遗传学-第二版-课后部分答案(4~8章).ppt

《遗传学-第二版-课后部分答案(4~8章).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传学-第二版-课后部分答案(4~8章).ppt（29页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、第四章 孟德尔式遗传分析,2.在小鼠中，等位基因 A 引起黄色皮毛，纯合时不致死。等位基因 R 可以 单独引起黑色皮毛。当 A 和 R 在一起时，引起灰色皮毛；当 a 和 r 在一起 时，引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色雌鼠交配，F1 表型如下：3/8 黄色小鼠，3/8 灰色小鼠，1/8 黑色小鼠，1/8 白色小鼠。请写出亲本 的基因型。,aarr,A_rr,aaR_,A_R_,A_R_,A_rr,AaRr,Aarr,第四章 孟德尔式遗传分析,3.果蝇中野生型眼色的色素的产生必需显性等位基因 A。第二个独立的显性 基因 P 使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素 的个

2、体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，结果如下：,解释它的遗传模式，并写出亲本、F1 和 F2 的基因型。,A/a 位于常染色体上，P/p 位于X染色体上；基因型 aa 的个体眼睛呈白色，基因型 A_XP_ 的个体眼睛呈紫色，基因型 A_XpXp、A_XpY 的个体眼睛呈红色。,AAXpXp aaXPY,AaXPXp AaXpY,第四章 孟德尔式遗传分析,4.一条真实遗传的棕色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有F1 的表型都 是白色的。F1 自交得到的 F2 中有 118 条白色狗、32 条黑色狗和 10 条棕 色狗。给出这一结果的遗传学解释。,P 棕色 白色 F1 白色 118 32 10F2 12

3、白色:3黑色:1棕色,分析:子二代分离为 12:3:1，可看作 9:3:3:1 的衍生，白色与有色（黑+棕）之比 3:1，而在有 色内部，黑与棕之比也是 3:1,表明遗传很有可能涉及有两对 基因之差。假设:1.基因 A 控制白色，即基因型 A_B_、A_bb 为白色。2.有显性基因 A 时，B（黑色）和 b（棕色）不表现显隐性 关系；3.无显性基因 A 即 aa 时，B（黑色）和 b（棕色）表现显 隐性关系。,aabb AABB AaBb A_B_ A_bb aaB_ aabb,在此，显性基因 A 对另一显性基因 B 是上位性的。,第五章 连锁遗传分析,3.某染色体图中 3 个基因间的数字是什

4、么含义？,绘制染色体图为什么不能以 方式表示？,2.5 和 3.6 分别表示基因 A-B 和基因 B-C 之间在染色体图中的图距，也 表示基因 A-B 和基因 B-C 之间的重组值分别为 2.5%和 3.6%；而 6.0 则表 示 A-C 之间的重组值为 6.0%。,不能。根据绘制染色体图的规则，图距是根据实验得到的重组值去掉 百分号后的数字来表示。,第五章 连锁遗传分析,6.粗糙脉孢菌的一种菌株（基因型为 HI）与另一种菌株（基因型为 hi）杂 交，一半的后代为 HI 型，另一半的后代为 hi 型。请解释该结果。,分析：如果基因座 H/h 与基因座 I/i 分别位于不同的染色体上即不连 锁，

5、自由组合的结果是：后代除了有 HI 型和 hi 型外还有 Hi 型和 hI 型。,一半的后代为 HI 型，另一半的后代为 hi 型说明：基因座 H/h 与基因 座 I/i 为位于同一条染色体上，且完全连锁。,第五章 连锁遗传分析,8.有一个果蝇品系，对隐性常染色体等位基因 a、b、c 是纯合的，这 3 个 基因以 a、b、c 的顺序连锁。将这种雌性果蝇和野生型雄蝇杂交。F1 的 杂合子之间相互杂交，得到 F2 如下：+1364 a b c 365 a b+87+c 84 a+47+b c 44 a+c 5+b+4（1）a 与 b，b 与 c 之间的重组率是多少？（2）并发系数是多少？,a-b

6、重组率=（47+44+5+4）/1000=10%,b-c 重组率=（87+84+5+4）/1000=18%,a-c 双交换率=（5+4）/1000=0.9%,并发系数=0.9%/（10%18%）=0.5,2000,A 20 B 30 C,a B C,Abc/aBC与abc/abc杂交，后代基因型如何？,双交换ABc/abC=20%30%=6%,单交换ABC/abc=20%-6%=14%,A b c,单交换AbC/aBc=30%-6%=24%,亲本型Abc/aBC=1-24%-14%-6%,配子中含有ABC/abc的比例为 14%，杂交得到abc/abc的比例为7%7%=4.9%,第五章 连锁遗

