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1、最新：美国肝病学会/美国感染病学会丙型肝炎指导意见：HCV感染的检测.管理和治疗2023更新美国感染病学会（IDSA）和美国肝病学会（AASLD）于2013年联合启动了HCV感染指导意见的制定工作，为临床医生提供循证、公正、及时的HCV感染的诊断、治疗和管理指导。世界卫生组织（WHO）认识到病毒性肝炎构成与人类免疫缺陷病毒（HIV）、疟疾和结核病一样的公共卫生威胁，于2016年6月发布了首份全球卫生部门战略，并确定了到2030年消除病毒性肝炎这一重要公共卫生危害的目标。消除丙型肝炎公共卫生危害的具体目标包括：HCV感染的发病率和流行率降低90%,对80%的符合条件的慢性感染者进行治疗,将HCV
2、相关死亡减少65%,以及普遍获得关键的预防和治疗服务。为响应WHO的行动呼吁，美国国家科学院、工程院和医学院制定了一项消除病毒性肝炎的美国战略计划。美国疾病控制和预防中心、美国卫生与公众服务部随后制定了与WHO制定的目标相称的国家实施战略和目标。自2013年以来，HCV指导意见持续在更新。与2020年发布的指导意见相比，2023年更新的主要内容包括：继续强调HCV的普遍筛查；针对治疗依从性不佳的管理提出新的建议；更新了采用最低限度监测的简化治疗的建议，并扩大了适应人群；实体器官移植受者的管理和治疗建议；扩大了针对儿童和青少年的治疗和再治疗建议；以及针对特殊和重点人群的筛查、管理和治疗建议。20
3、23年版HCV指导意见具体的更新要点如下：（1）进行HCV的普遍筛查；（2）包括HlV合并感染人群在内的简化治疗策略；（3）直接抗病毒药物（DAA）漏服少于7天的依从性不佳患者的管理建议；（4）监狱内的HCV感染者应积极抗病毒治疗；（5）实体器官移植者使用DAA抗HCV治疗是安全有效的。IHCV普遍筛查的检测、评估和监测1.1 HCV普遍筛查的实施HCV指导意见2019年首次建议对所有18岁成人进行HCV普遍筛查，同时美国预防服务工作组和疾病防治中心也提出了一致的建议草案。美国预防服务工作组随后于2020年3月建议对1879岁成人进行HCV普遍筛查。2020年4月，美国疾病防治中心建议对所有1
4、8岁的成人和每次妊娠期间的所有孕妇至少进行一次HCV筛查，HCV感染率小于0.1%的地区除外。进行HCV普遍筛查的理由包括成本效益提高了HCV病例的发现率；HCV感染的流行病学发生了变化，新发感染主要发生在年轻人中；以及安全、经济有效的DAA的可及性。普遍筛查是任何丙型肝炎消除策略的关键和必要组成部分，是进入丙型肝炎抗病毒治疗的切入点。对于HCV的检测指南小组建议首先筛查HCV抗体然后触发HCVRNA的检测，以确定是否存在活动性感染，还是出现病毒自发性或治疗后清除。1.2 DAA治疗依从性不佳的处理对接受格卡瑞韦/哌仑他韦，或索磷布韦/维帕他韦治疗的无肝硬化或代偿期肝硬化的初治患者，DAA治疗
5、中断的管理建议。1.2.1 DAA治疗少于28天的处理(1)漏服时间7天：立即重新开始DAA治疗，完成初始计划的治疗疗程(8或12周)。(2)漏服时间8天：立即重新开始DAA治疗，重启DAA治疗优先于检测HCVRNA水平。尽快进行HCVRNA检测，最好是重启DAA治疗的同时进行。如果HCVRNA阴性(未检测到)，完成初始计划的治疗疗程，8或12周，用完总的计划剂量，即延长治疗的持续时间，使患者获得计划的总剂量，例如如果患者错过了计划的8周疗程的10天，治疗将延长到8周加10天。基因3型和/或代偿期肝硬化的患者，建议额外增加4周的疗程。如果HCVRNA阳性(25IUmL),或者未进行HCVRNA
