急救药品的应用.ppt

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1、急救药品的临床应用,平和东方医院 急诊科,急救医学已发展成为一门独立学科,由于急症发病急、病情变化快,能否及时有效的救治,影响患者的病情转归、预后、甚至生命。急救药品的临床应用是急症临床治疗(人、医疗技术,医疗设备、急救药品,时间)的关键环节之一。,常见急救药品分类,心血管类硝酸甘油5mg/1ml 5%GS44ml+硝酸甘油30mg(6支)微泵静推 2ml/h 据压调速 5%GS250ml+硝酸甘油10mg(2支)静滴 15gtt/min 据压调速多巴安20mg/2ml 5%GS30ml+多巴安200mg(10支)微泵静推 3-5ml/h 据压调速 5%GS250ml+多巴安60mg(3支)静

2、滴 20gtt/min 据压调速西地兰 0.4 mg/2ml 10%GS30ml+西地兰0.2mg(1/2支)静推(慢)速尿 20mg/2ml 5%GS30ml+速尿40mg(2支)静推(快)利多卡因 0.1 g/5ml 5%GS20ml+利多卡因 50mg(1/2支)静推(慢)5%GS250ml+利多卡因0.2(2支)静滴 20gtt/min 据率调速 肾上腺素 1mg/1ml 1mg iv或im 或ih 5min重复一次(必要时),对于心脏病患者来说,突发事件屡有发生,时间就意味着生命,强心剂:1、洋地黄类:西地兰、毒毛花苷K、地戈辛(地高辛)。2、非洋地黄类正性肌力药物:多巴酚酊胺、注射

3、用氨力农、米力农等。心 律 失 常 常见抗心律失常药:硫酸奎尼丁、普鲁卡因胺片、丙吡胺、茚丙胺、利多卡因、苯妥因钠、心律平、胺碘酮、溴苄胺、美西律、门冬酸钾镁、ATP等。心 绞 痛 硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、双嘧哒莫、丹参、川芎嗪、毛冬青、地奥心血康、亚硝酸异戊酯、尼可地尔等。,肾上腺素(副肾素)【作用与用途】本品直接作用于肾上腺素能、受体,产生强烈快速而短暂的兴奋和型效应,对心脏1-受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋2-受体可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛;对-受体兴奋,可使皮肤、粘

4、膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克,也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。,【剂量与用法】常用量为皮下或肌内注射1次0.25mg1mg。1 心跳骤停 将0.1%注射液0.25ml0.5ml用注射用生理盐水10ml稀释后静注或心室内直接注入,同时配合心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症等其它辅助措施。2 支气管哮喘 皮下注射0.250.5mg,必要时可反复注射。3 过敏性疾患 皮下注射或肌注0.3mg0.5mg(0.1%注射液0.3ml0.5ml)。用于过敏性休克时,还可用本品0.1mg0.5mg以生理盐水稀释后缓慢静脉推注或取本品4mg8mg加入500ml100

5、0ml生理盐水中静脉滴注。4 与局麻药合用 加少量(约1500 000200 000)于局麻药(普鲁卡因)内,总量不超过0.3mg。5 局部粘膜止血 将纱布浸以本品溶液(120 0001 000)填塞出血处,正确使用硝酸甘油硝酸甘油是治疗心绞痛的常用药和特效药,但使用不当时,不仅不能制止心绞痛发作,还会引起心绞痛。硝酸甘油能有效制止心绞痛发作,主要是通过扩张全身小动脉、小静脉,使外周阻力和血压下降,从而减轻心脏前后负荷,降低心肌耗氧量而发挥抗心绞痛作用。舌下含化硝酸甘油后12分钟起效,药物作用时间可维持2030分钟。但是,如果硝酸甘油使用不当,就会产生相反的效果。首先,用量过大可使血压及冠状动

