《芳香族化合物的取代反应.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《芳香族化合物的取代反应.ppt（47页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、芳香族化合物的取代反应,第九章,芳环上离域的电子的作用，易于发生亲电取代反应，只有当芳环上引入了强吸电子基团，才能发生亲核取代反应。,一.亲电取代反应,（一）加成消除机理,络合物,反 应 进 程,E,络合物生成的一步是决定反应速率的一步,卤代反应：,溴分子在FeBr3的作用下发生极化,生成芳正离子,脱去质子,在路易斯酸作用下,芳烃与卤代烃、醇、烯烃等反应生成烷基苯,称为烷基化反应。卤代烃、醇、烯烃等称为烷基化试剂。,（二）典型的亲电取代反应,1 付瑞德克拉夫茨（C.Friede）反应,(1)付-克烷基化反应,1常用的催化剂是无水AlCl3，此外 FeCl3、BF3、无水HF、SnCl4、ZnC
2、l2、H3PO4、H2SO4等都有催化作用。,2当引入的烷基为三个碳以上时，引入的烷基会发生碳链异构现象。,原因：反应中的活性中间体碳正离子发生重排，产生更稳定的碳正离子后，再进攻苯环形成产物。,特点：,5烷基化试剂也可是烯烃或醇。,3烷基化反应不易停留在一元阶段，通常在反应中有多烷基苯生成。,4苯环上已有NO2、-SO3H、-COOH、-COR等取代基时，烷基化反应不再发生。例如，硝基苯就不能起付克反应，且可用硝基苯作溶剂来进行烷基化反应。,6凡苯环上含有-NH2，-NHR或-NR2的芳香族化合物通常不起反应。原因之一可能是由于碱性的氨基和作为催化剂的路易斯酸结合，使之无法发挥催化剂的作用。
3、而且所生成的基团使苯环变得不活泼。,芳烃在路易斯酸催化作用下与酰卤、酸酐等反应,生成酰基苯,称为酰基化反应,(2)付-克酰基化反应,催化剂的作用是形成酰基碳正离子。,特点：（1）酰基化反应不发生酰基异构现象。（2）酰基化反应不能生成多元酰基取代产物。（3）酰基化产物含有羰基，能与路易斯酸络合，消耗催化剂，催化剂用量一般至少是酰化试剂的二倍。（4）苯环上有强吸电子基，不发生酰基化反应,2 重氮盐偶联反应,二.定位效应和反应活性,（一）定位基团,致活效应：取代基的影响使芳环的反应活性提高；,致钝效应：取代基的影响使芳环的反应活性降低。,第一类定位基的特点：一般与苯环相连的原子带有孤对电子或负电荷,
4、1.第一类定位基：邻对位定位基，使苯环活化的基团（除了卤素外）,第一类取代基（除卤素外）具有+I，或是C效应，其作用是增大芳环的电子云密度。,2.第二类定位基：间位定位基，使苯环钝化。,第二类定位基的特点：1）带有正电荷 2）与苯环直接相连的原子带有双键或三键,具有I或C效应,使芳环上的电子云密度降低。,(1)对间位基的解释,3.定位效应的解释,(2)对邻、对位基的解释,1）烷基,2)具有孤电子对的取代基（-OH、-NH2、-OR等）,以苯甲醚为例:,(二)分速度因数,从定量关系上考虑邻、对、间位取代难易程度,分速度因数(f)=,(6)(k取代)(z产物的百分比),y(k苯),y位置的数目,通
5、过每一个位置取代苯的活性与苯比较，把总的速率乘以邻位、间位或对位产物的百分比，再除以苯的取代速率的结果。,当 f 1 时，该位置的活泼性比苯大,否则比苯小。,例如：,在硝酸与乙酸酐的体系中甲苯的硝化速度是苯进行硝化反应的23倍，,取代产物的百分比为：,邻 对 间63 34 3,氯苯和苯甲醚进行硝化反应时，分速度因数分别为：,氯苯的三个分速度因数均小于1，卤素是致钝基团，且 fm fp,E+进入间位的可能性很小。,苯甲醚：,fp fo fm,-OCH3 对邻、对位具有C,I效应，C I 对间位，只有I,而无C效应。,(三)影响邻/对位取代产物比例的因素,1.空间效应越大，对位产物越多：,2.电子
6、效应：,X 具有I效应，使邻位的电子云密度降低。,FClBr I,电负性依次降低,I效应依次减小,电子云密度降低的位置是不利于E+进攻的。,3.亲电试剂的活性越高，选择性越低：,(4)螯合效应：,能够发生螯合效应的条件：1杂原子能与试剂结合；2）所形成环为五员环或六员环。,(5)原位取代(Ipso取代):,在芳环上已有取代基的位置上，发生取代作用Ipso效应：,取代基消除的难易程度取决于其容纳正电荷的能力。CH(CH3)2比较稳定，异丙基容易作为正离子消除。,(6)溶剂效应,E+被硝基苯溶剂化，体积增大。较大的空间效应使它进入1位。,1预测反应的主要产物苯环上以有两个取代基时，引入第三个取代基
7、时，有下列几种情况：,（2）原有两个取代基同类，而定位效应不一致，则主要由强的定位基指定新导入基进入苯环的位置,（1）原有两个基团的定位效应一致,(四)定位效应的意义,（3）原有两个取代基不同类，且定位效应不一致时，新导入基进入苯环的位置由邻对位定位基定。,2指导选择合成路线,三.芳香族亲核取代反应,1.加成消除机理,2.SN1 机理,3.消除加成反应机理(苯炔机理),1).实验事实,（1）,NH3(l),NH3(l),NH3(l),NaNH2,-NH2,（2）,（3）,Na NH3(l),+,KNH2,NH3(l),+,（4）在NH3(l)+KNH2中的反应速率为：ArBr ArI ArCl ArF,上述实验事实用SN2Ar无法解释。,ClF C-X键的断裂是决定反应速率的一步,2).苯炔中间体机制,BrI 失去质子是决定反应速率的一步,3)、反应规律,（1）取代卤苯形成苯炔的位置,（2）氨基进入炔键的位置,作业：P170 4（1）（3）（5）5（2）（4）,谢谢大家！,
