流体包裹体研究方法.ppt

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1、第二章 流体包裹体研究及其初步应用,第一节 流体包裹体概述,一、一般特征1、流体包裹体的概念1）流体包裹体指矿物生长过程中，因晶体发生缺陷而捕获的至今尚在矿物中存在并处于封闭系统的成矿介质，是成岩成矿流体或熔体的样品。2）流体包裹体是指矿物晶体中捕获的显微级液态/气态的封闭流体体系。,1、流体包裹体在矿物中的分布非常普遍，几乎所有的矿物中均含有包裹体，而且数量非常多。如乳白色石英中包裹体数量可达109个/cm3。2、包裹体通常都很小，多数小于0.1mm，很少大于1mm，一般介于220m；其总体体积很少大于已知晶体体积的0.1。3、通常用于研究包裹体的矿物为数不多，大约10种左右。如石英、萤石、

2、石盐、方解石、磷灰石、白云母、闪锌矿、重晶石、黄玉、锡石、锆石等。4、包裹体的形态多种多样，在矿物中的分布倾向于呈束状和面状，或曲面状。曲面状通常是受结晶习性控制（如生长面或解理方向）。,石英中普遍发育流体包裹体，主要呈裂隙状、串珠状、面状孤立状等。大小为几十几微米，气液比大多为1015，少量达25。,二、研究历史与现状矿物包裹体研究工作在国外开展较早。19世纪初，引入化学方法研究包裹体成分中期，随着光学显微镜的发展，认识到矿物中的气液包裹体被捕获时呈均匀状态，冷却后才出现气泡，变成非均匀状态，使非均匀状态变成均匀状态的温度代表结晶时的最低温度，该温度称为均一温度。20世纪初期，用包裹体解决了

3、美国密西西比河谷型铅锌矿长期争论不休的矿床成因以后，包裹体研究才进入了实用阶段。国内包裹体研究开展较晚。60年代引入，70年代进展较快，80年代取得了长足进展。,三、研究目的及意义矿物包裹体是迄今保留下来的最完整和最直接的原始成矿流体（或熔体），对其进行详细研究可获得有关成岩成矿作用的可靠信息。借助某些物理化学方法，可测出成矿流体的温度、压力、密度、成分（包括盐度和稳定同位素），以及pH、Eh、粘度和成岩成矿年龄等参数。在油气勘探与开发成藏成矿研究中流体包裹体也正发挥越来越重要的作用。主要表现在如下几个方面（1）油气充注史与成藏史研究（2）盆地热演化史恢复（3）古流体性质与成分的研究（4）流体

4、包裹体P-V-T模拟研究,第二节 包裹体成因与分类,包裹体的成因和捕获后的变化是非常复杂的，从而决定了并不是所有的包裹体都是有效的和可靠的。只有均匀捕获的包裹体，而且捕获后没有发生物质泄漏和渗入，以及体积没有发生变化，即符合均匀体系、封闭体系和等容体系这3个基本条件的包裹体才能提供有用的信息。因此，流体包裹体成因以及包裹体捕获后有否变化的正确判定是正确解释从包裹体获得的PVTX资料，探讨成岩成矿物理化学条件和流体演化的关键。,一、均匀捕获与不均匀捕获均匀捕获是指包裹体形成时，被捕获在包裹体中的物质为均匀相。包裹体中的蒸气泡归因于冷却过程中流体的热收缩。此外冷却过程中，还可能因过饱和作用在包裹体

5、中形成子矿物（或称子晶），常见有石盐或钾岩子晶。如果天然产出的包裹体中固相、液相和气相之间的比例稳定，则它们很可能是从均匀流体中捕获的。在单个矿物中，如果一群包裹体具有可变的相比例，表明它们从不均匀体系中捕获的。,几种非均匀流体相1、液体固体在许多矿物结晶历史上的某些时期，其生长介质中存在着呈悬浮状态的固体颗粒，它们可能被圈闭在当时形成的流体包裹体中，形成液体固体流体相。这些固体颗粒包括破碎的围岩、散落的新沉积物、或迅速成核的溶质等。固体颗粒与包裹体中子晶的区别在于固体颗粒仅在部分包裹体中出现，而且在量上变化很大，而子矿物相对其它相倾向于以稳定的比例出现。,不混溶包裹体,镜下整体呈现出个体较大

