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1、电感耦合等离子体-质谱法,Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry(ICP-MS),同时测定痕量多元素的无机质谱技术,目录,ICP-MS的起源和发展ICP-MS系统组成及工作原理 1.电感耦合等离子体 2.ICP与MS的接口(Interface)3.质谱仪 4.ICP-MS样品引入系统（进样方式）5.质谱图及其干扰ICP-MS分析应用总结：ICP-MS方法的性能及特点,ICP-MS的起源和发展,1、1960s70s，问题的提出电感耦合等离子体-原子发射光谱技术(ICP-AES)火花源无机质谱用于痕量元素分析(SSMS),优点：痕量多元素同时测定分
2、析速度快、样品引入简单缺点：光谱干扰严重,优点：谱图简单，分辨率适中，检出限低缺点：样品制备困难，分析速度慢常规离子源效率低,ICP-AES+SSMS ICP-MS,分析速度：46个样品/小时m/z记录范围：6238（LiU）单同位素元素灵敏度：0.1mg/g精度：25%全质量范围内的自动扫描操作者对离子源的控制程度尽可能小应用范围：地质研究,2.ICP-MS最初的性能设计要求(1971,3),Key Point:连续高压离子源和质谱真空室之间的接口技术,ICP-MS的起源和发展,3.元素分析的质谱时代,1980，Houk&Fassel首次发表ICP-MS联用技术的工作(两级真空接口技术，Am
3、es Lab.,Iowa Univer.,USA)1983,“匹兹堡化学年会”，第一台ICP-MS商品仪面世(Elan 250,Sciex)1990，“It has truly become a technique for MASSES”(Dr.Koppenaal)2000，全世界共有35004000台ICP-MS仪器,国内：中国科技大学，南京大学，中山大学，南开大学，北京大学，中国地质大学，北京科技大学，浙江大学，厦门大学；中科院高能物理所，广州地化所，长春应化所，生态环境研究所，国家标准物质研究中心，北京有色金属研究总院，国家地质中心，原子能所,ICP-MS的起源和发展,ICP-MS检测限
4、及质量分析范围,ICP-MS的起源和发展,ICPMS分析性能,测定对象：绝大多数金属元素和部分非金属元素检测限：110-5(Pt)159(Cl)ng/mL分析速度：20 samples per hour精度：RSD 5%离子源稳定性：优良的长程稳定性自动化程度：从进样到数据处理的全程自动化和远程控制应用范围：地质、环境、冶金、生物、医药、核工业可测定同位素的比率,ICP-MS的起源和发展,原子质谱分析包括下面几个步骤：原子化将原子化的原子大部分转化为离子离子按照质荷比分离计数各种离子的数目,ICP-MS系统组成及工作原理,ICP-MS主要分为以下几类：四极杆ICP-MS 高分辨ICP-MS（磁
5、质谱）ICP-TOF-MS。,Basic Instrumental Components of ICP-MS,ICP-MS系统组成及工作原理,ICP-MS系统组成及工作原理,进样系统,等离子体源,接口,质谱仪,A Typical ICP-MS in 1990s(PE,PlasmaQuad II),ICP-MS系统组成及工作原理,A Typical ICP-MS Laboratory in 2000s(PE,Sciex ELAN 6000),样品通过离子源离子化，形成离子流，通过接口进入真空系统，在离子镜中，负离子、中性粒子以及光子被拦截，而正离子正常通过，达到聚焦效果。在分析器中，仪器通过改变
6、分析器参数的设置，仅使我们感兴趣的核质比的元素离子顺利通过并且进入检测器，在检测器中对进入的离子个数进行计数，得到了最终的元素的含量。,ICP-MS系统组成及工作原理,1.电感耦合等离子体,等离子体的一般概念等离子体指的是含有一定浓度阴阳离子能够导电的气体混合物。在等离子体中，阴阳离子的浓度是相同的，净电荷为零。通常用氩形成等离子体。氩离子和电子是主要导电物质。一般温度可以达到10,000K。,ICP-MS系统组成及工作原理,电感耦合等离子体物理构件石英炬管(Fassel型)耦合负载线圈（23圈水冷细铜管）射频发生器（提供能量）Tesla线圈（点火装置）,ICP-MS系统组成及工作原理,石英炬
7、管及载气,由三个同心石英管组成，三股氩气流分别进入炬管。,ICP-MS系统组成及工作原理,ICP焰炬的形成形成稳定ICP焰炬三个条件：高频电磁场、工作气体以及能维持气体稳定放电的石英炬管。在管子的上部环绕着一水冷感应线圈，当高频发生器供电时，线圈轴线方向上产生强烈振荡的磁场。用高频火花等方法使中间流动的工作气体电离，产生的离子和电子再与感应线圈所产生的起伏磁场作用，这一相互作用使线圈内的离子和电子沿图市所示的封闭环路流动；它们对这一运动的阻力则导致欧姆加热作用。由于强大的电流产生的高温，使气体加热，从而形成火炬状的等离子体。,ICP-MS系统组成及工作原理,等离子体工作原理,(a)通气,ICP
