犬的品种及犬传染病.ppt

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1、,博美犬 又名丝毛犬,松鼠犬。产于博美尼亚。是迷你型玩赏犬。,博美犬,比利牛斯山犬 用于护卫,狩猎,拉拽。能抵抗严寒,并能与浪英勇搏斗。,苏格兰牧畜犬 起源于苏格兰,是为放牧而培育出的一种小型使役狗。,秋田犬 原产于日本,松狮犬 原产于中国,可能是中国最古老的品种之一。因看似狮子而得名。,拉布拉多犬,腊肠犬 起源于德国,是一中玩赏犬,英国斗牛犬 在大不列颠培育而成的狗品种。可做护卫犬,警犬及伴侣犬。,拉布拉多犬,松狮犬,博美犬,博美犬,西施犬 原产与中国,因犬漂亮而得名。,法国斗牛犬,比利牛斯山犬,鉴别诊断,爱斯基摩犬 起源于西伯立亚,用于拉雪橇。,贵妇犬 原产于法国,北京犬又名北京狮子狗。原

2、产于中国,北京犬又名北京狮子狗。原产于中国,藏獒犬 原产于中国,可做护卫犬,能于狼搏斗。,德国牧羊犬原产于德国,用于看家,警犬,倒盲。,犬瘟热,犬传染性肝炎,犬细小病毒病,犬冠状病毒病,犬埃里希氏体病,俗称犬瘟,是由犬瘟热病毒引起的犬科、其中包括犬、狐狸、狼、水貂、熊猫等多种动物的一种常见高度接触病毒性传染病,病犬的各种分泌物、排泄物(鼻汁、唾液、泪液、心包液、胸水、腹水及尿液)以及血液、脑脊髓液、淋巴结、肝、脾、脊髓等脏器都含有大量病毒,并可随呼吸道分泌物及尿液向外界排毒。该病死亡率高,常造成严重损失。,犬瘟热,流行特点,各种品种和年龄的犬对本病均易感。但幼犬更为敏感,死亡率更高。此病通过直

3、接接触或间接接触而传染。呼吸道飞沫传染和通过食物、饮水由消化道传染为主要传染方式,也可经交配感染。本病的发生没有明显的季节性,但以寒冷冬季(10月份至翌年4月间)多发更为多见且有周期性,每三年大流行一次。3月龄至1岁的幼犬最易感染 本病的临床诊断主要依靠患犬的症状。尽管此病常常存在混合感染(如犬传染性肝炎,犬细小病毒病等,和继发细菌感染(如大肠杆菌、沙门氏菌等)而使临床症状复杂化,但典型的症状及病变仍是作为初步诊断的依据。,犬瘟热病毒主要侵害呼吸系统、消化系统及神经系统。以侵害消化系统为主的病例,犬瘟热潜伏期为3-9天。症状多种多样,与毒力的强弱、环境条件、年龄及免疫状态有关。犬瘟热开始的症状

4、是体温升高(可达4o以上),持续1-3天。然后消退,很似感冒痊愈的特征。但1-3天后体温再次升高,持续时间不定。可见有厌食、流泪、眼结膜发红、眼分泌物由液状变成粘脓性多数病例表现结膜炎。鼻境发干,有鼻液流出,开始是浆液性鼻液,后变成脓性鼻液。病初有干咳,严重后转为湿咳,呼吸困难。呕吐、腹泻、肠套迭,最终以严重脱水和衰弱死亡。,症状,二:以侵害神经症状性犬瘟,大多在上述症状10天左右出现。临床上以脚垫角化、鼻部角化的病例引起神经性症状的多发。由于犬瘟热病毒侵害中枢神经系统的部位不同,症状有所差异。病毒损伤于脑部,表现为癫痫、转圈、站立姿式异常、步态不稳、共济失调、咀嚼肌及四肢出现阵发性抽搐等其它

5、神经症状,此种神经性犬瘟预后多为不良。,危害,犬瘟热病毒可导致部分犬眼睛损伤,临床上以结膜炎、角膜炎为特征,角膜炎大多是在发病后15天左右多见,角膜变白,重者可出现角膜溃疡、穿孔、失明。该病在幼犬死亡率很高,死亡率可达8090%。并可继发肺炎、肠炎、肠套迭等症状。临床上一旦出现特征性犬瘟热症状,预后很差。特别是未做过免疫的犬。尽管临床上进行对症治疗,但对病情的发展很难控制,大多以神经症状及衰竭死亡。部分恢复的犬一般都可留下不同程度的后遗症。,三:以侵害呼吸系统为主,患犬表现体温升高、食欲不振、鼻镜干燥、眼有脓性分泌物、流鼻液、咳嗽、喘、呼吸加快。肺部听诊有罗音。病程稍长者,可见脚垫增厚、变硬甚

