化工工艺计算.ppt

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1、化工工艺计算,化学反应热根据盖斯定律,物质进行化学反应其热效应与路径无关,只与起始和终了状态有关。如果已知标准状态与反应有关各种物质的生成热Hf,则标准状态化学反应热Hr298K为:,Hr298K=(nHf298)i-(mHf298)ji-指各产物j-指各反应物n-参加反应化学方程式各产物的计 量系数m-参加反应化学方程式各反应物的计量系数,如果已知标准状态与反应有关各种物质的燃烧热HC,则标准状态化学反应热Hr298K又可改为:Hr298K=(mHC298)J-(nHC298)i,如果在标准状态化学反应热Hr298K已知的情况下,欲求一定温度下的化学反应热HrT可按基尔霍夫公式求取:THrT

2、=Hr298K+nCpdT 298,Hf HC,互换,HC0 C6H6+15O 6CO2+3H2O Hf0 Hf 6C+6H+15OHf0=Hf-HC0其中Hf=6 Hf0(CO2)+3Hf0(H2O),电子移位数法估算燃烧热(卡拉兹法Khrasch),有机化合物的燃烧过程,可看作是碳原子和氢原子上的电子转移到氧原子上去的结果。因为燃烧的最终产物碳,变成二氧化碳,氢,变成水。故燃烧热与电子转移数有关。经测试,每转移一个电子所释能量为109.07kJ,则液体简单有机化合物在常压200C的燃烧热为:-HC=109.07N,N-电子转移数当较复杂的化合物使用上式须经经验校正:-HC=109.07N+

3、(Kii)Ki-分子中校正对象的次数i-校正对象的校正值对分子结构复杂的化合物卡拉兹法计算误差较大,可另选其他方法计算。,化学反应热计算例题,应用已知数据,应用已学过求燃烧热方法,计算1500Kg甲苯下列液相反应热效应。+H2SO4-+H2O so3H fH,m硫酸=-812.8 kJ/mol cH,m,碳=-393.13 kJ/mol fH m,甲基苯磺酸=-486.05 kJ/mol cHm,氢气=-285.58 kJ/mol R-Ar=-14.7 kJ/mol以上数据吸热为正放热为负,且假定反应在查表温度下进行,例题,应用已知数据,应用已学过求燃烧热方法,计算反应热效应。萘在催化条件下氧

4、化制苯酐。萘的处理量为1500kg/h。求:需移走的反应热。(假设萘在标准温度下反应)fH m,苯酐=-402.2 kJ/mol cH m,苯酐=-3314 kJ/molcHm,氢气=-285.58 kJ/mol cHm,碳=-395.3 kJ/molR-Ar=-14.7 kJ/mol 以上数据除R-Ar外,吸热为正放热为负。,釜式反应器,作每日物料衡算:Vc=V m 则反应器体积V=反应器台数 m=,反应器及工艺计算例题,间歇反应器,间歇操作釜式反应器工艺计算某厂西维因合成车间,采用2000升反应锅,每批可得西维因125公斤。设计任务每日生产西维因3333公斤。已知反应周期进料1h,冷却2h

5、,吸收及酯化9h,水洗及合成4h,出料0.5h,每批间隔0.5h,求若采用5000升反应锅需几台?后备系数多少?,邻硝基氯苯氨化、还原制邻苯二氨。已知每小时出料0.83m3,操作周期7h,装料系数0.75。求反应器容积,若采用两锅则每个容积多少?若采用6m3,则需几个反应锅?,萘磺化制2-萘酚,已知2-萘酚收率按萘计为75%,2-萘酚纯度99%,工业萘纯度98.4%,密度为963kg/m3,磺化剂为98%硫酸,密度为1.84kg/m3,萘与硫酸分子比1:1.07,每批操作周期3.67h,装料系数0.7,生产任务每年2-萘酚4000吨,年生产天数330天。求若采用5000升反应锅需几台?后备系数

