生物技术发明专利申请的撰写和审查实践潘爱群.ppt

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1、生物技术发明专利申请的撰写和审查实践,授权条件：,形式要求 必要的表格（手续）申请文件 必要的费用 实质要求,专利文件申请：说明书 权利要求书 摘要,说明书的组成部分：,（一）技术领域（二）背景技术（三）发明或者实用新型内容（四）附图说明（五）具体实施方式,发明专利申请包含一个或者多个核苷酸或者氨基酸序列的，说明书应当包括符合规定的序列表。,说明书包括作为一个单独部分提交的符合国务院专利行政部门规定的序列表，按照国务院专利行政部门的规定在递交申请文件的同时提交该序列表的计算机可读形式的副本。,第一部分 说明书的撰写和审查实践,取得专利保护的首要条件：,说明书应当通过文字记载充分公开申请专利保护

2、的发明内容。（专利法第26第3款）,“生物材料”的“保藏”(满足充分公开的要求),第一节,一、“保藏”的目的和意义,1.保藏的概念 将生物材料寄存到国家知识产权局认可的保藏单位2.保藏的目的 满足专利法第26条第三款,二.与保藏相关的手续（实施细则第24条）1.保藏的时间 2.保藏证明的提交 3.在申请文件中的体现 4.保藏机构,1.办理保藏的时间在申请日(有优先权的，指优先权日)或之前 否则：视为未保藏,2.在合适的时间内提交保藏证明应该自申请日起四个月内提交保藏单位出具的保藏证明和存活证明.否则：视为未保藏,3.在申请文件中记载保藏信息 请求书 说明书,在说明书中记载的保藏信息包括：第一次

3、提及该生物材料时，描述该生物材料的分类命名、拉丁文学名；,应当写明其保藏日期、保藏该生物材料样品的保藏单位全称及简称和保藏编号；,4.认可的保藏单位 布达佩斯条约承认的生物材料样品国际保藏单位,包括：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC）(位于中国科学院微生物研究所内)位于武汉的中国典型培养物保藏中心（CCTCC）(位于武汉大学内),三、需要办理“保藏”的情况的判断,（一）需要保藏的情况,判断依据：在申请日(有优先权的，指优先权日)之前公众是否可以得到发明涉及的该生物材料,下列情况需要保藏：,1.个人或单位拥有的；2.由非专利程序的保藏机构保藏并对公众不公开发放的生物材料；,

4、3.在说明书中描述的制备该“生物材料”的方法不能重复，由该方法获得的生物材料必须保藏；,“不能重复再现”的方法：,从自然界筛选的特定生物材料的方法通过人工诱变方法获得的特定生物材料的方法制备杂交瘤的方法,使用一种从香蕉植株中分离获得的玫瑰浅灰链霉菌(Streptomyces rosegriseolus)S-116 防治香蕉镰孢菌枯萎病的方法.,案例,一种经过化学试剂随机诱导分化得到的植物愈伤组织，其可以用来治疗结肠炎。,案例,（二）不需要保藏的情况,I.商品应当在说明书中注明购买的渠道.应提供申请日(有优先权的，指优先权日)前公众可以购买得到该生物材料的证据.,例如：生产厂家 商品目录 销售发

5、票等,注意：(1)证据上指示的生物材料必须与本申请中涉及的一致；（或者在原始文本中已经说明相互等同）(2)证据上指示的日期应该是申请日(有优先权的，指优先权日)之前。,II.已在专利程序的保藏机构保藏,提供保藏号(及目录)在申请日或优先权日前已在专利公报中公布或已授权的生物材料（注意：所指示的生物材料是否一致）,III.非专利文献公开,申请日(有优先权的，指优先权日)前已在非专利文献中公开；说明书中注明文献出处；,由专利申请人提供保证从申请日起二十年内向公众发放生物材料的证明。,第二节,涉及重组技术领域申请的说明书的审查,说明书的撰写,产品发明 方法发明,“产品发明”,说明书都应当包括下列内容

