《2021年执业药师考试《药一》部分真题及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年执业药师考试《药一》部分真题及答案.docx（31页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、2021年执业药师考试药一部分真题及答案2021年执业药师考试药一部分真题及答案1.【题干】既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是()。A. 口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E粉雾剂【答案】B2 .【题干】关于药物制成剂型意义的说法,错误的是()。A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D,可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】C3 .【题干】药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是()。A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】A4 .【题干】关于药品质量标准中检查项的说法，错误
2、的是（）。A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C5 .【题干】高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（A色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度E.色谱峰面积重复性【答案】C6 .【题干】关于药物制剂稳定性试睑的说法，错误的是（）。A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科
3、学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度6（TC2。C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D7 .【题干】仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指（）oA.两种药品在吸收速度上无显著性差异B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】D8 .【题干】需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是0。A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日
4、3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】A9 .【题干】胰岛素受体属于()。AG蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B10 .【题干】关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是(A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.11型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血EII型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CIL【题干】根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是()。A.普通片B.控释片C多层片D
5、.分散片E.肠溶片【答案】D12 .【题干】药物产生副作用的药理学基础是()。A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C药物剂量过大D.血药浓度过高E药物分布范围窄【答案】B13 .【题干】抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是()。A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B,药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C药物与非治疗部位靶标结合D,药物扣制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的能类代谢物【答案】B14 .属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是()。A.CYPIA
6、2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B15 .【题干】芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好,其原因是()。A.经皮吸收，主要蓄积丁皮下组织B,经皮吸收迅速，510分钟即可产生治疗效果C主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D16 .【题干】关丁分子结构中引入羟基的说法，错误的是（）。A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】D17 .【题干】通过拮抗多巴
7、胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是0。A.多潘立酮B,伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E,雷尼替丁【答案】B18 .【题干】在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是（）。A.乳酸B裸胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C19 .【题干】关丁药物制剂规格的说法，错误的是（）。A.阿司匹林规格为（Hg,是指平均片重为SlgB,药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（）装量C葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙IOgD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每奶
8、中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为lml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】A20 .【题干】关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是0。A.无全身治疗作用B.起效快C,给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】A21 .【题干】药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是()。A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C聚山梨酯D.季筱化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D【解析】季锭化合物属于阳离子表面活性剂，毒性最大22 .【题干】药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为()。A,阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】
9、C23 .【题干】茉巴比妥与避孕药合用可引起()。A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C避孕效果增强D.镇静作用增强E肝微粒体酶活性降低【答案】B【解析】苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，与避孕药合用可引起避孕药代谢加快。【考点】药物代谢24 .【题干】下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是()。A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】D25 .【题干】某药稳态分布容积(VSS)为198L,提示该药()。A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】C26 .【题干】对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制
10、剂，首选剂型是()。A,注射用无菌粉末B.崩片C注射液D.输液E.气雾剂【答案】A27 .【题干】黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是()。A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】B28 .【题干】主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是()。A.氯霉素+甲苯磺丁腺B.阿司匹林+格列本腺C.保泰松+洋地黄毒昔D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A29 .【题干】以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是()。A.羟丙甲纤维素(HPMC)B.淀粉C竣甲淀粉钠(CMS-Na)D.糊精E.竣甲纤维素钠(CMC-Na)【答案】C30 .【题干】关于外用制剂临床适应证
11、的说法，错误的是()。A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足软裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治D.呻味美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治E,地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔葬的治疗【答案】A31 .【题干】质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是()。A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】A32 .【题干】具有较大脂溶性，口服生物利用度80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性Bl受体阻断药是()。A.普蔡洛尔B.嘎吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他
12、洛尔E.哼喋洛尔【答案】D33 .【题干】无明显肾毒性的药物是()。A.青霉素B.环抱素C.头抱嘎吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】A【解析】青霉素无明显肾毒性。【考点】药物对机体各系统的毒性作用34 .【题干】药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是()。A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极.偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】A35 .【题干】由于以基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性默基之间产生静电相互作用，这种键合类型是0。A.共价键键合B.范德华力键合C偶极-偶极相互
