基因表达干扰技术.ppt

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1、1,基因表达干扰技术,2,基因表达干扰技术,二、核酶与脱氧核酶,三、小干扰RNA,四、微RNA,一、反义核酸技术,3,一、反义核酸技术,概念:反义核酸:是根据碱基互补原理设计的,针对 特定靶序列互补的DNA或RNA片段,通过与特定靶序列结合,从而抑制特定基因的表达。,4,反义核酸技术:是根据碱基互补原理,用人工合成或生物体内合成的特定互补的DNA或RNA片段抑制或封闭基因表达的技术 种类:反义DNA 反义RNA 来源:人工合成 生物合成,5,(一)反义寡核苷酸(反义DNA)(ASON)技术 反义DNA:是人工合成的与待封闭基因的某一区段互补的正常或化学修饰的DNA片段,用来抑制或封闭这一基因的

2、表达。,6,1.反义寡核苷酸的作用机制(1)抑制mRNA的翻译(2)抑制复制或转录(3)抑制蛋白质的加工、修饰及功能表达,7,降解 反义核酸 靶核酸 二聚体 空间阻碍,碱基互补,抑制基因表达,8,9,2.反义寡核苷酸的给药途径(1)直接作用于培养细胞(直接进入细胞)(2)结合L-多聚赖氨酸或脂质体进入细胞(通过载体进入细胞)(3)动物模型则可通过静脉、腹腔、皮下、肌肉、瘤体内注射或气雾吸入等途径,10,(二)反义RNA技术,反义RNA 是指能和mRNA完全互补的小分子RNA片段,其与mRNA结合后可影响mRNA的正常修饰和翻译,从而调节基因表达。,11,1.反义RNA的作用机制(1)抑制DNA

3、复制:与引物RNA结合,抑制复制(2)阻止目的mRNA的成熟及向胞浆内转运 与mRNA互补结合影响加帽、剪接和加尾(3)抑制mRNA翻译 与5端SD序列、起始密码AUG结合,影响翻译(4)使mRNA更易被核酸酶识别而降解,12,2.反义RNA的设计 与ASON相比,反义RNA的设计较为简单 PCR反义基因+载体重组反义基因细胞反义RNA,13,(三)反义核酸技术的应用,1.基因分析2.可作为探针进行原位杂交,分析基因表达3.用于病毒病、肿瘤及遗传性疾病的治疗,14,二、核酶与脱氧核酶,(一)核酶 核酶是一类具有催化作用的RNA分子,能够特异性地剪切底物RNA或突变的RNA。,15,1.核酶的分

4、类(1)大分子核酶:(2)小分子核酶:,16,2.核酶的结构(1)锤头状核酶:二级结构有三个 螺旋环结构区和 一个催化中心,17,(2)发夹形核酶:每个结构域由 螺旋-环-螺旋组成,18,3.核酶的设计与修饰 设计:核酶核心与结合臂的设计 在底物RNA中选择最佳的剪切位点 修饰:防止被核酸酶降解,19,4.核酶转移方法 核酶需转入细胞内才能发挥功能 方法:外源性转移 内源性转移,20,5.核酶的应用 病毒性疾病的治疗 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 艾滋病毒 肿瘤的治疗,21,核酶的作用,22,(二)脱氧核酶 具有催化作用的DNA(人工合成),23,1.脱氧核酶的结构种类及特征(1)10-23型脱

5、氧核酶:,24,(2)8-17型脱氧核酶:,25,2.脱氧核酶的催化特性(1)RNA切割活性(2)DNA连接酶活性(3)卟啉金属化酶和过氧化酶活性(4)DNA切割活性(5)N-糖基化酶活性(6)DNA激酶活性(7)DNA戴帽活性,26,3.脱氧核酶的应用为治疗RNA病毒感染的疾病提供了一条新途径,二、核酶与脱氧核酶,27,三、小干扰RNA,RNA干扰(RNAi):利用特定的小分子单链 RNA与一条mRNA的互补区发生碱基 配对,从而阻遏这条mRNA的表达。把这条小分子的RNA称为小干扰RNA(siRNA),28,(一)一般研究路线,29,(二)RNAi的作用机制 1.起始阶段 2.效应阶段 3

6、.倍增阶段,30,31,(三)siRNA的导入 1.脂质体或电穿孔 2.病毒携带 3.细胞穿透肽(四)RNAi沉默效果的检测 检测mRNA或蛋白质,32,(五)RNAi的应用 1.基因功能的研究 2.基因剔除 3.基因治疗 4.细胞信号转导途径分析 5.药物开发,33,四、微RNA(miRNA),是一组短小,一般为2024个核苷酸组成,本身不具有开放阅读框架,具有高度保守性、时序性和组织特异性的小分子RNA。,34,miR-#(#代表数字)表示miRNAmir-#(#代表数字)表示相应的编码基因,(一)miRNA的命名,35,(二)miRNA的作用机制 1.起始阶段:细胞内源性基因单链初级转录

7、产物 2.成熟阶段:单链初级转录产物70核苷酸前体miRNA 胞质21核苷酸的miRNA 3.功能阶段:miRNA+蛋白质核糖核蛋白复合物,(Pri-miRNA),(Pre-miRNA),抑制mRNA翻译,调节基因表达,36,37,(三)siRNA与microRNA的区别 共同点 由22个左右的核苷酸组成 是Dicer酶的产物 需Argonate家族蛋白的存在 与RISC形成复合物起干扰、调节作用 可在转录后、翻译水平上干扰靶mRNA,38,siRNA与microRNA的不同,39,(四)miRNA的生物学功能 miRNA与生物体的阶段性发育密切相关,可以使特异基因在翻译水平被抑制 miRNA与肿瘤的发生有关,起抑癌基因作用,

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