6、：产品的确认 产品的制备 产品的用途,(1)产品的确认 明确记载其结构 在无法清楚描述其结构的情况下，应当描述其相应的物理化学参数，生物学特性和/或制备方法等。,(2)产品的制备必须公开产品的制备方法,(3)产品的用途和或效果 应在说明书中描述其用途和效果，明确记载获得所述效果所需的技术手段、条件等。,“方法发明”对于制备一种产品的方法发明，在说明书中应提供证据来确认事实上已得到了目的产物,“方法发明”,当产物为一种新物质时，说明书中应提供实施例来证明该产品的功能和效果。,一.涉及DNA分子(基因)本身的发明,产品的确认:,DNA分子(基因)的名称、结构以碱基序列表示,产品的制备,说明书应该描

7、述该DNA分子(基因)的制备过程 至少应该描述一种具体的制备方式,包括:,应具体描述其起源或来源，制备的工艺步骤和条件，收集和纯化的步骤，鉴定方法等。,产品的用途:,说明书必须提供证实所述DNA分子具有所述功能或用途的生物学实验。,结构基因:,通过描述其编码的产物具有的功能来证实基因具有的用途.,二涉及多肽(重组蛋白质)本身的发明,产品的确认:,多肽或蛋白质的名称、结构结构应该以氨基酸序列表示；,产品的制备:,获得编码多肽或蛋白质的基因的方法、获得所使用的表达载体的方法、宿主、将基因导入宿主的方法、,产品的制备:,从导入基因的转化体收集和纯化多肽或蛋白质的步骤，鉴定所获得的重组产物的方法等.,

8、产品的用途:,功能或用途必须提供试验来验证 例如，当描述所述的蛋白质可以治疗某种疾病时，应该提供体外试验、动物试验或临床效果数据等等来证明其确实具有所述功能或用途。,三涉及转化体(包括转基因动植物)的发明,描述：,导入的基因或 重组载体、宿主；导入方法；选择性收集转化体的方法或鉴定方法等。注意：保藏问题,四涉及融合细胞和单克隆抗体 的发明,融合细胞：,亲本细胞来源，对亲本细胞的预处理，融合条件，选择性收集融合细胞的方法或 其鉴定方法。注意：杂交瘤的保藏。,单克隆抗体：,免疫原、免疫方法、生产抗体的细胞，单克隆抗体的鉴定等；注意：保藏问题。,五涉及疫苗(含抗原、佐剂等）的发明,含有减毒微生物的疫

9、苗：,起始微生物的来源和维持培养条件，减毒方法和具体步骤，减毒菌株的筛选和鉴定过程，减毒株的特征描述。传代培养由毒株的突变获得特定的弱毒株，注意保藏。,含有已灭活的微生物或从该微生物中分离的特定抗原成分：起始微生物的来源和维持培养条件，对起始微生物的灭活方法和处理过程，用方法限定清楚抗原。从微生物分离特定抗原成分，还要具体描述该抗原的分离方法和鉴定参数。,重组疫苗：,用重组DNA方法转化宿主细胞表达抗原蛋白作为疫苗的抗原成份；构建重组微生物作为活疫苗成分：定向破坏病原菌必需的代谢基因，构建减毒病原菌。,第三节,涉及专利法第二十六条第五款的撰写（新增第五款）（“驳回条款”）,专利法第二十六条,申

10、请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。,专利法第二十六条第五款,依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中

11、说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。,三大要素:“专利申请文件”“直接来源”“原始来源”,实施细则第二十六条,专利法所称遗传资源，是指取自人、动物、植物或者微生物的任何含有遗传功能单位并具有实际或者潜在价值的材料；所称发明创造的完成依赖于遗传资源，是指发明创造的完成利用了遗传资源的遗传功能。发明创造的完成依赖于遗传资源的，申请人应当在请求书中予以说明，并填写规定的表格，写明该遗传资源的直接来源和原始来源。,“专利申请文件”,请求书 规定的表格(可后补)（写明“直接来源”和“原始来源”）,直接来源:,定义:指获取遗传资源的直接渠道。具体公开内容:获取该遗传

