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1、芳香烃，一般是指分子中含苯环结构的碳氢化合物,苯分子结构的价键观点,苯分子是一个平面正六边形构型，键角都是120，碳碳键长都是0.1398nm,异构现象,烃基苯有烃基的异构,二烃基苯有三中位置异构,三取代苯有三中位置异构,命名 基的概念,芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基（Aryl）用Ar表示,一元取代苯的命名,当苯环上连的是烷基（R-），-NO2，-X等基团时，则以苯环为母体，叫做某基苯。,当苯环上连有-COOH，-SO3H，-NH2，-OH，-CHO，-CH=CH2或R较复杂时，则把苯环作为取代基,二元取代苯的命名,取代基的位置用邻、间、对或1，2；1，；1，4表示,多取代苯的命名
2、,取代基的位置用邻、间、对或2，3，4,表示母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的为母体，排在前面的作为取代基。）,选择母体的顺序如下：-NO2、-X、-OR（烷氧基）、-R（烷基）、-NH2、-OH、-COR、-CHO、-CN、-CONH2（酰胺）、-COX（酰卤）、-COOR（酯）、-SO3H、-COOH、-N+R3等,例如：,单环芳烃的性质,亲电取代反应,硝基苯继续硝化比苯困难,烷基苯比苯易硝化,卤代反应,反应历程：,烷基苯的卤代,侧链较长的芳烃光照卤代主要发生在碳原子上。,付瑞德克拉夫茨（C.FriedeJ.M.Crafts）反应,烷基化反应苯与烷基化剂在路易斯酸的催化下生成烷基苯的
3、反应称为付克烷基化反应,反应历程,此反应中应注意以下几点：1常用的催化剂是无水AlCl3，此外FeCl3、BF3、无水HF、SnCl4、ZnCl2、H3PO4、H2SO4等都有催化作用。2当引入的烷基为三个碳以上时，引入的烷基会发生碳链异构现象。,苯环上已有NO2、-SO3H、-COOH、-COR等取代基时，烷基化反应不在发生。因这些取代基都是强吸电子基，降低了苯环上的电子云密度，使亲电取代不易发生。例如，硝基苯就不能起付克反应，且可用硝基苯作溶剂来进行烷基化反应。,烷基化试剂也可是烯烃或醇,酰基化反应,氧化反应,苯环一般不易氧化，在特定激烈的条件下，苯环可被氧化破环,烷基苯（有-H时）侧链易
4、被氧化成羧酸,若两个烃基处在邻位，氧化的最后产物是酸酐,当与苯环相连的侧链碳（-C）上无氢原子（-H）时，该侧链不能被氧化。,苯环的亲电取代定位效应,三类定位基,邻、对位定位基使新引入的取代基主要进入原基团邻位和对位（邻对位产物之和大于60%），且活化苯环，使取代反应比苯易进行。,间位定位基使新引入的取代基主要进入原基团间位（间位产物大于50%），且钝化苯环，使取代反应比苯难进行。,第三类定位基（此类主要是指卤素及-CH2Cl等）使新引入的取代基主要进入原基团邻位和对位，但使苯环略微钝化，取代反应比苯难进行。,定位效应的解释苯环上取代基的定位效应，可用电子效应解释，也可从生成的络合物的稳定性来
5、解释，还有空间效应的影响,用电子效应解释,苯环是一个对称分子，由于苯环上电子的高度离域，苯环上的电子云密度是完全平均分布的，但苯环上有一个取代基后，由于取代基的影响，环上的电子云分布就发生了变化，出现电子云密度较大与较小的交替现象，于是，进行亲电取代反应的难易程度就不同，进入的位置也不同。,对间位基的解释（以硝基苯为例）,取代定位效应的应用,预测反应的主要产物,原有两个基团的定位效应一致，例如：,原有两个取代基同类，而定位效应不一致，主要由强的定位基指定新导入基进入苯环的位置。例如：,原有两个取代基不同类，且定位效应不一致时，新导入基进入苯环的位置由邻对位定位基指定。例如：,指导选择合成路线,路线一：先硝化，后氧化,路线二：先氧化，后硝化,路线二有两个缺点，（1）反应条件高，（2）有付产物，所以路线一为优选路线。,多环芳烃,氧化反应 萘比苯易氧化,
