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1、急救抢救药品管理制度急救抢救药品管理制度一、背景简介急救抢救是现代医学的重要组成部分，是保护人类健康生命的重要措施之一。在日常生活中，突发疾病或意外受伤时，及时有效的急救抢救能够有效避免患者因时间延误而造成的生命危险和身体损伤。而在急救抢救过程中，药品的作用是至关重要的，合理使用急救抢救药品能够有效提高治疗成功率。为了做好急救抢救工作，确保药品的安全和有效性，必须建立科学、规范的急救抢救药品管理制度。二、制度目的本制度旨在规范急救抢救药品的存储、保管、采购、使用、处置等全过程，确保急救抢救药品的安全、有效、合理使用，有效预防药品过期、变质、污染等问题，规范急救抢救工作流程，提高急救抢救药品的管
2、理水平和质量，为突发疾病和意外伤害的急救抢救提供保障。三、适用范围本制度适用于急救抢救药品的管理工作。四、主要内容1 .急救抢救药品分类管理按照药品进口管理、药品质量管理等要求，将药品分为I、II、H1、IV、V五类，制定对应的管理措施，其中I类为有毒药品或精神药品等，必须专人保管，按规定要求使用、处置。2 .药品储存设施和要求（1）药品储存设施应具备良好的隔离度，定期排风换气，室内通风、防潮、防虫、防火、防盗等设施和设备应配备完善。（2）药品储存设施应根据不同药品的储存要求进行分类摆放，区分常温、冷藏、冷冻等环境。（3）药品储存设施应符合国家药品储存管理规范。3 .药品采购和管理(1)药品采
3、购应按照相关政策法规和质量标准选取，购买符合药品包装、说明书、批号等要求的药品，保证药品来源真实可靠。(2)在药品购入后应及时在药品管理系统内予以登记备案。(3)药品管理应根据药品种类和规格制订相应的管理计划；在药品库存进行数量调配时，须遵守药品分配中心操作规程中的规定，药品使用人员一般应当直接从药品管理系统查询要使用的药品信息，药品使用人员应当在使用药品时核对药品批号和有效期。4 .药品使用(1)在急救抢救过程中，必须使用公认的药品，不得使用没有获得批准、无正规包装、标签不全或者已经失效的药品。(2)在使用药品时应严格遵守药品说明书中的规定，严格按照医嘱用药、限制用药、禁忌症等措施使用药品。5 .药品过期、变质处置(1)在药品使用过程中，如发现部分药品因品质、效期等原因出现变质或者过期，应当立即停止使用，并按照规定采取相应处置措施。(2)过期、变质药品的处置，应严格按照国家和地方规定的相关规定执行。对于过期、变质药品，应按规定分类管理，如分类处理、安全包装转运到专门的药品处置单位等方式处置。五、责任人(1)设立药品管理岗位，规范药品管理；(2)对于药品等医疗器械管理不到位的责任人应当依法严肃处分。六、附则本制度的具体解释权属于本企业，必要情况下，可以视药品市场发展情况进行适时修改。
