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1、RNA的生物合成(转录)RNA Biosynthesis,Transcription,本章内容,第一节 转录的酶和模板第二节 转录过程第三节 真核生物的转录后修饰,转录(transcription)生物体以DNA为模板合成RNA的过程。,转录,复制和转录的区别,参与转录的物质,原料:NTP(ATP,UTP,GTP,CTP)模板:单链 DNA酶:RNA聚合酶(RNA polymerase,RNA-pol)其他蛋白质因子,模板和酶Templates and Enzymes,第一节,一、转录模板,(一)不对称转录(asymmetric transcription)1.结构基因(structural
2、gene):DNA分子上转录出RNA的区段。2.模板链(template strand):DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链,也称作有意义链或Watson链。编码链(coding strand):DNA双链中与模板链相对的单链,不进行转录,也称为反义链或Crick链。,5GCAGTACATGTC 3,3 c g t g a t g t a c a g 5,5GCAGUACAUGUC 3,NAla Val His Val C,编码链,模板链,mRNA,蛋白质,转录,翻译,53,35,模板链,编码链,编码链,模板链,结构基因,不对称转录含义,在DNA分子双链上某一区段,一股链
3、用作模板指引转录,另一股链不转录 模板链并非永远在同一条单链上。,二、RNA聚合酶,(一)原核生物的RNA聚合酶,原核生物的RNA聚合酶,核心酶(core enzyme),全酶(holoenzyme),RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合,(二)真核生物的RNA聚合酶,三、模板与酶的辨认、结合,原核生物一个转录单位可视为一个转录单位,称为操纵子(operon),包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。,与RNA聚合酶结合启动基因转录的DNA序列,称为启动子(promoter)。,目 录,开始转录,T T G A C AA A C T G T,-35 区,(Pribnow box
4、),T A T A A T Pu A T A T T A Py,-10 区,原核生物启动子保守序列,RNA-pol辨认位点(recognition site),结构基因,-GCGC-CAAT-TATA,真核生物启动子保守序列,转录过程The Process of Transcription,第二节,(一)转录起始,1.RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起始区域。2.DNA双链解开,使其中的一条链作为转录的模板。,一、原核生物的转录过程,转录起始需解决的问题:,2.DNA双链解开,1.RNA聚合酶全酶(2)与模板结合,3.在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应,形成转录起始复合物,RNApo
5、l(2)-DNA-pppGpN-OH 3,转录起始复合物:,5-pppG-OH+NTP 5-pppGpN-OH 3+ppi,转录起始过程,(二)转录延长,1.亚基脱落,RNApol聚合酶核心酶变构,沿着DNA模板前移;,2.在核心酶作用下,NTP不断聚合,RNA链不断延长。,(NMP)n+NTP(NMP)n+1+PPi,目 录,5,3,DNA,原核生物转录过程中的羽毛状现象,核糖体,RNA,RNA聚合酶,依赖Rho()因子的转录终止非依赖Rho因子的转录终止,(三)转录终止,指RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进,转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。,分类,A T P,1.依赖 Rh
6、o因子的转录终止,2.非依赖 Rho因子的转录终止,DNA模板上靠近终止区,有些特殊的碱基序列,转录出RNA后,RNA产物形成特殊的结构来终止转录。,5UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU.3,5UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU.3,RNA,5TTGCAGCCTGACAAATCAGGCTGATGGCTGGTGACTTTTTAGTCACCAGCCTTTTT.3,DNA,5UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACU
