《执业西药师考试历年真题—药事管理与法规(配伍选择题1).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业西药师考试历年真题—药事管理与法规(配伍选择题1).docx（23页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、执业西药师考试历年真题-药事管理与法规（配伍选择题1）一、配伍选择题：是一组试题（二到五个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。（12题共用备选答案）A.医疗机构配制的制剂B.医疗机构购进的国产药品C.医疗机构购进的进口药品D.常用药品和急救药品E.医疗机构向患者提供的药品第1题不得发布广告的是（2003年考试真题）第2题应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（2003年考试真题）【正确答案】：1.A；2.E【解题思路】：本组题考查要点是医疗机构的药剂管理。中华
2、人民共和国药品管理法实施条例第二十四条规定，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告；第二十七条规定，医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。（35题共用备选答案）A. 3年B. 5年A. 不超过5年D. 7年E. 10年第3题医药产品注册证的有效期为（2003年考试真题）第4题进口药品注册证的有效期为（2003年考试真题）第5题对药品生产企业的新药品种设立的监测期为（2003年考试真题）【正确答案】：3.B；4.B；5.C【解题思路】：本组题考查要点是医药产品注册证、进口药品注册证的有效期和新药品种监测期。中华人民
3、共和国药品管理法实施条例第四十二条规定，国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为5年；第三十四条规定，国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。（67题共用备选答案）A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财
4、产第6题生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械对人体健康造成后果特别严重的是（2009年考试真题）第7题以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是（2009年考试真题）【正确答窠】：6.C；7.B【解题思路】：本组题考查要点是生产、销售伪劣商品罪和扰乱公共秩序罪。中华人民共和国刑法第一百四十五条规定，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处五年以上十年以下有期徒刑
5、，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金,其中情节特别恶劣的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。第二百七十七条规定，以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的，处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金。（89题共用备选答案）A.处拘役或者管制B.处三年以下有期徒刑C.处七年以上有期徒刑，并处罚金D.处十五年有期徒刑或无期徒刑E.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金第8题根据中华人民共和国刑法，某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达130万元，追究刑
6、事责任时应（2008年考试真题）第9题根据中华人民共和国刑法，某个体诊所无医疗机构制剂许可证，擅自用中药黄注、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为75000元，追究刑事责任时可（2008年考试真题）【正确答案】：8.C；9.E【解题思路】：本组题考查要点是生产、销售伪劣商品罪。中华人民共和国刑法第一百四十条规定，生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售
7、金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。所以，销售金额已达一百三十万元时，应处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。销售金额为七万五千元时，应处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。（1011题共用备选答案）A.三年以下有期徒刑，并处罚金B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金5十年以上有期徒刑D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产E
8、.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑第10题中华人民共和国刑法规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（2010、2009、2007年考试真题）第11题中华人民共和国刑法规定，生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（20102007年考试真题）【正确答案】：10.B；11.D【解题思路】：本组题考查要点是生产、销售劣药罪。中华人民共和国刑法第一百四十二条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。（1213题共用备
9、选答案）A.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产B.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产C.处七年以下有期徒刑，并处以罚金D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金E.处五年以下有期徒刑，并处以罚金第12题中华人民共和国刑法规定，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的（2005年考试真题）第13题中华人民共和国刑法规定，销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的（2005年考试真题）【正确答案】：12.E；13.E【解题思路】：本组题考查要点是生产、
10、销售伪劣商品罪。生产、销售伪劣商品罪。中华人民共和国刑法第一百四十五条规定，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金，其中情节特别恶劣的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。第二百七十七条规定，以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的，处三年以下有期徒刑、拘役、管制或