6、的检测，额外增加4周的疗程。1.2.2 DAA治疗超过28天的处理(1)漏服时间7天：立即重新开始DAA治疗，完成初始计划的治疗疗程(8或12周)。(2)漏服时间连续820天：立即重新开始DAA治疗，重启DAA治疗优先于检测HCVRNA水平。尽快进行HCVRNA检测,最好是重启DAA治疗的同时进行。如果HCVRNA阴性(未检测到),完成初始计划的治疗疗程(8或12周，总的计划剂量)。基因3型和/或代偿期肝硬化的患者，建议额外增加4周的疗程。如果HCVRNA阳性(25IUmL),或者未进行HCVRNA的检测，立即停止治疗，按照经治患者的方案再次开始新的治疗。(3)漏服时间连续超过21天：立即停止
7、治疗，评估是否获得12周持续病毒学应答(SVR12)。如果没有获得SVR12,按照经治患者的方案再次开始新的治疗。2初治患者的治疗2.1 适用于HCV简化治疗的患者以下情况的慢性HCV感染的成年人，包括HIV感染者：（1）感染任何基因型。（2）既往未接受过抗病毒治疗。（3）无肝硬化或有代偿期肝硬化（Child-PughA）:FibrOSCan显示肝硬度12.5kPa;FIB-43.25;无创血清学检测（包括HCVFibroSure或增强型肝纤维化检测）；肝活检；肝结节或脾肿大的影像学表现；血小板计数150OOO/mm3。2.2 不适用于HCV简化治疗的患者以下情况的慢性HCV感染的成年人：（1
8、）既往接受过抗病毒治疗；（2）HBsAg阳性；（3）代偿期肝硬化（Child-PughA）伴终末期肾病估计肾小球滤过率（eGFR）2.0mgdLxAlb3.5g/dL或国际标准化比值（INR）1.7的Child-Pugh评分;（5）当前妊娠；（6）已知或疑似肝细胞癌;（7）既往肝移植。2.3 无肝硬化患者简化治疗的评估及监测简化治疗方案推荐的DAA方案包括：8周的格卡瑞韦（300mg）/派仑他韦（12Omg）与食物一起服用，或12周的索磷布韦（400mg）/维帕他韦（100mg）。2.3.1 抗病毒治疗前的评估（1）计算FIB-4,评估肝硬化程度。FIB-4是肝纤维化的无创评估方法,其计算公式
9、为：年龄（年）AST（L）PLT（107L）ALT（U/L）的平方根。如果患者的FIB-4评分3.25,或者之前进行的测试中有以下任何一项，则认为患有肝硬化：瞬时弹性成像显示肝硬化（即肝硬度12.5kPa）,非侵入性血清学测试高于专有阈值显示肝硬化（如FibroSure,增强型肝纤维化测试）,肝硬化的临床证据（如肝脏结节和/或脾肿大，血小板计数15万/mm3）,或既往肝活检显示肝硬化。（2）检测全血细胞计数。（3）检测肝功能：TBiLDBiLAlb、ALT、ASTo（4）评估eGFRo（5）记录合并用药（当前处方药、非处方药和草药/膳食补充剂），评估药物-药物相互作用（DDI）,使用HCV指南
10、网站监测部分的表格或利物浦大学药物相互作用检查器进行评估。（6）HCVRNA定量检测。（7）HlV抗体检测。（8）HBSAg检测。（9）血清妊娠检测，并且提供妊娠期间使用DAA风险的咨询。（10）进行DAA使用注意事项和依从性教育，以及预防再次感染，避免过量饮酒的教育。2.3.2 治疗期间的监测（1）监测糖尿病治疗患者的低血糖；（2）监测使用华法林抗凝治疗患者的INR;（3）其他患者不需要进行实验室指标的监测；（4）如需要，可进行面诊、远程医疗或电话访问提供治疗支持及症状评估。2.3.3 治疗结束后治愈（SVR）的评估（1）停止治疗12周以后，进行HCVRNA定量及肝功能检测,确认是否获得病毒
