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1、生命动力精源催化茶叶形成RNA和DNA的机制一、金日光生命动力元素激活基因优化调控原理（发明专利）基本原理：1.根据申请者提出的关于门捷列夫元素周期表和生命关系的定量理论，按含水络合离子的亲电性强度，界定了八种生命相关元素（见表2）,各种生命相关元素含水离子的纳米尺寸如表3所示。由以上的表可以看出各种元素可以分成八大类群。第一类是生物体结构元素群:（C、HO、N、P等），0;第二类是神经传导型元素群：（Li+、Na+、K+.0;第三类是与能量产生和传递相关的元素群:（Mg+、Ca+、Sr+、Sm+.Ia+等），0,其中Mg+、Ca+为常量生物酶活性中心。第四类是对一切生物化学过程能够有效地降低
2、生物化学反应活化能的催化、激活的元素群，同时优化调控基因的元素群:（Sr+、Mn+、Fe+.Co+、Mo+Ti+CU+、Ni+、Zn+、C+等），&0;这一类生命载能活性元素的最大特点是这些含水离子的电荷强度比前三类较大，但比第五类较小，即介于这两者之间，故具备了对细胞核DNA起优化和对生物能态起激活调控作用的根本条件.所以，将这些元素和Sr+、SnT、La等元素放在一起简称为微量生物能活化及调控基因的元素群。第五类是具有高强度正电荷高亲电性的剧毒元素群；（Pb，HgCd二TlAg等），其中g0.所以有过大的正电性，使这些正离子与具有负离子的各种生物分子和基因强烈作用，破坏细胞膜，染色体等以至
3、招致各种疾病，如癌症、高血压、糖尿病等。第六类是与阳离子相平衡的阴离子元素群（FC、Br、I、OH）,-I0,这是人体所必须的；第七类是在生物体内可提供氯、硫等潜在性离子群（NQ,SOJ等），H|0,在体内容许存在这一类离子；第八类是从细胞内线粒体所产生的负离子轴分子，即超氧自由基，其I-VI0；因其具有高度的氧化性，强烈地破坏细胞核、细胞膜等，从而成为一初生物体衰老的总根源。表2八种生命相关元素元素类型=X*Zn离子结构亲电性fI亲核性有毒元素V+6.89.3Ag*(+7.6);Hg”(+7.86);Gr(布.8);Pb44(+9.32);TS(+7.0)生化过程中催化、激活动力IV+4.3
4、Y.4Cum(+6.34);%“(地09);COX也26);NiX+6.36);Mnt(+5.16)jZn-(+5.54);Crl(+5.64);Sef(+4.3);Ar(+5.1)能量传递及其前中心11I+24Mg*4(+2.9);CaX+3.4);SrT(+3.6);Ba“(+36);Sm(+3.8);Be(3.9);La(+3.6);CeP(+3.6);Sa(+3.6)神经传递功能II+1,73.2Lf(+1.7):阳(+2.25)K(+2.64);Rd(+3.2)jHf(+2.4)营养型元素I0C0;N0;00;P0:S7);H0离子平衡V-8-111(-8);Br(-9);Cl(-1
5、0);F(-ll);0H(-10)辄化离子VI-1319MK(-13);NO5(I-13I);S0.(79)：SO3(-18)有毒自由基(高氧化)M-23a(-23);.0H(-25);.1.表3各种生命相关兀素含水离子的纳米尺寸高子组成ZRa,nmRbCs,T,Ag10.25心C,Br,I-10.30H,F,NOf,NQ3-10.35Na,HiPO410.4Hg4*,Soj20.4Pb”20.45sr,w,Ov,Qr20.5Li,10.6Ca,CZn,Sno,Mn,FeMN广，Cow20.6Mg4,B(T20.83H*10.9Al444,FL,Cr*,Se：LaCe,Sm*M30.9Zr)9
6、C9SlU41.1从上述分析中可以看出含高能态Fe*(0).Com(H10).NiXH3OmMnX便)八(H2O).、Cu(O)Sr*(O)Ti-(O),Sfl(O)、Ce*(0)、匕(KO)6等元素的之值处于不大不小的适中状态，故对于生命的化学过程，尤其深入到细胞核里调控DNA氢键作用能和色散作用能，使DNA更趋于正常化，起到整理整顿细胞的作用。下面的实验可以证明本发明调控剂对遗传基因载体DNA可以起到整理整顿的作用。图2f为含有不同浓度钾离子、钠陶子、镉离子和铅离子、及本发明的调控剂溶液对DNA双螺旋破坏程度的影响关系图,图7是已用KCl浸润过的DNA稳定性(熔点)随着与纯水接触时间的变化