6、脉灌注压过度降低,引发交感神经兴奋,心律加快,心肌收缩力加强,增加心肌的耗氧量,从而诱发或加剧心绞痛发作。因此,含服硝酸甘油时应从小剂量(0.3毫克)开始,尽量采取坐卧位含药。为了增强疗效,减少不良反应,主张硝酸甘油与心得安合用。硝酸甘油能使脑压和眼压升高,所以青光眼、脑出血时慎用,多巴胺本品为体内合成肾上腺素的前体,具有受体激动作用,也有一定的受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加排血量,加快心率作用较轻微(不如异丙肾上腺素明显);对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉压,对内脏血管(肾、肠系膜、冠状动脉)则使之扩张,增加血流量;使肾血流量及肾小球滤过率均增加,从而促使尿量及钠排泄量增多。用于各种

7、类型休克,包括中毒性休克、出血性休克、中枢性休克、特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的病人更有意义。适应症适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征;补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。,去乙酰毛花苷注射液(西地兰)适应症:(1)主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。(2)亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。(3)终止室上性心动过速起效慢,已少用。禁

8、用:与钙注射剂合用;任何强心甙制剂中毒;室性心动过速、心室颤动;梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑);预激综合征伴心房颤动或扑动。,利多卡因,作用与用途本品为酰胺类局麻药及抗心律失常药,麻醉作用比普鲁卡因强2倍。,作用与用途本品为酰胺类局麻药及抗心律失常药,麻醉作用比普鲁卡因强2倍。用法用量 1、耳鼻喉科表面麻醉用242、局麻0.523、神经阻滞124、高位硬膜外麻醉1.51.65、低位硬膜外麻醉1.52成人一次量为200mg,不超过400mg。6、抢救心律失常1mg2mgkg7、利多卡因胶浆剂主要用于内镜室或皮肤科用药,麻醉科少见,呼吸系统类氧气 2-6L/min 或20

9、-50%酒精湿化 安茶碱 0.25mg/2ml 5%GS100ml+安茶碱 0.25mg(1支)地塞米松 5mg/1ml+地塞米松 5mg(1支)静滴(慢)尼可刹米(可拉明)0.375mg/1.5ml 5%GS500ml+尼可刹米 1.125mg(3支)静滴山梗莱碱(洛贝林)3mg/1ml 5%GS500ml+山梗莱碱 15mg(5支)静滴,氨茶碱松弛支气管平滑肌,也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌,对支气管粘膜的充血、水肿也有缓解作用。适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭的哮喘(心脏性哮喘)。在空腹时(餐前半小时至 1小时,或餐后 2小时)口服,吸收较快

10、,如在用餐时或餐后服用,可减少对胃肠道刺激,但吸收较慢 肌注可刺激局部引起疼痛,肌注时需与 2盐酸普鲁卡因合用,地塞米松适应证:肾上腺皮质激素类药。主要用于过敏性与炎症性疾病。由于本品潴钠作用较弱,故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗不良反应:1)静脉迅速给予大剂量可能发生全身性的过敏反应,包括面部、鼻粘膜、眼睑肿胀,荨麻疹,气短,胸闷,喘鸣 2)长程用药可引起以下副作用:医源性柯兴综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良,尼可刹米(可拉明,药理选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢

11、有微弱兴奋作用。一次静注只能维持作用510分钟,代谢后由尿排出。应用和用法用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑制药的中毒。阿片类药物中毒解救效力最好。也可用于慢性阻塞性肺疾患伴有高碳酸血症。静注每次0.250.5;极量一次0.75。必要时可在12小时内连续给46个剂量。小儿常用量,6月龄以下1次75;1岁125;47岁175。注意事项反复或大剂量可引起血压增高、心悸、出汗、呕吐、震颤、肌僵直等,应即时停药。若出现惊厥,可注射地西泮或小剂量硫喷妥钠对抗,洛贝林(山梗菜碱,)1药理兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢,使呼吸加深、加快,作用迅速而短暂。对呼吸中枢无直接兴奋作用。2作用

