艾滋病识别与应急处理ppt课件.ppt

上传人:牧羊曲112 文档编号:6487327 上传时间:2023-11-05 格式:PPT 页数:46 大小:1.94MB
返回 下载 相关 举报
艾滋病识别与应急处理ppt课件.ppt_第1页
第1页 / 共46页
艾滋病识别与应急处理ppt课件.ppt_第2页
第2页 / 共46页
艾滋病识别与应急处理ppt课件.ppt_第3页
第3页 / 共46页
艾滋病识别与应急处理ppt课件.ppt_第4页
第4页 / 共46页
艾滋病识别与应急处理ppt课件.ppt_第5页
第5页 / 共46页
点击查看更多>>
资源描述

《艾滋病识别与应急处理ppt课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《艾滋病识别与应急处理ppt课件.ppt(46页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、1,艾滋病的识别与应急处理,2,2023/11/5,2,2,首都医科大学附属北京佑安医院Beijing Youan Hospital,Capital Medical University,3,2023/11/5,3,艾滋病-人类历史的一场灾难,4,摘 要-艾滋病,自从上世纪80年代被发现并认识以来,由于它的迅速蔓延已不再陌生绝大多数非专科工作者,在及早地识别、正确地对待、正规地处理等方面仍存在相当的差异增加了患者的经济负担,延误了诊断和治疗,5,面对艾滋病,艾滋病已打破“世纪瘟疫”、“超级癌症”的观念,成为一种明确传播途径、可预防、可治性疾病经过科学的防治,绝大多数患者可恢复到近乎常人的细胞免

2、疫功能及呈现明显的病毒抑制状态,延长生命,减低传染性,改善生活质量,6,面对艾滋病,尚无安全有效的疫苗,预防工作任重而道远近年来主要传播途径的变迁和多重性的日趋增多HIV重组亚型的出现逐步增加HIV-1B毒株是亚洲流行的HIV-1三大主要毒株之一,也是我国的主要流行株。其变异株及与其他HIV-1亚型毒株结合,催生了多种亚型、重组亚型预防艾滋病需要全社会的参与,7,面对艾滋病,艾滋病的治疗历经5个阶段HAART有显著疗效我国的“四免一关怀”政策为艾滋病的防治提供了有力的保障,艾滋病,艾滋病全称获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),

3、由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起,导致感染者免疫功能部份或完全丧失,CD4+T淋巴细胞数目减少,继而发生各种机会性感染、肿瘤等1981年发现,1982年正式命名,我国法定乙类传染病,经典的性传播疾病之一,8,HIV感染后临床分期,急性感染期HIV在体内播散原发HIV感染血清转换无症状感染期艾滋病前期艾滋病期(终末期),2023/11/5,9,HIV在体内的播散,2023/11/5,10,原发性HIV感染期-急性逆转录病毒综合征期,通常发生在接触病毒1周到10天约50%感染者出现临床症状临床症状轻微而短暂,呈自限性症状严重且持续时间长与病程进展较快相关,2023/11/5,11,原发HIV感染

4、,实验室检查病毒大量繁殖,高病毒载量,105 108copies/ml 高P24抗原血症 2-4ws抗HIV(-)CD4+T细胞可减少,CD8+T往往增加白细胞总数正常或减少转氨酶一过性升高,2023/11/5,12,血清转换期(窗口期),概念当机体被感染后,从HIV感染到血清HIV抗体转阳的时间段相关因素感染途径输血2-8ws性传播8-12ws试剂的敏感性95%的感染者在8ws之内发生阳转,2023/11/5,13,无症状HIV感染期,实验室特点CD4+T细胞进行减少淋巴结中高浓度病毒血中病毒载量再次逐渐升高,2023/11/5,15,无症状期,临床特点无症状可以有持续性淋巴结肿大(PGL)

5、除腹股沟部位外二个或以上的淋巴结肿大直径超过1厘米,无压痛,无粘连持续时间3个月以上除外其它病因轻微的机会性感染,2023/11/5,16,2023/11/5,17,艾滋病期,诊断标准出现艾滋病指征性疾病之一或以上者CD4+T细胞计数200 个/l此期具有三个基本特点严重的细胞免疫缺陷发生各种致命性机会性感染发生各种恶性肿瘤,2023/11/5,18,19,临床及早识别,艾滋病不容忽视目前中国艾滋病波及近90%的县市区,约80万约44万人自己并不知晓相当一部分人种种原因不愿意主动说出各个岗位医生都会遇到艾滋病,20,临床及早识别-仔细问诊 发现线索,重视流行病学史及既往史仔细询问,有血制品应用