6、，体壁较厚，散乱的分布的特点。均一温度很高，一般大于200，也有一部分不均一。,该类包裹体可进一步分为两类。第一类个体大，一般大于10 m，形状多为次棱角状。气相部分为黑色，液相部分则为浅灰色，气泡并不来回跳动，孤立状产出。,第二类为具有成因矿物标型意义的流体包裹体。如米4井山西组石英颗粒中的流体包裹体，个体也较大，一般为1030m，呈混圆形或寄主矿物的负晶形，由玻璃质和气泡组成。玻璃质无色透明或呈淡黄色，气泡颜色多为黑色。此类包裹体为硅酸岩熔浆从地下深处侵入至近地表时，在快速冷凝过程而形成的，因此它主要,分布在火山岩、次火山岩的斑晶矿物中，代表了火山岩的标型特征。,2、液体液体圈闭两种不混溶

7、的流体并不是罕见的。如沉积岩经常见到油/水不混溶，火山岩中如硅酸盐/硅酸盐不混溶、硅酸盐/硫化物不混溶、热液/岩浆熔体不混溶等。3、液体气体液体气体的不混溶与均匀捕获冷却后出现的气液两相包裹体很难区分，但是气/液不混溶却是经常出现的。如：据报道钟乳石所测均匀温度150200，这与钟乳石形成于几十度的温度相矛盾，说明其流体为非均匀捕获。如果流体中存在CO2，尤其是在低温下其有限的溶解度经常产生不混溶。,4、沸腾包裹体液体气体的非均匀体系可以是流体沸腾的结果，当压力释放或温度升高时均匀的流体会分离出稠密的液相和稀薄的气相两种液体。此时捕获的包裹体，一种为充满气体的包裹体，另一种为充满液体的包裹体，

8、第三种为密度介于前两者之间的包裹体。前两种为单一均匀相包裹体，分别捕获了密度小的气体和密度大的液体，后一种为非均匀相包裹体，以不同的比例同时捕获了气体和液体，此类称为沸腾包裹体。,沸腾流体包裹体的形成,二、捕获后的变化今天在室温下见到的包裹体与其捕获时相比，其形态、物理化学性质均发生了很大的改变。1、收缩流体包裹体唯一最显著的特征是出现“蒸气相”，即气泡。大多数矿物的热膨胀系数比水低一至三个数量级，当从捕获温度冷却到室温时，包裹体腔壁的收缩小于所包含的流体。因此，一旦包裹体中的压力（内压）在某种温度条件下跌落到复成分流体的总蒸气压之下，流体的体积小于包裹体的容积时，就有气泡形成和生长。流体包裹

9、体均一温度就是根据气泡消失来确定的。,2、不混溶是指冷却收缩过程中，均一相流体转为气/液两相，或固/气/液3相的过程。如果包裹体流体是100的纯水，气泡将是一种低密度(0.0006g/cm3)的蒸气，如果温度是379，则蒸气的密度约为0.2g/cm3。在富含CO2的气相中，当温度低于纯CO2的临界温度(31.1)时，会出现液相CO2和气相CO2两种流体。岩浆包裹体可因不混溶作用形成几种流体相。饱和了的铁硫化物的硅酸盐熔体，除产生气体不混溶外，还产生硫化物熔体的不混溶，形成硫化物小球。富水的硅酸盐熔体在降温过程中可因不混溶作用分离出盐水溶液。,含CO2包裹体,含CO2包裹体呈三相，由CO2气体、

