、红斑狼疮、斑秃、聚合性痤疮、泛发性脓疱性银屑病等(3)维生素E可用于治疗冻疮、多形红斑、结节性红斑、单纯性紫癜、

4、色素性紫癜性皮肤病、肢端紫绀症、痛经以及治疗抑郁症。,(4)维生素K促进肝脏合成凝血酶原及血浆因子，与皮质类固醇激素有协同作用。可用于治疗紫癜、慢性荨麻疹、淋巴瘤伴皮肤瘙痒病等。(5)维生素B1可用于治疗湿疹、皮炎、脓皮病、念珠菌病、光感性皮肤病、带状疱疹后遗神经痛、多发性神经炎等。,(6)维生素B2可用于治疗脂溢性皮炎、脂溢性脱发、寻常痤疮、酒渣鼻、寻常须疮、口周湿疹、日光性皮炎等。(7)维生素B6可用于治疗脂溢性皮炎、脂溢性脱发、寻常痤疮、酒渣鼻、湿疹、渗出性银屑病、神经性皮炎、妊娠痒疹、斑秃、唇炎等。,(8)维生素B12是体内多种代谢过程中必需的辅酶，参与核蛋白的合成，甲基的转换以及脂肪

5、和糖的代谢，可用于治疗慢性荨麻疹、接触性皮炎、早期银屑病、扁平疣、水痘、带状疱疹、扁平苔癣、脂溢性皮炎、光感性皮肤病等。(9)维生素C主要用于抗炎和抗衰老，可用于治疗紫癜性皮肤病、湿疹、荨麻疹、黄褐斑、黑变病、特发性斑状色素沉着、早期银屑病、砷剂皮炎等。,-H 维生素A醇-COCH3 维生素A醋酸酯-COC15H31 维生素A棕榈酸酯,R:,第二节 维生素A,为一个具有共轭多烯侧链的 环己烯,（一）,具有UV吸收,存在多种立体异构化合物,维生素A 325.5 100%新维生素Aa 328 75%新维生素Ab 320.5 24%新维生素Ac 310.5 15%异维生素Aa 323 21%异维生素

6、Ab 324 24%,相对生物效价,VitA2,VitA3,易发生脱氢、脱水、聚合反应,鲸醇,或有金属离子存在时氧化,环氧化物,VitA醛,VitA酸,CHCl3,不溶于水易溶于有机溶剂和植物油等,条件 无水无醇,CHCl3,蓝色,紫红,（BP（1998）,max为326nm一个吸收峰,max为350390nm三个吸收峰,去水VitA（VitA3）,VitA,USP 显色剂 磷钼酸 规定斑点颜色和Rf值,BP 杂质对照品法 显色剂 三氯化锑,立体异构体氧化产物及光照产物合成中间体去氢维生素A（VitA2）去水维生素A（VitA3）,UV法,（一）,三点校正法1.条件：（1）杂质的吸收在3103

7、40nm波长范围内呈一条直线，且随波长的增大吸收度减小；（2）物质对光的吸收具有加和性。,2.波长的选择：（1）1 VitA的max（328nm）（2）2 3 分别在1的两侧各选一点,测定对象 VitA醋酸酯,第一法 等波长差法,第二法 等吸收度法(皂化法),测定对象 VitA醇,测定法（1）基本步骤:第一步 A选择选择依据：所选A值中杂质的干扰已基本消除,注意：C 为混合样品的浓度,第二步 求,第三步 求效价,换算因数由纯品计算而得：,第四步：求标示量,方法：,（2）,第一法,维生素A醋酸酯,判断 是否在326329nm之间,在326329nm之间,改用第二法,是,否,求算 并与规定值比较,

8、规定值 差值,判断差值是否超过规定值的,有一个以上超过,无超过,计算 A328（校正）,用A328计算,第二法,第二法,VitAD胶丸中VitA的含量测定 精密称取本品(规格10000VitAIU/丸)装量差异项下（平均装量0.08262g/丸）的内容物 0.2399g 至250ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取2.0ml，置另一20 ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测定最大吸收波长为328nm，并在下列波长处测得吸收度为,A300：0.354A316：0.561A328：0.628A340：0.523A360：0.216,A300/A328：0.555A31