8、-MS系统组成及工作原理,样品溶液在ICP中的历程,Inductionzone,ICP-MS系统组成及工作原理,2.ICP与MS的接口(Interface),离子的提取采样锥(sampling cone)截取锥(skimmer cone)离子的聚焦离子透镜组真空系统 一个机械泵 一个分子涡轮泵,ICP-MS系统组成及工作原理,离子的提取,ICP-MS系统组成及工作原理,采样锥,截取锥,采样锥,截取锥,离子透镜组的聚焦作用,截取锥后正离子之间的排斥作用,ICP-MS系统组成及工作原理,在截取锥之后，正离子之间的排斥作用会使得整个离子束发散。其中质量较大、动能较大的正离子集中在离子束中央区域，而质
9、量较小、动能较小的正离子则被排斥到边缘区域。为了解决这个问题，必须使用离子透镜组对他们进行聚焦。,ICP-MS系统组成及工作原理,离子透镜组的作用机制,离子透镜是一组电极，在离子束通过的地方形成具有双曲线特征的电势等高线，从而实现正离子聚焦和偏转，电子在此过程中被发散。右图中前三组透镜用于离子束聚焦，后两组用于离子束偏转。与离子束一起过来的光子和中性分子被金属板挡住后，由与质谱相连的第三级真空系统抽走。这样进入质量分析器的就只有正离子。,离子镜主要目的是去除电子和中性微粒的影响，对正电子实现聚焦。,3.质谱仪,射频和直流电场同时作用下的振动滤质器,ICP-MS系统组成及工作原理,四极杆质谱,双
10、聚焦扇形磁场质谱,N.Jakubowskia et.al.,Spectrochimica Acta 53B(1998)17391763,方向聚焦和动能聚焦扇形磁场偏转分离静电分析器消除相 同质量离子间的动能差别具有更高的分辨率,ICP-MS系统组成及工作原理,飞行时间质谱(Time-of-flight MS),M.Balcerazak,Analytical Sciences 19(2003)979-989,各离子动能相同，飞行速度不同分析速度远大于四极杆质谱,ICP-MS系统组成及工作原理,4.ICP-MS样品引入系统（进样方式）,ICP-MS系统组成及工作原理,雾化器高速气流在毛细管尖形成负
11、压，带动样品溶液从管尖喷出雾化为小液滴雾室液滴与雾室内壁碰撞，较大的液滴聚集为废液流出；较小的液滴分散为气溶胶进入ICP,Meinhard同心玻璃雾化器,对液体试样的雾化,ICP-MS系统组成及工作原理,流动注射进样,(a)Sampling,(b)Injection,样品用量少对溶液TDS和粘度要求不高设备简单灵活,ICP-MS系统组成及工作原理,氢化物发生/气体发生进样,优点:100%传输率；与溶液基体充分分离；具有预富集的效果,氢化物发生器M+NaBH4 MHn+BH3+Na+(M=As,Bi,Ge,Pb,Sb,Se,Sn,Te,Cd,Hg*),ICP-MS系统组成及工作原理,电热蒸发直接
12、进样进样量少传输率高(60%)可预先除去溶剂可预先除去基体,F.Vanhaecke et.al.Anal Bioanal Chem.17(2002),933-943,ICP-MS系统组成及工作原理,仪器原理,优点：原位无损分析重现性好，线性范围宽适用样品类型多（钢铁、陶瓷、矿物、核材料、食品）缺点：检测限较差基体干扰严重定量校准方法不理想,D.GuntherU et.Al.,Spectrochimica Acta Part B 54 1999 381-409,激光烧蚀法原位(in situ)探测技术,ICP-MS系统组成及工作原理,5.质谱图及其干扰,ICP-MS的图谱非常简单，容易解析和解释
13、。但是也不可避免的存在相应的干扰问题，主要包括光谱干扰和基体效应两类。光谱干扰和基体效应一般来讲可以通过相应的手段加以抑制和降低，但难以完全消除。因而在实际工作中要有针对性的采取各种方法提高分析准确性。,ICP-MS系统组成及工作原理,光谱干扰：,当等离子体中离子种类与分析物离子具有相同的质荷比，即产生光谱干扰。光谱干扰有四种同质量类型离子多原子或加和离子氧化物和氢氧化物离子仪器和试样制备所引起的干扰,ICP-MS系统组成及工作原理,同质量类型离子干扰 同质量类型离子干扰是指两种不同元素有几乎相同质量的同位素。对使用四极质谱计的原子质谱仪来说，同质量类指的是质量相差小于一个原于质量单位的同位素
