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1、医学检验实验室样品管理制度一、引言医学检验实验室样品是进行医学诊断、治疗和科研的重要物质基础。为确保医学检验实验室样品的准确性、可靠性和安全性，必须建立一套完善的样品管理制度。本制度旨在规范医学检验实验室样品的采集、接收、标识、登记、保存、存储、处理、销毁、运输、传递、质量保证、安全与防护以及相关记录的管理，确保实验室工作的顺利进行。二、样品采集与接收1 .实验室应制定详细的样品采集指南，规定不同类型样品的采集方法、采集量及注意事项。2 .采集人员需经过培训，掌握正确的采样方法，确保采集的样品具有代表性。3 .实验室在接收样品时，应对样品进行详细检查，核对样品信息，确保样品与送检单相符。4 .
2、对于不符合要求的样品，实验室应拒收并告知送检人员。三、样品标识与登记1 .实验室应对接收的样品进行唯一性标识，确保样品可追溯。2 .样品标识应包括样品编号、送检单位、送检日期等信息。3 .实验室应建立样品登记制度，详细记录样品的来源、种类、数量、采集日期等信息。四、样品保存与存储1 .实验室应根据不同样品的特性，制定相应的保存条件和方法。2 .对需要低温保存的样品，应配备相应的冷藏设备，并定期监测温度。3 .对于易变质的样品，应定期检查，确保样品质量。4 .实验室应定期对样品进行清理，避免过期或无用的样品占用存储空间。五、样品处理与销毁1 .实验室应对无用的样品进行合规处理，避免对环境造成污染。2 .对于具有传染性或危害性的样品，处理时应采取相应的防护措施，防止人员受伤和环境污染。3 .样品销毁时应做好记录，并确保处理方式符合相关法规要求。六、样品运输与传递1 .实验室应确保样品的运输安全，防止样品破损或变质。2 .对于特殊样品，应采取相应的防护措施，如防震、防尘等。3 .在样品传递过程中，应保持样品标识的完整性，确保样品可追溯。