6、至干裂。故又称硬脚垫病.这也是临床诊断的重要指征。本病尽管临床症状表现有上述区分,后期病犬均可出现神经症状,即不自主地吠叫,四肢抽搐,头部震颤,终因麻痹衰竭而死。这种神经症状是不可逆的,即使治愈,也会留下后遗症。对于慢性感染或抵抗力较强的成年犬、大型犬感染此病,大多数不见明显的呼吸系统或消化系统症状而表现出神经症状。如精神萎顿、肌痛、发性痉挛、共济失调,有的后肢麻痹,兴奋不安,很快死亡。,病理变化,死亡的可见卡他性或化脓性结膜炎、溃疡性角膜炎以及水疱性或脓疱性皮炎。淋巴结则见血性肠系膜淋巴结及肠粘膜中的淋巴组织肿胀。消化道见出血性肠炎,肠内有粘液及血液。肺充血水肿。肝脏质脆。严重的有坏死灶等变

7、化。诊断中应注意与犬传染性肝炎等病进行鉴别。,预防与控制,(1)本病的预防办法是定期进行免疫接种犬瘟疫苗。免疫程序是:首免时间50日龄进行;二免时间80日龄进行;三免时间110日龄进行。三次免疫后,以后每年免疫一次,目前市场上出售的六联苗、五联苗、三联苗均可按以上程序进行免疫。(2)一旦发生犬瘟热,为了防止疫情蔓延,必须迅速将病犬严格隔离,病舍及环境用火碱、次氯酸钠、来苏等彻底消毒。严格禁止病犬和健康犬接触。对尚未发病有感染可能的假定健康犬及受疫情威胁的犬,应立即用犬瘟热高免血清进行被动免疫或用小儿麻疹疫苗做紧急预防注射,待疫情稳定后,再注射犬瘟热疫苗。,犬瘟初期症状治疗,犬瘟初期:发烧,眼屎

8、,鼻头干,鼻涕,性格变蔫,不爱动,不想吃东西治疗:在出现临床症状之后可用大剂量的犬瘟热高免血清进行注射,可控制本病的发展在犬瘟热最初发热期皮下或肌肉注射抗给予大剂量的高免血清或免疫球蛋白,强力犬康,干扰素,单克隆抗体等做好紧急被动免疫。血清用量每公斤体重2一3ml,连续应用2一3天。,对症治疗:补糖、补液、退热初期用抗感染、抗病毒、抗休克的药物:为控制继发感染可选用广谱抗生素治疗,如卡那霉素、红霉素、氯霉素、庆大霉素、氨卞西林钠、头孢唑林钠、小诺霉素、犬病康、病毒唑、双黄连、清开灵、威帮,力帮,宠物百病消,穿虎宁,地塞米松、肌肝、辅酶A及维生素类、补液等药物。进行肌注或静注。(用量根据体重及药

9、品说明来定。)为改善循环,防止脱水应大量补给葡萄糖溶液和电解质。配合消炎、解热药物。同时采用强心、利尿、止血药物进行综合治疗,为保护胃肠道还可口服鞣酸蛋白和次硝酸铋。,犬瘟初中期 输血:采取患过犬瘟热而康复了的犬的全血经静脉输给患犬。(血型必须相合。)发病初、中期采取输血疗法,配合输液和抗感染治疗,治愈率较高。治疗:先锋霉素1支/次,每日3次;病毒唑2支/次,每日3次;维生素C 1支/次,每日3此。护理:每日喂给葡萄糖水,适当放少量食盐,另外在水中加入板兰根冲剂,每次应少量,次数适当多,可每隔2小时为一次。如抽搐厉害时可注视镇静药,或口服安定(人剂量的1/3-1/2)。眼药水每日使用7-8次。

10、针灸:最好用天门、人中、命门,陶道、大锥等穴。采用中西医结合的方法防治犬瘟热,收到了较理想的疗效,犬瘟初中期症状与治疗,犬瘟后期:出现神经症状,脱水严重,机体处于衰竭状态,要及时输血、强心、补液,口服补液.也能挽救。中后期没有必要再使用血清,采用输液疗法和使用大剂量的抗生素、镇静药、抗病毒药。最好配合中药“瘟灵汤”(犬瘟热抽风2号)羚羊角注射液,牛黄安宫丸等药。另外要加强护理,眼睛使用抗生素眼药水点眼,鼻腔也使用一些抗生素使其湿润即可。,犬瘟后期症状与治疗,1、犬瘟热抗血清 24mL2:(1)5%葡萄糖注射液 250mL 先锋霉素 0.5ml1g 地塞米松 2mL 犬瘟 康 510mL 用 法

