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1、1）烃：由碳和氢两种元素形成的有机化合物称为烃，也叫碳氢化合物,2）烃的分类：,烃（碳架）,开链烃（脂肪烃）,环 烃,烃（碳的结合方式）,饱和烃,不饱和烃,3）烷烃：开链的饱和烃称为烷烃,甲烷,乙烷,丙烷,丁烷,一、烷 烃,1）同系列：结构相似，而在组成上相差 或它的倍数的化合物系列，称为同系列；同系列中的各化合物称为同系物。,2）烷烃的通式：可以用 表示烷烃同系物的组成，称为烷烃的通式,3）烷烃的同分异构：,a,b,b,b,a,a,b,c,a,a,a,a,a,a,d,二、同系列和同分异构,a:一级（1）碳原子或伯碳原子 c:三级（3）碳原子或叔碳原子b:二级（2）碳原子或仲碳原子 d:四级（
2、4）碳原子或季碳原子,组成烷烃的碳原子数目增加，其异构体的数目也随之增加,1）普通命名法：,三、命 名,用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”十个字分别表示十个及以下碳原子的数目，十个以上的碳原子数目用十一，十二表示，加上“烷”字就是全名,用正、异、新等前缀区别同分异构体直链称为“正”在第二个碳上有一个甲基，其余为直链称为“异”在第二个碳上有二个甲基，其余为直链称为“新”,正戊烷,异戊烷,新戊烷,2）系统命名法：,直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消,支链烷烃：,a 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数 目称为某烷，将主链以外的其它烷基看作是取代基（支链）；若 有几
3、条等长的最长碳链时，选取取代基多者为主链,b 由距离支链近的一端开始，将主链上的碳原子编号，支链所在 的位置就以它所连接的碳原子的号数表示；若两端距支链等距 时，则按“最低系列”规则编号,最低系列：从主链的两端分别编号，逐个比较两种编号法中表示取 代基位置的数字，最先遇到位次较小者，为“最低系列”,2,3,3,7,8五甲基5异戊基壬烷,2,3,7,7,8五甲基5异戊基壬烷,d 支链烷基的位置及名称写在母体名称的前面，当主链上有不同支链 基团时，则将“次序规则”中的“较优基团”列在后面,c 命名中阿拉伯数字表示取代基的位置，有相同取代基时应并在一起表 示，用汉文数字表示相同取代基的数目；阿拉伯数
4、字与汉字之间用短 线分开，阿拉伯数字之间用逗号隔开,次序规则：各取代基按先后次序排列的规则 各取代基中与主链母体直接相连的原子，其原子序数大的为较优基团 如与母体相连的第一个原子相同，则比较与该原子相连的第二原子的 原子序数，大者为较优基团，若第二个原子也相同，则比较第三个，以此类推,2,3,3,7,8五甲基5异戊基壬烷,乙基与甲基相比，乙基是较优基团,2,3,3,7,8五甲基5异戊基壬烷,5异戊基2,3,3,7,8五甲基壬烷,2,3,5三甲基4丙基庚烷,2,4二甲基3,3二异丙基戊烷,1）甲烷的空间结构：甲烷的空间结构是正四面体型的，即四个氢 原子在正四面体的四个顶点，碳原子在正四 面体的中
5、心，四个 键的键长完全相等，键角都是109.5,四、烷烃的结构,比例模型,球棍模型,正四面体型,2）轨道杂化理论：碳原子在以四个单键与其它四个原子或基团结合 时，一个 轨道与三个 轨道经过杂化后，形 成四个等同的 杂化轨道，四个 杂化 轨道的轴在空间的取向相当于从正四面体的中心伸 向四个顶点的方向,2p 2s 1s,能 量,碳原子基态的电子构型(),2p 2s 1s,能 量,2p 2s 1s,基态,激发态,sp3杂化态,碳原子2s电子的激发和sp3杂化,碳的sp3杂化轨道与氢的1s轨道重叠,乙烷分子中原子轨道重叠,3）,键：或 键中成键原子的电子云是沿着轴向重 叠的，这样形成的键叫 键，成键原
6、子绕键轴作 相对旋转时，并不影响电子云的重叠，不会破坏 键，即单键可以旋转,4）三个碳以上烷烃分子中的碳链不像结构式那样表示的直线 型，而是以锯齿型或其它可能的形式存在,丙烷,丁烷,戊烷,1）构象：由于围绕单键旋转而产生的分子中的原子或基团 在空间的不同排列形式叫做构象,2）乙烷的构象：,五、乙烷和丁烷构象,透视式,投影式,2）丁烷的构象：,（1）,1）一般来说，同系列中各物质的物理常数是随相对分子质量 的增加而递变的,2）烷烃同系物的熔点、沸点以及相对密度都随相对分子质量 的增加而升高，且相对密度都小于1,3）同分异构体中，分支程度越高，沸点越低,4）烷烃不溶于水及其它极性强的溶剂；而易溶于
7、氯仿，乙醚 四氯化碳，苯等弱极性或非极性溶剂中,六、烷烃的物理性质,2）在高温或有催化剂存在时，烷烃也表现出一定的化学活性,3）氯代,1）烷烃由于 及 键的强度很大，键的极性很 小，所以烷烃对离子型的试剂有相当的化学稳定性，与大 多数试剂，如强酸、强碱，强氧化剂等都不起反应,烷烃在光（或紫外光）照射或在高温下，能与卤素单质 发生取代反应。例如甲烷的氯代，即甲烷中的氢原子被 氯取代，得到不同氯代烷的混合物：,七、烷烃的化学性质,日光,（一氯甲烷）,日光,（二氯甲烷）,日光,（三氯甲烷）,日光,（四氯化碳）,氯代反应的机理：烷烃的氯代是按游离基历程进行的：,引发阶段,光,增长阶段（循环1）,增长阶段（循环2）,终止阶段,反应中的能量变化：,活化能：过度态与反应物间的能量差 活化能越高，反应速率越慢，在一个多步骤的反应中，最慢 的一步是决定反应速率的步骤（限速步骤）,游离基的稳定性：,含单电子的碳原子连接的烷基越多，游离基越稳定,4）氧化,有机反应中，在有机分子中加入氧或去掉氢叫做氧化；反 之，加入氢或去掉氧则叫做还原,在催化剂存在下，烷烃在其着火点以下，烷烃可以被氧化，氧化的结果是：碳链在任何部位都有可能断裂，生成含碳 原子数较原来烷烃少的含氧有机物，如醇、醛、酮、酸等,5）燃烧,热能,燃烧时所放出的热能叫做燃烧热，单位,本 章 结 束！,