7、UUUUAGUCACCAGCCUUUUU.3,茎环(stem-loop)/发夹(hairpin)结构,茎环结构使转录终止的机理,使RNA聚合酶变构,转录停顿;使转录复合物趋于解离,RNA产物释放。,二、真核生物的转录,(一)转录起始,转录起始时,RNA-pol不直接结合模板。,转录起始点,TATA盒,CAAT盒,GC盒,增强子,顺式作用元件(cis-acting element),1.转录起始前的上游区段,AATAAA,切离加尾,转录终止点,修饰点,外显子,翻译起始点,内含子,OCT-1,OCT-1:ATTTGCAT八聚体,顺式作用元件(cis-acting element):可影响自身基因表
8、达活性的DNA序列。,反式作用因子(trans-acting factors):能直接或间接辨认、结合顺式作用元件并反式激活另一基因转录的蛋白质,统称为反式作用因子。,2.转录因子,反式作用因子中,直接或间接结合RNA聚合酶的,则称为转录因子(transcriptional factors,TF)。,锌指(zinc finger),C CysH His,常结合GC盒,Zn,Cys,His,参与RNA-pol转录的TF,3.转录起始前复合物(pre-initiation plex,PIC),真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合,而需依靠众多的转录因子。,TFF,A,B,由RNA-Pol
9、催化转录的PIC,H,E,TBP,TAF,TFD-A-B-DNA复合物,TATA,A,B,TBP,TAF,TATA,H,E,PIC组装完成,TFH使CTD磷酸化,4.拼板理论(piecing theory),一个真核生物基因的转录需要3至5个转录因子。转录因子之间互相结合,生成有活性,有专一性的复合物,再与RNA聚合酶搭配而有针对性地结合、转录相应的基因。,(二)转录延长,真核生物转录延长过程与原核生物大致相似,但因有核膜相隔,没有转录与翻译同步的现象。,RNA-pol前移处处都遇上核小体。,转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。,RNA-Pol,RNA-Pol,RNA-Pol,核小体
10、,转录延长中的核小体移位,转录方向,5-AAUAAA-,5-AAUAAA-,核酸酶,-GUGUGUG,RNA-pol,AATAAA GTGTGTG,转录终止的修饰点,5,5,3,3,3加尾,AAAAAAA 3 mRNA,(三)转录终止,和转录后修饰密切相关,真核生物的转录后修饰Post-transcriptional Modification,第三节,一、真核生物mRNA的转录后加工,(一)首、尾的修饰,5端形成 帽子结构(m7GpppGp)3端加上多聚腺苷酸尾巴(poly A tail),5 pppG,帽子结构的生成,帽子结构,(二)mRNA的剪接,1.hnRNA 和 snRNA,核内的初级
11、mRNA称为杂化核RNA(hetero-nuclear RNA,hnRNA)snRNA(small nuclear RNA),真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因。,断裂基因(splite gene),编码区 A、B、C、D,2.外显子(exon)和内含子(intron),外显子在断裂基因及其初级转录产物上出现,并表达为成熟RNA的核酸序列。内含子隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。,鸡卵清蛋白基因,hnRNA,首、尾修饰,hnRNA剪接,成熟的mRNA,鸡卵清蛋白基
12、因及其转录、转录后修饰,鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图,DNA,mRNA,目 录,3.内含子的分类,根据基因类型和剪接方式,内含子分4类:,I:线粒体、叶绿体及低等真核生物rRNA基因;II:线粒体、叶绿体mRNA基因;III:是常见的形成套索结构后剪接,大多数mRNA 基因有此类内含子;IV:tRNA基因,剪接过程需酶及ATP。,4.mRNA的剪接,除去hnRNA中的内含子,将外显子连接。,snRNP与hnRNA结合成为剪接体,pG-OH(ppG-OH,pppG-OH),剪接过程的二次转酯反应(twice transesterification),RNA编辑作用说明,基因的编码序列
13、经过转录后加工,是可有多用途分化的,因此也称为分化加工(differential RNA processing)。,5.mRNA的编辑(mRNA editing),二、tRNA的转录后加工,tRNA前体,tRNA核苷酸转移酶、连接酶,ATP,ADP,碱基修饰,三、rRNA的转录后加工,四、核 酶,具有酶促活性的RNA称为核酶。,核酶(ribozyme),四膜虫rRNA内含子的二级结构,四膜虫rRNA的剪接采用自我剪接方式,5-端核苷酸序列,最简单的核酶二级结构槌头状结构(hammerhead structure),底物部分,通常为60个核苷酸左右同一分子上包括有催化部份和底物部份 催化部份和底物部份组成锤头结构,除rRNA外,tRNA、mRNA的加工也可采用自我剪接方式。,核酶研究的意义,核酶的发现,对中心法则作了重要补充;核酶的发现是对传统酶学的挑战;利用核酶的结构设计合成人工核酶。,人工设计的核酶,粗线表示合成的核酸分子细线表示天然的核酸分子X 表示一致性序列箭头表示切断点,