11、:静注(IV)(2 葡萄糖氯化钠 250mL 氨苄青霉素 0.51g 樟脑磺酸钠注射液 0.20.5mL 止血敏 2m L 用 法:静注(IV),参考处方,(3)5%葡萄糖注射液 250mL Vc 5mL VB1 5mL 安定 12mL 用法:静注(IV)(4)犬毒灵 25mL 用法:肌 注 以上处方用于3月零以上的犬,方案1:每天两次肌肉注射免疫球蛋白22ml/次,安痛定2ml/次,青霉素钠160万IU/次。对症治疗采用肌肉注射止血敏、胃复安、双黄莲、犬瘟灵等。方案2:盐酸6542 1ml,地塞米松22ml,庆大霉素5ml(合称三合一疗法),辅助肌肉注射丙球蛋白,同时使用止血敏、安乃近、青霉

12、素,对症治疗:补糖、补液、退热,防止继发感染,加强饲养管理等方法,对本病有一定的治疗作用。,与感冒有区别,(1)感冒一般无呕吐、拉稀现象出现。(2)感冒时呼吸道的症状相对明显。(3)感冒时犬的精神状态一般没有犬瘟热的变化的那样快,若是犬瘟热时,犬的精神状态迅速处于抑郁状态。随着病情的发展,犬的眼中出现粘稠的分泌物,且量比较多,鼻孔中也开始流出脓性的、粘稠的鼻液,后期鼻部干。呼吸越来越困难,有时发生连续的呕吐。食欲废绝。到病程的后期有的腹下和大腿内侧的少毛区出现皮疹。有的病犬出现肌痛、肌痉挛、抽搐、共济失调、圈行、癫痈状惊厥、舞蹈步或昏迷等。孕犬被感染后,病毒可通过胎盘侵入胎儿体内,造成胎儿死亡

13、和流产。,犬瘟热主要发生于3月龄12月龄的年轻犬,属于犬病中的烈性传染病,同时也是门诊常见而治愈率极低的传染病。其典型症状是发病3 d内有复相热,之后持续高热;眼、鼻有浆液或脓性分泌物,角膜云翳、溃疡,继发感染肺炎;继而发生神经症状,肌肉群呈节律性震颤;有些病程长的病例可能出现足底足垫异常增厚变硬。,与犬瘟热的鉴别诊断,弓形虫病和犬瘟热鉴别诊断的方法,:弓形虫病原为龚地弓形虫(原虫),呈稽留热型体温一般为40 42),典型症状为肺炎(带有脓性鼻液)、弓形虫性肌炎和肌肉麻痹,实验室诊断方法可采犬静脉血做涂片(瑞氏或姬姆萨染色),油镜下可观察到红细胞内有新月形滋养体,进行确诊。犬瘟热病原为犬瘟热病

14、毒(副黏病毒科麻疹病毒属,RNA病毒),呈双相热(先升高到40 随后降低,最后持续在40 以上),以肺炎(脓性鼻液,鼻尖形成结痂)、神经炎症反应(肌肉震颤)、角膜翳、溃疡及足垫增厚、变硬为典型症状,实验室诊断可取患病组织上皮细胞,细胞质内或核内有包涵体,也可进行病毒分离或血清荧光抗体试验进行确诊。,高烧,犬瘟热眼睑肿胀有脓性分必物(上)流脓性鼻汁(下),患犬流鼻汁、咳嗽,1-3腹部化脓性丘疹1-6胃和小肠前端出血1-4后驱瘫痪 1-7脾脏出血(上)膀胱粘膜出血(下)1-5肺点状出血及气管炎1-8脑膜出血,病犬脱水衰竭,本病应以预防为主,一般在犬23月龄时要用五联苗或六联苗免疫接种。至于能否治好

15、要根据犬的自身情况、药物的使用、治疗是否及时、病毒的毒力等因素决定。一般死亡率在30%80%之间,在发病早期,采用犬瘟热的血清和相关的对症治疗一般治愈率较高,治疗在出现临床症状之后可用大剂量的犬瘟热高免血清进行注射,可控制本病的发展。在犬瘟热最初发热期间给予大剂量的高免血清,可以使机体增强足够的抗体,防止出现临床症状,达到治疗目的。对于犬瘟热临床症状明显,出现神经症状的中后期病,即使注射犬瘟热高免血清也大多很难治愈。对症治疗:补糖、补液、退热,防止继发感染,,继发感染,可应用各种抗生素和磺胺制剂,同时应继使用维生素制剂,输注林格氏液和葡萄糖液,采用各种对症疗法。此外,应加强护理,注意食饵疗法也