13、作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】C【687036 .【题干】用于诊断与过敏试验的注射途径是()。A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】A37 .【题干】需延长作用时间的药物可采用的注射途径是()。A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】B38 .【题干】栓塞性微球的注射给药途径是()。A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E关节腔注射【答案】C71-73139 .【题干】茉巴比妥服药后次晨出现“宿醉”现象，属于(A.停药反应B.毒性反应C副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】E40 .【题干】二重感染属于
14、()。A.停药反应B.毒性反应C副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】D41 .【题干】长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于()。A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】A747542 .【题干】因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是()。A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心昔【答案】E43 .【题干】因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是()。A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心昔【答案】C76-7744 .【题干】口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是(
15、)。A.右旋糖酎B,氢氧化铝C甘露醇D.硫酸镁E.二疏基丁二酸钠【答案】B45 .【题干】静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是0。A.右旋糖酎B.氢氧化铝C甘露醇D.硫酸镁E.二疏基丁二酸钠【答案】C78-8046 .【题干】阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物,该代谢类型属于()。A.醇抑制作用B.11相代谢反应C.I相代谢反应D弱代谢作用相教E.酶诱导作用【答案】B47 .【题干】在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于()。A.醇抑制作用B. II相代谢反应C. I相代谢反应D.弱代谢作用相教E酶诱导作用【答案】C48.【题干】使用某些头胞菌素
16、类药物后饮酒，出现“双硫仓”反应的原因是0。A.醇抑制作用B.11相代谢反应C.I相代谢反应D.弱代谢作用E.酶诱导作用【答案】A49 .【题干】单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是()。A.黏附力B,装量差异C,递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】B【解析】【考点】鼻用制剂50 .【题干】定量鼻用气雾剂应检查的是()。A.黏附力B.装量差异C递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】C【解析】【考点】鼻用制剂51 .【题干】混悬型滴鼻剂应检查的是()。A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】E【解析】【考点】鼻用制剂【9495】52
17、.【题干】处方中含有丙二醇的注射剂是()。A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E氟比洛芬酯注射乳剂【答案】A【解析】【考点】溶解度与溶出速度53 .【题干】处方中含有抗氧剂的注射剂是()。A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D,罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】B【解析】【考点】溶液型注射剂【969854 .【题干】制剂处方中含有果胶辅料的药品是()。A.维生素B.蛇胆川贝散D.板蓝根颗粒C.泡腾颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】E【解析】【考点】口服散剂和颗粒剂55 .【题干】制剂处方中不含辅料的
18、药品是()。A.维生素B.蛇胆川贝散D.板蓝根颗粒C.泡腾颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】B【解析】【考点】口服散剂和颗粒剂56 .【题干】制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是()。A维生素B.蛇胆川贝散D.板蓝根颗粒C泡腾颗粒D.元胡止痛滴丸E利福昔明干混悬颗粒【答案】C【解析】【考点】口服散剂和颗粒剂57 .【题干】分子中含有咪嗖环和氟肌基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是0。A.罗沙替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁【答案】D【解析】【考点】抗溃疡药58 .【题干】分子中的碱性基团为二甲胺甲基吠喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是()。A,罗沙
19、替丁B,尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁【答案】E【解析】【考点】抗溃疡药59 .【题干】达格列净属于0。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药B,促胰岛素分泌药C胰岛素增敏药D.a-葡萄糖昔酶抑制药E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药【答案】A60 .【题干】达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是0。A.根皮昔B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E阿魏酸【答案】A61 .【题干】某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是()。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C格鲁辛胰岛素D.甘精胰岛素E.猪胰岛素【答
20、案】C62 .【题干】当原料药粒径较人时，进食时比空腹的CmaX、AUC都大，说明()。A.进食比空腹的胃排空更快B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间C食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度E食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力【答案】D63 .【题干】经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其tl2(a)为2.2小时，tl2(p)为18.0小时，说明0。A.该药在体内清除一半需要18.0小时B.该药在体内清除一半需要20.2小时C,该药在体内快速分布和缓慢清除D.该药在体内基本不代谢E.该药一天服用1次即可【答案】C64 .【题
21、干】下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是（）。A,制成固体分散体B.合并使用膜渗透增强剂C制成盐D.制成环糊精包合物E微粉化【答案】B107-110（三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸檬酸、EudragitNE30D.EUdragitL30D-55、滑石粉、PEG6000.十二烷基硫酸钠。65 .【题干】该药品处方组分中的“主药”应是0。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D氧氟沙星E.氟康嗖【答案】D66 .【题干】该制剂处方中Eudragi
22、tNE30DvEudragitL3OD-55的作用是A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E黏合剂【答案】C109.【题干】根据处方组分分析，推测该药品的剂型是()。A.缓释片剂B,缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】D67 .【题干】该制剂的主要规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。A.不溶性微粒B.崩解时限C释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】C68 .【题干】竞争性拮抗药的特点有()。A.使激动药的量效曲线平行右移69 与受体的亲和力用pA2表示C与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大【答案】ABD69 .【题干】关于生物
23、等效性研究的说法，正确的有()。A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等特性的药动学指标包括CmaX和AUCC仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E筛选受试者是的排除标准应主要考虑药效【答案】ABCD70 .【题干】药物引起脂肪肝的作用机制有()。A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B,增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积【
24、答案】ACDE71 .【题干】需用无菌检查法检查的吸入制剂有()。A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BCE72 .【题干】可用于除去溶剂中热原的方法有()。A.吸附法B.超滤法C渗透法D.离子交换法E.凝胶过滤法【答案】ABCDE73 .【题干】属于脂质体质量要求的控制项目有0。A.形态、粒径及其分布B.包封率C载药量D.稳定性E,磷脂和胆固醇比例【答案】ABCD74 .【题干】关于标准物质的说法，正确的有()。A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度()计D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值【答案】ABCDE75 .【题干】乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有()。A.分层B.絮凝C,转相D合并E.酸败【答案】ABCED76 .【题干】作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有()。A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克嘎替尼E.奥希替尼【答案】ACE
