硫酸亚铁含量测定.ppt

上传人:牧羊曲112 文档编号:6320667 上传时间:2023-10-16 格式:PPT 页数:15 大小:487.50KB
返回 下载 相关 举报
硫酸亚铁含量测定.ppt_第1页
第1页 / 共15页
硫酸亚铁含量测定.ppt_第2页
第2页 / 共15页
硫酸亚铁含量测定.ppt_第3页
第3页 / 共15页
硫酸亚铁含量测定.ppt_第4页
第4页 / 共15页
硫酸亚铁含量测定.ppt_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述

《硫酸亚铁含量测定.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《硫酸亚铁含量测定.ppt(15页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、药物分析综合实验,实验五 硫酸亚铁原料药的含量测定,本企业药品标准摘选,1、高锰酸钾滴定液(0.02molL-1)的配制与标定配制:取高锰酸钾3.2g,加水1000ml,煮沸15分钟,密塞,静置2日以上,用垂熔玻璃滤器滤过,摇匀。标定:取在105干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定,加新煮沸过的冷水250ml与硫酸10ml,搅拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液约25ml(边加边振摇,以免产生沉淀),待褪色后,加热至65,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不退;当滴定结束时,溶液温度应不低于55。根据Na2C2O4的质量和消耗KMnO4溶液的体积计算KMnO4浓度。平行实验5次。(要求:n

2、=3,相对平均偏差0.1%。),2、硫酸亚铁的含量测定精密称取本品约0.5g,置于250ml锥形瓶中,加15ml 10%稀硫酸,15ml新沸过的冷蒸馏水,溶解试样。立即用高锰酸钾滴定液滴定,直到溶液呈现微红色并持续半分钟不褪色,即为终点。根据高锰酸钾标准液的体积和FeSO47H2O的质量计算含量。平行实验三次。要求:n=3,相对平均偏差0.3%,本品含FeSO47H2O应为98.5%104.0%。,【思考题】,1、药品标准的理论依据 标定高锰酸钾滴定液(0.02molL-1)的理论依据与计算公式?,2MnO4-+5 C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O,硫酸亚铁(FeSO47H

3、2O)含量测定的理论依据、计算公式?,2、仪器与试药,本试验将使用的主要仪器?,电子天平、电热恒温水浴锅、酸式滴定管、100ml量筒、250ml锥形瓶3只,本试验将使用的主要药品与试剂?,KMnO4(分析纯)、Na2C2O4(基准试剂)、10%稀硫酸、浓硫酸、硫酸亚铁原料药,3、操作注意事项,高锰酸钾滴定液的滴定速度是由慢至快的,在第一滴KMnO4还没有完全褪色以前,不可加入第二滴,为什么?,开始滴定时,反应很慢,在第一滴KMnO4还没有完全褪色以前,不可加入第二滴。当反应生成能使反应加速进行的Mn2+后,可以适当加快滴定速度,但过快则局部KMnO4过浓而分解,而造成误差。,硫酸亚铁的含量测定

4、中,为什么需加“新沸过的冷水”,如果加的是水,将会对结果产生何种影响?,为了排除水中氧气的干扰。如果加的是未煮沸的水,会氧化二价铁,降低含量测定的准确度,使含量测定结果偏低。,在标定高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)时,为何溶液温度应不低于55?,在室温条件下,KMnO4与Na2C2O4之间的反应速度缓慢,故需加热提高反应速度。但温度又不能太高,超过85则有部分H2C2O4分解。,在测定硫酸亚铁含量时,原始记录的内容有哪些?,高锰酸钾滴定液需放入酸式滴定管中还是碱式滴定管中?为什么?,酸式滴定管中,因为高锰酸钾具有氧化性。,4、讨论,高锰酸钾滴定硫酸亚铁时,为什么用硫酸调节酸度?,高锰酸钾法通常在较强的酸性溶液中进行,产物为无色的Mn2+。滴定时使用H2SO4控制酸度,而不使用HNO3(有氧化性)和HCl(有还原性)。,在标定高锰酸钾滴定液时是否需要加入催化剂?,不用,只有待最初加入的1-2滴KMnO4溶液的紫色退去后,溶液中就有了Mn2+,Mn2+可以作为催化剂。,高锰酸钾滴定硫酸亚铁是否需要加入指示剂,为什么?,不需要高锰酸钾法的指示剂是KMnO4本身,在100ml水中只要加1滴0.1molL-1 KMnO4溶液就可以呈现明显的紫红色,而它的还原产物Mn2+则近无色所以高锰酸钾法不需另加指示剂。,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号