16、很重要。(2)特异性疗法:用犬用抗六联病毒免疫球蛋白注射液,小犬(观赏犬)2ml/头,大犬4 ml/头ml/头,严重时重复注射1次。(3)犬瘟宁注射液,是1、当前主要采取综合性防疫措施,发现病犬时及时隔离治疗,严格消毒,防止互相传染和扩大传播。2、用犬用五联疫苗防疫注射,可收到良好的预防效果。3、在治疗中可采用下列治疗方法:(1)为防止或控制细菌治疗犬瘟热的特效治疗的药品,注射0.2-0.4 ml/kg。,预防与控制(1)本病的预防办法是定期进行免疫接种犬瘟疫苗。免疫程序是:首免时间50日龄进行;二免时间80日龄进行;三免时间110日龄进行。三次免疫后,以后每年免疫一次,目前市场上出售的六联苗

17、、五联苗、三联苗均可按以上程序进行免疫。(2)一旦发生犬瘟热,为了防止疫情蔓延,必须迅速将病犬严格隔离,病舍及环境用火碱、次氯酸钠、来苏等彻底消毒。严格禁止病犬和健康犬接触。对尚未发病有感染可能的假定健康犬及受疫情威胁的犬,应立即用犬瘟热高免血清进行被动免疫或用小儿麻疹疫苗做紧急预防注射,待疫情稳定后,再注射犬瘟热疫苗。,对症治疗:补糖、补液、退热,防止继发感染,加强饲养管理等方法,对本病有一定的治疗作用。治疗在出现临床症状之后可用大剂量的犬瘟热高免血清进行注射,可控制本病的发展。在犬瘟热最初发热期间给予大剂量的高免血清,可以使机体增强足够的抗体,防止出现临床症状,达到治疗目的。对于犬瘟热临床

18、症状明显,出现神经症状的中后期病,即使注射犬瘟热高免血清也大多很难治愈。,方案1:每天两次肌肉注射免疫球蛋白22ml/次,安痛定2ml/次,青霉素钠160万IU/次。对症治疗采用肌肉注射止血敏、胃复安、双黄莲、犬瘟灵等。方案2:盐酸6542 1ml,地塞米松22ml,庆大霉素5ml(合称三合一疗法),辅助肌肉注射丙球蛋白,同时使用止血敏、安乃近、青霉素,与感冒有区别:(1)感冒一般无呕吐、拉稀现象出现。(2)感冒时呼吸道的症状相对明显。(3)感冒时犬的精神状态一般没有犬瘟热的变化的那样快,若是犬瘟热时,犬的精神状态迅速处于抑郁状态。随着病情的发展,犬的眼中出现粘稠的分泌物,且量比较多,鼻孔中也

19、开始流出脓性的、粘稠的鼻液,后期鼻部干。呼吸越来越困难,有时发生连续的呕吐。食欲废绝。到病程的后期有的腹下和大腿内侧的少毛区出现皮疹。有的病犬出现肌痛、肌痉挛、抽搐、共济失调、圈行、癫痈状惊厥、舞蹈步或昏迷等。孕犬被感染后,病毒可通过胎盘侵入胎儿体内,造成胎儿死亡和流产。,犬传染性肝炎,犬传染性肝炎是由犬腺病毒I型所引起的犬科动物的一种急性败血性传染病。临床上主要表现肝炎和角膜混浊(即蓝眼病)症状。病原犬传染性肝炎病毒(ICHV)属腺病毒科,哺乳动物腺病属成员。,流行病学,本病主要发生在1岁以内的幼犬,发病率和病死率均较高。成年犬很少发生且多为隐性感染,即使发病也多能耐过。本病发生无明显季节性

20、,以冬季多发.,传播途径,病犬和带毒犬是主要传染源。病犬的分泌物、排泄物均含有病毒,康复带毒犬可自尿中长时间排毒。该病主要经消化道感染,胎盘感染也属可能。呼吸型病例可经呼吸道感染。体外寄生虫可成为传播媒介。,病理变化及症状犬传染性肝炎在临床上一般分为肝炎型和呼吸型两种:肝炎型初生犬及1岁以内的犬发病多为最急性型。体温升高达41,腹痛、呕吐、腹泻,粪便中带血。多在24h内死亡。病程稍长的病例,除上述症状外可见精神沉郁,流水样鼻液,结膜发炎,羞明流泪。口腔及齿龈出血或见出血点。比较特殊的症状是头、颈、眼睑及腹部皮下水肿,可视粘膜轻度黄染。较轻的病例仅见食欲不振、体温稍高、流鼻液等症状,一般持续23

