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1、正常脑白质的发育过程,髓鞘形成始于妊娠中期（5/6月），成熟于2岁。发育规律：由下向上；由尾端向头端；由中央白质向周边白质，最后为皮层下白质；感觉纤维早于运动纤维。成熟的白质为T1W高信号，T2W低信号未髓鞘化的白质表现相反：T1W低信号，T2W高信号。,正常小儿MRI各部位检出时间（1.5T）,双侧脑白质病变多为代谢性脑病。双侧不对称性或单侧性病变多为感染性、缺血性病变或部分不典型的代谢性脑病。,遗传性脑白质病分类,遗传性脑白质病共同临床特征,智力运动倒退视听觉受损(长传导束损害)运动障碍 惊厥少见，且通常于病程晚期发生,X连锁肾上腺脑白质营养不良,最常见的脑白质营养不良，主要累及神经系统白
2、质传导束及肾上腺发病率为1/17000活产婴过氧化酶体病肾上腺脑白质营养不良蛋白（ALDP）功能缺陷，导致极长链脂肪酸氧化障碍,影像学改变,对称性顶枕区白质长T1T2信号胼胝体压部早期受累病灶周边强化,影像特点：双侧对称性顶枕部白质内异常信号，T1W像低信号，T2W像高信号，病变通过胼胝体压部，使两侧融合，形成蝴蝶样外观,异染性脑白质营养不良（MLD）,是一种较常见的脑白质病变，也是溶酶体病的一种报道为1/4-17万活产婴，常隐遗传，致病基因位于22q13和10q22.芳香硫酯酶A（ASA）或神经髓鞘激活蛋白B（SAPB）的缺陷,诊断方法,影像酶活性测定基因,影像特点：双侧侧脑室周围的白质内对
3、称性病变，T1W像呈稍低信号，T2W呈高信号，早期不累及皮层下白质,球型细胞脑白质营养不良（GLD）,又称Krabbes病，属溶酶体病常隐遗传，基因位于14号染色体上半乳糖脑苷脂半乳糖酶缺乏，半乳糖脑苷脂蓄积于脑内分婴儿型、晚婴型（2岁前发病）、少年型、成人型,白质消融性脑白质病(VWM),MRI,弥漫对称性脑白质广泛受累，白质异常在T1、T2及Flair显像可逐渐变为与脑脊液相同的信号,MRI,大脑半球白质弥漫性受累，在脑脊液样白质中有网线状残存正常白质,巨脑性白质脑病伴皮层下囊肿(MLC),MRI,大脑白质弥漫异常和轻度水肿,MRI,胼胝体基本正常,内囊后肢轻度信号异常,MRI,颞前部双侧皮质下囊肿 脑干正常,MRI,大脑白质弥漫异常和轻度水肿，前部更重,佩梅样病(PMLD),MRI,MRI,