9、6/A328：0.907A328/A328：1.000A340/A328：0.811A360/A328：0.299,求本品中维生素A的含量？,A300/A328：0.564A316/A328：0.893A328/A328：1.000A340/A328：0.833A360/A328：0.344,0.555 0.907 1.000 0.811 0.299,+0.010.01 0+0.02+0.04,=,适用于维生素A醇,（等吸收度法）,第一法无法消除杂质干扰时用此法,皂化法、6/7A法,（3）第二法,水溶性,脂溶性,判断max是否在323327nm之间,取未皂化样品采用色谱法纯化后再测定,计算,是

10、,否,判断 A300/A325 是否大于0.73,是,否,取未皂化样品采用色谱法纯化后再测定,计算A325(校正),0,3%,3%,三氯化锑比色法,（二）,优点 简便 快速,max 618nm620nm,标准曲线法,氨基嘧啶环CH2噻唑环(季铵碱),第二节 维生素B1,HCl,Cl-,维生素B12为水溶性维生素，过量可直接通过尿液排出体外；注射过量的维生素B12可出现哮喘、荨麻疹、湿疹、面部浮肿、寒颤等过敏反应，也可能相发神经兴奋、心前区痛和心悸。,（一）,溶解性,1、易溶于水,2、水溶液呈酸性,（二）,UV,共轭双键,max=246nm,嘧啶环 伯氨,噻唑环 季铵,1、可与酸成盐,2、与生物

11、碱,3、含量测定 非水碱量法,（三）,硫色素反应,（四）,碱性,ChP,硫色素,2H,VitB1,H+,H+,H+,H+,S元素反应,Cl-反应,喹那啶红亚甲蓝（紫红天蓝）,UV法,（二）,片剂、注射剂,=421,（每片）相当于标示量的%=,A=ECL,规格g/片,g/100ml,g,ChP,（每ml）相当于标示量的%=,规格g/ml,ml,准确度高灵敏度低操作繁琐设备简单,2337.27,3479.22,取本品约50mg，精密称定，加水50ml溶解后，加盐酸2ml，煮沸，立即滴加硅钨酸试液4ml，继续煮沸2分钟，用80恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀先用煮沸的盐酸溶液（120）20ml分次洗涤，

12、再用水10ml洗涤1次，最后用丙酮洗涤2次，每次5ml，在80干燥至恒重，精密称定，所得重量与0.1939相乘，即得,例,精密称取本品0.0519g，加水50 ml溶解，加盐酸2ml煮沸，立即滴加硅钨酸试液4 ml，继续煮沸2分钟，用80恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀先用煮沸的盐酸溶液（120）20 ml 分次洗涤，再用水10ml 洗涤1次，后用丙酮洗涤2次，每次5ml。在80干燥至恒重，称得沉淀重量为0.2557g。求本品的含量按干燥品计算为多少？,(本品干燥失重项下测定结果为3.73%),A.取样量50mg 提高灵敏度,B.80 保持4个H2O,C.HCl 增大沉淀颗粒,D.硅钨酸：VitB

13、1=8：1 使沉淀完全,E.硅钨酸边搅拌边缓慢加入 增大沉淀颗粒,NaOH,激发波长365nm发射波长435nm,+NaOH+铁氰化钾+异丁醇+NaOH+异丁醇,+NaOH+铁氰化钾+异丁醇+NaOH+异丁醇,S,d,A,b,对照液,供试液,（1）灵敏度高，线性范围宽（2）代谢产物不干扰，适用于 体液分析,第三节 维生素C,L抗坏血酸,（1）大剂量使用维生素C，可在体内部分转变为草酸，显著增加尿中草酸盐或尿酸盐的排泄而形成肾结石。（2）大剂量维生素C可导致部分妇女不孕。孕妇服用过量维生素C可能会影响胎儿的发育，易引起流产和死胎。（3）研究表明，处于生长时期的小儿长期服用过量维生素C容易患骨骼疾

14、病。（4）长期大量服用维生素C后，一旦突然停药，仍可出现坏血病症状。（5）长期大量使用维生素C可使血栓发生率明显增加，同时也可影响血小板的结构和功能。（6）维生素C还会破坏食物中的维生素B12，而致维生素B12缺乏。,二烯醇结构,二酮基结构,二烯醇结构,有活性,有活性,无活性,糖类的显色反应,50,结构与糖类相似,C3OH的pKa=4.17,C2OH的pKa=11.57,一元酸,L(+)抗坏血酸活性最强,手性C（C4、C5）,*,*,与碱反应,1、与AgNO3反应,2、与2，6-二氯靛酚反应,(ChP2000),氧化型,玫瑰红色,(ChP2000),（玫瑰色）,（无色）,3、与碱性酒石酸铜反应