21、天。,呼吸型病犬体温升高,呼吸加快,心跳快,节律不齐。咳嗽。流有浆性或脓性鼻液。有的病犬呕吐或排稀便。有的病犬扁桃体肿大伴有咽喉炎。病死犬肝炎型可见腹腔积有多量浆性或血样液体。肝脏肿大,有出血点或斑。胃肠道可见有出血。全身淋巴结肿大、出血。呼吸型病例可见肺膨大、充血,支气管淋巴结出血,扁桃体肿大、出血等变化。根据上述特点不难诊断。由于该病毒具有凝集人0型血红细胞、鸡和豚鼠红细胞的能力,有条件的地方可进行红细胞凝集和红细胞凝集抑制试验。诊断中应注意与犬瘟热、犬钩端螺旋体病的区分。,诊断与预防,诊断根据临床症状,角膜变蓝、黄疸、贫血等症状。血象变化、红细胞数、血色素、比容下降,白细胞降低。血液生化

22、检查,丙氨酸转氨酶ALT升高、天冬氨酸转氨酶AST升高,胆红素增多,该病最后确诊还应依赖于特异性诊断。,治疗发现本病后应大剂量的使用犬传染性肝炎抗血清治疗。对症治疗,静脉滴注葡萄糖、电解质液体及三磷酸腺苷、辅酶A。如有继发感染全身使用抗菌素类药物。抗角膜或结膜炎治疗,可以眼底封闭或结膜下封闭治疗,同时结合点眼治疗。,防治,平时应加强饲养管理,严格兽医卫生综防措施。定期进行免疫接种。针对病犬症状可采取适当的对症疗法和全身疗法也是非常必要的。如保肝利胆可口服肝泰乐片,为改善全身状况和提高机体抵抗力可输液,给予多种维生素制剂。对无治愈可能的犬应立即扑杀、淘汰,进行无害化处理。对污染的环境可用3%福尔

23、马林、火碱水、次氯酸钠或0.3%过氧乙酸进行消毒。,1、犬传染性肝炎弱毒疫苗,断奶后每只犬皮下注射1.5ml,间隔34周再注射2ml。以后每半年注射1次,每次2ml。免疫期为半年。此苗在发生疫情时不应使用。2、犬传染性肝炎与犬细小病毒性肠炎二联苗和犬五联苗。3、发病后为了缓解病情,控制感染可应用犬传染性肝炎高免血清,每只犬按每公斤体重2m1皮下或肌肉注射,连用3天。为防止继发感染可用广谱,对症治疗,静脉补葡萄糖、补液及三磷酸腺苷,辅酶A对本病康复有一定作用。对患有角膜炎的犬可用0.5利多卡因和氯霉素眼药水交替点眼。,1-13角膜浑浊1-16肺充血后叶明显1-14肝色淡,犬细小病毒病,犬细小病毒

24、病是犬的一种具有高度接触性传染的烈性传染病。临床上以急性出血性肠炎和心肌炎为特征。,流行病学,犬细小病毒对犬具有高度的接触性传染性,各种年龄的犬均可感染。但以刚断乳至90日龄的犬发病较多,病情也较严重。幼犬有的可呈现心肌炎症状而突然死亡。据临床发病犬的种类来看,纯种犬及外来犬比土种犬发病率高。本病一年四季均可发生,但以天气寒冷的冬春季多发。病犬的粪便中含毒量最高。,症状,临床上可分为肠炎型和心肌炎型。肠炎型:自然感染的潜伏期为7-14天,病初表现发热(40以上)、精神沉郁、不食、呕吐。初期呕吐物为食物,即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状,随病状发展,粪便呈咖啡色或

25、番茄酱色样的血便。以后次数增加、里急后重,血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱水症状,眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重明显减轻。对于肠道出血严重的病例,由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血,使机体休克、昏迷死亡。血相变化,病犬的白细胞数可少至60-90(由正常犬的1.2?万/立方毫米减至4000个以下)。,心肌炎型:多见于40日龄左右的犬,病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难,心力衰弱,短时间内死亡;有的犬可见有轻度腹泻,防治,发现本病应立即进行隔离饲养。防止病犬和病犬饲养人员与健康犬接触,对犬舍及场地用2火碱水或10-20漂白粉等反复消毒。预防 目前犬

