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1、第一章 绪论,一、有机物与无机物(是否含C,例外)二、共价键的形成及其属性(共用电子对)三、有机反应类型(均裂和异裂)四、有机化合物的分类(开链/闭环/杂环)五、常见的、重要的官能团(12种),第二章 烷烃 环烷烃,一、物质名称 烷烃的命名，环烷烃的命名 系统命名法二、物质结构 甲烷的四面体结构（SP3杂化）环烷烃的立体结构三、物质性质 烷烃、环烷烃的物理性质（颜色、气味、状态、bp,mp,s,d,n)烷烃、环烷烃的化学性质(卤代反应，氧化，裂化裂解，小环加成）,第三章 烯烃 炔烃,一、物质名称 烯烃的命名，炔烃的命名，烯炔的命名。系统命名法 烯烃的顺反命名和ZE命名二、物质结构 乙烯CH2C
2、H2的平面结构（sp2杂化）乙炔CHCH 的直线结构（sp杂化）三、物质性质 烯烃（CC）反应：1.加成 2.聚合 3.氧化 4.-H的反应 炔烃（CC）反应：1.加成 2.聚合 3.氧化 4.炔H的反应四、重要的烯烃及其聚合物（塑料）,第四章 二烯烃（共轭）,一、物质名称 共轭二烯烃的命名。系统命名法二、物质结构 1,3-丁二烯CH2CH CHCH2的平面结构。三、物质性质 共轭二烯烃（CCCC）反应：1.加成 2.聚合 3.氧化四、重要的二烯烃及其聚合物顺丁橡胶、氯丁橡胶（结构式）,第五章 芳香烃（单环）,一、物质名称 芳香烃的命名 系统命名法二、物质结构 苯分子的结构（共轭键大键）三、物
3、质性质（一）苯环（）反应：1.加成 2.聚合 3.氧化 4.亲电取代（硝化、卤化、磺化、烷基化、酰基化）（二）苯侧链（）反应：1.取代 2.氧化（三）苯环上亲电取代的定位效应（邻对位和间位定位基）（四）二元取代苯的定位规律（综合效应 重叠与不重叠）（五）定位规律的应用（有机合成）另外：稠环芳烃（萘、蒽）和芳香烃的来源（来自石油和煤）,第八章 卤代烃,一、物质名称 卤代烃的命名 系统命名法 二、物质结构 卤代烃的结构（R-X的结构与其本体R-H结构相似）三、物质性质（一）亲核取代（水解、醇解、氰解、氨解）（二）消除反应（札氏规则）（三）格氏试剂生成（R-Br与Mg在干醚条件下反应）四、重要的卤代
4、烃（氯乙烯、二氟二氯甲烷、四氟乙烯及其聚合物）和卤代烃的制备,第九章 醇酚醚,一、物质名称醇的命名：R-OH 酚的命名：Ar-OH醚的命名：R-O-R,Ar-O-R二、物质制备醇的制备：烯烃与水加成，卤代烃水解，醛、酮还原酚的制备：卤苯水解醚的制备：醇分子间脱水三、物质性质醇的反应：、与，、脱消除，3、氧化酚的反应：、与，、与溴水，、与FeCl 3 显色反应醚的反应:Ar-O-R与浓，共热四、常见、重要的物质醇：甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇（甘油）酚：苯酚、萘酚醚：乙醚、甲基叔丁基醚（）,第十章 醛酮,一、物质名称醛的命名：酮的命名：R-CO-R二、物质制备醛的制备：伯醇氧化酮的制备：仲醇氧化，苯的傅氏酰基化三、物质性质醛的反应：、加成，、氧化还原、3、a-H的取代酮的反应：、加成，、还原，3、a-H的取代（碘仿反应）四、常见、重要的物质醛：甲醛、乙醛、邻羟基苯甲醛酮：丙酮,第十一章 羧酸,一、物质名称 羧酸的命名：R-COOH 二、物质制备 1、烯烃强氧化，2、醇的深度氧化，3、醛的氧化三、物质性质 1、与Na（NaOH）反应，2、酯化反应，3、a-H的取代四、常见、重要的羧酸 甲酸、乙酸、丙烯酸、乙二酸、邻羟基苯甲酸、对苯二甲酸、己二酸、乙二胺四乙酸（）。,
