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1、第22-23章 糖酵解和柠檬酸循环,1 糖酵解,1.1糖酵解（glycolysis）：在无氧条件下，葡萄糖进行分解，形成2分子丙酮酸并提供能量(ATP)的过程。它是各种生物细胞中葡萄糖分解产生能量的共同代谢途径。,糖酵解途径,动画,ADPATP,ADPATP,糖酵解:葡萄糖+2ADP+2Pi+2NAD+2丙酮酸+2ATP+2NADH+2H+2H2O两个阶段：准备阶段(前5步)：葡萄糖2个磷酸三碳糖+消耗2ATP实施阶段(后5步)：2个磷酸三碳糖2丙酮酸+产生4ATP 场所：细胞质催化酶：由10种酶催化，关键酶是己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶。大部分过程中都需要Mg2+。,准备阶段（The
2、preparatory phase of glycolysis）,实施阶段（The payoff phase of glycolysis）,ADPATP,ADPATP,第1阶段：,葡萄糖被磷酸化形成6-磷酸葡萄糖（G-6-P）需ATP供能，第一个限速步骤,不可逆。,由己糖激酶或葡萄糖激酶催化。,己糖激酶：第一个调节酶，受6-磷酸葡萄糖的别构抑制。,两方面意义：糖经磷酸化后容易参与代谢；保糖机制：磷酸化糖不能透过细胞质膜。,葡萄糖,诱导契合,由6-磷酸葡萄糖异构化成6-磷酸果糖（F-6-P）,6-磷酸果糖磷酸化成1,6-二磷酸果糖（F-1,6-2P）需ATP供能，第二个限速步骤，不可逆，Mg2+
3、参加。,F-1,6-2P裂解成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,3,2,1,4,5,6,An aldehyde,A ketone,磷酸二羟丙酮异构成3-磷酸甘油醛,准备阶段共消耗2分子ATP，产生2分子3-磷酸甘油醛.,第2阶段：,3-磷酸甘油醛氧化成1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）辅酶NAD+,磷酸解作用,高能中间产物,P75,3-磷酸甘油醛脱氢酶作用机理,第一个底物水平磷酸化,1,3-二磷酸甘油酸转变成3-磷酸甘油酸,底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation):在底物氧化还原过程中，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化形成高能磷酯键，后者在酶的作用下
4、将能量转给ADP，生成ATP。,3-磷酸甘油酸变成2-磷酸甘油酸需Mg2+参加。,2,3-bisphosphoglycerate:both a coenzyme and an intermediate,2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）,第二个底物水平磷酸化,第三个限速步骤，不可逆,PEP转变成丙酮酸,1.2 糖酵解过程中ATP的生成和消耗,2 ATP+2 NADH 35ATP,葡萄糖+2ADP+2Pi+2NAD+2丙酮酸+2ATP+2NADH+2H+2H2O,糖酵解途径,ADPATP,ADPATP,1.3 丙酮酸的去路,有氧时,生成乙酰辅酶A,生成乳酸,厌氧菌或肌肉由于剧烈运动
5、而造成暂时性缺氧等。,糖酵解中NAD+的再生,生成乙醇 酵母细胞,脱羧，辅酶：焦磷酸硫胺素(TPP)脱氢，NADH,含硫的噻唑环和含氨基的嘧啶环。,TPP(硫胺素焦磷酸),无氧时：生成乳酸或乙醇，只产生2个ATP,糖酵解的能量变化,有氧时：2个NADH经苹果酸天冬氨酸穿梭系统进入呼吸链可产生5个ATP，共产生7个ATP；,骨骼肌和脑组织中:NADH要进入线粒体经过甘油磷酸穿梭系统,共产生5个ATP。,1.4 糖酵解的调控,三个不可逆反应:己糖激酶 磷酸果糖激酶 丙酮酸激酶,控制糖酵解的入口,己糖激酶的调控,己糖激酶同功酶中除葡萄糖激酶外，都受到葡萄糖-6-磷酸的抑制。,磷酸果糖激酶的调控,磷酸
6、果糖激酶(PFK-1,Phosphofructokinase-1)糖酵解中最关键的限速酶。,果糖2，6-二磷酸,果糖6-磷酸,果糖1，6-二磷酸,ATP即是底物，也是别构抑制剂，使酶对F-6-P 亲和力降低。AMP是别构激活剂,柠檬酸酶的抑制剂：反馈抑制(feedback inhibition)被H+抑制可防止肌肉中形成过量的乳酸而使血液酸中毒。,果糖2，6-二磷酸别构激活剂，增加对底物的亲和力。,磷酸果糖激酶-2(PFK-2 或FBPase-2)双功能酶受胰高血糖素的调控,丙酮酸激酶的调控,果糖1，6-二磷酸:别构激活起活化作用，与磷酸果糖激酶协调，加速酵解。前馈激活（feed-forwar
