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1、医疗机构药房规范化管理的工作自查报告为了进一步提高本单位的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品，根据县药监局的文件要求，为了抓好药房规范化管理的工作，我们依照药品管理法实施条例和药品经营质量管理规范等有关文件要求认真进行了自查自纠。现将有关情况报告如下：一、基本情况：我院位于*县*乡*村，是一家公办的非营利性医疗机构，承担着全乡6000多人口的疾病防控，健康教育及基本医疗服务，药品使用范围严格按照“基本药物目录”和“省补目录”的相关规定和制度实施。我院自成立以来即秉承一切以病人为中心的服务理念，坚持诚信为本，依法经营优质优价的办院原则，无药品违法经营行为，所经营药品无质量事故发生。药房在岗
2、执业人员一人主要从事药品质量管理，验收及日常养护工作。药房使用面积为40平方米布局合理，设备完善达到了药品分类存储的要求。成立了以院长为组长的规范化管理小组，制定了各种规章制度，不断加强学习培训，提高了药房管理人员的素质。坚持依法经营，加强内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证患者安全有效用药作出了积极贡献。二、主要实施过程和自查情况：1、加强管理我院成立了以院长为组长的药品管理领导小组，明确各人员的职责，制定了规章制度，使我院的药品质量管理工作做到了有据可依，有章可循。2、加强教育培训提高药品从业人员的整体素质。3、依据相关要求我院增加了药品货柜，冷藏柜等设施，药房地面平
3、整，门窗严密，阴凉通风，基本符合相关要求。4、严把药品购进关，认真执行网上招标采购的相关规定，确保采购药品的合法性，与供货单位签订了质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。5、认真抓好药品的养护严格按药品的理化性质和存储条件进行存放，确保药品质量完好。6、特殊药品严格按照相关规定管理，严格核对资料后发放。7、药房严格按照有关法律法规和本院的质量管理制度进行销售活动，认真核对处方和药品的规格，有效期，服用方法，注意事项及患者姓名等必要信息确保药品准确付给,符合相关规定，建立完整的.购销记录。8、对药品不良反应发生情况进行跟踪监测，一旦发现及时上报国家药品不良反应监测网并及时追回药品对患者进行跟踪服务保证药品安全有效及患者的用药安全。三、一直以来在药监局的关怀指导下，经过全体职工的共同努力完善了药品质量管理体系。加强了自身建设，经过自查认为基本符合药品主管部门的规定条件，但仍有不足之处，在以后的工作中尽量做到完美无缺，尽善尽美，为父老乡亲用上安全药，有效药，放心药而努力奋斗。