12、资源的时间、地点、方式、提供者等信息。,原始来源:,定义:遗传资源所属的生物体在原生环境中的采集地。,原始来源:,遗传资源所属的生物体为自然生长的生物体的，-原生环境是指该生物体的自然生长环境；,原始来源:,遗传资源所属的生物体为培植或者驯化的生物体的，-原生环境是指该生物体形成其特定性状或者特征的环境。,公开的内容:,采集该遗传资源所属的生物体的时间、地点、采集者等信息。,公开的内容:,地点:一般应将其披露至省(市)，如果申请人无法披露至省(市)，也可以只披露至国家。如果遗传资源的直接获取方式为自行采集或委托采集，则必须申明该遗传资源的原始来源，并将原始来源披露至省(市)一级。,“人类遗传资

13、源”,披露其来源信息时，不得公开被采集遗传资源的个人的姓名、身份证号和详细住址。,注意：,“生物材料”保藏遗传资源来源公开（案例）,第四节,说明书撰写中需要注意的其他问题,一、以“代码”表示的技术特征,技术方案涉及一种病原菌检测用的板条。技术方案一：在板条的A1-A6位置使用了抗生素“SXT”（已知）技术方案二：在板条的A1-A6位置使用了抗生素“SMZ“（未知）,案例,“一通”答复：将SMZ修改为SXT；“二通”答复：是因为打字失误，导致将SXT错打成SMZ。,二、由于“疏忽”造成说明书描述的技术方案混乱,实施例1、转PRSVR基因抗病毒番木瓜标准参照样品的制备 实施例2、检测转PRSVR基

14、因抗病毒番木瓜及其加工产品的试剂盒 实施例3、用实施例2的试剂盒进行定性检测 步骤如下：(1)用Promega公司生产的磁珠法DNA提取试剂盒提取待测棉籽中的DNA作为模版；实施例4、用实施例2的试剂盒进行定量检测 步骤如下：(1)用Promega公司生产的磁珠法DNA提取试剂盒提取待测棉籽中的DNA作为模版；,案例,第二部分,权利要求书的撰写和审查,权利要求书的重要性,专利权的保护范围以其权利要求的内容为准（专利法第五十九条）,决定权利要求质量的因素：,发明的本身；对专利知识的掌握程度（申请人、代理人）“经验”和“技巧”正确答复审查意见通知书（与审查员进行正确沟通）,第一节,涉及微生物本身的

15、权利要求的撰写,要求保护微生物的权利要求的撰写通常分为两种形式：,(1)“中文的属名或种名(拉丁文名称)菌株名保藏单位简称保藏号”例如：啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)Y-1 CCTCC No.93049,(2)用生产该微生物的 方法进行限定,方法本身可以重复再现 方法不能重复再现时,由于方法本身没有实用性,导致整个权利要求没有实用性。,第二节,涉及DNA分子(基因)本身的发明,1)直接限定其碱基序列；,例如,下列权利要求:一种编码能够分解化合物A的多肽的基因，其核苷酸序列如ATGTATCGGTGCCTAA所示。,2)结构基因可采用其编码的蛋白质的氨基酸序列进行限定

16、,例如,下列权利要求：一种编码蛋白质A的基因,其编码的肽的氨基酸序列如Met-Tyr-Cys-Leu所示。,3)直接引用根据“核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准”撰写的“序列表”中描述的序列号或者引用附图标记，,如下列权利要求：,一种DNA分子，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示，或一种DNA分子，其碱基序列如附图1所示,或一种DNA分子，其编码的蛋白质的氨基酸序列如附图1所示。,4)利用指定的保藏单位的保藏号进行限定,例如,下列权利要求：一种DNA分子，其保藏号为CGMCC NO：5678。对于这种情况，在说明书中必须清楚地说明该DNA分子存在于克隆中的方式。,5)限定所述基因

17、的功能、理化特性、起源或来源，制备所述基因的方法等进行描述。一般不提倡使用这种方式，只有前4种都无法使用时，才考虑第5种方式。,对于下列两种情况，可以有条件地使用：,A.一种DNA分子，它编码如下的蛋白质(i)或(ii)：(i)其氨基酸序列如Met-Tyr-Cys-Leu所示；(ii)在(i)限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸衍生得到的蛋白质且与(i)的蛋白质具有相同的功能。,需要注意：只有满足下列条件时,才允许用上面的表述方式:说明书例如实施例中至少例举了一种（i）所述的衍生的蛋白质；,说明书中记载了制备（i）所述衍生的蛋白质的方法以及证明该蛋白质具有所述功能的技术手段,

