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1、提取基因组DNA,基本实验流程,获取鼠尾组织,PCR 扩增,琼脂糖凝胶电泳,成像分析,一、动物基因组DNA的提取,实验原理 真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组 DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。,获取鼠尾组织,每只小鼠鼠尾加入500ul裂解液和10ul 蛋白酶K(20mg/ml)
2、，55度水浴过夜，至鼠尾溶解。,提DNA步骤：1.每管鼠尾加入300ul饱和NaCl，充分混匀，12500rpm 离心20min2.取上清700ul至新的离心管中，加入预冷的异丙醇700ul，上下颠倒混匀，动作轻柔，直至看到絮状DNA析出为止,12500rpm 离心20min，弃上清3.加入800ul 75%乙醇于离心管中，洗沉淀，12500rpm离心10min4.晾干沉淀，加入100ul的PCR级的水。,二、PCR扩增,cycle,2530 次循环后，模板DNA的含量可以放大100万倍以上。,动画,PCR:（20ul体系）,2x Mix 10ul无菌水 2ul2pmol引物1 2ul2pmo
3、l引物2 2ul2pmol引物3 2ul模板DNA 2ul,PCR扩增仪,95 3min95 30sec60 30sec72 30sec72 5min,35 cycles,三、琼脂糖凝胶电泳,原理：在pH8.08.3的缓冲液中，核酸分子带负电荷，向正极移动。由于不同大小和构象的核酸分子电荷密度大致相同，因此在自由泳动时，各种核酸分子的迁移率相似，无法分开。然而，在浓度适当的凝胶中，由于分子筛效应，使大小和构象不同的核酸迁移率出现差异，从而把它们分开。核酸在凝胶中的迁移率取决于其分子大小、高级结构、胶浓度和电场强度，与分子的碱基组成及电泳温度（430之间）无明显关系。一般说，同样构象的分子迁移率与分子量对数及胶浓度成反比，与电场强度（小于5V/cm）成正比。,琼脂糖凝胶电泳,