11、者罚金。（1415题共用备选答案）A.足以严重危害人体健康B.严重危害人体健康C.对人体健康造成特别严重危害D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别重大损失第14题生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为（2005年考试真题）第15题生产、销售的假药，没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的，应认定为（2005年考试真题）【正确答案】：14.D；15.A（1618题共用备选答案）A.医疗机构配制的制剂B.处方药C.甲类非处方药D保健食品E.麻醉药品第16题只能凭专用处方开具的是（2007年考试真题）第17题凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（2007年考试真题
12、）第18题凭医师处方才能在零售药店购买的是（2007年考试真题）【正确答窠】：16.E；17.A；18.B【解题思路】：本组题考查要点是药品的开具、使用和购买条件。麻醉药品和精神药品管理条例第四十条规定，执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品；中华人民共和国药品管理法第二十五条规定，医疗机构配制的制剂按照规定进行质量检验后合格的，凭医师处方只能在本医疗机构使用；中华人民共和国药品管理法实施条例第八十三条规定，处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品；非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药
13、品。（1920题共用备选答案）A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年第19题依照麻醉药品和精神药品管理条例的规定，麻醉药品处方至少保存（2007、2006年考试真题）第20题依照麻醉药品和精神药品管理条例的规定，麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（2007年考试真题）【正确答案】：19.C；20.E【解题思路】：本组题考查要点是麻醉药品处方和麻醉药品专用账册的保存期限。麻醉药品和精神药品管理条例第四十一条规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年；第四十八条规定，储存麻醉药品和第一类精神药
14、品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（2124题共用备选答案）A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门第21题麻醉药品和精神药品管理条例规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（2006年考试真题）第22题麻醉药品和精神药品管理条例规定，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（2006年考试真题）第23题麻醉药品和精神
15、药品管理条例规定，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（2006年考试真题）第24题麻醉药品和精神药品管理条例规定，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（2006年考试真题）【正确答案】：21.D；22.D；23.C；24.C【解题思路】：本组题考查要点是全国性、区域性批发企业的审批部门。麻辞药品和精神药品管理条例第二十四条第一款规定，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（简称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药
16、品和第一类精神药品批发业务的企业（简称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。第二十六条规定，区域性批发企业可以向本省、自治区、直耦市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直耦市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后二日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。（2526题共用
17、备选答案）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.易制毒化学品E.医疗用毒性药品第25题吗啡阿托品注射液属于（2010年考试真题）第26题Y-羟丁酸属于（2010年考试真题）【正确答案】：25.A；26.B【解题思路】：本组题考查要点是麻醉药品和精神药品的品种。吗啡阿托品注射液属于麻醉药品；Y-羟丁酸属于第一类精神药品。（2730题共用备选答案）A.哌喋嗪8 .布桂嗪C.氯胺酮D.麦角酸E.氨酚氢可酮片第27题属于第一类精神药品的是（2008、2007年考试真题）第28题属于第二类精神药品的是（2008、2007年考试真题）第29题属于易制毒化学品的是（2008年考试真题）第30题
18、属于麻醉药品的是（2008、2007年考试真题）【正确答案】：27.C；28.E；29.D；30.B【解题思路】：本组题考查要点是我国生产及使用的第一类、第二类精神药品的品种、药品类易制毒化学品的品种、我国生产及使用的麻醉药品的品种。五个选项中，只有选项C的氯胺酮属于第一类精神药品。第一类精神药品有:布苯丙胺、卡西酮、二乙基色胺、二甲氧基安非他明、（1,2-二甲基庚基）羟基四氢甲基二苯嗽喃、二甲基色胺、二甲氧基乙基安非他明、乙环利定、乙色胺、麦角二乙胺、二亚甲基双氧安非他明、麦司卡林、甲卡西酮、甲米雷司、甲羟芬胺、乙芬胺、羟芬胺、六氢大麻酚、副甲氧基安非他明、赛洛新、赛洛西宾、咯环利定、二甲氧
19、基甲苯异丙胺、替苯丙胺、替诺环定、四氢大麻酚（包括其同分异构物及其立体化学变体）、三甲氧基安非他明、4一甲基硫基安非他明、苯丙胺、安非拉酮、安咪奈丁、2,5-二甲氧基4T臭苯乙胺，丁丙诺啡，右苯丙胺，二甲基安非他明，芬乙茶碱，y-羟丁酸，氯胺酮，左苯丙胺，左甲苯丙胺，马口引噪，甲氯瞳酮，去氧麻黄碱，去氧麻黄碱外消旋体，甲瞳酮，哌醋甲酯，莫达非尼，苯环利定，芬美曲秦，司可巴比妥，6-9-四氢大麻酚及其立体化学变体，三口坐仑，齐培丙醇。五个选项中，只有选项E的氨酚氢可酮片属于第二类精神药品。列入精神药品第二类品种目录的药品有：异戊巴比妥、布他比妥、布托啡诺及其注射剂、咖啡因、安钠咖、去甲伪麻黄碱、
20、环己巴比妥、地佐辛及其注射剂、右旋芬氟拉明、芬氟拉明、氟硝西泮、格鲁米特、吠芬雷司、喷他佐辛、戊巴比妥、丙己君、阿洛巴比妥、阿普嘎仑、阿米雷司、巴比妥、茉非他明、漠西泮、漠替畔仑、丁巴比妥、卡马西泮、氯氮、氯巴占、氯硝西泮、氯拉酸、氯噫西泮、氯喋仑、地洛西泮、地西泮、艾司噗仑、乙氯维诺、快己蚁胺、氯氟乙酯、乙非他明、芬坎法明、芬普雷司、氟地西泮、氟西泮、哈拉西泮、卤沙哇仑、凯他哩仑、利非他明、氯普嘤仑、劳拉西洋、氯甲西泮、美达西泮、美芬雷司、甲丙氨酯、美索卡、甲苯巴比妥、甲乙哌酮、咪达喋仑、纳布啡及其注射剂、尼美西泮、硝西泮、去甲西泮、奥沙西泮、奥沙0坐仑、氨酚氢可酮片、匹莫林、苯甲曲秦、苯巴