18、否则该权利要求得不到说明书实施例的支持,或者有关(ii)要求保护的相应技术方案在说明书中公开不充分。,B.一种编码蛋白质X的DNA分子，其序列如(i)或(ii)所示：(i)其核苷酸序列为ATGTATCGGTGCCT；(ii)在严格条件下与(i)限定的DNA序列杂交的DNA分子。,需要注意：,只有满足下列条件时,才允许用上述方式表示：说明书中详细描述了“严格条件”；说明书例如实施例中给出了（ii）所述DNA分子。,第二节,涉及多肽(重组蛋白质)本身的发明,限定其氨基酸序列或以编码所述氨基酸序列的结构基因的碱基序列进行描述；例如,下列权利要求：“一种蛋白质，由Met-Tyr-Cys-Leu所示的氨

19、基酸序列组成。”,按如下所述的形式将术语“取代，缺失或添加”与该重组蛋白质的功能结合,且如果必要，结合该重组蛋白质的起源或来源进行描述。,例如：,“如下(a)或(b)所述的重组蛋白质：(a)其氨基酸序列如Met-Tyr-Cys-Leu所示；(b)将(a)中的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代，缺失或添加且具有酶A活性的由(a)衍生的蛋白质。”,允许用上述方式表示的条件是：说明书例如实施例中给出了（b）所述的衍生的蛋白质的例子；II.说明书中记载了制备（b）所述衍生的蛋白质的方法以及证明其功能的技术手段,否则认为该权利要求得不到说明书的支持或者相应的技术方案在说明书中公开不充分。,限定所述

20、重组蛋白质的功能，理化特性，起源或来源，产生所述重组蛋白质的方法等。值得注意的是，只有当无法用上面方式进行限定时才考虑用该方式。,权利要求书的审查,内容：,权利要求是否清楚完整的审查 权利要求是否得到说明书支持的审查有关专利法第33条修改超范围的判断 权利要求新颖性的审查“创造性”的判断 权利要求实用性的审查,第一节,权利要求是否清楚完整的审查(法26.4),权利要求书,权利要求书应当满足的要求 权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。,一.产品权利要求的限定方式,以结构限定以理化参数、生物学特性和/或制备方法。,二、权利要求中存在括号,在一项权利要求中限定出一大一小

21、两项不同的保护范围，因此权利要求保护范围不清楚。,三.权利要求的保护主题不清楚,如下权利要求：一种产生体细胞的细胞系统，其特征在于，该细胞系统包括脐带间叶细胞。,案 例,四.从属权利要求的限定范围不清楚,五.权利要求的保护主题与特征部分的限定不一致,六、同一权利要求中上下位概念并存（某一上位概念后面跟一个由上述用语引出的下位概念）一个权利要求限定了大小两个范围,第二节,权利要求是否得到说明书支持的审查(法26.4),一.用“具有”或“含有”等开放式表述方式来限定权利要求的情形,二“实验数据”不足以支持要求保护的范围,三以“同源性百分数”限定序列结构,四以“纯功能性”限定产品,五、“部分序列结构

22、”得不到支持的情况,第三节,涉及专利法第33条有关“修改超范围”的判断,专利法第三十三条规定：,申请人可以对其专利申请文件进行修改，但是，对发明和实用新型专利申请文件的修改不得超出原说明书和权利要求书记载的范围，对外观设计专利申请文件的修改不得超出原图片或者照片表示的范围。,一明显的错别字的修改,砂红 砂仁,案 例,二序列结构存在“明显”错误时的修改,三补入实验数据用于证明说明书充分公开,不予考虑的情形：,（1）试验数据或补充的实施例；（2）非出版物的证据；（3）在申请日或之后公开的出版物。,需要考虑的情形：,以正式出版物的证据形式证明的现有技术。,四“诊断方法”修改的情况,第四节,权利要求新