10、液态CO2、盐水溶液组成。分布于石英加大边，个体较大。透射光下颜色较深，与其低的折射率对应。均一温度较低，约30左右。,含CO2包裹体,含CO2包裹体,3、再结晶作用大多数固体物质都有随着温度升高溶解度增大的性质，较高温度条件下捕获的包裹体在天然冷却过程中，由于捕获时的流体相对于主矿物是饱和的，必定会出现主矿物的再结晶作用。这种结晶作用通常出现在矿物的腔壁上，形成一种衬膜(coating)，而不是成为分离的晶体。4、子矿物(子晶)包裹体中捕获的原生均匀流体，冷却过程中除了可以导致主矿物的再结晶外，形成新的矿物(子矿物或子晶)是一种常见现象。迄今为止最常见的子矿物是NaCl晶体，碳酸盐和硫化物等

11、子矿物也发现过。,是指常温下在包裹体宿主矿物体壁内含有固态石盐矿物子晶。可进一步分为含石盐子晶的两相包裹体和三相包裹体。,含石盐子晶包裹体,含石盐子晶的两相包裹体：由石盐子晶和盐水溶液组成。,含石盐子晶的三相包裹体由石盐子晶、盐水溶液和气态烃组成。,斜方硫中的流体包裹体,均一温度：95105,5、亚稳定性室温下，流体包裹体不能形成新核而呈稳定相存在,这种现象称为亚稳定性。自然界中，流体如果在低于或等于室温的条件下被均匀捕获，其在室温下常呈单一相存在；如果在较高温度被捕获，室温下应有气泡出现。但有时气泡并不出现，这是由原来均匀的包裹体冷却到室温时气泡和子矿物均不能成核所致。气泡不能成核是亚稳定性

12、的主要特征。亚稳定性可以引起实验工作中的某些重大实际问题。冷冻包裹体，冰不能成核形成新的稳定使得某些观测(如冰点)实际上不能进行，对于水石盐或CO2水合物等，这种现象更明显。,6、颈缩（卡脖子）流体包裹体被捕获后所发生的形状变化称为颈缩（Goldstein，2001）。流体包裹体形状的变化趋势是从不规则到圆球或负晶形，以达到最低表面能的状态。任何矿物中，较大的流体包裹体都有可能收缩成多个较小包裹体。如果一个两相流体包裹体发生颈缩，会产生两个较小的流体包裹体。其中带有气泡的那个流体包裹体的密度小于原来包裹体的密度，未带气泡的流体包裹体密度则大于最初的包裹体密度。高温条件下捕获的流体包裹体更易发生

13、颈缩。,A点代表流体包裹体被捕获时的温压条件。如果包裹体遭受降温，由于宿主矿物和其包裹的流体收缩系数不同，在B点出现气泡。继续降温，流体包裹体分裂成含有气泡和没有气泡的小型包裹体。随着温度的继续降低，从C点到D点，这些小型包裹体最后也发生变化，形成更小的包裹体。这些小型的包裹体与最初未发生变化的包裹体成份明显不同。,纯水的PT相图,发生颈缩的流体包裹体,7、体积变化大多数样品中的包裹体体积在捕获后是可以保持恒定的，但也存在一些体积变化的情况。测温过程中，随着温度升高，体积变化有可逆变化和非可逆变化之分。可逆变化：（1）在包裹体壁上或在流体本身中的重结晶作用；（2）主矿物冷却时的收缩；（3）内外

14、压力引起的体积膨胀。不可逆变化指包裹体体积发生的重大的永久性变化，最明显的情况是包裹体的裂开。造成包裹体裂开的机制有：（1）主晶在刚性包裹体周围的收缩；（2）包裹体内含有高内压的流体。,8、渗漏所有包裹体在它们的整个历史中始终密封不泄漏是不可能的，重要的是认识并避免那些有渗漏的包裹体。流体渗漏可能有两条不同的途径：（1）直接通过主晶结构（如石英中水的分解、烃的扩散）；（2）通过晶体中的缺陷（如位错或裂隙）,三、包裹体成因分类和状态分类（一）成因分类：包裹体成因分类是按照同一矿物中包裹体形成的先后及其与母液的成因联系而划分的。通常分为原生、次生、假次生3类。1、原生包裹体是在矿物结晶过程中形成的