26、细小病毒肠炎单苗少见,大多和其它病毒性传染病联合在一起,所以免疫程序同犬瘟热疫苗。治疗(1)早期应用犬细小病毒高免血清治疗。,(1)犬细小病毒病早期应用犬细小病毒高免血清治疗。(2)对症治疗:补液疗法,用等渗的葡萄糖盐水加入5碳酸氢钠注射液给予静脉注射。可根据脱水的程度决定补液量的多少。(3)消炎、止血止吐、庆大霉素1万单位千克体重,地塞米松0.5毫克千克体重混合肌肉注射,或卡那霉素5万单位千克体重加塞米松混合肌肉注射。维生素K11毫克千克体重,V k30.4毫克千克体重,混合肌注。胃复安2毫克千克体重。,细小病毒肠下段出血严重胃粘膜和心肌出血,犬冠状病毒病,犬冠状病毒病是有犬冠状病毒引起的一

27、种急性肠道性传染病,以呕吐、腹泻、脱水及易复发为特。病原 犬冠状病毒病(ccv)病毒基因型为单股RNA。病毒对氯仿、乙醚、脱氧胆酸盐敏感。对热也敏感。用甲醛、紫外线能灭活。对胰蛋白酶和酸有抵抗力。病毒在粪便中存在69天。,流行病学,本病可感染犬、貂和狐狸等犬科动物,不同品种、性别和年龄犬都可感染,但幼犬最易感染,发病率几乎100%,病死率50%.病犬和带毒犬是主要传染源。病毒通过直接接触和间接接触,经呼吸道和消化道传染给健康犬及其他易感动物。本病一年四季均可发生,但多发于冬季。气候突变,卫生条件差,犬群密度大,断奶转舍及长途运输等可诱发本病。,发病机制,本病毒经口接触易感犬2天后,到达十二指肠

28、上部,主要侵害小肠绒毛2/3处的消化吸收细胞。病毒经胞饮作用进入微绒毛之间的肠细胞,在胞质空泡的平滑膜上出芽。由于细胞膜破裂,病毒随脱落的感染细胞进入肠腔内,再感染小肠整个肠段的绒毛上皮细胞,进而绒毛短粗,消化酶和肠吸收功能丧失,导致腹泻。以后随着小肠结构的复原,临床症状消失,排毒减少并终止,血清中产生中和抗体。,症状,潜伏期15天,临床症状轻重不一。主要表现为呕吐和腹泻,严重病犬精神不振,呈嗜睡状,食欲减少或废绝,多数无体温变化。口渴、鼻镜干燥,呕吐,持续数天出现腹泻。粪便呈粥样或水样,红色或暗褐色,或黄绿色,恶臭,混有黏液或少量血液。白细胞数正常,病程710天,有些病犬尤其是幼犬发病后12

29、天内死亡,成年犬很少死亡。,主要是胃肠炎。肠壁菲薄、肠管内充满白色或黄绿色、紫红色血样液体,胃肠粘膜充血、出血和脱落,胃内有黏液。其它如肠系膜淋巴结肿大,胆囊肿大。,病理变化,1、电镜检查 去粪便用氯仿处理,低速离心,取上清液,低于铜网上,经磷钨酸负染后,用电子显微镜观察是否有特殊形状的病毒粒子。该法快速。去上清液与免疫血清作用,使病毒粒子特异性凝集,则有助于诊断。,诊断,目前本病尚无有效疫苗预防和特效疗法。发现病犬为减少死亡率应隔离病犬并用0.2%1%甲醛或1:30漂白粉,彻底消毒场地。注意发现犬由此不良症状后应及时到有宠物医师资格证书的正规宠物医院救治。此病在治疗时,应与犬细小病毒症状相分

30、离鉴别,应用正规试纸板(CCV检测试纸)进行测试确诊并配合相应对症治疗。,防制,犬副流感病毒感染是犬的主要的呼吸道传染病。临床表现发热、流涕和咳嗽。病理变化以卡他性鼻炎和支气管炎为特征。近年来研究认为,CPIV也可引起急性脑髓炎和脑内积水,临床表现后躯麻痹和运动失调等症状。,犬副流感病毒(CPIV),流行病学,CPIV可感染玩赏犬、试验犬和军、警犬,在军犬中常发生呼吸道病,在试验犬产生犬瘟热样症状。急性期病犬示最主要的传染来源。自然感染途径主要示呼吸道。,本病是犬主要的呼吸道传染病。(1968)报道临床症状为突然爆发,发热,大量黏液性、不透明鼻分泌物和咳嗽。(1968)报道176只犬中,34发