21、比妥、芬特明、匹那西泮、哌苯甲醇、普拉西泮、口比咯戊酮、仲丁比妥、替马西泮、四氢西泮、曲马多、乙烯比妥、嘤哦坦、扎来普隆、麦角胺咖啡因片。五个选项中，只有选项D的麦角酸属于易制毒化学品。列入易制毒化学品品种目录的药品有：第一类：1-苯基-2-丙酮、3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮、胡椒醛、黄樟素、黄樟油、异黄樟素、N乙酰邻氨基苯酸、邻氨基苯甲酸、麦角酸、麦角胺、麦角新碱、麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质；第二类：苯乙酸、醋酸酊、三氯甲烷、乙醒、哌咤；第三类：甲苯、丙酮、甲基乙基酮、高锌酸钾、硫酸、盐酸。五个选项中，只有选项B的布桂嗪属于麻
22、醉药品。（31-33题共用备选答案）A.司可巴比妥9 .异戊巴比妥C.麦角胺D.士的宁E.可卡因第31题按麻醉药品管理的是（2006年考试真题）第32题按第一类精神药品管理的是（2006年考试真题）第33题按第二类精神药品管理的是（2006年考试真题）【正确答案】：31.E；32.A；33.B【解题思路】：本组题考查要点是我国生产及使用的麻醉药品、第一类、第二类精神药品的品种。五个选项中，选项E的可卡因属于麻醉药品，按麻醉药品管理。（3436题共用备选答案）A.药品零售企业B.疫苗批发企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级以上疾病预防控制机构E.国家疾病预防控制机构第34题根据疫苗流通和预
23、防接种管理条例，可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（2008年考试真题）第35题根据疫苗流通和预防接种管理条例，不得从事疫苗经营活动的是（2008年考试真题）第36题根据疫苗流通和预防接种管理条例，可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（2008年考试真题）【正确答案】：34.B；35.A；36.B【解题思路】：本组题考查要点是疫苗流通。疫苗流通和预防接种管理条例第十三条规定，疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或者个人供应。第十条规定，药品批发企业依照本条例的规定经批
24、准后可以经营疫苗。药品零售企业不得从事疫苗经营活动。第十五条规定，疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗。疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。（3739题共用备选答案）A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处置措施E.立即停止销售第37题依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定，接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（2007年考试真题）第38题依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定，接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（2007年考试真题）第39题依照疫苗流通和预防接种管理
25、条例的规定，提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（2007年考试真题）【正确答案】：37.C；38.D；39.E【解题思路】：本组题考查要点是发现假劣或质量可疑的疫苗的处理措施。疫苗流通和预防接种管理条例第四十九条第二款规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告；接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封
26、、扣押等措施。（4041题共用备选答案）A.执业药师B.药师及主管药师、主任药师C.医院药剂师D.临床药师E.从业药师第40题我国对药学技术人员实行注册制度是（2006年考试真题）第41题我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是（2006年考试宾题）【正确答案】:40.A；41.B【解题思路】：本组题考查要点是对药学技术人员实行的制度。执业药师资格制度暂行规定第十一条规定，执业药师资格实行注册制度；我国对药师及主管药师、主任药师等药学技术人员实行药学专业技术职称制度。（42-44题共用备选答案）A.国家药品监督管理部门B.国家人事部C.国家药品监督管理部门和人事部D.省级药品监督管理部门E
27、.省级人事部门第42题执业药师资格注册管理机构是（2004年考试真题）第43题执业药师资格注册机构是（2004年考试真题）第44题执业药师资格考试机构是（2004年考试真题）【正确答案】：42.A；43.D；44.C【解题思路】：本组题考查要点是执业药师的注册和考试机构。执业药师资格制度暂行规定第十一条规定，国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监督管理局为注册机构；第八条规定，人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准：所以，国家药品监督管理部门和人事部为执业药师资格考试机构。（4547题共
28、用备选答案）A.执业药师应履行的职责B.对执业药师继续教育的要求C.执业药师应遵守的基本准则D.执业药师注册的规定E.执业药师再注册的规定第45题按照执业药师资格制度暂行规定，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平（2003年考试真题）第46题按照执业药师资格制度暂行规定，须提供参加继续教育的证明的是（2003年考试真题）第47题按照执业药师资格制度暂行规定，对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是（2003年考试真题）【正确答窠】：45.B；46.E；47.A【解题思路】：本组题考查要点是执业药师资格制度暂行规定的有关规定。执业药师资格制度暂行规定第二十二
29、条规定，执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平。此条体现了对执业药师继续教育的要求；第十六条规定，执业药师进行再次注册时，除须符合第十三条的规定外，还须有参加继续教育的证明。此条体现了执业药师再注册的规定；第十九条规定，执业药师必须严格执行药品管理法及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。此条体现了执业药师应履行的职责。（4849题共用备选答案）A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级卫生
30、行政管理部门第48题根据处方药与非处方药分类管理办法（试行），负责非处方药目录审批的部门是（2008年考试真题）第49题根据处方药与非处方药分类管理办法（试行），非处方药的标签和说明书的批准部门是（2008年考试真题）【正确答案】：48.A；49.A【解题思路】：本组题考查要点是非处方药目录的审批部门、非处方药标签和说明书的批准部门。处方药与非处方药分类管理办法（试行）第四条规定，国家食品药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作；第六条规定，非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。（5051题共用备选答案）A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院