12、与用法用于新生儿窒息(脐静脉注射一次3)、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药(如阿片、巴比妥类)的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。皮下或肌注,成人1次310(极量:1次20,1日50);儿童1次13。静注,成人1次3,极量1日20;儿童1次0.33。必要时每30分钟可重复1次。静注须缓慢。资料来源:医 学 教 育网 3注意事项大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制,甚至惊厥,消化系统类奥美拉唑(洛赛克)40mg(粉)40mg iv(慢2.5-4min)止血芳酸 0.1mg/10ml 5%GS250ml+止血芳酸 0.4mg(4支)止血敏 0.5mg/2ml+止血敏 1.5

13、mg(3支)静滴凝血酶 200u 200u+NS20ml 局部外用 立止血 1ku 1ku im 或 iv 山莨菪碱(654-2)10mg/1ml 5%GS100ml+山莨菪碱 10mg(1支)静滴,常用的止血药按其作用机理可分为三种:直接作用于血管的药物;安络血,主要通过增强毛细血管对损伤的抵抗力,使断裂的毛细血管回缩,降低毛细血管的通透性和脆性,从而达到止血的目的 改善和促进凝血因子活性的药物;:维生素K1,是参与肝内凝血酶原合成的必要物质。故本品适用于由维生素K缺乏所引起的各种出血疾患,如低凝血酶原血症、阻塞性黄疸及胆瘘患者手术前、新生儿出血性素质。由于本品可选择性地作用于消化道平滑肌,

14、故对各种原因所致的胃肠道、胆道平滑肌痉挛所引起的疼痛有解痉止痛作用。止血敏(止血定),可增加血小板数量,并可增强其聚集性和粘附性,促使血小板释放凝血活性物质,加速血块收缩,还可增强毛细管抵抗力,降低其通透性,减少血液渗出。故可用于防治外科手术出血、紫癜,以及脑、肺、肝、消化道、泌尿道、眼底、齿龈等的出血。抗纤维蛋白溶解的药物(简称抗纤溶药):6-氨基己酸,对纤维蛋白溶酶原的激活因子产生竞争性抑制,使纤维蛋白溶酶原不能被激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解而达到止血目的。常用于外科手术出血、妇产科出血及肝硬化出血等。抗血纤溶芳酸(氨甲苯酸),止血原理与6-氨基己酸相同,但效果比之强45借,

15、对一般性渗血效果较好。,垂体后叶素【药理作用】本品所含缩宫素,小剂量可增强妊娠末期子宫的节律性收缩,大剂量可引起子宫强直性收缩,压迫子宫肌层内的血管起止血作用。作用较麦角快,但持效时间短(约05小时),故常与麦角合用,效应可维持1小时以上。本品所含的抗利尿素具抗利尿和升压作用。由于含抗利尿素,现产科已少用。【适应证】产后出血、子宫复旧不全、宫缩乏力、引产、肺出血、食管及胃底静脉曲张破裂出血、尿崩症等。【用法用量】肌注:一般每次510单位。静注或静滴:一般每次510单位,极量20单位,用5葡萄糖液稀释。对产后出血,必须在胎儿和胎盘已娩出后才肌注1次10单位;如作预防性应用,可在胎儿前肩娩出后立即

16、静注10单位。对临产阵缩弛缓不正常者,可用本品催生,但须慎用,可510单位,以5葡萄糖液500ml稀释后缓慢滴注,并严密观察。对肺出血,可静滴510单位后,再静注510单位(用5葡萄糖液20ml稀释)。【注意事项】高血压、冠心病、心力衰竭、胎位不正、产道狭窄障碍者禁用;一旦出现上述不良反应,应立即停药。,神经系统类20%甘露醇250ml 125-250ml vd 快 纳络酮 0.4mg/1ml 5%GS100ml+纳络酮 0.8mg(2支)静滴 30gtt/min 安定 10mg/2ml 10mg im,地西泮本品为苯二氮卓类抗焦虑药,具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用