23、颖性的审查 是否符合专利法第二十二条第二款,新颖性的概念,新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向专利局提出过申请，并记载在申请日以后（含申请日）公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。,“新颖性”判断举例：,一.具体（下位）概念与一般（上位）概念,对比文件：具体（下位）概念限定;例如:“用铜制成的”一种产品本发明：一般（上位）概念；产品“用金属制成的”丧失新颖性。反之，不成立。,二、“公开不充分”的现有技术是否可以作为“对比文件”（缺乏实验数据）,三、制备方法不同，但产品结构相同,四、“纯度”对产品本身新颖性的影响,五、单克隆

24、抗体的新颖性判断规则,六、微生物菌株新颖性 的 判断,第五节,“创造性”的判断,创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。,创造性的概念,发明的创造性：是指与现有技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步。,“突出的实质性特点”,指对所属技术领域的技术人员来说，发明相对于现有技术是非显而易见的。如果发明是所属技术领域的技术人员在现有技术的基础上仅仅通过合乎逻辑的分析、推理或者有限的试验可以得到的，则该发明是显而易见的，也就不具备突出的实质性特点。,创造性评价分析,第六节,权利要求实用性的审查 是否符合专利法第二十二条第四款,实用性的

25、概念,是指发明专利申请的主题必须能够在产业上制造或者使用，并且能产生积极效果。,产品的实用性：,必须在产业中能够制造，并且能够解决技术问题。,方法的实用性：必须在产业中能够使用，并且能够解决技术问题。,生物技术领域中不具有“实用性”的发明类型的特点：不能重复重现,一.人体或者动物体的非治疗目的的外科手术方法,“外科手术方法”：,以有生命的人或者动物为实施对象，无法在产业上使用，-不具备实用性。,1.一种自体大肠癌疫苗的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，(1)、DC体外诱导培养，取外周静脉血，经梯度密度离心获得单核细胞加GM-CSF100ng/mL.培养2d，获得成熟的DC，(2)、肿瘤抗原的

26、制备，取自体大肠癌细胞，培养后用0.25胰蛋白酶消化收集，在-80和37条件下反复冻融4次，得到肿瘤抗原备用，,案 例,一种制备人造血干细胞的方法，其特征是取人体的胫骨骨髓，经过进行分离。,案 例,二.杂交瘤的制备方法,注意：,产生特定抗体的杂交瘤必须保藏,三.由自然界筛选特定微生物的方法,受到客观条件的限制，具有很大随机性，不能重现(同样的结果)。,四.通过物理、化学方法进行人工诱变生产新微生物的方法,第三部分,特殊条款审查,第一节 不授予专利权的申请(专利法第5、25条),一.涉及专利法第5条的审查,涉及专利法第5条,有悖于“伦理道德”的发明 利用非法获取的遗传资源完成的发明,涉及违反“社

27、会公德”的发明：,（1）克隆的人或克隆人的方法；（2）人胚胎的工业或商业目的的应用；（3）处于各个形成和发育阶段的人体，包括人的生殖细胞、受精卵、胚胎及个体。,请判断下列哪一种情况属于“人胚胎的工业或商业目的的应用”中所述的胚胎:自然形成的胚胎体外受精形成的胚胎通过“体细胞核转移技术(克隆技术)”制备的胚胎,权利要求1：一种用于生产病毒抗原的生物质，该生物质包含颗粒大小约为.50.的禽胚胎颗粒，其中所述颗粒被病毒感染。,权利要求1：一种培养的动物体细胞，该细胞具有正常核型，并且当其在体外被诱导时，会发育成一胚胎体。,权利要求1：一种制备种系嵌合动物的方法，其中生殖细胞衍生自全能细胞，该方法使用

28、不能形成生殖细胞和全能细胞的早期胚胎。,权利要求1：一种提高胚胎生存力的方法，所述方法包括将至少一种或相关途径的抑制剂给予以下的一种或多种：胚胎、卵母细胞、精子、雌性动物或雄性动物。,第二款(新增加),“遗传资源”的获取或利用,新增条文：,对违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源，并依赖该遗传资源完成的发明创造，不授予专利权。,四大要素:,“法律”“行政法规”“遗传资源”“依赖”,违反法律、行政法规的规定：,未按照我国有关法律、行政法规的规定事先获得有关行政管理部门的批准或者相关权利人的许可。例如：未办理相关审批手续，向境外输出,实施细则第二十六条,专利法所称遗传资源，是指取自人、动物、