15、,USP,4、与KMnO4反应,或盐酸,50,吡咯,USP,（蓝色）,(糠醛),（戊糖）,BP,0.01mol/L HCl,三、杂质检查,1.溶液的澄清度与颜色：有色杂质 分光光度法2.铁、铜离子：原子吸收分光光度法,指示剂 淀粉指示液,H+,取本品约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6,（1）酸性环境 d.HCl,（2）新沸冷H2O,减慢VitC被O2氧化速度,（3）立即滴定,赶走水中O2,减少O2的干

16、扰,（4）附加剂干扰的排除,片剂 滑石粉 过滤,USP,JP,（2）快速滴定 2min内,（1）酸性环境 HPO3-HAc,稳定VitC,防止其他还原性物质干扰,（3）剩余比色测定,（定量过量）,（测剩余染料）,（4）缺点,需经常标定,贮存一周,干扰多 氧化力较强,1、HPLC的优点,灵敏度高,选择性高,分离分析同步,微量分析,干扰少,快速,2、HPLC法分离VitC常用方法及测 定对象,对象 制剂、生物样品、果汁,方法 离子交换色谱法 离子对色谱法 分配色谱法（正、反相）,血、尿、组织、细胞等,苯并二氢吡喃醇,第三节 维生素E,维生素E防治心脑血管疾病、防癌抗癌和抗衰老。适量服用维生素E有抗

17、癌作用，但如果摄入过量的维生素E反而有诱发癌症的可能性。服用维生素E不宜超过每日3次，每次100毫克。,*,*,*,生物效价 右旋体：消旋体=1.4：10,（天然品）,（合成品）,dl生育酚醋酸酯,结构与性质,一、,苯环+二氢吡喃环+饱和烃链,1、易溶于有机溶剂，不溶于水,2、UV,3、酯键 易水解,（一）,硝酸反应,橙红色,（橙红色）,生育红,生育酚,HNO3,强氧化剂,取本品约30mg，加无水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，摇匀，在75加热15分钟，溶液应显橙红色。,三氯化铁联吡啶反应,（二）,生育酚,对-生育醌,弱氧化剂,红色,=41.045.5,max=284nm,min=254nm

18、,0.01%无水乙醇中,维生素EUV图,薄层板 硅胶G,展开剂 环己烷-乙醚（4：1）,显色剂 硫酸（105 5）,VitE Rf=0.7,游离生育酚,硫酸铈滴定液（0.01mol/L）二苯胺（亮黄灰紫）,利用游离生育酚的还原性，将硫酸铈还原成硫酸亚铈,试剂,（二）,（M生育酚=430.8）,例,取本品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈液（0.01mol/L）滴定，消耗硫酸铈液（0.01mol/L）不得过 1.0ml。,2.15,药典规定,消耗硫酸铈液（0.01mol/L）1.0ml,设：应消耗硫酸铈液 V ml,0.011.0 实际浓度 V,若硫酸铈液浓度不是0.

19、01000mol/L，应重新计算硫酸铈的消耗量,例 Ce(SO4)2=0.01020mol/L,GC法,（一）,GC特点,1、,选择性好灵敏度高速度快分离效能好,挥发性低、不稳定、极性强衍生化易受样品蒸气压限制,载气N2固定液硅酮（OV-17）担体硅藻土或高分子多孔小球柱温265检测器氢火焰离子化检测器(FID)内标正三十二烷 n 500 R2,内标法加校正因子,内标法,供试液（样品+内标）,内标物,对照液（对照+内标）,校正因子：,实际工作中的计算方法,例,内标液 取正三十二烷加正己烷溶解 并稀释成1.0mg/ml溶液,对照液 精密称取VitE对照品0.2011g 置棕色具塞锥形瓶中，精密加

20、入内 标液10ml，密塞，振摇使溶解，取 13ul注入GC仪，测定，计算,供试液 精密称取供试品0.1998g置棕 色具塞锥形瓶中，精密加入内标液 10ml，密塞，振摇使溶解，取13ul 注入GC仪，测定，计算,对照液,供试液,本品含C31H52O3应为96.0 102.0%,BP GC 内标 正三十二烷 R1.4,USP GC 内标 十六酸十六醇酯 R1.0,JP HPLC 外标 dl生育酚 R1.4,利用生育酚的易氧化性,还原型,氧化型,二苯胺（亮黄灰紫）,防止Ce(SO4)2的水解减慢生育酚被O2氧化速度,C、酸性条件,Ce(SO4)2易溶于水生育酚易溶于醇,B、溶剂,分子量较大，反应慢

