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1、考查一：判断某种遗传病的遗传方式：1、判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显；显性遗传具有世代连续；隐性遗传常常隔代遗传 2、判断常染色体还是性染色体-反正法 先假设是性染色体，用相应的规律去尝试，若不符合即为常染色体遗传 男患者的母亲和女儿必然是患者-性染色体显性 女患者的父亲和儿子必然是患者-性染色体隐性,例1 如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是(),AX染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传,解析：根据1和2都患病而他们的女儿3表现正常，可首先判断为显性遗传病，假设该显性基因位于X染色体上，则3是患者，与
2、图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体遗传病。答案：B,例2.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）,A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传,【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。,例3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）,考查二:伴性遗传特点一、伴X隐性遗传病特点,男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能
3、传给女儿,（3）隔代交叉遗传,（1）男性患者多于女性患者,（2）女性患者的父亲和儿子一定是患者。,2.实例红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传,1.遗传特点：,伴X显性遗传病特点,1.特点：具有连续遗传现象；女性患者多于男性患者；男患者的母亲和女儿都是患者2.实例抗维生素D佝偻病,1.如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：,（1）写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。,考点三：同时考查伴性遗传病和常染色体
4、遗 传病,注意书写：常染色体遗传病直接写基因型，如白化病：AA,Aa，aa性染色体遗传病必须写XX,XY，再写基因型，如红绿色盲：XBXB,XbXb,XBXb XBY,XbY,例：调查中发现某男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病。该同学的基因型_，其姐姐的基因型_，其父亲基因型_，其母亲的基因型_。,（2009山东高考）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：,（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）-2的基因型为_，-1的基因型为_。（3）如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。,