17、 还具有较好的抗癫痫作用,对癫痫持续状态极有效,静脉注射时可使70一80的癫痫得到控制,但对癫痫小发作及小儿阵挛性发作不如硝西泮,临床应用于治疗:1焦虑症及各种神经官能症。2失眠:尤对焦虑性失眠疗效极佳。3癫痫:可与其它抗癫痫药合用,治疗癫痫大发作或小发作,控制癫痫持续状态时应静脉注射。4各种原因引起的惊厥:如子痫、破伤风、小儿高烧惊厥等。5脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强宜或腰肌劳损、内镜检查等所致肌肉痉挛。用法与用量口服:1抗焦虑:每次25-5mg,每日3次。2催眠:每次5-10mg,睡前服用。3抗惊厥:成人每次25-10mg,每日24次。6个月以上儿童,每次01mgkg,每日3次。肌内或

18、缓慢静脉注射:每次1020mg,必要时,4小时再重复1次。,泌尿系统类速尿 20mg/ml 20-60ml(或加5%GS30ml)iv 5%碳酸氢钠 250ml 100-250ml vd,速尿(呋塞米)【适应症】为强有力的利尿剂,作用于亨氏袢升支临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬变腹水、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿,并可促使上部尿道结石的排出。其利尿作用迅速、强大,多用于其他利尿药无效的严重病人。由于水、电解质丢失明显等原因,故不宜常规使用。静脉给药()可治疗肺水肿和脑水肿。药物中毒时可用以加速毒物的排泄。静注必须缓慢,不宜与其他药物混合注射【注意事项】1.可能出现轻微恶心、腹泻

19、、药疹、瘙痒、视力模糊等不良反应,有时可发生起立性眩晕、乏力、疲倦、肌肉痉挛、口渴 2.长期大量用药时,应注意检查血中电解质浓度。顽固性水肿病人特别容易出现低钾症状 3.由于利尿作用迅速、强大,因而要注意掌握开始剂量,防止过度利尿,引起脱水和电解质失衡。,内分泌类胰岛素400u/10ml 2-4u ih(餐前15-30min)tid 酮症 1、RI 50u+NS 500ml vd 据糖调速(1次/2h)酸 2、GLU下降到14mmo/l RI 6-12u+5%GS500ml vd 中毒 3、至尿酮转阴 平时治疗,镇痛类吗啡 10mg/ml 5-10 mg ih(或tid)杜冷丁 0.1 g/m

20、l 50-100 mg im 曲马多 0.1 g/ml 50-100mg im 颅痛定60mg/2ml 60mg im,吗啡【适应症】1.镇痛:有强大的镇痛作用,对一切疼痛均有效,对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。次给药,镇痛作用持续小时,故仅用于创伤、手术、烧伤、心肌梗塞等引起的剧痛。2.镇静:在镇痛的同时有明显镇静作用,有时产生欣快感,可改善疼痛病人的紧张情绪。3.抑制呼吸:可抑制呼吸中枢,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。4.镇咳:可抑制咳嗽中枢,产生镇咳作用。因有成瘾性,并不适用于临床。5.对平滑肌的作用:可使消化道平滑肌兴奋,致使便秘;并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。6

21、.心血管系统:可促进内源性组胺的释放而使外周血管扩张、血压下降;使脑血管扩张,颅压增高。7.镇吐:亦因有成瘾性而不适用于临床。【作用和用途】具有镇痛,镇静、镇咳、抑制呼吸及肠蠕动作用。用于剧烈疼痛及麻醉前给药。,杜冷丁学名哌替啶。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末,能溶于水,一般制成针剂的形式。作为人工合成的麻醉药物,杜冷丁普遍地使用于临床,它对人体的作用和机理与吗啡相似,但镇痛、麻醉作用较小,仅相当于吗啡的110-18,作用时间维持24小时左右。主要作用于中枢神经系统,对心血管、平滑肌亦有一定影响。毒副作用也相应较小,恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微,对呼吸系统的抑制作用较弱,一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题 作用及机理与吗啡相似,应用于各种剧痛,如创伤、烧伤、肿瘤疼痛、烫伤、术后疼痛、心源性哮喘、麻醉前给药、内脏剧烈绞痛,与氯丙嗪异丙嗪等合用进行人工冬眠。,谢谢,谢谢,

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