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1、地中海贫血检测,血液学分析容敏逢,主要内容,筛查方案血液学分析地贫基因型与临床表现,地中海贫血筛查及产前诊断流程,地中海贫血的临床特征,小细胞低色素性溶血型贫血(中、重度)黄疸肝脾肿大(脾大明显)骨髓扩增发育迟缓合并感染Barts 水肿胎(地贫,宫内或出生后数小时内死亡),地贫血液学分析,最常用的方法:,红细胞平均容积(MCV)、红细胞脆性试验、Hb电泳联合检测进行筛查,发现异常者再进行基因诊断。,地中海贫血的血液学表型特征 RBC脆性 RBC 参数 MCV MCH 细胞形态变化 Hb电泳分析 Hb A2()或()Hb Barts()Hb H()Hb E(),贫血实验室诊断程序,贫血的形态学分
2、类,人类不同时期血红蛋白的组成,人血红蛋白的组成胚胎期血红蛋白：Hb Gower 1（x2 e2）Hb Gower 2(a2 e2)Hb Portland(x2 g2)即Hb Portland 1另有少量Hb Portland 2(x2 b2)，Hb Portland 3(x2 d2)胎儿期主要血红蛋白：HbF（a2 g2）成人主要血红蛋白：HbA（a2 b2）约占血红蛋白总量96.597.5%HbA2（a2 d2）约占血红蛋白总量2.53.5%HbF（a2 g2）约占血红蛋白总量1%以下。,地中海贫血表型阳性诊断参考标准,血红蛋白电泳图谱,1 2 3 4 5,1.正常人HB2.轻型地贫 3.
3、异常HB E 杂合子4.新生儿HB Barts(4)(地贫标准型）5.HB H(4),Normal AA2 AE Barts AF HA,+,-,500V,25min,全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳图谱,1、正常成人HbA2,无HbF区带;2、成人HbA2升高,但HbF碱变性含量正常,图谱中不能扫描出HbF区带;3、成人HbA2升高,HbF碱变性含量稍高于正常,图谱中可见浅染HbF区带;4、成人HbA2升高,HbF碱变性含量高于正常,图谱中可见一浅染HbF区带;5、成人HbA2升高,HbF碱变性含量明显高于正常,图谱中可见一清晰HbF区带。,a-珠蛋白基因突变及其遗传学分型,就遗传单体型而言a-
4、珠蛋白基因突变可分成三类：,HbH病基因型可分成缺失型和非缺失型两种：缺失突变基因型：（-a3.7/-）、（-a4.2/-）及(-a2.7/-)非缺失突变基因型：（aaT/-）和（aaT/aaT）,a-地中海贫血临床类型,根据临床表现严重程度，可分成以下四种,-珠蛋白基因的突变,-珠蛋白基因点突变：-珠蛋白基因最常见的突变类型。包括单碱基置换和数个碱基缺失或插人突变。在中国-地贫群体中 41/42（-TCTT）、IV S-654(CT),CD17(AT),-28（AG）和CD71/72（+A）等5种突变最常见，约占总突变率90%以上 大片段缺失：缺失突变涉及基因组上较大片段的缺失包括-地贫和遗
5、传性胎儿血红蛋白持存症(hereditary persistance of fetal hemoglobin,HPFH)。此外，G-和A-珠蛋白基因启动子区的突变也可导致HPFH。,突变类型,编码区的无义突变、移码突变和起始密码突变：如CD41-42，CD71-72，CD17突变后形成终止子，表现为0。非编码区IVS-1和IVS-2突变如IVS-II-654突变影响mRNA的拼接，表现为。影响转录的突变：如-28，-29的突变影响基因的转录，表现为。,b地贫的基因型与表现型,重型-地中海贫血/、0/0、0/（纯合子或双重杂合子）所有患者有组织缺氧症状，可出现“地中海贫血面容”，生长发育迟缓。红
6、细胞体积小且低色素。过剩的游离链形成链包涵体，引起溶血性贫血，靠输血维持生命。实验室检查主要可见：血红蛋白定量约为20-30g/L或更低；红细胞体积细小，形态不一，靶形红细胞较常见，网织红细胞增高；血红蛋白电泳时HbA缺乏或严重缺乏，HbF增高达30以上（偶可达90%以上）。,轻型-地中海贫血A/、A/0（杂合子）患者症状较轻，轻度贫血，轻度肝脾肿大。红细胞脆性降低，小细胞，低色素，MCV、MCH较低。实验室检查可见：血红蛋白定量约为90-120g/L或更低;小细胞低色素性贫血，MCH和MCV分别为2022pg和5070fl;红细胞脆性降低；约50%患者HbF增高，约为1-3%，甚少大于5%；
7、HbA2量增高（达4%-8%）。,b地贫的基因型与表现型,中间型-地中海贫血/、/0（纯合子或双重杂合子）患者临床症状介于重型和轻型之间，如中度偏重贫血，生长发育迟缓，黄疸等。血液检查呈小细胞低色素贫血症。实验室检查呈小细胞低色素性贫血症改变，血红蛋白定量部分患者可低至60g/L，但也有患者高达100-120g/L本型患者通常属某些-地中海贫血变异型纯合子，如日+地贫（高F）+(高 F)地贫或两种不同变异型地中海贫血的双重杂合子，如+地贫+地贫。,血液学分析的敏感性和特异性,RBC脆性假阴性血常规检测(MCV)对静止型地贫有小概率的漏检静止型a-地贫患者多无临床症状E/N基因型患者的MCV十分接近筛查值这部分地贫患者极易漏诊 通过Hb电泳可对-地贫进行明确诊断HbA2轻度增高诊断-地贫的敏感性可达96.8%,特异性可达97.4%Hb电泳对轻型-地贫无诊断意义 轻型-地贫无HbBarts(4)和HbH,-地中海贫血复合-地中海贫血时多表现为-地中海贫血的特征,造成-地贫漏检.地中海贫血合并缺铁性贫血造成地贫漏检.,谢谢！,亚能生物技术（深圳）有限公司,
