《有机化合物的结构特点之表示方法》.ppt

上传人:牧羊曲112 文档编号:6527802 上传时间:2023-11-09 格式:PPT 页数:45 大小:1.26MB
返回 下载 相关 举报
《有机化合物的结构特点之表示方法》.ppt_第1页
第1页 / 共45页
《有机化合物的结构特点之表示方法》.ppt_第2页
第2页 / 共45页
《有机化合物的结构特点之表示方法》.ppt_第3页
第3页 / 共45页
《有机化合物的结构特点之表示方法》.ppt_第4页
第4页 / 共45页
《有机化合物的结构特点之表示方法》.ppt_第5页
第5页 / 共45页
点击查看更多>>
资源描述

《《有机化合物的结构特点之表示方法》.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《有机化合物的结构特点之表示方法》.ppt(45页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、有机化合物的结构特点,2023/11/9,2,学习目标,掌握有机物的成键特点,理解有机物种类繁多的原因。2.掌握有机物组成和结构的表示方法。3.能够正确书写有机物的同分异构体。,2023/11/9,3,从下图(图中黑球表示碳原子)和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点,找出下列物质中的饱和碳原子与不饱和碳原子,球棍模型,比例模型,如:戊烷分子式:结构式:,C5H12,优点:不足:,完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况,对于复杂的分子表示比较繁,结构式:,结构简式:,可以省略简化的部分:1、碳碳单键、碳氢单键,CH2CHCH2CH3,2、碳碳双键、碳碳叁键中的“=”“”不能省略,1-丁

2、烯:,3、醛基、羧基的结构简式有特有的写法,练一练,1、正已烷的碳链呈()A、直线形 B、正四面体 C、锯齿形 D、有支链的直线形,C,2.键线式:将结构式中(与碳原子直接相连的)氢原子和碳原子符号省略(醛基羧基上的氢原子符号不能省略),用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键,每个拐点和终点均表示一个碳原子。,正戊烷:,键线式:,1-丁烯:,书写键线式时应注意事项:1、一般表示2个以上碳原子的有机物;2、只忽略C-H键、其余的化学键不能忽略。必须表示出C=C、C C键和其它官能团。3、除碳、氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子)。4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原

3、子。,CH2,C,O,O,H,CH3,丙酸:,1、写出下列物质的键线式:,CH3CH2CH2C00H,A、,、,、,、,、,小结:,表示有机物组成的方法:分子式和最简式。,表示有机物结构的方法:电子式、结构式、结构简式、键线式。,结构式、结构简式以及键线式之间的关系为,短线替换 省略短线电子式 结构式 结构简式 共有电子对 双键、叁键保留 元 略 素 去 符 碳 号 氢 键线式,略去碳氢元素符号,短线替换共用电子对,有机化合物结构的表示方法,电子式,结构式,结构简式,省略短线双键叁键保留,键线式,将下列键线式改为结构简式:,2023/11/9,19,学习目标,3.能够正确书写有机物的同分异构体

4、。,2.同分异构体,二、有机化合物的同分异构现象,1.同分异构现象,化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构的现象,叫做同分异构现象。,具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。,烃类的类别异构,通式 物质的类别种类CnH2n烯、环烷烃 CnH2n-2炔、二烯、环烯,烃的含氧衍生物的类别异构,通式 物质的类别种类CnH2n+2O 醇、醚CnH2nO 醛、酮CnH2nO2 羧酸、酯,烃的含氮、氧衍生物的类别异构,通式 物质的类别种类CnH2n+1O2N氨基酸、硝基化合物C3H7O2N CH3CHCOOH NH2 CH3CH2CH2NO2,常见的类别异构现象,6 氨基酸、硝基化合物 CnH2n+1

5、NO2,2023/11/9,25,【判断】下列异构属于何种异构?,1-丁烯和2-丁烯CH3COOH和HCOOCH3 CH3CH2CHO和CH3COCH3 4 CH3 CH-CH3和CH3CH2CH2CH3 CH3,位置异构,官能团异构,官能团异构,碳链异构,有机化合物的同分异构现象,练习:3:指出下列物质哪些属碳链异构、哪些属位置异构、哪些属官能团异构?,G、CH3CH2COOH CH3COOCH3,碳链异构:,,位置异构:,,官能团异构:,,A、B、C、E,D、F,G、H、I、J、,2023/11/9,29,课堂小结,有机物的结构,同分异构,有机物的表示方法,碳原子价键为四个,碳原子间的成键

6、方式:CC、C=C、CC,碳链:直线型、支链型、环状型等,碳链异构,官能团位置异构,官能团种类异构,化学式,结构式,结构简式,键线式,有机化合物的同分异构现象,有机物有三千多万种,而无机物只有几万种(10万种以下),这与C的成键特点和结合方式有关。,甲烷的三式:,分子式:电子式:结构式:,CH4,键长109.3pm键角109度28分键能413.4kJ/mol,正四面体,一、有机物中C的成键特点,形成4个共价键可以形成单键、双键、三键可以结合成碳链、碳环同分异构现象,附表:烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,二、有机物的同分异构现象,1.碳链异构2.位置异构3.官能团异构,同分异构现象:化合物

7、具有相同的分子式,但具有不同结构式的现象具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。,碳链异构:由于碳链骨架不同,烷烃同分异构体的书写,3.同分异构体的书写a、方法:减链法b、原则:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻再到间,最后用氢原子补足碳原子的四个价键。,练习 写出已烷的同分异构体,C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C C C-C-C-C C-C-C-C C C C,位置异构:官能团位置不同,官能团异构:具有不同官能团,烃类的互变异构烃的含氧衍生物的互变异构烃的含氮、氧衍生物的互变异构,碳链异构:由于碳链骨架不同位置异构:官能团位置不同官能团异构:具有不同官能团,小结:有机物的同分异构现象,练习:1:下列各组化合物中具有相同分子式的是甲醚和乙醇 甲酸乙酯和丙酸甲酸和甲醛 甲苯和苯酚,OH CH3 甲:-CCH3;乙:-COOH;O 丙:-CH2OH。CHO判断上述哪些化合物互为同分异构体,练习1.写出分子式为C7H16的烷烃的同分异构体,3.写出分子式为C3H6O2的酯、羧酸的同分异构体,2.写出分子式为C5H10的烯烃的 同分异构体,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号