31、卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门第50题负责非处方药目录遴选的部门是（2010.2007年考试真题）第51题负责非处方药目录发布的部门是（2007年考试真题）【正确答案】：50.B；51.B【解题思路】：本组题考查要点是非处方药目录的遴选和发布部门。处方药与非处方药分类管理办法（试行）第四条规定，国家食品药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。（5253题共用备选答案）A.红色B.绿色C.黄色D.白色E.黑色第52题（）可用作甲类非处方药药品的标识。（2（Ho年考试真题）第53题（）可用作乙类非处方药药品的标识。（2010年考试真题）【正确答窠】：5
32、2.A:53.B【解题思路】：本组题考查要点是甲、乙类非处方药的颜色。非处方药专有标识图案的颜色。非处方药专有标识管理规定（暂行）第五条规定，非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。（5455题共用备选答案）A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使用说明书和外包装第54题依据非处方药专有标识管理规定（暂行），可以单色印刷非处方专有标识的是（2004年考试真题）第55题依据非处方药专有标识管理规定（暂行），必须按照国家药品监督管理
33、部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是（2004年考试真题）【正确答案】：54.D:55.C【解题思路】：本组题考查要点是非处方药专有标识的印制。非处方药专有标识管理规定（暂行）第六条规定，使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家食品药品监督管理局公布的色标要求印刷。（5657题共用备选答案）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D.药品生产企业使用的指南性标志E.刊登药品广告时使用的指南性标志第56题非处方药绿色专有标识图案用于（2003年考试真题）第57题非处方药红色专有标识图窠用于（2003年考试真题）【
34、正确答案】：56.B；57.A【解题思路】：本组题考查要点是非处方药专有标识图案的颜色。非处方药专有标识图案的颜色。非处方药专有标识管理规定（暂行）第五条规定，非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志o（58-61题共用备选答案）A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠药品销售方式E.凭执业医师处方销售方式第58题药品零售药店对处方药和非处方药应采用（2010、2008年考试真题）第59题药品零售药店对甲类非处方药可采用（2010,2008年考试真题）第60题药品零售药店对乙类非处方药可采用（
35、2010、2008年考试真题）第61题药品零售药店对处方药应采用（2010、2008年考试真题）【正确答案】：58.A；59.C；60.C；61.E【解题思路】：本组题考查要点是零售药店的处方药、非处方药的摆放要求与处方药、非处方药不得采用的销售方式。处方药与非处方药流通管理暂行规定第十三条规定，药品零售药店的处方药和非处方药应当分柜摆放。第十一条规定,处方药不得采用开架自选销售方式。同时，第十二条又规定，甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用。所以，药品零售药店对甲类和乙类非处方药均可采用开架自选销售方式。第十条规定，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。
36、（6265题共用备选答案）A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药、非处方药D.非处方药E.处方药第62题依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，不得有奖销售的药品是（2007年考试真题）第63题依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（2007年考试真题）第64题依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是（2007年考试真题）第65题依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，不得开架自选销售的药品是（2007年考试真题）【正确答案】：62.C；63.D；64.A；65.E【解题思路】：本组题考查要点是药店零售的药品管理
37、。处方药与非处方药流通管理暂行规定第十四条规定，处方药、非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。第十二条第二款规定,甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。第十九条规定，在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。所以，取得准销标志的普通商业零售企业可以销售乙类非处方药。第十一条规定
38、，处方药不得采用开架自选销售方式。（6667题共用备选答案）A.处方药B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.传统药第66题警示语为凭医师处方销售购买和使用的药品是（2010、2006年考试真题）第67题警示语为请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用的药品是（2010,2006年考试真题）【正确答窠】：66.A:67.B【解题思路】：本组题考查要点是处方药的警示语。处方药与非处方药流通管理暂行规定第七条规定，进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。相应的警示语或忠告语如下：处方药：凭医师处方销售、购买和使用！甲类非处方
39、药、乙类非处方药：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！（6871题共用备选答案）A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色E.淡蓝色第68题急诊处方的印刷用纸为（2010年考试真题）第69题儿科处方的印刷用纸为（2010年考试真题）第70题第二类精神药品处方的印刷用纸为（2010年考试真题）第71题麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（2010年考试真题）【正确答案】：68.D；69.B；70.C；71.A【解题思路】：本组题考查要点是处方颜色。（7273题共用备选答案）A. 3日常用量B. 7日常用量C. 15日常用量D. 一次常用量，仅限于二级以上医院内使用E.