31、病,特征是突然爆发,迅速传播,上咳,浆液性或黏液性鼻漏,病犬疲软无力。当与支原体或支气管败血波氏杆菌混合感染时,病情加重。另报道,210日龄犬感染可表现后躯麻痹和运动失调等症状,病犬后肢可支撑躯体,但不能行走。膝关节和腓肠肌腱反射和自体感觉不敏感。,临床症状,病理变化,可见鼻孔周围有浆液性或黏液脓性鼻漏,结膜炎,扁桃体炎,气管、支气管炎,有时肺部有点状出血。神经型主要表现为急性脑脊髓炎和脑内积水,整个中枢神经系统和脊髓均有病变,前叶灰质最为严重。,诊断,犬呼吸道传染病的临床表现非常相似,不易区别。细胞培养时分离和鉴定CPIV的最好方法。另外,利用血清中和试验和血凝抑制试验检查双份血清的抗体效价

32、是否上升叶可进行回顾性诊断。,预防,国内多使用六联弱毒疫苗和五联弱毒疫苗进行预防接种,治疗,对发病犬可用犬血球蛋白静脉滴注,以提高犬体的抗力;可静脉滴注广谱抗病毒药阿昔洛韦(1020毫克/千克体重),连用10日,或口服利巴韦林胶囊(1020毫克/千克体重),连用7日;体温升高的犬,可口服泛捷复胶囊,每次13粒,每日34次。当犬感染CPIV时,常常继发感染支气管败血波氏杆菌、支原体等。因此,应用抗生素防止继发感染,减轻病情,促使病犬早日恢复。,犬埃里希氏体病,本病是由犬埃里希氏体引起的一种消耗性传染病。临床上以发热、呕吐、黄疸、贫血为特征。自然界中的血红扇头蜱作为传播宿主(也可传播梨形虫)鉴别症

33、状 潜伏期13周,患犬周期性发热,食欲下降,口鼻流出粘液性分泌物,眼分泌物增多。体重减轻,呼吸因难,贫血。重症犬呕吐,腹泻,口腔粘膜溃烂,鼻腔出血,部分病犬生殖道粘膜亦可见出血。淋巴结肿大,脾肿大,四肢和阴囊水肿。偶见下腹部及大腿内侧皮肤出现红斑,感觉敏感,精神不安或出现麻痹。本病与犬梨形虫混合感染时,贫血及黄疸现象明显,在急性期可在病犬体表找到活蜱。康复犬可终生携带犬埃里希氏体,具有复发性。,犬埃里希氏体病,血液学检查可见病犬单核细胞增多,嗜酸性粒细胞几乎消失,血液稀薄,凝固不良,血红蛋白及红细胞数下降。在单核细胞内可见有包涵体。病理变化 剖检可见皮下、肌肉苍白,肝脏肿大,脾脏、淋巴结肿大,

34、胃肠道有出血或溃疡灶,肺出血,水肿,胸腹腔有积水,体腔浆膜有出血点或呈黄染。偶见心室扩大和心包积液。,狂 犬 病,狂犬病俗称疯狗病,是由狂犬病病毒引起的一种急性接触性传染病,是多种动物和人的一种共患传染病,主要侵害中枢神经系统,临诊以家畜神经兴奋和意识障碍,继之局部或全身麻痹、死亡为特征。因发病后出现恐水表现,故又称恐水病。,全球狂犬病流行概况,据世界卫生组织报道,全世界每年估计因该病死亡人数为4-7万发达国家发病率较低(北美和欧洲)亚洲是全球狂犬病流行最为严重地区,进年来80%以上病例出现在亚洲,尤南亚地区印度等非洲每年报告100-200例一些岛国如澳大利亚英国日本新西兰无该病发生,我国狂犬

35、病流行基本情况,从1950-2004,人狂犬病死亡总人数102280例整个50年代,死亡人数7200多例;60年代,6200;70年代20000;80年代,55367;90年代,8303;其中1996,159例;2000,465例;2001,891例;80年代,55367;2003年,1980;2004,1-4,626例狂犬病正重新成为严重危害我国公共卫生的重大疫病疫区分布,以长江为界,呈南高北低态势,,病 原 学,分类:属弹状病毒科,狂犬病病毒属的成员形态和大小:枪弹形或试管形,病毒粒子的大小长约150纳米,宽约75-80纳米,,培养:,该病毒可在大鼠、小鼠、家兔和鸡胚等脑组织;仓鼠肾、猪肾