7、图。图中纵坐标为在紫外线照射条件下的吸光度值。由图2和3的比较中可以看出,钾离子对DNA结构的优化作用比钠离子更有效。这是因为钾离子的亲电强度标度值(片2.64)略高于钠离子的谑(2.25)；但从图3可以看出随着钠离子浓度的增加，曲线的形状变得不正常了，即曲线的坡度减少，双螺旋超前解旋，且DNA双螺旋破坏的温度也超前了，这显然不利于DNA的正常结构与功能，这就是为什么人们吃盐太多容易引起血管细胞死亡和硬化、或者引起高血压的原因。我们又从图4、图5可以看出CcT和Pb”对DNA的破坏作用，S型曲线都往上移动了，即DNA双螺旋彳期隹旋解，且DNA熔点都过分地提高了，所以在这种情况下在遗传基因载体D
8、NA中磷酸根被PbC（T等这些高亲电强度的金属离子所中毒了，参见表2,特别是亲电性强度标度值大的Pb“（+9.32）比Gr（6.8）有更大的破坏作用。参见图6,但是用无铁无铅的本发明调控剂来做同样实验时，发现曲线坡度明显地加大了，S型曲线变得规整了。可见生物能活化矿溶液对遗传基因载体DNA起了整理整顿的作用，有助于人的健康长寿。参见图7,与此相反地用纯粹水时S曲线的熔点随纯净水的接触时间的加长，S曲线变短，DNA双螺旋结构与解旋结构之间差别越来越小，并越向着低温方向移动，说明DNA螺旋结构受到解旋作用，这种DNA就只能失去正常的复制、转录等作用，如果这种情况持续下去，那么必然使人的细胞正常功能
9、受到很大影响。从以上实验中看出水中所含的离子种类对细胞核内DNA的空间结构有相当大的影响，所以不宜提倡人们长年累月地喝纯水，最好喝一些经过生物能活化液稀释的饮用水或是优质的矿泉水等。2.关于饮用水亚微观表面张力和介电常数问题水的亚微观表面张力和介电常数在一定意义上比/NMR半幅宽值还重要。申请人发现饮用水的亚微观表面张力和介电常数要适当，其对生物细胞包容性和微观反应环境有重要意义。只有合适的表面张力，有可能充分“润湿”细胞膜，只有合适的介电常数才有可能透过细胞膜和细胞核孔与DNA作用，从而调节微观反应环境的介电性质，进而有效地控制氢键和色散作用能，即能够优化遗传基因的复制、转录过程。申请人从深
10、入考察了各种生物遗传基因载体DNA（脱氧核甘酸）合成的机制，从中发现人类基因之历以具有至高无上的内在结构,其原因在于生物能的作用不同。我们知道生物能包括生物的动能、生物化学反应能、生物电能、生物磁能等等，但微观上看最重要的生物能存在于人类基因结构中。现代分子生物学指出人类基因中所有的遗传密码子排序时严格分为（?和富含A+T的两大类，分别由这四种喊基氢键作用能密度顺序和色散作用能密度顺序来决定微观的生物能特殊性质和人类基因序列结构。而其它生物体则由这两种生物能以混合的方式来构成基因密码子序列结构，同时发现越高级的生物，其氢键作用的生物能越起主导作用，而那些低级的病毒类则由色散作用的生物能起主导作
11、用。申请人进一步发现各种生物体（人类、动物、植物、农作物、中药材等），甚至在一种生物体内各种器官和组织的生命动力元素的组成有所不同，这些生命相关元素群就是直接影响上述氢键和色散能的比例和功能，也就直接影响细胞核内遗传基因载体DNA的螺旋结构的状况，图8不意了DNA双螺旋结构存在环境。例如在亚微观环境中，当人们大量吃盐，那么过多的钠离子，势必要破坏与细胞内钾离子之间的正常比例，一直深入到细胞核中与DNA的磷酸根负离子作用，减少正负离子之间电性中和程度，影响介电状态，从而部分的DNA双螺旋结构受到破坏，并脱解四个碱基的生物能正常的作用比例，以致于影响到细胞的分裂与复制速发，使血管、心脏失去弹性，引
12、发各种心血管病。这一点再一次告诉为什么人们不能吃太多盐的根本原因.这乂给我们重要的启示，即人正随常喝的水中，不能有过多的钠离子，而提倡钾离子要多一些.在较好的矿泉水及含有本发明调控剂的生物能活化水中钾离子总是多于钠离子，相反地当人们常喝纯粹水时与上述情况正好相反，即由水分子电离出来的氢离子会钻入到细胞核的DNA处，此时很快替代了原有的金属离子（如钾离子解氐了磷酸根负离子之间电中和程度，大幅度增加介电常数，其结果致使DNA磷酸根负离子之间排斥力大大加强，以致使DNA双螺旋结构部分或全部解旋，见图9,这样使DNA的遗传基因部分或全部地失去了正常的复制及转录功能，甚至部分细胞核溶胀“爆炸”死亡。实验
13、还表明已溶胀的细胞核再与IC离子水溶液接触时，解旋的两根DNA高分子链又转化成B型双螺旋，当进一步同ZnMCo”等作用时也可以变成具有免疫功能的Z型DNA双螺旋结构，见图9。因此饮用水的亚微观表面张力和介电常数以及水的内在元素离子群体的组成和化学物理性能对人类遗传基因密码子的四个碱基核甘酸的生物能有很大影响。从这里看出生命动力元素群离子是借助于水的亚微观表面张力和介电常数靠近DNA,影响到遗传基因中最重要的四种碱基核甘酸的生物能。本发明的的调控剂已经除铁除铝了，并且通过高科技手段调节了表面张力和介电常数，更能与人体细胞和细胞匹配。本发明的调控剂具有以下主要优点：D通过高频电振荡与涡轮高速剪切处