15、，它所捕获的流体是形成该矿物的介质，能真实地矿物形成时体系的物理化学条件。2、次生包裹体是在矿物形成后，因外力因素（如构造）使晶体产生裂隙，由晚期溶液灌入裂隙后通过主矿物的溶解和再结晶而愈合而成。因此次生包裹体只反映主矿物形成后晚期热液的物理化学性质、不能说明主矿物的形成条件。3、假次生包裹体是在矿物结晶过程中先结晶的部分因应力作用发生破裂，在继续结晶过程中裂隙愈合捕获成矿介质。,原生、次生、假次生包裹体的可能分布,成因类型包裹体的判别标志：原生成因的标志：包裹体平行于生长带或晶面；包裹体在三维空间中随机分布；包裹体是孤立存在的，相邻包裹体间的距离大于5倍包裹体直径(Shepherd,1985

16、);形态简单，个体相对较大。次生成因的标志：包裹体呈面群状沿愈合裂隙的轮廓发育，具有明显定向排列，直抵矿物边缘；呈薄的、扁平的及不规则的形态。假次生包裹体与次生包裹体呈相似的产状，但其裂隙终止在生长带上。,（二）状态和成分分类,1、纯液相包裹体：全部为液相充填，通常是水溶液。冷却时有可能出现气泡。2、纯气相包裹体：完全为低密度蒸气相（通常是CO2、CH4、H2O、N2的混合物）所充填，没有可见的液相。冷却时在包裹体边部可能会见到少许液相。3、富液相包裹体：由液、气两相组成，液相体积占50以上，即充填度F50%。加热时气泡消失，均一到液相（VL）。4、富气相包裹体：由气、液两相组成，气相体积占5

17、0以上，但薄的液相环边仍可见。加热时液相消失，均一到气相（LV）。5、含子矿物多相包裹体：包裹体中除液相和气相外，还发育一个或多个固态结晶相子矿物。加热时子矿物溶解消失，均一到液相或气相。在较高温度下，固体结晶相不溶解的包裹体，可能是不均匀捕获形成的。,6、含液体CO2多相包裹体：由盐水溶液、液体CO2和气体CO2组成。加热时后两种在其临界温度31.1前均一化，继续加热整个包裹体，在每个温度下最终到达完全均一。7、含有机质多相包裹体：由盐水溶液、液烃（石油）和气烃（天然气）组成，是不均匀捕获了石油、天然气和盐水的混合相形成的。若只捕获了前两者则可形成不含水相的两相烃类包裹体。8、岩浆熔融包裹体

18、：这类包裹体是捕获硅酸盐熔浆形成的。根据被捕获熔融体的结晶程度和含水情况，可进一步划分为：玻璃质熔融包裹体：由硅酸盐玻璃和气泡组成，气泡常常不止一个；结晶质熔融包裹体：由晶质矿物和一个气泡组成；流体熔融包裹体：由结晶质矿物、水溶液和气泡组成。,按状态和成分分类方案的地质意义在于不同类型包裹体的生成条件不同，其成岩成矿作用和形成环境也不同。（1）熔融包裹体产生于火成作用，所捕获的介质为岩浆熔体。（2）纯气相与富气相包裹体与火山喷气、岩浆气成热液作用和热液沸腾等元素有关。（3）富液相包裹体与各种热液作用有关，常见于热液矿床的矿物中。（4）多相包裹体是流体成分和盐度特征的缩影。据此可大体确定流体化学