7、d activation）ATP:别构抑制丙氨酸:别构抑制丙酮酸转氨生成，表示生物合成过剩。,控制糖酵解的出口,2 柠檬酸循环,2.1 柠檬酸循环途径2.1.1 基本概念柠檬酸循环:（citrate cycle，三羧酸循环tricarboxylic acid cycle，TCA循环，Krebs循环）在有氧条件下，丙酮酸通过柠檬酸循环被氧化分解为CO2和水，同时释放能量。由英国生化学家Hans Krebs发现,柠檬酸合酶,2.1.2 丙酮酸乙酰辅酶A,在线粒体内，不可逆反应,丙酮酸脱氢酶复合体,丙酮酸脱氢酶复合体的组成：丙酮酸脱氢酶（E1）二氢硫辛酸转乙酰酶（E2）二氢硫辛酸脱氢酶（E3）酶的辅
8、助因子:NAD+VPP FAD VB2 辅酶A（CoA）泛酸 硫胺素焦磷酸（TPP）VB1 硫辛酰胺硫辛酸 Mg2+,大肠杆菌的丙酮酸脱氢酶复合体组成,二氢硫辛酸转乙酰酶：24个亚基（3个8聚体）(Science,1992),4个亚基,反应过程,1.脱羧，生成羟乙基TPP，由E1催化。,2.羟乙基被氧化成乙酰基，转移给硫辛酰胺。由E2催化。,3.乙酰基转给辅酶A形成乙酰辅酶A。由E2催化。,Mg2+,4.氧化硫辛酰胺，生成FADH2。由E3催化。,5.氧化FADH2，生成NADH。,反应过程,丙酮酸脱氢酶复合体的调节,a.变构调节：乙酰CoA抑制E2,NADH抑制E3,磷酸化失活；胰岛素和Ca
9、2+促进其失去磷酸化，使其活性增加。,b.共价修饰调节：丙酮酸脱氢酶激酶,2.1.3 柠檬酸循环途径,线粒体基质由8种酶催化完成。由乙酰辅酶A和草酰乙酸缩合开始，经过一连串反应使一分子乙酰基完全氧化,再生成草酰乙酸而完成一个循环。每循环一次，经历两次脱羧，使乙酰辅酶A氧化生成CO2和水。,柠檬酸合酶,柠檬酸的合成 反应不可逆,第一个调节酶。,柠檬酸合酶,二聚体,草酰乙酸,乙酰-CoA,构象改变,异柠檬酸的生成：两步均为可逆反应,反应不可逆，第二个调节酶。第一个氧化脱羧,异柠檬酸被氧化脱羧生成-酮戊二酸,-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA,反应不可逆第二个氧化脱羧,-酮戊二酸脱氢酶复合体的组成：
10、-酮戊二酸脱氢酶（E1）转琥珀酰酶（E2）核心 二氢硫辛酸脱氢酶（E3）酶的辅助因子:NAD+VPP FAD VB2 辅酶A（CoA）泛酸 硫胺素焦磷酸（TPP）VB1 硫辛酰胺硫辛酸 Mg2+,琥珀酰CoA琥珀酸,唯一直接产生高能磷酸键的反应（底物磷酸化）哺乳动物：GTP；植物和细菌：ATP,琥珀酸氧化成延胡索酸,丙二酸是很强的竞争性抑制剂,第三个氧化还原反应,反丁烯二酸,反式加成，生成L型苹果酸。,延胡索酸生成L-苹果酸,L-苹果酸生成草酰乙酸,第四个氧化还原反应,柠檬酸循环,柠檬酸合酶,三羧酸循环的总反应式,2.1.4 柠檬酸循环的特点,线粒体基质。加入2C以2个CO2释放，参与反应的物
11、质没减少。消耗了两个水。共有4步脱氢反应,生成3个NADH 和1个FADH2 进入呼吸链。柠檬酸循环严格需氧。,从乙酰CoA开始,（7）GTP 1ATP,（4），（6），（10）3NADH 32.5ATP,（8）1FADH2 1.5ATP,10ATP,从丙酮酸开始 2.5+10=12.5ATP,从葡萄糖开始,7ATP(or 5ATP)+12.5ATP2=32ATP(or 30ATP),P107,2.2能量计算-葡萄糖彻底氧化分解所释放的能量,NADH 1.5或2.5+3 或5,NADH 2.5+5,NADH 2.5+5,NADH 2.5+5,NADH 2.5+5,FADH2 1.5+3,30或
12、32,1.5或2.5,6C,3C,1 ATP,1 ATP,1 GTP(ATP),2,细胞液,线粒体,线粒体,1 ATP,1 ATP,柠檬酸合酶：抑制：ATP和NADH，琥珀酰CoA，柠檬酸激活：ADP异柠檬酸脱氢酶：抑制：ATP激活：ADP，Ca2+-酮戊二酸脱氢酶抑制：NADH，琥珀酰CoA激活：Ca2+,2.3 柠檬酸循环的调控,柠檬酸合酶,异柠檬酸脱氢酶,-酮戊二酸脱氢酶,2.4 柠檬酸循环的生理意义,主要：供能为生物合成提供中间物。三大营养物质的最终代谢通路。是CO2的重要来源之一。两用代谢途径,代谢枢纽,两用代谢途径,回补反应：酶催化的补充TCA循环中间代谢物的供给的反应。丙酮酸+C
13、O2+ATP+H2O 草酰乙酸+ADP+Pi+2H+丙酮酸羧化酶:激活剂乙酰-CoA,3 乙醛酸循环,存在于植物和微生物中。,P159,草酰乙酸+乙酰CoA 柠檬酸 异柠檬酸 异柠檬酸裂解酶 琥珀酸+乙醛酸+乙酰CoA 苹果酸 草酰乙酸 2乙酰CoA+NAD+2H2O 琥珀酸+2CoASH+NADH+2H+,名词解释,糖酵解（glycolysis）柠檬酸循环（citrate cycle，三羧酸循环tricarboxylic acid cycle，TCA循环，Krebs循环）底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation),作业题,下册90页:2 112页:2，3思考题尽管O2没有直接参与柠檬酸循环,但没有O2的存在,柠檬酸循环就不能进行,为什么?,
