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1、实验二 PCR扩增实验三PCR产物的纯化,实验目的和要求,学习和掌握PCR基因扩增的原理和操作方法;学习和掌握从PCR产物中回收DNA片段的方法,并了解从琼脂糖凝胶中纯化DNA片段的有关技术.,实验原理,多聚酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)原理类似于DNA的变性和复性过程，即在高温（93-95）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（3765）情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72）下，以引物3端为合成的起点，以单核苷酸为原料，沿模板以53方向延伸，合成DNA新链
2、。,每一双链的DNA模板，经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n的指数形式迅速扩增，经过2530个循环后，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106107倍。,PCR 反应系统的组成引物、dNTPs、Taq DNA聚合酶、模板DNA、缓冲液。,PCR仪、灭菌的微量离心管、凝胶电泳系统、电泳仪、电泳槽、紫外透射仪等。,材料与试剂,实验步骤,PCR反应体系（每人小管）,94变性5min后，开始以下循环：94变性反应40s55退火反应30s72延伸反应1min最后7
3、2反应2min,3个循环,PCR反应条件,PCR产物电泳检测,PCR产物分析取5ul PCR产物，采用1琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量、引物扩增的特异性。并可根据标准DNA的量粗略计算PCR产物的总量。学生PCR实验结果,A.从PCR产物中直接回收纯化DNA(Promega 公司)直接加100l纯化缓冲液于1.5ml离心管，再加入30300l PCR反应物；进入C步骤。,回收PCR产物常采用两种方法，即直接回收和从凝胶中回收，目前有许多公司出售相关的试剂盒。,DNA回收纯化,B.从琼脂糖凝胶回收纯化DNA用琼脂糖凝胶分离PCR片段，用UV观察EB染色条带；用干净的刀片切出所需DNA条带，注意
4、要在长波长（300nm）UV灯下操作，并快速操作，以免损伤DNA。应尽可能多地去除琼脂糖凝胶，一次操作可切取多至300mg的条带；将300l(300mg)琼脂糖条带转移至1.5ml离心管。直接在65温育直至凝胶全部溶化（一般可按公司提供的说明书进行）；加等体积的溶液BE；下接C步骤。,C.纯化步骤 将PCR产物转移至一个1.5ml的离心管，向其中加入等体积溶液BD，混合均匀。将步骤1所获溶液置于DNA纯化柱中，静置2min。12000rpm离心1min，弃滤液。此时DNA片段被吸附于DNA纯化柱中的硅胶膜上加入500l溶液PE。12000rpm，离心1min，弃滤液。洗脱硅胶上吸附的蛋白、盐等杂质洗脱，以获取高质量的DNA片段加入500l溶液PE。12000rpm，离心1min，弃滤液。12000rpm离心3min，以彻底去除纯化柱中的液体。去除残留乙醇，避免乙醇影响后续酶促反应，同时也有利于DNA的充分溶解将离心柱置于新的1.5ml离心管。向纯化柱的中央处，悬空滴加15l溶luent(60预热)，静置min12000rpm离心1min，管底即为目的DNA片段。贮存于-20备用。,学生PCR实验结果(4l),PCR 产物纯化后(相当于0.8 l原PCR产物）,PCR 纯化并酶切后(2l),3kb=62.5ng1kb=21.0ng,作业,分析并讨论PCR扩增结果与纯化后结果,