29、植物或者微生物的任何含有遗传功能单位并具有实际或者潜在价值的材料；所称发明创造的完成依赖于遗传资源，是指发明创造的完成利用了遗传资源的遗传功能。发明创造的完成依赖于遗传资源的，申请人应当在请求书中予以说明，并填写规定的表格，写明该遗传资源的直接来源和原始来源。,“遗传资源”的定义：,是指取自人体、动物、植物或者微生物的任何含有遗传功能单位并具有实际或者潜在价值的材料。例如：整个生物体、生物体的某些部分，例如器官、组织、血液、体液、细胞、基因组、基因、DNA或者RNA片段等,“依赖于”的判断：,发明创造利用了遗传资源的遗传功能。例如，对遗传资源中所包含的遗传功能单位进行分离、分析和/或处理。,二

30、.涉及专利法第25条的审查,(一)“疾病的诊断”专利法25.1(3),“诊断”方法：(1)以有生命的人体或动物体为对象；(2)以获得疾病诊断结果或健康状况为直接目的。,一种犬细小病毒的检测方法，其特征在于：（一）设置检测试剂盒，该试剂盒包括：(）试剂管，（）阳性对照，该对照为经消化，酚氯仿抽提的犬细小病毒模板；（）阴性对照，该对照为不含犬细小病毒并经热处理的粪样；,案例,一种筛选治疗肝癌的化合物的方法，其包括将该化合物作用于肝癌细胞A，使肝癌细胞A中多肽B的表达量降低，其中多肽B如SEQ ID NO:X所示。,案例,下列方法属于诊断方法：患病风险度评估方法疾病治疗效果预测方法基因筛查诊断法,一

31、种耳聋相关基因的检测方法，该方法包括检测基因第个碱基的改变或由该碱基改变引起的表达产物的改变。基因筛查诊断法,案 例,（二）“疾病的治疗”方法,“治疗”方法 是指为使有生命的人体或者动物体恢复或获得健康或减少痛苦，进行阻断、缓解或者消除病因或病灶的过程。,一种降低细胞内激酶A活性的方法，其特征在于 分析：根据说明书记载的内容，体内降低激酶A活性必然导致肿瘤细胞的增殖被抑制，从而起到治疗肿瘤的作用，因此，上述方法涉及疾病的治疗方法。,案 例,聚乙二醇化干扰素用于治疗黑素瘤的用途。治疗方法,案 例,撰写方式：,1.溶藻弧菌OmpA作为动物免疫调节剂的应用。1.溶藻弧菌OmpA在制备动物免疫调节剂中

32、的应用。,（三）动、植物品种 专利法第25条第（1）款,与动物品种相关的主题,下列主题不能授予专利权：动物胚胎干细胞、生殖细胞、受精卵、胚胎动物体,下列主题可以授予专利权：,动物体细胞动物组织动物器官（除胚胎以外）,与植物品种相关的主题,下列主题不能被授予专利权：不同发育阶段的植物体本身；植物繁殖材料；（例如某些植物的细胞、组织或器官）,与植物品种相关的主题,对于特定植物的某种细胞、组织或器官是否属于繁殖材料，应当依据该植物的自然特性以及说明书对该细胞、组织或器官所作的具体描述进行判断。,如下权利要求：百合鳞茎，其特征在于其已通过权利要求1所述的组培技术脱去病毒。,案 例,权利要求：一种愈伤组织培养物，其来源于权利要求1所述制备方法所得到的转基因植物A。,案 例,分析：说明书详细描述了利用组织培养技术从所述愈伤组织培养物诱导分化最终形成完整植株的方法，并最终得到了完整植株。是植物繁殖材料，属于植物品种。,转基因动物和植物：转基因动物或植物是通过基因工程手段得到的动物或植物，其本身仍然是“动物”或“植物”，因此不能被授予专利权。,基因或DNA片段-首次从自然界分离或提取出来-其碱基序列是现有技术中不曾记载的-能被确切地表征，且在产业上有利用价值,微生物 微生物包括：细菌、放线菌、真菌、病毒、原生动物、藻类等。,谢谢,