6、史、多性伴侣、男性同性恋、有性病史、静脉药隐、体部纹绣、伴侣死因不明、曾经或现患结核病、带状疱疹者等,均建议检测HIV抗体小儿要注意是否有免疫缺陷的表现,如反复肺炎、营养不良、发育迟缓等,还要询问父母的流行病学史、既往史云南、广西、河南、四川、新疆和广东分别为我国排在前六位的省,大约囊括了全国总病例数约的80%,来自这些省份的群体尤其要重视,21,CD4+计数简单、实用、有价值,HIV感染后,CD4+计数以每年50-100cell/ul的速度递减OI出现的时间与机体免疫水平有关CD4+计数350cell/ul时常常会出现各种OIsCD4+计数200cell/ul时会出现严重的、特殊的OIs对于

7、不明原因的CD4+计数进行性减少,甚至低于350cell/ul的患者,要警惕HIV的感染,22,CD4+计数简单、实用、有价值,明确诊断的HIV/AIDS,CD4+计数有助于初步评估疾病阶段、判断OIs的类型CD4+细胞350cell/ul时,肺部的疾患除普通肺炎外还要考虑肺结核,多数结核症状比较典型CD4+细胞350cell/ul时,发热首先考虑伴或不伴有肺内结核的播散性结核病,结核症状多不典型,23,CD4+计数简单、实用、有价值,CD4+细胞200cell/ul时,发热尤其是伴有肺炎、甚至呼吸困难的发热,首先考虑PCP不明原因记忆力减退、痴呆、构音困难、偏瘫、头痛且CD4+细胞100ce

8、ll/ul者,首先要除外弓形体脑病无痛性慢性腹泻,首先排查隐孢子虫感染发热伴剧烈头痛或视力进行减退、复视甚至失明者,多数CD4+细胞50cell/ul,尽快明确隐球菌病,24,一些迹象有助于早期诊断,重视皮肤粘膜的改变,卡波济氏肉瘤更要警惕皮肤粘膜是HIV/AIDS主要受损部位之一,可充当早期识别标志肛周单纯疱疹手、足、长胡须处出现新生疣甲癣腋窝等部位毛囊炎严重的脂溢性皮炎皮肤粗糙、干燥,甚至突然出现类似于老人的皮肤反复或持续出现的湿疹样皮疹等,25,一些迹象有助于早期诊断,发热、消瘦、腹泻“三联征”要当心反复出现是艾滋病患者最常见的临床表现常为原因不明的不规则热,抗菌素治疗无效体重下降甚至达

9、原体重的10%以上腹泻常呈慢性迁延性质,26,一些迹象有助于早期诊断,淋巴结肿大不容忽视HIV/AIDS发生淋巴结肿大比例约为55100不明原因全身淋巴结肿大时,有可能与HIV感染有关多见于颈后、颌下或腋下,甚至纵隔、腹腔等深部PGLOIs即使诊断淋巴瘤,仍需排查HIV感染,27,一些迹象有助于早期诊断,危险信号-口腔症状艾滋病期前1-4年内多数感染者会出现口腔症状口腔念珠菌病-艾滋病前期表现,免疫抑制先兆毛状白斑-几乎仅见于HIV/AIDS,与口腔念珠菌病常作为艾滋病的预测性指标牙根炎、牙根溃疡、牙根坏死以及牙齿松动等牙周病变,多同时伴有牙根出血、疼痛和恶臭等上腭、牙根或颊粘膜处出现单个或多

10、个红色、淡蓝色、紫色斑块或肿块,伴或不伴有溃疡,格外警惕KS,尤其是男性同性恋者,28,一些迹象有助于早期诊断,CNS症状诊断要谨慎神经精神症状被公认为是HIV/AIDS常见临床表现及致死原因,也往往提示已进入艾滋病期2040%临床患者有神经性疾病表现,尸检中高达70-80%CNS症状常与各种OIs并存,较常见的是亚急性脑炎原因不明、无明显炎症反应的非特异性白质变性及弥散性脑病变、条件致病菌所诱发的脑炎或脑膜脑炎要警惕HIV/AIDS,29,一些迹象有助于早期诊断,不明原因的、难治性间质性肺炎尤其是伴有进行性呼吸困难或气胸常是PCP的主要表现是艾滋患者最常见的肺部疾患,也常是其特征性改变-内酰

11、胺及喹诺酮类抗生素无效罕有对复方新诺明耐药者,30,如何确诊HIV/AIDS,WHO和我国卫生部推荐使用血清学抗体检测目前筛查的方法包括酶联免疫吸附法、凝集法和层析法可对血液、唾液和尿液标本进行常规或快速检测特异性、敏感性血液最高,现阶段仍是筛查和确诊唯一标准,31,如何确诊HIV/AIDS,多采用ELISA法筛查,HIV-1/2混合型试剂,必须用WB法确认初筛阳性时,必须将同一份和再一份标本同时送检确证阴性阳性可疑,32,应急处理指导,ART是目前唯一有效的方法,但对HIV-2型疗效不肯定,HIV-1型O组对NNRIT原发耐药确诊HIV/AIDS后,ART并非当务之急面对正在ART的就诊者,