19、成分及其某些性质。（5）烃类包裹体与油气藏的形成及其发育历史关系密切。,第三节 包裹体的观察、鉴定与描述,测试之前的包裹体研究是在标准显微镜下进行的，主要包括确定包裹体的成因类型和捕获的变化，估测包裹体的成分、盐度和近似的均一温度，寻找测试所需的理想包裹体，以及描述与照像等。一、放大倍数与观察技巧多数包裹体的粒度常常小于50m，一般放大250倍以后才容易找到包裹体。详细观察包裹体内部的细节至少要放大到400500倍。100倍或更低的低倍系统可以观察包裹体的生长带、颗粒边缘和显微裂隙之间的关系等。,二、包裹体中相的识别包裹体中相的识别有时并非一件容易的事情。常见的相组合主要有：1、水溶液气泡这是

20、最常见的包裹体类型。包裹体中的液相部分在镜下通常无色透明，或微带紫色。气相一般存在于液相之中，由于比重和表面张力的关系，常呈球形或椭球形悬浮于液体的边部。2、液体CO2和液体碳酸化合物在H2OCO2体系的包裹体中，CO2在临界温度下可分别呈液相和气相存在，呈现出一种“气泡”中有气泡的特征，即液体CO2呈“新月形”在气相和盐水溶液之间绕气泡分布。由于三者的折射率差别较大(H2O:1.33;液体CO2:1.18;气体CO2:1.0)，它们之间的相界粗黑。含烃包裹体常见于油田地质环境中，液体烃镜下常呈淡褐色或稻草黄色，与液体CO2一样绕气泡分布。,3、子矿物子矿物是在捕获后从圈闭的流体中结晶出来的固

21、体相，一定要与捕获时已经存在的固体（捕虏矿物相）相区别。最常见的子矿物是强碱性卤化物NaCl和KCl。子矿物的鉴定主要依据光学性质（如晶形、颜色、反射率、均值性和双折射率等）依据折射率可以很容易地把子矿物从流体相中鉴定出来，饱和盐水溶液的折射率很少超过1.4，而矿物的折射率均较高，常具正凸起。双折射率是区别均值矿物与非均值矿物的标志。,包裹体中常见子矿物的光学特征,4、熔融包裹体中相的识别（1）玻璃质：花岗岩成分的玻璃折射率一般在1.521.45之间，玄武岩成分的玻璃折射率为1.61.58，与主矿物（如石英）的折射率差值较小，因此玻璃质凸起较低，相界线不清。可从以下几个方面识别玻璃质：A.正交

22、偏光镜下，由于玻璃质的部分去玻化和显微雏晶的发育，可显示出斑点状双折射率，并产生褐色的色彩；B.玻璃质包裹体中的气泡是不能运动的；C.玻璃质包裹体中可出现多个气泡，这与溶液包裹体只有一个气泡的特征不同。,（2）结晶质在单偏光镜下，结晶质折射率高于玻璃质，大多数与主矿物相近，少数高于主矿物，但在正交偏光镜下，结晶质的消光方位与主矿物不一致。（3）气相熔融包裹体中的气相组分除了呈不发生运动或以出现多个气泡为特征外，气相部分往往呈黑色或黑灰色。在热化过程中，当温度升高到包裹体均一化温度时，微气泡便会逐渐汇集成大气泡，或均匀扩散直至消失。,三、包裹体特征的记录与描述在显微镜下，主要观察和记录包裹体的充

23、填度、形状、大小、颜色、数量和分布等1、充填度（F）和气体百分数充填度是指液体相的体积（VL）与包裹体总体积（VTOT）的百分比，即气体百分数（N）是指气体体积（VV）与包裹体总体积（VTOT）的百分比，即对于规则几何外形的包裹体，体积的估算较容易。如石英中呈负晶形的包裹体，厚度应相当于短轴的长度。气泡的直径（D）决定了气泡的体积，其VV1/6D3。对于不规则的包裹体，其气体体积计算如下（Bodnar,1983),2、颜色包裹体的颜色是指包裹体在单偏光下呈现的颜色。相颜色的不同表示相中组分或离子价态的差异。如盐水溶液和气泡呈无色；含液体碳氢化合物包裹体中的液体烃呈淡褐色或稻草黄色。3、形状包裹

