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1、ICS01.040.67CCSX83中国营养保健食品协会团体标准T/CNHFA111.952023保健食品用原料党参RawMaterialsforHealthFoodCodonopsisRadix发布实施中国营养保健食品协会发布目次前言21范围32规范性引用文件33技术要求34其他6附录A7.lZ1刖S本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由中国营养保健食品协会提出并归口。本文件起草单位：中国食品药品检定研究院中药民族药检定所、北京中医药大学、中国中药协会中药质量与安全专业委员会、深圳市药品检验研究院、中国营养保健食品协会保健食品
2、研发专业委员会。本文件主要起草人：姚令文、刘越、马双成、魏锋、杨洋、王淑红、康帅、聂黎行、王莹、程显隆、汪祺、刘静、左甜甜、杨建波、陈佳、王亚丹、荆文光、康荣、石佳、杨洋、关潇潼、谢耀轩、李君瑶、曾利娜、邓少伟。本文件为首次发布。保健食品用原料党参1范围本文件适用于保健食品用原料党参。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。下列文件中所包含的部分条款通过相关标准的引用而成为本标准的部分内容。凡是注明日期的引用文件,仅注H期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改版本）适用于本文件。GB2761食品安全国家标准食品中真菌毒素限量GB2762食品安全国
3、家标准食品中污染物限量GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB5009.11食品安全国家标准食品中总碑及无机碑的测定GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.17食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB5009.34食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定GB16740食品安全国家标准保健食品中华人民共和国药典一部中华人民共和国药典四部3技术要求3.1来源党参为桔梗科植物党参Codonopsispilosula(Franch.)Nannf.素花党参CodonopsispilosulaNannf.var.nodesta(Nannf.)L.T.Shen或川党参Co
4、donopsistangshenOliv.的干燥根。秋季采挖，洗净，晒干。3.2感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽（1）党参表面灰黄色、黄棕色至灰棕色。皮部淡黄棕色至黄棕色，木部淡黄色至黄色（2）素花党参（西党参）表面黄白色至灰黄色。皮部灰白色至淡棕色（3）川党参表面灰黄色至黄棕色。皮部黄H色在日光下观察颜色：如断面不易观察，可削平后观察滋味、气味党参有特殊香气，味微甜滋味可取少量直接口尝，或加热水浸泡后尝浸出液；气味可直接嗅闻，或在折断、破碎或搓揉时进行形态（1）党参呈长圆柱形，稍弯曲，长1035cm,直径0.42cmo根头部有多数疣状突起的茎痕及芽，每个茎痕的顶端呈
5、凹下的圆点状:根头下有致密的环状横纹，向下渐稀疏，有的达全长的一半，栽培品环状横纹少或无；全体有纵皱纹和散在的横长皮孔样突起，支根断落处常有黑褐色胶状物。质稍柔软或稍硬而略带韧性，断面稍平坦，有裂隙或放射状纹理（2）素花党参（西党参）长1035cm,直径0.52.5cmo根头下致密的环状横纹常达全长的一半以上。断面裂隙较多（3）川党参长10-45cm,直径0.52cm.表面有明显不规则的纵沟。质较软而结实，断面裂隙较少在日光下观察；长度、宽度及厚度测量时应用亮米刻度尺；质地是指用手折断时的感官感觉1.1 3薄层鉴别应符合表2的规定。表2薄层鉴别项目要求检验方法薄层鉴别供试品色谱中，在与党参快昔
6、对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点附录A3.4 理化指标应符合表3的规定。表3理化指标项目指标检验方法水分，55.0中华人民共和国药典2020年版四部通则2201热浸法（用45%乙醇作溶剂）二氧化硫残留量，（mgkg）400GB5009.34铅（以Pb计），mg/kg5.0GB5009.12总碑（以As计）,mg/kg1.0GB5009.11总汞（以Hg计）,mg/kg0.3GB5009.17注：其他未列污染物限量应符合GB2762相应食品类别（名称）的规定或有关规定；未列农药最大残留限量应符合GB2763相应食品类别/名称的规定或国家有关规定C3.5 真菌毒素限量真菌毒素限量
7、应符合GB2761中相应食品类别（名称）的规定或有关规定。4其他保健食品所用原料为本品的炮制加工品，其炮制加工前的原料应符合本标准。炮制方法为净制、切制的，除另有规定外，炮制加工品应符合本标准。炮制方法为其他炮制工艺的,炮制加工品应符合相应标准的规定。附录A（规范性附录）薄层鉴别检验方法A.1一般规定本标准所用试剂在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB6682规定的三级水。实验中所用的溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2方法提要本品经甲醇超声处理后，滤过，滤液蒸干，残渣加水溶解，通过DlOl大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用50%乙醇洗脱，收集洗脱液，采用薄层色谱法，以党参块昔对照
8、品为对照对样品进行鉴别分析。A.3仪器A.3.1分析天平：感量为0.0Img和0.0001g。A.3.2超声波清洗仪。A.4试剂和耗材A.4.1甲醇。A.4.2水。A.4.3乙醇。A.4.4正丁醇。A.4.5冰醋酸。A.4.6硫酸乙醇溶液。A.4.7硅胶G薄层板。A.4.8对照药材和对照品党参块昔对照品英文名称、CAS号、分子式和相对分子量见表A.1。表A.1化学对照品（标准品）信息中文名称英文名称CAS号分子式相对分子量党参块昔Lobetyolin136085-37-5CzH288396.43A.5色谱条件薄层板：硅胶G；点样量：供试品溶液24L,对照品溶液2L;展开剂：正丁醇-冰醋酸-水（
9、7：1：0.5）；观测条件：日光和紫外光灯（365nm）下检视。A.6操作方法A.6.1对照品溶液的制备：取党参块昔对照品，加甲醉制成每ImL含Img的溶液，摇匀，备用。A.6.2供试品溶液的制备：供试品粉碎，取粉末1g,加甲醇25mL,超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15mL使溶解，通过DlOl型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm,柱高为10cm）,用水50mL洗脱，弃去水液，再用50%乙醇50mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，摇匀，备用。A.6.3鉴别分析方法：照薄层色谱法（中华人民共和国药典2020年版第四部0502）试验，吸取供试品溶液27L对照品溶液2L,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醉冰醋酸-水（7：1：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100C加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。A.7结果判别供试品色谱中，在与党参块背对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。