12、切忌轻易停药开始其他药物治疗需注意和ARV的相互作用,33,应急处理指导,CD4+200cell/ul者,予SMZ/TMP 2#Qd一级预防PCP诊断性治疗SMZ/TMP 1#/4kg(最多不超过12#)分三次口服Pao260mmHg时,诊为重症,需加用强的松治疗5天发热无改善,多合并其他原因或除外PCPSMZ/TMP还可治疗弓形体病及隐孢子虫肠道感染合并结核病的HIV/AIDS以治疗结核病为主,疗程适当延长,成人及青少年开始ART的时机,急性期艾滋病期无症状期CD4+105copy/mlCD4+T每年降低100/L伴心血管疾病高风险者合并活动性HBV感染者和HIV相关肾脏疾病、妊娠患者单阳家

13、庭阳性者。,34,现有的ART药物,目前国际上已注册上市6类包括25种单药和5种复合制剂进入抑制剂(2类,融合抑制剂-gp41类似物、CCR5拮抗剂)逆转录酶抑制剂(2类,核苷类及非核苷类逆转录酶抑制剂)蛋白酶抑制剂整合酶抑制剂我国现有4类药物,35,初始治疗方案选择,以NNRTI为基础的治疗方案2NRTIs+1NNRTI以PI为基础的治疗方案2NRTIs+1PI以INSTI为基础的治疗方案2NRTIs+拉替拉韦钾(RAL)以CCR5拮抗剂为基础的治疗方案2NRTIs+MVC,36,初始治疗方案选择,两种NRTIs称为治疗方案中的骨干药物其中必定要包括3TC或者FTC我国目前以TDF+3TC+

14、EFV或者LPV/r为首选方案AZT+3TC+EFV/NVP等为次选药物,37,特殊人群的治疗-艾滋病合并结核病,避免同时开始ART和抗结核治疗目前倾向于在抗结核治疗2周后尽早ART过早开始患者IRIS的发生率可能较高太晚开始患者病死率可能升高CD4+500个/L也应在8周内开始,38,特殊人群的治疗-艾滋病合并结核病,治疗期间注意药物不良反应及药物间相互作用艾滋病合并结核病患者推荐的一线抗病毒治疗方案是AZT(TDF)+3TC(FTC)+EFV利福布汀代替利福平时也可选择含PI的方案以治疗结核病为主,选择优化的ART方案,39,HIV/HBV感染,ART方案中应至少含2种亦对HBV抑制的药物

15、推荐3TC+TDF需抗HBV而暂不需抗HIV时,选择对HIV无活性的药物当3TC耐药或其他原因不能用时,可选择ETV+对HIV有充分活性的ART方案当TDF耐药或其他原因不能用时,可选择ADV或聚乙二醇干扰素+含3TC(FTC)的ART方案,40,HIV/HBV感染,治疗过程中监测肝功能的变化,仔细鉴别肝功异常的原因,41,HIV/HCV感染,ART方案中选择肝脏毒性小的药物HCVRNA阳性时应避免含有肝损伤的方案HIV/HCV感染均应开始ARTCD4+500个/L完成HCV治疗后再开始ARTCD4+200个/L先ART,免疫功能恢复后再抗HCVCD4+200500个/L时,可以同时开始,42

16、,HIV/HCV感染,注意药物之间的相互作用总的原则ART未开始前,HCV治疗方案同非HIV感染者需ART时,优先考虑治疗HCV,优化ART方案无论是否联合PI的聚乙二醇干扰素+利巴韦林方案,都尽量避免含AZT的ART方案,43,老年HIV感染,基础病的监测和控制认知性以及生理功能的缺如依从性判断和执行代谢能力的改变药物相互作用免疫重建困难,44,45,小结,艾滋病的传播需要条件,普遍防护是前提正确对待每位就诊者,流行病学史、既往史以及特征性的临床表现对及早诊断有重要意义确诊需要通过WB法检测血液中的HIV抗体,其他手段辅助CD4+计数和SMZ/TM在艾滋病领域里有重要的地位,应该重视艾滋病是可预防、可治的,但需要科学性、个体化确诊艾滋病的患者,ART并非首选,应先治疗OIs结核病是HIV/AIDS最常见的OI,任何主诉的患者都应该全面排除合并结核病、HBV、HCB等特殊人群的治疗要慎重,药物间相互作用和不良反应要随时监测老年患者监测基础病以及生理基础变化,46,Thanks a lot,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号