24、体的形状变化较大，与包裹体的成因、时代和主矿物的晶体结构类型有关。按照包裹体形状与主矿物结晶形态比较，包裹体的形状可分为规则和不规则两类。4、大小包裹体的大小是指包裹体在聚焦平面上个体的尺寸，通常用包裹体长轴的长短来表征。,5、数量包裹体的数量变化很大，少者难以在镜下找到，多者可达1091015个/cm3。6、分布包裹体的分布是指包裹体的聚集状态和排列方式。孤立存在、成群发育；杂乱无章，一定方向性等。7、包裹体的定位和记录格式,第四节 温度的测定方法与原理,利用矿物包裹体测定成岩成矿温度是包裹体研究中的重要内容。自从H.C.Sorby(1858)提出矿物中的包裹体可以用来确定某种岩石、矿物的形

25、成环境以来，包裹体作为地质温度计首先得到了应用。特别是20世纪50年代以来，关于包裹体测温的理论和方法得到了迅速发展和完善，包裹体地质温度计被认为是最可靠的地质温度计之一。,一、均一法如果气液包裹体是在某种温度和压力条件下从均一流体中捕获的，当温、压下降时，由于流体和主矿物的收缩系数不同，包裹体中的流体才分离出液体和气体，加热包裹体可使它们恢复到原来的均一状态，此时所对应的温度称为均一温度。1、热台与冷热两用台T1350型高温热台、Linkam TH600型冷热台、Chaixmeca台。2、温度校正由于温度探测器离开样品有一定距离，以及探测器自身的老化和温度显示器的精度等元素可能引起读出的温度

26、与真实温度不一致。校正这个误差的方法是取少量高纯度的标准熔点物质放在测温台的样品位置上，测出它们的熔点温度，绘制成标准曲线，把所测包裹体温度同这条曲线对照，求出真实温度。,用于温度校正的物质,3、温度测定（1）准备工作：卸下和洗净两面抛光的薄片，然后分隔成小片后，才能放入测温台进行温度测定；（2）液、气包裹体的均一化作用升温过程中，不同类型包裹体的均一化作用不同。对于LV的两相包裹体而言，加热过程液气的均一作用表现为：液体包裹体通过气相消失到达均一(L+VL)；气体包裹体通过液体消失到达均一(L+VV)；通过液体气体间的弯液面消失到达均一。,纯水体系的温度与密度图,（3）含子矿物多相包裹体的均

27、一化作用在含有子矿物的多相包裹体中，常见子矿物往往是石盐(NaCl)或钾盐(KCl)。对于一个只含有石盐、液体和气体的NaCl的饱和溶液包裹体，加热过程中，熔化的最初标志是石盐立方体棱角的稍微变园，随着熔化进行，石盐失去了立方体形态，逐渐变小，同时气泡也逐渐变小。进一步加热，气泡首先消失，然后石盐完全溶解而到达均一(S+L+VS+LL)。另一过程为石盐在气泡之前消失，最终通过气泡消失到达均一(S+L+VS+VL)。这主要取决于流体密度。,NaCl溶液的温度与密度图,对于上述两种情况，流体盐度都是由NaCl的溶解温度(TsNaCl)决定的，根据NaCl的溶解温度可以获得NaCl的盐度。,（4）含

28、液体CO2多相包裹体的均一化作用均匀捕获的含液体CO2的多相包裹体，当温度高于CO2的临界温度31.1时，一般为两相，与常见的两相水溶液包裹体相似。加热H2O CO2包裹体可以获得混溶时的均一化温度。其均一化方式完全类似于正常的两相水溶液包裹体。通过CO2溶解于H2O相而均一；通过H2O溶解于CO2而均一；通过两相间弯液面消失而均一。通过哪种方式取决于CO2的含量，高CO2/H2O的包裹体，通过水相的消失而均一，低CO2/H2O的包裹体，通过CO2相的消失而均一，而具有临界组成的包裹体则通过弯液面的消失而均一。,5、熔融包裹体的均一化作用熔融包裹体的均一化作用由于含难熔固相物质，比流体包裹体困

