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1、1,实验03 植物组织中还原糖含量的测定(斐林试剂比色法),2,脱色的程度与溶液中还原性糖含量成正比关系。在590nm波长下比色测定吸光度,根据吸光度的减少值查标准曲线,即可计算出所测样品中还原糖的含量。,一、原理,植物组织中的可溶性糖可分为还原糖(主要是葡萄糖和果糖)和非还原糖(主要是蔗糖)两类。,还原糖具有自由的醛基和酮基,具有还原性。,在碱性、加热条件下,还原基团能把斐林试剂中CuSO4的Cu 2还原成Cu,生成Cu2O红色沉淀,蓝色的斐林试剂溶液因失出部分Cu 2而脱色。,3,材料:新鲜植物叶片 仪器设备:分光光度计、分析天平、低速离心机、水浴锅等 试剂:1.斐林试剂A液:40g Cu
2、SO45H2O溶解于蒸馏水定容至1.0L。2.斐林试剂B液:200g酒石酸钾钠(KNaC4H4O65H2O)与150g NaOH溶于蒸馏水中,并定容至1.0L。A、B两液分别贮存,使用前按1:1体积混合。(已配好),二、材料、仪器设备及试剂,4,0.1葡萄糖标准液 烘干的纯葡萄糖100.00mg,加蒸馏水溶解定容至100ml 浓度:1.00 mg/ml(已配好),斐林试剂(蓝色),Cu2O 砖红色不溶于水,5,三、实验方法与步骤,1.标准曲线的制作 取5支试管编号,按下表分别加入各试剂。,6,处理方法:加斐林试剂后摇匀,加盖 沸水浴中15min,自然冷却转入离心管,平衡后放入离心机!离心:25
3、00 r/min 5min 小心取出,取上清液测吸光值,7,标准曲线绘制:以葡萄糖量(mg)为横座标,吸光度差值(A590)为纵座标,在座标纸上绘制出标准曲线。,比色测定:用H2O作调0空白参比液!在590nm波长下测定各管的吸光度。,8,3.04.0g样品 加水研磨成匀浆后转入50ml大试管 80水浴20min(间歇震荡)冷却后转入100ml容量瓶定容、过滤后得到待测溶液。取待测液6.0ml进行测定(按制作标准曲线的步骤)。,2 样品还原糖提取与测定,9,W=g;VT=100 ml;Vs=6 ml;A590 及A590 填入工作曲线表作式作曲线图由工作曲线查得 样品的还原糖含量为C=?mg,四、数据记录,10,样品还原糖的含量(%),五、结果计算,(X:根据标准曲线查得的糖质量mg;VT:提取液总体积(mL);W:样品鲜质量(g);Vs:测定时取用的样品体积(mL);N:样品稀释倍数),11,2种温度水浴处理,不可弄混离心机使用注意安全。思考:比较双缩脲试剂与斐林试剂的差异?思考:比较本实验与蛋白质测定实验中的化学原理差异?,注意事项与思考:,