7、传分析,12.,第五章 连锁遗传分析,XAb/Y,Xab/Y,XAB/Y,Xab/Y,XAb/XAb,XAB/Xab,XAb/Xab,XAB/Xab,XAB/Y,XAb/XAB,XAb/XaB,设血友病基因为 a，色盲基因为 b。该系谱各成员的基因型标注其下。,10%,90%,10%,90%,个体 III4 的儿子有血友病的概率：90%0+10%1/2=5%,个体 III5 的儿子有血友病的概率：10%0+90%1/2=45%,13.人的色盲基因和血友病基因都在X染色体上，它们之间的重组率大约是 10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。这里给 出的是某个系谱的一部分。黑色的

8、符号表示该个体有血友病，叉号表示该 个体有色盲症。个体 III4 和 III5 的儿子有血友病的概率有多大？,第六章 真核生物的遗传分析,第六章 真核生物的遗传分析,4.子囊菌纲的一种真菌 Ascobolus 某座位上的一些突变产生浅色的子囊孢 子，称为 a 突变体。不同 a 突变体进行了以下的杂交，检查具有黑色野 生型子囊孢子的子囊，杂交中出现的黑色孢子的基因型如下：,试说明这些结果。a1、a2 和 a3 三个突变位点的可能次序是什么？,在每一杂交中，只有一个突变位点发生了转变。,+,+,+,转变具有极性。这里：a3 的转变频率大于 a1 的转变频率，而 a2 没有 转变。因此，三个突变位点

9、的可能次序为：a3-a1-a2 或 a1-a3-a2。,a1+,+a3,+a3,第6题：含1号染色体的克隆B、D不同时有任何酶活性；含2号染色体的克隆A、D都有II、IV酶活，而不含该染色体的克隆都不具有这两个酶的活性，表明这两个基因定位于2号染色体；3号染色体不含上述基因；因此只能判断II、IV两个基因定位于2号染色体.,第六章 真核生物的遗传分析,第六章 真核生物的遗传分析,8.在链孢霉的单倍体中，假设两个 Val 合成的基因 Val-1+和 Val-2+，它们 的突变等位基因是Val-1 和 Val-2，这里两个基因连锁，平均两次减数分 裂中在它们之间发生一次交换。那么：,两个基因之间重

10、组率是多少？50%1/2=25%。,Val-1 Val-2+Val-1+Val-2 杂交后 代放在无Val 的基本培养基平板上，有多少比例的后代能生长？25%1/2=12.5%。,该两个基因之间未发生交换的减数 分裂的比例是多少？50%。,50%,25%,第六章 真核生物的遗传分析,Val-1 Val-2+品系积累的中间成分是 B，而 Val-1+Val-2 品系积累的中间成 分是 A。Val-1 Val-2+品系在有 Val 或 A 的平板上生长，但 Val-1+Val-2 品 系仅在有 Val 平板上生长，不能在有 B 的平板上生长，说明 Val 的合成途 径及基因控制的位置。,第七章 细

11、菌的遗传分析,1.用一个来源于一种不能合成异亮氨酸的细菌菌株（ile-）的噬菌体转导一 个不能合成甲硫氨酸的细菌菌株（met-）。将接合用的肉汤培养基稀释 后涂布在补充有异亮氨酸的基本培养基上。另取相同量的稀释肉汤培养 基涂布在基本培养基上。基本培养基上长出 18 个菌落，含有异亮氨酸的 基本培养基上长出 360 个菌落。计算标准化的重组比例。,met+ile-转导颗粒,met-ile+,met+ile-,第七章 细菌的遗传分析,3.基因型 gal thr azi r lac ton r mal xyl leu 的链霉素抗性（strr）F 菌株跟具有与前者相反性状的原养型Hfr菌株杂交。在接合

12、60min后，将 样品转移到含有链霉素的基本培养基上。原来的混合物中有2107个Hfr 和 4108 个F。Hfr基因的转移百分数分别是 72%ton s，0%mal+，27%gal+，91%azi s，0%xyl+和 48%lac+。,（a）原来的混合物中，对于每一个Hfr细胞，存在多少个 F 细胞？4108/2107=20（个）,（b）为了防止Hfr个体掩盖重组子的检出，应使用什么反选择剂？链霉素。,（c）Hfr 菌株转移这些基因最可能的转移顺序是什么？,gal lac ton azi,mal xyl leu thr？,第七章 细菌的遗传分析,5.已知位于 trp 基因座上的两个突变体 t