11、的清除HCVRNA检测不到以及肝功能是否复常（2）获得SVR以后,ALT和/或AST仍升高患者，需要评估是否存在其他肝病病因。2.3.4 治疗后的随访（1）无论是否获得治愈，建议不过量饮酒。（2）如果获得治愈：非肝硬化患者不建议随访；如果有再次感染的风险，进行预防再次感染的健康教育，每年定期监测HCVRNA,或者出现ALT/AST升高时进行HCVRNA检测。（3）如果没有获得治愈：转诊到专科进行HCV的再次治疗；再次治疗前，每612个月评估一次病情进展，检测肝功能、全血细胞计数和INR。2.4 代偿期肝硬化患者简化治疗的评估及监测简化治疗方案推荐的DAA方案包括基因16型,8周格列卡韦（300
12、mg）/派仑他韦（12Omg）与食物一起服用，或基因1、2、4、5或6型，12周索磷布韦（400mg）/维帕他韦（100mg）。2.4.1 抗病毒治疗前评估（1）计算Child-PUgh评分，Child-Pugh评分基于腹水、肝性脑病、TBil2.0mg/dL、Alb3.5g/dL或INR1.7。ChiId-PUgh评分7（即Child-PughB或C）的患者患有失代偿性肝硬化;这种简化的治疗方法不推荐用于失代偿期肝硬化患者。（2）肝脏超声，在开始抗病毒治疗前6个月内进行肝脏超声检查，以排除肝细胞癌和亚临床腹水。这种简化的抗病毒治疗方法不建议用于肝细胞癌和/或失代偿期肝硬化患者。（3）检测全血
13、细胞计数。（4）检测INR。（5）检测肝功能（TBiLDBikAlbxALT、AST）o（6）评估eGFR。（7）记录合并用药评估DDIo（8）HCVRNA定量检测。（9）HIV抗体检测。（10）HBsAg检测。（11）HCV基因型检测（如果使用索磷布韦/维帕他韦治疗）。（12）血清妊娠检测，并且提供妊娠期间使用DAA风险的咨询。（13）进行DAA使用注意事项及依从性，预防再次感染，避免过量饮酒的教育。2.4.2 治疗期间的监测（1）治疗期间监测肝损伤，肝硬化患者使用DAA很少发生肝功能失代偿。如果发展为黄疸、腹水、自发性细菌性腹膜炎、静脉曲张出血或肝性脑病可能提示肝脏失代偿。如果患者出现肝功
14、能指标恶化（如TBiLAST、ALT、INR）、黄疸、腹水、肝性脑病或新的肝脏相关症状，应转诊至肝病专科治疗。（2）监测糖尿病治疗患者的低血糖。（3）监测使用华法林抗凝治疗患者的INRo（4）如需要，可进行面诊、远程医疗或电话访问以提供治疗支持及症状评估。2.4.3 治疗结束后治愈（即SVR）的评估(1)停止治疗12周以后，进行HCVRNA定量及肝功能检测,确认是否获得病毒的清除HCVRNA检测不到以及肝功能是否复常。(2)获得SVR以后，ALT和/或AST仍升高患者的其他肝病病因。2.4.4 治疗后的随访(1沅论是否获得治愈每6个月行肝脏超声和AFP检测筛查HCC;建议严格不饮酒；遵循AAS
15、LD的指南评估静脉曲张。(2)如果获得治愈，如果有再次感染的风险，进行预防再次感染的健康教育，每年定期监测HCVRNA,或者出现ALT/AST升高时进彳亍HCVRNA检测。(3)如果没有获得治愈，转诊到专科进行HCV的再次治疗，再次治疗前，每612个月评估一次病情的进展，检测肝功能、全血细胞计数和INR。2.5成人初治丙型肝炎患者治疗方案(表1)1成人初治丙型肝炎患者治疗方案Table1RecommendationsforinitialtreatmentofhepatitisCvirus-infectedadults推荐方案基因型推荐等级疔程注意事项无肝便化或代偿期肝硬化初治患者格卡瑞%鹰仑他