40、一次常用量，仅限于医疗机构内使用第72题盐酸二氢埃托啡的处方为（2010年考试真题）第73题盐酸派替咤处方为（2010年考试真题）【正确答案】：72.D:73.E【解题思路】：本组题考查要点是处方的一般用量。处方管理办法第二十六条规定，对于需要特别加强管制的麻辞药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替咤处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（7477题共用备选答案）A. 1次常用量B. 3日常用量C. 5日常用量D. 7日常用量E. 15日常用量第74题处方管理办法规定，门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（2008年考试真题）第75题
41、处方管理办法规定，门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（2008年考试真题）第76题处方管理办法规定，门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（2008年考试真题）第77题处方管理办法规定，门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（2008年考试真题）【正确答案】：74.B；75.E；76.B；77.A【解题思路】：本组题考查要点是不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用量。处方管理办法第二十四条规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得
42、超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。（7881题共用备选答案）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医生的签名第78题处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，对药品性状、用法用量属于（2007年考试真题）第79题处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，对临床诊断属于（2007年考试真题）第80题处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，对科别
43、、姓名、年龄属于（2007年考试真题）第81题处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，对药名、剂型、规格、数量属于（2007年考试真题）【正确答窠】：78.C；79.D；80.A；81.B【解题思路】：本组题考查要点是处方调剂的四查十对。处方管理办法第三十七条规定，药师调剂处方时必须做到四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。（82-84题共用备选答案）A. 一次常用量B. 1日常用量C. 3日常用量D. 15日常用量E. 7日常用量第82题依据处方管理办法，第一类精神药品注射剂，
44、每张处方为（2006年考试真题）第83题依据处方管理办法，控缓释制剂，每张处方不得超过（2006年考试真题）第84题依据处方管理办法，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（2006年考试真题）【正确答案】：82.A；83.E；84.D【解题思路】：本组题考查要点是不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用量。处方管理办法第二十三条第二款规定，第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。（8588题共用备选答案）A. 一般不得超过7日常用量B. 一般
45、不得超过5日常用量C. 一般不得超过3日常用量D. 一般不得超过2日常用量E.可以适当延长处方用量第85题依照处方管理办法，处方用量管理的要求是，某些慢性病为（2006年考试真题）第86题依照处方管理办法，处方用量管理的要求是，处方（）；（2006、2005年考试真题）第87题依照处方管理办法，处方用量管理的要求是，急诊处方为（2006,2005年考试真题）第88题依照处方管理办法，处方用量管理的要求是，某些老年病处方为（2006、2005年考试真题）【正确答案】：85.E；86.A；87.C；88.E【解题思路】：本组题考查要点是处方一般用量。处方管理办法第十九条规定，处方一般不得超过7日用
46、量：急诊处方一般不得超过3日用量：对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。（8990题共用备选答案）A.当日8. 3日5日D7日E. 14日第89题处方的有效期限一般为（2005年考试宾题）第90题处方最长有效期不得超过（2005年考试真题）【正确答窠】：89.A；90.B【解题思路】：本组题考查要点是处方有效期。处方管理办法第十八条规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。（9192题共用备选答案）A.精神药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.麻醉药品E.戒毒药品第91题为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品，（）注射剂每张处方不得超过3日常用量的药品。第92题一般每张处方不得超过7日常用量的药品是【正确答案】：91.B:92.C【解题思路】：本组题考查要点是不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用量。处方管理办法第二十三条规定，第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的