29、难得多。主要原因（1）均一温度高，6001400；（2）所需时间长，24小时或几天；（3）对于结晶质熔融包裹体，其难熔程度更加明显；（4）流体熔融包裹体因其流体膨胀，往往在均一之前就会爆裂（600以下）。因此，玻璃质熔融包裹体最适合测温。在高温下，玻璃质逐渐熔融而膨胀，气相逐渐消失，当气相完全消失时的温度即为熔融相和气相均一的温度，它代表了成岩温度。熔融包裹体的均一化温度利用高温热台测温和淬火法测温。,二、爆裂法流体包裹体在到达均一温度以后，若继续升温，包裹体内压就会继续升高，当超过包裹体腔壁的强度极限时，便发生爆裂，爆裂作用一方面产生噼啪的响声，另一方面会释放流体引起系统压力增加，根据两者与

30、温度的对应关系分别发展成热声爆裂法和真空热压爆裂法。爆裂法相对均一温度测温的优点在于无需制备光薄片样品，快速方便，而且可对不透明矿物测温，并可用于蒸发晕研究。缺点是干扰因素较多。,1、仪器设备BRC1热声爆裂仪,2、爆裂温度的确定与校正在温度大于均一温度后，包裹体才会爆裂，因此爆裂温度常大于均一温度，接近成矿温度上限。,主爆期,相变反应,3、实验条件及注意事项（1）样品粒级对爆裂温度的影响，视样品的结晶程度和纯度不同而不同；（2）样品重量对爆裂温度基本上没有影响；（3）微晶石英的爆裂温度通常比共生矿物的均一温度高出近100；（4）萤石的爆裂温度与均一温度比较吻合；（5）粗晶石英的爆裂温度通常比

31、其均一温度高5060，但若石英中次生包裹体较多，由于它们在较低的温度下就已爆裂，使样品的机械强度大大降低，从而引起原生包裹体的爆裂温度与均一温度相当一致；（6）不同矿物的爆裂温度与均一温度的差值不同，要视具体矿物而定，不可一概而论；（7）由于干扰因素对测温结果影响较大，因而要十分注意隔音和样品的提纯。,三、淬火法淬火法是测定熔融包裹体的一种基本方法。淬火法测温是把样品放在石英管中加温，在到达预置温度和恒温时间后，样品管瞬时落入水中，通过快速冷却把样品中的包裹体在高温下的变化固定下来，然后在显微镜下通过仔细观察和对比，确定其均一温度。与高温热台相比，淬火法不能直接包裹体升温过程中的变化情况，但淬

32、火法设备可简可繁，方法容易普及。,1、LGHC1型高温淬火炉,2、熔融包裹体的均一化现象和温度确定包裹体中气相组分是最活跃的形态之一，它对温度的变化最敏感，因此在热熔过程中，观察气体的变化是均匀化判断的关键。气体的变化包括：气体消失、扩散、聚集和新生气泡等。（1）气体发生消失的现象主要见于介质密度较小的两相熔融包裹体中。升温过程中，气泡开始缩小的温度为包裹体的初熔温度，气泡消失的温度为均一化温度；（2）对于存在多个小气泡的熔融包裹体，随温度升高，小气泡先汇集成一个大气泡，继续升温，气泡逐渐变小，直至消失。气泡开始聚集的温度为始熔温度，消失的温度为均一化温度；,（3）在介质密度较大的熔融包裹体中