14、。使用高分辨率仪器时质量差可以更小些。周期表中多数元素都有同质量类型重叠的一个、二个甚至三个同位素。如：铟有113In+和115In+两个稳定的同位素 前者与113Cd+重叠，后者与115Sn+重叠。因为同质量重叠可以从丰度表上精确预计此干扰的校正可以用适当的计算机软件进行。现在许多仪器已能自动进行这种校正。,ICP-MS系统组成及工作原理,多原子离子干扰多原子离子(或分子离子)是ICPMS中干扰的主要来源。一般认为，多原子离子并不存在于等离子体本身中，而是在离子的引出过程中。由等离子体中的组分与基体或大气中的组分相互作用而形成。氢和氧占等离子体中原子和离子总数的30左右，余下的大部分是由IC
15、P炬的氩气产生的。ICPMS的背景峰主要是由这些多原子离子结出的它们有两组：以氧为基础质量较轻的组和以氩为基础较重的一组，两组都包括含氢的分子离子。例：16O2+干扰32S+,ICP-MS系统组成及工作原理,氧化物和氢氧化物离子干扰,另一个重要的干扰因素是由分析物、基体组分、溶剂和等离子气体等形成的氧化物和氢氧化物。它们几乎都会在某种程度上形成MO+和MOH+离子，M表示分析物或基体组分元素，有可能产生与某些分析物离子峰相重叠的峰。例如钛的5种天然同位素的氧化物质量数分别为62、63、64、65和66，干扰分析 62Ni+、63Cu+、64Zn+、65Cu+和66Zn+。氧化物的形成与许多实验
16、条件有关，例如进样流速、射频能量、取样锥一分离锥间距、取样孔大小、等离子气体成分、氧和溶剂的去除效率等。调节这些条件可以解决些特定的氧化物和氢氧化物重叠问题。,ICP-MS系统组成及工作原理,仪器和试样制备所引起的干扰,等离子体气体通过采样锥和分离锥时，活泼性氧离子会从锥体镍板上溅射出镍离子。采取措施使等离子体的电位下降到低于镍的溅射闭值，可使此种效应减弱甚至消失。痕量浓度水平上常出现与分析物无关的离子峰，例如在几个ngmL-1的水平出现的铜和锌通常是存在于溶剂酸和去离子水中的杂质。因此，进行超纯分析时，必须使用超纯水和溶剂。最好用硝酸溶解固体试样，因为氮的电离电位高，其分子离子相当弱，很少有
17、干扰。,ICP-MS系统组成及工作原理,基体效应：,ICP-MS中所分析的试样，般为固体含量其质量分数小于1，或质量浓度约为1000ug.mL-1的溶液试样。当溶液中共存物质量浓度高于5001000ug.mL-1 时，ICPMS分析的基体效应才会显现出来。共存物中含有低电离能元素例如碱金属、碱土金属和镧系元素且超过限度。由它们提供的等离子体的电子数目很多，进而抑制包括分析物元素在内的其它元素的电离，影响分析结果。试样固体含量高会影响雾化和蒸发溶液以及产生和输送等离子体的过程。试样溶液提升量过大或蒸发过快，等离子体炬的温度就会降低，影响分析物的电离，使被分析物的响应下降、基体效应的影响可以采用稀
18、释、基体匹配、标准加入或者同位素稀释法降低至最小。,ICP-MS系统组成及工作原理,ICP-MS可以用于物质试样中一个或多个元素的定性、半定量和定量分析：ICPMS可以测定的质量范围为3300原子单位，分辨能力小于1原子单位，能测定周期表中90的元素，大多数检测限在0.110 ug.mL-1范围且有效测量范围达6个数量级,标淮偏差为24。每元素测定时间10秒非常适合多元素的同时测定分析。,ICP-MS分析应用,定性和半定量分析定量分析 工作曲线法 内标法 同位素稀释法形态分析法同位素比测量,ICP-MS分析应用,同位素稀释法,原理：在样品中掺入已知量的某一被测元素的浓缩同位素后，测定该浓缩同位
19、素与该元素的另一参考同位素的信号强度的比值变化。,定量依据：CX=MSK(AS-BSR)/W(BR-A)CX:样品中被测元素的浓度;MS:掺入物的质量;W:样品质量;K:被测元素原子量与浓缩物原子量的比值;A:参考同位素的天然丰度;B:浓缩同位素的天然丰度;AS:参考同位素在浓缩物中的丰度;BS:浓缩同位素在浓缩物中的丰度;R:加入浓缩物后样品中参考同位素和浓缩同位素的比值,ICP-MS分析应用,实验步骤1.测定未加浓缩同位素稀释剂的样品 估计被测成分的浓度，计算需要加入的浓缩同位素的量MS；2.在样品中加入浓缩同位素稀释剂，其中AS和BS值已知，计算K值 3.测定“改变了的”同位素比值R 4
20、.计算样品中被测元素的浓度CX。,优点：迄今为止最准确的元素分析方法之一不受化学和物理因素的干扰；不受样品基体干扰和分析方法干扰可用于元素的形态分析,缺点：不能用于单同位素分析测定前需要进行预分析同位素稀释剂价格昂贵,CX=MSK(AS-BSR)/W(BR-A),ICP-MS分析应用,HPLC-ICP-MS法,仪器结构原理,ELAN公司产HPLC-ICP-MS,ICP-MS分析应用,进样系统：气体；液体；固体 与其他分离预富集方法联用离子源：电感耦合等离子体接口：离子的提取及聚焦检测器：质谱（四极杆、扇形磁场、飞秒时间质谱仪）分析对象：元素及其同位素信息种类及特点：多元素同时定性和定量,总结：ICP-MS方法的性能及特点,
