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1、Content,一、选择题（每小题6分，共24分）,本练案共6题，满分为50分，用时20分钟,【解析】本题主要考查遗传病的调查。具体分析如下：多基因遗传病也可进行发病率的调查。,B,练案21 人类遗传病（二）,1.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（）A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C.调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D.调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查,Content,【解析】A项图示表明，双亲均患病出生一个正常孩子（属性状分离），应是显性遗传病，所以A不符合；母亲患病，独生
2、子正常，一定不是X染色体上隐性遗传病，故B、D项不符。,C,2.如图为人类的遗传病系谱中，可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（）,Content,【解析】由题意可知，双亲的基因型为：父TtAa，母ttAa，多指患者出现的可能性是1/2，白化病患者出现的几率为1/4，既患多指又患白化病的几率为1/21/4=1/8，因此具有两种病的几率为1/8，只有一种病的几率为1/2+1/421/8=1/2。,【解析】女性患者因21号染色体多了一条，在减数分裂过程中，产生正常配子的概率为1/2，即正常卵细胞或多一条染色体的卵细胞各占1/2，与正常男子婚配，生育后代患该病的概率为1/2。,3.多指基因(T)
3、对正常(t)是显性，白化基因(a)对正常(A)是隐性，都在常染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）A.1/2，1/8 B.3/4，1/4 C.1/4，1/4 D.1/4，1/8,A,4.人类21三体综合征的成因是生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，子女患病的概率为（）A.0 B.1/4 C.1/2 D.1,C,Content,二、非选择题(26分),5.（12分）某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理
4、，见下表：请分析表中情况，回答下列问题：（1）根据表中_组调查情况，能判断出显性性状为_。（2）根据表中_组调查情况，能判断人的眼皮遗传是_染色体遗传。（3）第组双亲基因型的所有组合为_。（4）第组双亲全为双眼皮，后代双眼皮人数:单眼皮人数=（59+61）:（38+36），这个实际数值为何与理论假设有较大误差？_。（5）第组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，其再生一个双 眼皮女儿的几率为_。,Content,【解析】（1）根据表中第组的统计结果可以看出后代出现了新类型，且比较少，所以单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。（2）根据（或）后代男女没有差异，中母亲为单眼皮，但儿子与女儿单眼皮
5、数一致，判断是常染色体遗传。（3）第组双亲基因型可能为：AAAA、AAAa、AaAa。（4）统计的群体少的缘故。（5）单眼皮经整容手术变成双眼皮后，遗传物质没有改变，所以第组中经整容后变成双眼皮的母亲，其生一个双眼皮女儿的几率为0。,【答案】（1）双眼皮（2）(或）常（3）AAAA、AAAa、AaAa（4）调查的群体太少，误差增大（5）0,Content,6.（14分）图21-1是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a)和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：（1）甲病的遗传方式是_。（2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。（3）11和9分别与正常男性
6、结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨 询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是 否会患这两种病。11应采取下列哪种措施？_（填序号），原因是_。9应采取下列哪种措施？_（填序号），原因是_。A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测（4）若9与12违法结婚，子女患病的可能性是_。,图21-1,Content,【解析】（1）甲病患者7和8生出正常11女性个体，因此是常染色体上的显性遗传病。（2）3无乙病史，3和4结婚，10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传。（3）11的基因型为aaXBX，与正常男性婚配所生孩子都正常，无需进行检测。9的基因
7、型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，与正常男生婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。（4）9与12结婚，9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB；12的基因型为1/3AAXBY或者2/3AaXBY，如只考虑后代甲病患病几率，则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病几率，则为1/8，正常为7/8，因此子女患病的可能性为：1-1/37/8=17/24。,【答案】（1）常染色体显性遗传（2）X染色体隐性遗传（3）D 11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常 C或C、B或B 9的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测（4）17/24,