33、常出现气体扩散现象。随温度升高，原来呈暗色云雾状分布的气体，因介质密度大，难以聚集成大的气泡而发生均匀扩散。其结果是包裹体原来暗色部分变亮，较透明部分变暗。气体开始扩散的温度为始熔温度，成均匀分布的温度为均一化温度。（4）在单相熔融包裹体中，表明上看不出有气体存在，但当温度升到玻璃质初熔时，包裹体内出现气泡，并越来越明显，继续升温，气泡既不变大也不变小。这表明包裹体中原来存在气体，可能因捕获后降温较快，气体来不及集中就被禁锢于玻璃质中了。出现气泡的温度为始熔温度，气泡维持不变的温度为均一化温度。,第五节 组分和盐度估测方法,一、冷冻法冷冻法是指把包裹体冷却到室温以下时观察包裹体中相转变的方法。

34、始熔温度（初熔温度）：当流体包裹体完全冷冻后回温过程中首次出现液相时的瞬时温度称为始熔温度。始熔温度与体系的低共结温度一致。某体系的低共结温度是该体系的特征值。如NaCl-H2O体系的低共结温度是-20.8，KCl-H2O体系是-10.6，三元体系CaCl2-NaCl-H2O是-52。因此如果能测出包裹体的始熔温度，就能确定该包裹体溶液属于哪一个体系。,冷冻法也是研究水溶液包裹体盐度最好和最易应用的方法，因为纯水冷凝点温度的降低直接与溶液中盐的含量成正比。因此可通过包裹体再升温来测定最后一个冰晶熔化的温度来求得含盐量。冰点温度(Tm)：流体包裹体在冷台上降温时，液相开始结冰的温度或将包裹体迅速

35、冷冻回温时，固相中最后一个冰晶消失的温度，称为冰点温度。根据冰点温度可定出体系的含盐度。由于包裹体中的溶液往往是一个由Ca-Na-K-Mg等组成的多组分的混合体系，因此可以用当量NaCl的重量百分比（wtNaCl）来表示（即产生相应的冰点温度所需的NaCl含量）。,1、H2O-NaCl体系,（1）低于-20.8时仅有固相存在，而高于这个温度时，在很大温度范围内固体+液体共存；（2）利用冰点温度确定盐度仅适用于含NaCl26.3%时，则有NaCl子晶出现，可利用子矿物溶解法确定盐度。,2、H2O-NaCl-CO2体系该类包裹体冷冻过程中至少发育5个相，即水溶液、冰、气体水化物、固体CO2、富CO

36、2液体和富CO2气体。对于这种包裹体，在冷冻过程中，气体水化物（也称笼形物）首先形成，然后依次发生水溶液相冷冻和非水溶液相冷冻。在回温过程中，变化相反，固体CO2首先熔化，然后冰熔化、笼形物熔化和液体/气体CO2均一化。一般低于10时就有CO2水化物形成，在气泡中呈放射状、树枝状晶体，有时也在水溶液和液相CO2之间的界面上发育。笼形物是均质的，折射率与水溶液近似，伴随其形成，液体CO2与水溶液之间的界面发生轻微弯曲，液体CO2体积减小或消失，气泡扩大。,随着温度回升，当温度到达笼形物的熔化温度时，笼形物开始分解；当液体CO2突然出现，并围绕着完全圆形的富含CO2的气泡，或气泡周围的粗糙界面变平

37、滑时，表明笼形物完全消失。根据此时的温度可以确定流体的盐度。,在30200内，NaCl的溶解度介于26.831.9。,二、子矿物溶解法在含子矿物的多相包裹体中，流体的盐度是通过NaCl子晶的溶解温度确定的。,三、密度的确定溶液的密度、温度和盐度之间存在着一定关系，在浓度不变时，溶液的密度与温度成反比，通过大量数据统计(Bodnar,1983)，适合于蒸气饱和NaCl溶液的密度与均一温度、盐度的关系式为：,式中，RHO为密度(g/cm3)，A为均一温度(/100.0)，B为盐度(wt%/10.0)。方程的标准偏差为0.0046g/cm3。,包裹体捕获点与均一点温度、压力关系,捕获点,均一点,谢 谢,