13、rpA 和 trpB 靠近半胱氨酸基因座（cys）。一个基因型为 cys+trpA 的细菌菌株被来源于细菌菌株 cys trpB 的噬菌体转导。同时做反交，即基因型为 cys trpB 的菌株被来源于细菌 菌株 cys+trpA 的噬菌体转导。两种情况所产生的原养型重组子的数目相 同。确定色氨酸突变体相对半胱氨酸基因标记的顺序。,第七章 细菌的遗传分析,6.测验 5 个点突变（a-e）与下面拓扑图表示的 5 个缺失杂交产生野生型重组 的情况。（+=重组，0=没有重组）。结果列在表中。确定点突变的顺序。,a,b,c,d,e,第七章 细菌的遗传分析,10.在接合实验中，有 Hfr a+b+str

14、s F-a-b-str r，已知 a 和 b 基因控制营养 需要，先将杂交菌株接种在有链霉素的完全培养基上生长，然后在不同的 培养基上测试100个菌落，结果如下：添加 a 物质，得40个菌落。添 加 b 物质，得 20 个菌落。基本培养基得 10 个菌落。分别写出这 3 种菌 落的基因型，计算基因 a 和 b 之间的重组率是多少？,Hfr a+b+str s F-a-b-str r,MM+a+str a+b+str r（10）a-b+str r（30）,40 20 10,MM+b+str a+b+str r（10）a+b-str r（10）,MM+str a+b+str r,（30+10）/（

15、30+10+10）=80%,第七章 细菌的遗传分析,12.大肠杆菌 Hfr gal+lac+（A）与 F gal lac（B）杂交，A 向 B 转移 gal+比较早而且频率高，但是转移 lac+迟而且频率低。菌株 B 的 gal+重组子仍 旧是 F。从菌株 A 可以分离出一个突变体称为菌株 C，菌株 C 向 B 转移 lac+早而且频率高，但不转移 gal+。在 C B 的杂交中，B 菌株的 lac+重 组子一般是 F+。问菌株 C 的性质是什么？试设计一个实验分离这个菌株。,设计实验：,F 因子在切离时错误地把 lac+包括进去,A B 杂交的结果说明：gal+在转移的过程中位于 lac+的

16、先端。,C B 杂交的结果说明：菌株 C 的性质是 F。,基本如此,此为分离的 C 菌株,第七章 细菌的遗传分析,13.由一个野生型菌株抽提 DNA，用来转化一个基因型为 trp his tyr 的突变 株，不同类型的转化子的菌落数目如下：trp his tyr+685 trp his+tyr 418 trp his+tyr+3,660 trp+his tyr 2,660 trp+his tyr+107 trp+his+tyr 1,180 trp+his+tyr+11,940,（a）3 个基因间的连锁距离是多少？（a b 不计入亲组合）trp-his 的重组值:（418+3660+2660+1

17、07）/19965=34%；图距：34。,（b）它们的连锁次序如何？,或,trp-tyr 的重组值:（685+3660+2660+1180）/20232=40%；图距：40。,his-tyr 的重组值:（685+418+107+1180）/17990=13%；图距：13。,第八章 病毒的遗传分析,1.用 T4 噬菌体 rII 区域 A 基因中的 6 个缺失突变进行配对组合，检查野生型 重组体是否形成。在下面的表格中，+代表重组，0 代表没有重组。请为这 些缺失构建一个拓扑图。,拓扑图,第八章 病毒的遗传分析,3.T4 噬菌体的 DNA 的相对分子质量约为 160106。每个核苷酸的平均相对分

18、子质量约为 400，T4 噬菌体总的遗传图大约为 2,500 个重组单位。当两个不 同的 r 突变体（在相邻的核苷酸上发生突变）杂交时，预测 r+重组体形成的 概率是多少？,T4 噬菌体的 DNA 的核苷酸数目：160106/400=4105（个）,重组单位的核苷酸对数（T4 噬菌体的 DNA 为 dsDNA）：2105/2500=80,预测 r+重组体形成的概率：1/80,第八章 病毒的遗传分析,4.T4 噬菌体 rII 区域中发现一些突变。从下面表格中提供的重组数据，确定每 一个突变体是点突变还是缺失突变（+代表重组，0 代表没有重组）。已知 4 个突变体中的 2 个经历了回复突变，而另