21、 易被O2氧化,A、反应速度,MVitE=472,样品 dl生育酚固定相十八烷基硅烷键合硅胶流动相甲醇-水（49：1）检测波长292nm R2.6 RSD0.8%,测定对象血清中VitA和VitE固定相十八烷基硅烷键合硅胶流动相甲醇-水（96：4）检测波长 8前330nm 8后292nm,第五节 维生素D,维生素D2骨化醇,一、结构与性质,维生素D3胆骨化醇,维生素D人每日需要量很少，如每日摄入量过多，或连续数次摄入(口服或肌注)大剂量，可出现过量甚至中毒症状，严重者可危及生命。婴儿使用维生素D过多，可致发育迟缓，面容变形，甚至肾衰死亡，日剂量超过1.25毫克(50000国际单位)可能使正常人

22、或儿童发生血钙增高症，引起全身性血管钙化、肾钙质沉淀及软组织钙化而致高血压，严重者最终可死于肾功能衰竭.,开环的甾体：具有甾类化合物的显色反应，可用于鉴别。,手性碳原子：具有旋光性，可用于鉴别。,多烯：可进行紫外检测。,性质：1、脂溶性2、不稳定性3、旋光性4、显色反应5、紫外吸收特性,二、鉴别试验,1.显色反应,三氯化锑反应 橙红色渐变粉红,三氯化铁反应 橙黄色,二氯丙醇和乙酰氯反应 绿色,2.比旋度鉴别,维生素D2,维生素D3,溶 剂,浓 度,比旋度值,无水乙醇,无水乙醇,40mg/ml,5mg/ml,+102.5+107.5,+105+112,注意事项：应于容器开启30分钟内取样，在溶液

23、配制后30分钟内测定。,3.区别反应：以96%乙醇为溶剂，加乙醇和85%硫酸，D2显红色，在570nm处有最大吸收，D3显黄色，在495nm处有最大吸收。,4.其他方法：TLC、HPLC、制备衍生物测熔点,三、杂质检查,维生素D2中麦角甾醇的检查：加洋地黄皂苷溶液，混合，放置18h不得发生浑浊或沉淀。,前维生素D的光照产物,四、含量测定方法,中国药典（2000年版）采用正相高效液相色谱法(NP-HPLC）测定维生素D的含量，定量方法为内标法，内标物为邻苯二甲酸二甲酯。根据样品的具体情况按以下三个方法进行分析。,第一法：用于无维生素A醇及其它杂质干扰的情况，步骤如下：1系统适用性试验：测定重复性

24、和分离度。,固定相：硅胶流动相：正己烷-正戊醇（997：3）,2测定校正因子：,3含量测定：,2,6-二叔丁基对甲酚加热,第二法：用于有杂质的干扰的情况，步骤如下：1皂化处理：皂化、乙醚提取、洗涤提取液、蒸除乙 醚、制备供试液A。2净化：供试液A经液相色谱分离，准确收集含有维 生素D及前维生素D混合物的全部流出液，制 备成供试液B。固定相：ODS 流动相：甲醇-乙腈-水（50：50：2）3含量测定：取供试液B按第一法测定。,第三法：用于经第二法处理后仍有杂质的干扰的情况。步骤如下：1制备供试液：取供试液A，净化，水浴加热，正已烷溶解，得供试液C。制备对照液：对照品储备液（异辛烷溶解）：稀释、加

25、热。2含量测定：在第一法的色谱条件下，交替精密进样 对照液和供试液，按外标法定量。,返 回,Discussion1、采用的是正相高效液相色谱法2、测定过程中应避免VitD的氧化3、皂化应剧烈振摇，水浴温度40，提取溶剂大多采用己烷或戊烷以消除苯的毒性4、若供试品中没有VitA醇及其它杂质干扰时，可以直接进样分析5、注意色谱系统适用性样品VitD、前VitD的制备方法,例,多种维生素片中VitA、VitB1、VitB2、VitB6、烟酰胺、VitC、VitE的含量测定,色谱柱 ODS流动相 A、水-甲醇（4：1）B、甲醇（梯度洗脱）抗氧剂 二巯基丙烷磺酸钠,水溶性维生素 离子对色谱法（樟脑磺酸）