36、等细胞中培养人们将从自然病例分离到的狂犬病流行毒株称为“街毒”,其通过试验动物(兔脑内)继代,减弱毒力,用来制备弱毒疫苗(称为固定毒)。,分布特点,狂犬病病毒在动物体内主要存在于中枢神经组织(尤其在大脑海马角、大脑和小脑)唾液腺和唾液内内基氏小体:狂犬病病毒在细胞胞浆内寄生、增殖形成嗜酸性染色的的异常结构称为包涵体,也将其称做内基氏小体抵抗力狂犬病病毒对外界理化因素的抵抗力不强,可被直射阳光,20%肥皂水,70%的酒精灭活,,易感动物,自然界几乎所有温血动物都有易感性主要是犬科和猫科动物及翼手类(如蝙蝠)家饲动物犬、猫、牛、羊、猪、马、驴、骡等易感野生动物(如多种野生鼠类和蝙蝠)是主要的自然宿

37、主,传染源,带毒动物和患病动物可长期通过唾液排毒传播途径:主要带毒或患病动物咬伤健康人或家畜可经呼吸道、消化道和胎盘感染,流行特点,季节性:本病一年四季都可发生,但以春、夏(如油菜开花季节)发病较高动物和人伤口越靠近头部或伤口越深,发病率越高流行形式呈一个接一个的链锁状家畜中隐性感染较多,临诊症状,潜伏期:差异较大,一般1周至2月左右,长者可达1年或数年临诊表现:各种动物的临诊表现相似,一般分为两种类型,狂暴型和麻痹型犬狂暴型:,临诊症状,前驱期,精神沉郁或兴奋性增高,喜吃异物(如碎石、泥土、羽毛等)、经12天后,病犬进入狂暴期。狂暴期:表现狂暴不安,或狂暴与沉郁交替出现。攻击人畜麻痹期:精神

38、迟钝.四肢麻痹卧地不起,最后因呼吸中枢麻痹或全身衰竭死亡。,临诊症状,犬麻痹型:病犬兴奋期表现不明显即进入麻痹期,常见张口、流涎、吞咽困难和恐水等症状,随后四肢及全身麻痹,衰竭死亡,病程约59天。,其他动物临诊特点,猪:发病后兴奋不安、攻击人畜、大量流涎,最后全身麻痹,经2-4天死亡牛:一般表现狂暴型,与犬相似,经3-4天衰竭而死羊:患病较少见,症状与牛相似,但兴奋期较短猫:一般呈狂暴型,症状同犬相似但病程较短,出现症状后2-4天死亡,病理变化,病犬剖解,内部无特异性肉眼病变中枢神经组织及脑膜肿胀、充血、出血脑组织病理切片,可在脑细胞浆内发现特异性内基氏小体,诊 断,初步诊断流行病学临诊症状:

39、病犬典型病程,有受病犬咬伤或与患病动物接触的病史,诊 断,实验室检查病理组织学检查:采取死亡或扑杀的疑似狂犬病病犬的脑组织(海马角、小脑和延脑)做触片或冰冻切片,检查有无内基氏小体,如检出内基氏小体可确诊病毒分离:可接种仓鼠肾原代细胞或继代细胞等来分离病毒血清学试验:可用荧光抗体检查可疑犬的脑组织或唾液腺制成的触片或切片,观察胞浆内是否有狂犬病病毒,防 制,平时预防搞好动物管理,对家中饲养的犬、猫应登记挂牌。控制和消灭传染源。消灭野犬、捕杀狼、狐等对人类有害的野生动物,在流行区对家养犬、猫应严格控制并普遍接种疫苗,防 制,被疯狗咬伤后的处理人或家畜被咬伤后,首先尽快妥善处理伤口尽可能使伤口出血,立即用肥皂水或清水清洗伤口,再用75%的酒精消毒条件允许时,可应用抗狂犬病免疫血清绕伤口做浸润注射,局部处理愈早愈好被咬伤的人或动物还应注射狂犬病疫苗如咬伤严重,在接种疫苗的同时,应注射免疫血清,联合使用抗血清和疫苗,是目前人类防治狂犬病的最好方法。,狂犬病,狂犬病病毒形态,狂犬病,狂犬病病毒的形态(二十八万,弹状病毒粒子的结构模式,狂犬病,患犬大脑海马角细胞内有狂犬病病毒包涵体(MALLORY 三色染色),狂犬病,病犬的狂暴期,兴奋性增高,行为凶猛,狂燥不安,具有攻击性,狂犬病,病犬的狂暴期,兴奋性增高,行为凶猛,狂燥不安,狂犬病,病犬后期大量流涎,

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