16、书16推荐8周索磷布切维帕他书16推荐12周基因3整代偿期肝硬化.建议非结构幽白5A(NS5A)耐药相关怦代突变(RAS)检潸.如存在基线NS5ARASY93H则联合基于体庾*的利巴专株或选择其他治疗方案来迪帕韦/索用布韦1.4.5.6推荐12周如果已知甚因亚型为6e型,不推荐非肝硬化I型推荐8周无肝便化、无HlV感柒.并且HCVRNA6IO6IUZmL艾尔巴韦/格拉瑞书Ib.4推荐12周4因Ia熨建议NS5ARAS检潸.如存在基线RAS(在28、30、31或93位短基酸出现耐药相关杵换).则应使用其他治疗方案Ia可选12周索磷布韦雌帕他韦联合利巴韦林3可选12周珞因3型作代信期肝硬化.格线N
17、S5AY93RAS索磷布切堆帕他方/伏西瑞韦可选12周禁因3型伴代偿期肝硬化.蛙线NS5AY93RAS失代偿期肝硬化初治患并索硝布韦域帕他1；联合利巴韦林1-6推荐12周对于ChilI卬岫C级肝便化患者,推荐低初始剂址利巴韦林(60Omg)治疗,如能耐受再增加剂Ift索嬉布寺臃帕他B1-6推荐24周适用于利巴韦林禁忌患者来迪帕韦燎用布韦联合利巴韦林1,4,5.6推荐12周对于ChiM-IMC级肝硬化患者.推荐低初始剂量利巴韦林(60Omg)治疗.如能耐受再增加剂M米迪帕初索磷布韦1.4.5.6推荐24周适用于利巴韦林禁忌患并3经治患者的治疗成人经治丙型肝炎患者治疗方案见表2。表2成人经治丙型肝
18、炎患者治疗方案Table2RecommendationsforretreatmentofhepatitisCvirus-infectedadultsbypriorexposure推荐方案基因型推荐等级疗程注意小项含索磷布I；方案治疗失败的无肝硬化或代偿期肝硬化患者索磷布1维帕他W伏西瑞IiI6推荐12周基因3型代偿期肝硬化患者.如果没有利巴韦林禁忌.需联合基于体质技的利巴Ii林治疗格卡瑞韦/喙仑他151.2.4.5.6可选16周既往使用NS5A抑制剂联合NS3/4A蛋门IW抑制剂（如艾尔巴格拉瑞1；）治疗失败的患者不建议使用格卡瑞1哌仑他I；治疗失败的无肝硬化或代偿期肝硬化患者格K瑞例嘛仑他韦
19、联合索磷布1-6推荐16周韦以及利巴韦林索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦16推荐12周代伐期肝化患者.建议联合基于体质家的利巴韦林治疗（证据等级Ua.C）索磷布防维帕他H伏西瑞k或者格卡瑞味仑他I；联合索磷布I；治疗失败的无肝硬化或代偿期肝硬化患者格卡瑞1；赚仑他1；联合索磷布1-6推荐16周在极我难治的情况下,例如基因3取代偿期肝硬化患节以及利巴1；林者,或索磷布韦联合格卡瑞1哌仑他:经治患者,考虑延长至24周索磷布切维帕他切伏西瑞书联合利巴韦林1-6推荐24周含索磷布方或者NS5A抑制剂的方案治疗失败的失代偿期肝硬化患并索磷布市/维帕他韦联合利巴I6推荐24周对于Child-PughC级肝硬化
20、患者.推荐低初始剂H利巴方林韦林（60Omg）治抗如能耐受再增加剂id米迪帕韦/索确布方联合利巴1.4.5.6可选24周对于Chikl-PugliC级肝硬化患#,推荐低初始剂址利巴韦林方林（600呻）治疗,如能耐受再增加剂Iit4特殊患者的治疗4.1 儿童初治患者的治疗方案（表3）表3儿童初治无肝硬化或代偿期肝硬化丙型肝炎患者的治疗建议Table3RecommendationsforinitialtreatmentofhepatitisCvirus-infectedpediatricpatientswithoutcirrhosisorwithcompensatedcirrhosis治疗方案基因