26、内标法+校正因子 内标物苯酚,脂溶性维生素 外标法,108在三氯醋酸或盐酸存在下，经 水解、脱羧、失水后，加入吡 咯即产生蓝色产物的药物应是 A.氯氮卓 B.维生素A C.普鲁卡因 D.盐酸吗啡 E.维生素C,99：88中国药典（2000年版）采用 以下何法测定维生素E含量 A.酸碱滴定法 B.氧化还原法 C.紫外分光光度法 D.气相色谱法 E.非水滴定法,98：79中国药典（2000年版）采用 气相色谱法测定维生素E含 量，内标物质为 A.正二十二烷 B.正二十六烷 C.正三十烷 D.正三十二烷 E.正三十六烷,99：77.下列药物的碱性溶液，加入 铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 A

27、.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素D E.维生素E,97：77既具有酸性又具有还原性的 药物是 A.维生素A B.咖啡因 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪 E.维生素C,99m：132.维生素C的鉴别反应，常采 用的试剂有 A.碱性酒石酸铜 B.硝酸银 C.碘化铋钾 D.乙酰丙酮 E.三氯醋酸和吡咯,99m：84.测定维生素C注射液的含量 时，在操作过程中要加入 丙酮，这是为了 A.保持维生素C的稳定 B.增加维生素C的溶解度 C.使反应完全 D.加快反应速度 E.消除注射液中抗氧剂的干扰,98：85.能发生硫色素特征反应的药物 是 A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维

28、生素E E.烟酸,97：81使用碘量法测定维生素C的 含量,已知维生素C的分子量 为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C 的量为 A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg,97：121125（99：121125）可发生以下反应或现象的药物为 A.维生素B1 B.维生素C C.两者均能 D.两者均不能 121.与碘化汞钾生成黄色沉淀 122.麦芽酚反应 123.在乙醚中不溶 124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失 125.硫色素反应,A,D,C,B,A,115维生素A的鉴别试验为 A.三氯化铁反应 B.硫酸锑

29、反应 C.2,6-二氯靛酚反应 D.三氯化锑反应 E.间二硝基苯的碱性乙醇液反 应,77中国药典（2000年版）规定维生 素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为 A等波长差法 B等吸收度法 C6/7 A法 D差示分光法 E双波长法,78维生素E的鉴别试验有 A硫色素反应 B硝酸氧化呈色反应 C硫酸-乙醇呈色反应 D碱性水解后加三氯化铁乙醇 液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反 应 EMarquis反应,80.下面哪些描述适用于维生素A A.分子具有长二烯醇侧链，易被氧化 B.具有较长的全反式共轭多烯结构 C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡 喃衍生物，易被氧化 D.与三氯化锑的无醇氯仿

30、液中呈不稳 定兰色，很快转变为紫红色 E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加 热后，呈橙红色,维生素A与 反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在 条件下进行。（）维生素A分子中由于具有共轭多烯侧链，因而其性质很稳定，不易被氧化变质。,三氯化锑,无水,维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。,生育酚,维生素B1 的噻唑环在 介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经 等氧化剂氧化生成具有荧光的，加 荧光消失，加 荧光又显出；此反应称为 反应。,碱性,铁氰化钾,硫色素,酸,碱,硫色素,维生素C是 元弱酸，具有强 性，易

31、被氧化剂氧化，常用作其它制剂的 剂。,一,还原,抗氧,维生素E中游离生育酚的检查时规定消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml？A.0.95 B.0.97 C.0.99 D.0.92 E.1.05,中国药典维生素C的含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。已知：取样量为0.2084g，消耗碘滴定液（0.0

32、9981mol/L）22.75ml。,要求：（1）解释划线部分（2）计算本品的含量是否符合 规定（规定本品含C6H8O6应不低于99.0%）,VitB1片UV法含量测定 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于VitB1 25mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液(91000)约70ml，振摇15分钟，加盐酸溶液(91000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液(91000)稀释至刻度，摇匀，在246nm处测定吸收度，按C12H17ClN4OSHCl的吸收系数（）为421计算，即得。,已知 20片重=1.4070g A246=0.461 取样量=0.1551g 规格=10mg/片求 本品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0110.0%),