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1、超说明书用药循证决策系统操作指引一、登录/注册：打开浏览器输入，进入EVimed系统首页，点击“登录/注册”按钮，可选择以下两种登录形式：EviMed131、手机号登录:输入手机号码，获取验证码，输入正确验证码后弹框消失，用户头像显示在右上角即表示登录成功。2、账号登录:未注册用户:点击注册，输入手机号码，获取验证码，设置密码（格式：字母+数字，616字符）。同意用户协议和隐私政策，点击注册即注册成功，自动跳转到登录页面。可用账号+密码或手机号+验证码登录。已注册用户：登录账号密码，同意协议和隐私政策，点击登录，成功后可切换登录方式。二、领取SVIP试用权限:在EViMed系统首页，右下角有S
2、VIP试用限时领图标，点击可申请SVIP试用。用户需填写所有标*模块并提交，方可成功领取。三、进入“超说明书用药系统”，SVIP试用申请完成后，点击EViMed系统首页的“超说明书用药系统”图标可进入系统首页。QMObmOmQEviMed11三-昱0介WMMaMMBFM,w3四、创建新课题/查看历史课题列表，用户登录后进入“全部课题列表”页面，显示用户所有课题记录，可点击“课题名称”查看历史记录，进行收藏、删除、分享等操作。点击“新建课题”创建新课题，创建后进入“构建PICoS”页面。左侧导航栏可切换不同课题类别，查看相应课题详情内容。五、构建PlCos：课题创建后，输入药品、疾病名称及结局指标、文献类型，点击保存或开始筛选，系统进入自动检索证据阶段，检索词可自动保存在课题中，等待AI循证结果。六、生成决策报告：针对循证内容，系统自动生成决策报告。也可针对人工干预后的新证据，在点击页面中“生成决策报告”后，Al重新生成。在报告中，左侧为目录导航栏，点击目录标题，可快速定位至报告中对应位置,点击“下载文档”，可将报告Word版本下载至本地。将下载的报告上传至广东省药学会“超说明书用药申报系统”即可。