21、觉推荐等级疗程证据等级格卡瑞1哌仑他IiI6推荐8周I.B索磷布市/维帕他IiI6推荐12周I,B来迪帕韦/索磷布韦i.4.5,6推荐12周1,B4.2 儿童经治患者的治疗方案（表4）表儿授治丙至肝炎患者的治疗建议Table4Recommendation%forEEltmOntofhcptitCHruNnfEcdpediatricpatntbpriorCYPOMIrrandCirrtMKKstatus湎疗方案基因M椎苻等疗用肝硬化状态j亚瓦疝巫京崎Mlj林系藤砸店.木丽五s.v4TFlmmSS5格R瑞IW琛仑他1；1.2.4.5.6推荐8阖无肝硬化格甘瑞“魔仑他Ii1.2.4.5.6m?12网
22、代偿期肝硬化格K瑞Ii/*Ii3拊在16IAI无肝硬化或代偿期肝硬化索砌布Ii施帕他Ii”6推行12周无肝硬化或代偿期肝硬化索磷布Ii盘帕他立联合利巴方林I-6指存12周失代偿期肝硬化SW4Aflt门密抑制剂住治失败的慰齐,未使用过、S5A抑；W剂格卡瑞“魔仑他Ii1-6推作12周无肝便化或代供期肝便化、”A抑制剂蛉治失败的患不.未使用过、S4A或门IW抑制剂格卡瑞由廉仑他的1-6推存I6J4无肝硬化或代偿期肝硬化扰家联合at白抑制剂经治失败的患者米迪帕Ii珠硝布F4.5.6推荐12M无肝依化或代偿期肝浚化米迪帕1索磷而韦!推存12周无肝硬化米迪帕“侏砌和IiI椎稗24周代快期肝硬化4.3 丙
23、型肝炎移植后的治疗方案（表5）表5丙型肝炎移植后治疗方案Table5RecommendationsforhepatitisCvirustreatmentpost-transplantation治疗方案基因型推荐等级疗程注意事项肝移植后内型肝炎能发的无肝硬化患不格卡瑞1；布仑他1:1-6推荐索磷布W维帕他有1-6推荐12周12周米迪帕Ii保磷布韦1.4.5.6推荐12周肝移植后丙型肝炎复发的代偿期肝硬化患并索磷布1雄帕他1-6推荐12周棉卡瑞Ii/*仑他bI-6推荐12周米迪帕1；漆磷布韦1.4.5.6推荐12周肾移植后丙型肝炎更发的无肝硬化或代偿期肝硬化患者格k瑞力硬仑他B1-6推荐12周索磷
24、布片/维帕他韦I-6推荐12周米迪帕韦磨磷布韦1.4,5.6推程12周艾尔巴韦/格拉瑞韦1,4可选12周仅限于基线不存在艾尔巴韦NS5ARAS患存无内原肝炎受体接受丙梨肝炎病毒血症的肝脏供体格卡瑞仑他U16推荐12周治疗时机：在移植后的第个2周内开始治疗,最好在第一周内索磷布韦/维帕他韦1-6推荐12周治疗时机:在移植后的第一个2周内开始治疗,最好在第一周内无丙酸肝炎爻体接受丙型肝炎病染血症的非肝脏实体器仃供体格卡瑞韦席仑他韦6推荐8周（如果移植后的第I周以上才启动治疗.则疗程延长到12周）治疗时机：在获得HCVRNA结果之前开始治疗.如果可能的话.在移植前或移械后第0天立即开始治疗。否则.在临床稳定的情况卜.从第0天到移植后第一周内开始索磷布匕傩帕他b1-6推荐12周治疗时机：在次得HCRNA结果之前开始治疗.如果可能的话.在移植前或移植后第0天立即开始治疗。否则,在临床法定的情况下,从第。天到移植后第一周内开始4.4 急性丙型肝炎确诊的急性HCV感染者（HCVRNA阳性）应与慢性HCV感染者接受相同的治疗，而不必等待可能的自发清除。对于急性HCV感染，不建议采用缩短疗程的DAA治疗。