6、多少?,有一级不可逆反应AP,在85时反应速率常数为3.45h-1,今拟在一个容积为10m3的釜式反应器中进行,若最终转化率为XA=0.95,设该反应的处理量为1.82m3/h,今若改用两个容积相等的串联釜操作,求反应器的总容积?解:由于两等体积釜串联,则,连续操作釡式反应器,在一个体积为300L的反应器中,86等温下将浓度为3.2的过氧化氢异丙苯溶液分解:生产苯酚和丙酮。该反应为1级反应,反应温度下反应速率常数等于0.08s-1,最终转化率达98.9,试计算苯酚的产量。(1)如果这个反应器是间歇操作反应器,并设辅助操作时间为15min;(2)如果是全混流反应器;(3)若过氧化氢异丙苯浓度增加

7、一倍,其他条件不变,结果怎样?,液相二级不可逆反应。反应速度 rA=kCA2已知在200C k=9m3/kmol.h,Ca0=0.3kmol/m3加料速度3m3/h比较下列方案,何者转化率最大?(设(=l)(1)体积为7m3平推流反应器。(2)体积为7m3全混流反应器。,解:二级反应;平推流:已知k、VR、V0、CA0二级反应;全混流:,某二级液相反应A+BC,已知CAo=CBo,在间歇反应器中达到x=0.9,需反应的时间为8min,问:在全混流反应器中进行时,达到同样转化率反应的时间应为多少?,在如下反应中,950C 等温状态下,测得该反应为一级反应。反应速率常数0.03S-1 以 0.2k

8、mol/.m3 原料浓度进行生产,要求最终转化率达到90%试计算年产量吨?.(产物B Mw=103)A B(产物)+C用 300L管式反应器连续操作 用 150L釜式反应器两个串联连续操作,年产量=VoCAoXAfMw24300Vo=VR/PFR:CSTR:,.四釜串联CSTR进行某反应,各釜温度如下:釜号 1 2 3 4T 10 15 25 40K(min-1)0.0567 0.0806 0.158 0.308四釜体积相等为800L,原料浓度为4.5 mol/l,流量为100 l/min 求:各釜出口浓度?如在15反应,达到同样转化率需800L反应器几个?,解:=CA0-CA0(1-X1)/

9、k CA0(1-X1)=CA0(1-X1)-CA0(1-X2)/k CA0(1-X2)=.求得 X1=0.3121 CA0=3.0956;X2=0.5818 CA2=1.8819;X3=0.8153 CA3=0.8311;X4=0.9469 CA4=0.2400 N=ln1/(1-X4)/ln(1+k)=5.896台,例题:600C95%H2SO4 200kg,用50C水稀释到浓度为50%,列出求稀释酸终点温度T的计算式。系统隔热良好。查得 H2SO4 95%Cp95%=1.53 kJ/kg0C-Hs095%=100.49 kJ/molSO3 50%Cp50%=2.53 kJ/kg0C-Hs0

10、50%=149.37 kJ/molSO3 H2O Cp H2O=4.18 kJ/kg0C 假定在计算范围内各Cp变化不大,近似常数,解:(1)求稀释水量WH2O、溶质mol数 W50%0.5=2000.95=380(kg)W H2O=200(0.95/0.5)-1=180(kg)MSO3=2000.95/98=1.9388(kmol)(2)根据盖斯定律,假想一个虚拟循环,H=0 600C 95%H2SO4+50 CH2O T0C 50%H2SO4 H1 H2 H3 Hs 250C 95%H2SO4+250C H2O 250C 50%H2SO4,H1=W95%Cp95%(25-60);H2=WH2O CpH2O(25-5);H3=W50%Cp50%(25-T)Hs=MSO31000(Hs050%-Hs095%)H1+H2+Hs=H3+H T=25-W95%Cp95%(25-60)+WH2O CpH2O(25-5)+MSO31000(Hs050%-Hs095%)/W50%Cp50%最后解得 T=119.060C,

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