《药品、医疗器械安全管理自查整改报告 篇3.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品、医疗器械安全管理自查整改报告 篇3.docx（2页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
药品、医疗器械安全管理自查整改报告篇3医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的安全。一、建立药品、器械安全档案，严格管理制度制定管理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的.合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。二、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量管理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制定不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生,应查清事发地点，时间，不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。三、为诚信者创造良好的发展环境，对于失信行为予以惩戒加大行政、医疗问责力度，加强法律法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，安全治理。四、合法、规范、诚信建平安医院树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全项目检查，及时排查药品医疗器械隐患，监督频次，巩固医院药品医疗器械安全工作成果，营造药品器械的良好氛围，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。