14、理使本发明调控剂仍保持高能态；2）除去了铁、铝，根除了对人体不利的隐患：3）通过高频电振荡与涡轮高速剪切处理得到的调控剂稀释饮用水时，水的表面张力能够保持在70-85dyncm,介电常数保持在75-85,加强了饮用水对细胞及细胞核微观反应环境的有效作用，人们喝这种饮用水后，其血象的免疫体（Somatide）大量增加，有助于健康长寿。进一步调节到适于IoOo倍饮用水的生物能活化液；其基本组成见卜列数据:元素测试结果测试方法元素I测试结果三t铁Fe0.01原子吸收光谱法锌Zn800-1000原强收光谱法钾K1800-2500原子吸收光谱法铸Ge0.5-2原子吸收光谱法镁Mg50-70分光光度法做V
15、0.054).08原W收光谱法钛Ti0.05-1原子吸收光谱法钻Co0.01-0.02原子吸收光谱法硅Si0.01-0.05分光光度法镇Ni0.1-0.2原子吸收光滑法钠Na60-70原子吸收光谱法铜CU0.03-0.08原子吸收光谱法郦B3-5分光光度法磷P0.3-0.5原子吸收光谱法铝A】0.001络和滴定法钳MO0.1-0.2原子吸收光谱法锂Li0.01-0.05原加收光谱法钙Ca15-50原子吸收光谱法硒Se5-10原子吸收光谱法镭Cr0.01-0.02原子吸收光谱法铉Mn0.1-0.2原子吸收光谱法铅Pb0.004原子吸收光谱法SSr1300-1600原子吸收光谱法汞Hgi5 4 3
16、 2 1 0 edU6 JO JqEnNTPS16 TPS17 fTPS18 ：TPS19T TF,S20lIjTPS21 MPS22 *TPS23,TPS24TPS25 zTPS26 TPS27 PS7pspslspspsTNormalized FPKMtsUS/NESChr8Synonymous substitution rate (Ks)该研究以国家级茶树品种舒茶早（中国种）为材料，利用单分子测序（PacBio）和染色体构象捕获（Hi-C）技术，克服了茶树基因组庞大、高杂合与高重复等组装困难，获得染色体级别的茶树高质量参考基因组序列，其COntigN50为600Kb、ScaffoldN5
17、0为167Mb、BUSCO完整性得到94%,与前期报道的茶树基因组草图相比，该基因组组装的准确性与完整性都得到极大的提升。在此基础上，通过比较基因组学和群体遗传学研究发现:1,高含量的重复序列不仅是茶树基因组庞大的主要原因，而且还可通过内含子插入使得基因平均长度增加和部分重复基因的功能发生分化；2 .茶树基因组杂合区域占全基因组的18.8%,该区域包含3,440个蛋白编码基因，它们主要参与氮化合物转运活性、组蛋白修饰、激素合成过程等生物学过程；3 .发现与茶叶香气和抗性相关的赭烯类合成酶基因主要通过近期串联重复事件显著扩增，并在茶树基因组中以基因簇的形式主要分布于不同染色体；4 .通过对国内外
18、81份代表性茶树样品进行深度测序，构建了首张代表性栽培型和野生型茶树的基因组变异图谱，发现所选取样品被清晰地分为阿萨姆类型、中国种类型和野生类型；来自国内不同地区的茶树遗传多样性研究结果支持了我国栽培茶树的西南起源学说；鉴定得到一些在茶树品种选育和改良过程中，受到强烈选择的人工驯化基因。RussiaAzerbaijanIranChinaIranTLaosV?y/RussiaAzerbaijans/xJn-TTTTTI1IIIrw.Llxl.JL左JUljw-0.21O10.0.-0.(92CO)8d-0.100.10.2PC1(17.86%)WiIdLaosCSAWildtypeCSAtype
19、CSStypeTajimasDZhejiangGuizhouGuangxiJiangsu.FujianSichuanAnhuiIJiangxiHunanYunan/rGuangdongMigrationweight0.000.020.040.06DriftparameterDriftparameterDriftparameter本项研究结果将为我国未来茶树优异种质资源的科学保护、茶树重要农艺性状基因发掘、茶叶健康功效成分开发利用和遗传育种研究提供高质量数据资源和理论依据，也将进一步推动山茶属植物基因组进化、茶树起源和遗传多样性、茶叶特征性次生代谢物形成机理等重大基础生物学问题的研究进程，同时也将促进世界对茶的认识、传播和利用。