19、2 个从未观察到回复突变。,如果突变体都是点突变，它们就可能重组；如果突变体都是缺失突变，它们就不 可能重组。另外，非缺失区域的点突变体和缺失突变体之间可能重组，而缺失区域的 点突变体和缺失突变体之间不可能重组。,突变体 3-4 之间的重组说明：突变体3、4都 为点突变，或必有其一为点突变。如果突变体 3、4 都为点突变，突变体1、2 必为缺失突变。,拓扑图,是否如此？假设突变体 3 为点突变，突变体 4 为缺失突 变体，突变体1必为点突变，点突变体1,3之间应 该有重组，与事实不符。同理，突变体 3 也不可 能为缺失突变。,第八章 病毒的遗传分析,5.用T4 病毒的两个品系感染大肠杆菌细胞，

20、一个品系是小噬菌斑（m）、快速 溶菌（r）和噬菌斑混浊（tu）突变型；另一个品系对这 3 个标记都是野生型（+）。将上述感染的溶菌产物涂平板，结果如下：m r tu 3,467+3,729 m r+853+tu 965+r tu 474 m+520 m+tu 162+r+172,（a）测定 m-r、r-tu 和 m-tu 的连锁距离。m-r（12.8%,图距12.8）r-tu（20.8%,图距20.8）m-tu（27.2%,图距27.2）,（b）你认为这 3 个基因的连锁顺序如何？m-r-tu,（c）这个杂交的并发系数是多少？它意味着什么？（162+172）/10342/（12.8%20.8%

21、）=1.21 这说明单交换不仅不会干扰双交换，相反还有促进作用，这意味着 T4 噬菌体的核酸为环状，因为环状核酸的双交换才均衡。,第八章 病毒的遗传分析,6.两个不同基因型的噬菌体杂交后所测定的重组频率如下：a b+a+b 3.0%a c+a+c 2.0%b c+b+c 1.5%,（a）a、b、c 3 个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离 不是累加的?基因的重组频率越高，距离越远，因此，3个突变基因在连锁图上的顺序 是：a-c-b。它们之间的距离不是累加的是因为 a-b 之间存在有双交换。,（b）假定三因子杂交，a b+c a+b c+，你预测哪两种类型的重组子频率 最低?预期 a

22、 c b+a+c+b 中 a+c b 和 a c+b+重组子频率最低。,（c）计算从（b）所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。a+c b 和 a c+b+0.25%a c b 和 a+c+b+1.25%a c+b 和 a+c b+1.75%a c b+和 a+c+b 96.75%,第八章 病毒的遗传分析,（1）各个杂交组合的重组率 co-mi 5.3%mi-s 9.5%c-s 2.8%c-mi 6.2%,（2）画出 co，mi，c 和 s 四个基因的连锁图,10.测定噬菌体的 4 个基因 co、mi、c 和 s 间的连锁关系，得到了下列资料：亲 本 子 代 co+mi 5,162 c

23、o+，6,510+mi，311+，341 co mi mi+s 502 mi+，647+s，65+，341 mi s c+s 566 c+，808+s，19+，20 c s c+mi 1,213 c+，1,205+mi，84+，75 co mi 计算各杂交组合的重组率，并画出这些基因的连锁图。,不成立,第八章 病毒的遗传分析,考虑成环性（噬菌体核酸进入宿主成环，病毒颗粒中为线性）：,第八章 病毒的遗传分析,地中海贫血是一种常见的遗传性贫血症，重症患者 T T 常因心力 衰竭而死亡。目前对此病尚无根治方法，仅能通过产前诊断以防止患儿出 生。下面是一个 地中海贫血家系，请根据 RFLP 分析结果，

24、对要进行产 前诊断的胎儿作出你的判断，并加以讨论。,？,患儿从父母亲各得到 7.6。父亲的 7.6 所 在的染色体上有 T 基因，6.0 正常；母亲的 两个 7.6 中一个正常，一个有 T 基因。,胎儿为 7.6/6.0。由于 6.0 正常，所以胎 儿正常。来自于母亲的 7.6 是否正常不得而 知，所以正常胎儿的基因型可能为+或+T。,第八章 病毒的遗传分析,下面是另一个 地中海贫血家系，分别用限制酶 Ava II 和 Hind III 进 行 RFLP 分析，请根据分析结果对要进行产前诊断的胎儿作出你的判断，并加以讨论。,Ava II:2.2/2.0,2.2/2.0,2.2/2.0,2.2/2.0,Hind III:15.3/13.5,15.3/15.3,15.3/15.3,15.3/15.3,从 Ava II 酶切位点多态性来 看：患儿得父 2.2 与母 2.0 或得父 2.0 与母 2.2。,胎儿也是如此，所以胎儿或 为+（正常纯合体），或为 T T（地中海贫血症）。,从 Hind III 酶切位点多态性 来看：患儿从母亲得到的 15.3 这 一染色体上有 T 基因，所以胎 儿不可能是正常纯合体，从而必 为 T T（地中海贫血症）。,？,