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1、新生儿高胆红素血症诊断与治疗专家共识中华医学会儿科学分会新生儿学组中华儿科杂志编辑委员会中华儿科杂志,2014,52(10):745-748DOI:10、3760/Cma、j、issn.0578-1310、2014、10、006以未结合胆红素增高为主得新生儿高胆红素血症就是十分常见得临床问题，胆红素脑病在我国也并非罕见。高胆红素血症得监测、高危因素得评估以及正确及时得处理对于预防重度高胆红素血症与胆红素脑病具有十分重要得意义。血清总胆红素(TSB)水平对个体得危害性受机体状态与内环境等多种因素影响，因此不能简单地用一个固定得界值作为干预标准。中华医学会儿科学分会新生儿学组在2(X)1年曾经起草
2、制定新生儿黄疸干预推荐方案入，2009年又在此基础上进行修订，提出了新生儿黄疸诊疗原则得专家共识两。针对近年来新生儿在产科住院时间得普遍缩短及常规胆红素随访监测普及不够，新生儿胆红素脑病及核黄疸仍时有发生等情况，有必要对2009年“专家共识”进行补充与修订。此次修订，既参考美国儿科学会(AAP)2004年发表得”胎龄235周新生儿高胆红素血症处理指南”内，又更适合我国实际情况。1 .新生儿高胆红素血症：新生儿出生后得胆红素水平就是一个动态变化得过程，因此在诊断高胆红素血症时需考虑其胎龄、日龄与就是否存在高危因素。对于胎龄235周得新生儿，目前多采用美国Bhutani等向所制作得新生儿小时胆红素
3、列线图或AAP推荐得光疗参考曲线作为诊断或干预标准参考(图)。当胆红素水平超过95百分位时定义为高胆红素血症，应予以干预。根据不同得胆红素水平升高程度，胎龄235周得新生儿高胆红素血症还可以分为:重度高胆红素血症：TSB峰值超过342gmol/L(20mg/dl)：极重度高胆红素血症:TSB峰值超过427gmoIL(25mg/dl)；危险性高胆红素血症：TSB峰值超过510gmolL(30mg/dl)。42825r205105低危区1,一1,.,1001224364860728496108120132144年龄(h)图1新生儿小时胆红素列线图(BhUlani等U)2 .急性胆红素脑病：急性胆红
4、素脑病就是基于临床得诊断，主要见于TSB342gmoIL(20mg如与(或)上升速度8、5gmolL(0.5mgdl).35周得新生儿。胆红素神经毒性所致得急性中枢神经系统损害，早期表现为肌张力减低、嗜睡、尖声哭、吸吮差，而后出现肌张力增高，角弓反张，激惹，发热，惊厥，严重者可致死亡。低出生体重儿发生胆红素脑病时通常缺乏典型症状，而表现为呼吸暂停、循环呼吸功能急剧恶化等，不易诊断。通常足月儿发生胆红素脑病得TSB峰值在427gmolL(25mgdl)以上，但合并高危因素得新生儿在较低胆红素水平也可能发生，低出生体重儿甚至在171239pmolL(10-14mgdl)即可发生。发生胆红素脑病得高
5、危因素除了高胆红素血症以外还包括合并同族免疫性溶血、葡萄海6-磷酸脱氢随(G6PD)缺乏、窒息、败血症、代谢性酸中毒与低白蛋白血症等。胆红素脑病得诊断主要依据患儿高胆红素血症及典型得神经系统临床表现；头颅磁共振成像(MRI)与脑干听觉诱发电位可以辅助诊断，头颅MRl表现为急性期基底神经节苍白球TlWl高信号，数周后可转变为T2WI高信号；脑干听觉诱发电位(BAEP)可见各波潜伏期延长，甚至听力丧失；BAEP早期改变常呈可逆性。3 .核黄疸：指出生数周以后出现得胆红素神经毒性作用所引起得慢性、永久性损害及后遗症，包括锥体外系运动障碍、感觉神经性听力丧失、眼球运动障碍与牙釉质发育异常。1 .TSB
6、得测定：目前在新生儿黄疸得风险评估及处理中均按照TSB作为计算值。TSB就是诊断高胆红素血症得金标准。2 .经皮胆红素水平(TCB)得测定：系无创性检查，可动态观察胆红素水平得变化，以减少有创穿刺得次数。理论上，TCB与TSB值应该一致，但就是受新生儿接受光疗及皮肤色素等影响时，其结果不一定与TSB水平完全一致。另外值得注意得就是在胆红素水平较高时测得得TcB值可能低于实际TSB水平，因此在TcB值超过小时胆红素列线图得第75百分位时建议测定TSB。在临床使用中应定期对仪器进行质控白。3 .呼出气一氧化碳(ETCOC)含量得测定：血红素在形成胆红素得过程中会释放出CO。测定呼出气中CO得含量可
7、以反映胆红素生成得速度，因此在溶血症患儿中可用以预测发生重度高胆红素血症得可能刀。若没有条件测定ETCOc,检测血液中碳氧血红蛋白(COHb)水平也可作为胆红素生成情况得参考。目得就是降低血清胆红素水平，预防重度高胆红素血症与胆红素脑病得发生。光疗就是最常用得有效又安全得方法。换血疗法可以换出血液中得胆红素、抗体及致敏红细胞，一般用于光疗失败、溶血症或已出现早期胆红脑病临床表现者。另外还有一些药物可以起到辅助治疗作用。鉴于血清游离胆红素在胆红素得神经毒性中起决定作用，且国内尚无条件普及血清游离胆红素得定量检测，因此当新生儿存在游离胆红素增高得因素，如低血清白蛋白、应用与胆红素竞争白蛋白结合位点
8、得药物、感染时，建议适当放宽干预指征。TSB与白蛋白(Alb)比值(B/A)可作为高胆红素血症干预决策得参考的。(一)光疗4 .光疗指征：光疗标准很难用单一得数值来界定，不同胎龄、不同日龄得新生儿都应该有不同得光疗指征,另外还需考虑就是否存在胆红素脑病得高危因素。出生胎龄35周以上得晚期早产儿与足月儿可参照2004年美国儿科学会推荐得光疗参考标准(图2居,或将TSB超过Bhutani曲线(图1)95百分位数作为光疗干预标准。在尚未具备密切监测胆红素水平得医疗机构可适当放宽光疗标准。出生体重V2500g得早产儿光疗标准亦应放宽，可以参考表1”在极低出生体重儿或皮肤挤压后存在淤斑、血肿得新生儿，可
9、以给予预防性光疗，但对于VI(X)Og早产儿，应注意过度光疗得潜在危害。在结合胆红素增高得患儿，光疗可以引起青铜症”，但无严重不良后果。低危新生儿（,38周，一般情况好）一中危新生儿（38周+高危因素；或3537+6周，一般情况好）-高危新生儿（胎龄3537州周+高危因素）出生1234567年龄（Ci）图2胎龄;35周得光疗参考曲线内表1裳1出生体至42E的单产J此后不同时间切和换血血清瓶胆红素叁考标准fyU.1Wdl=17,1出生体重2500g3”,Jr*fr24b检rtnH-4Sh势柠梅而刘72-90h理疗籍rtn比aql20hfri(llla120H狞itbm得早产儿生后不娴3N5mdi
10、272B5615同时间光疗与换1IWUL1495In而11715,)510JyIIUK血血清总胆红素1ISO-16In712Q15LOJS12.IN12限2IKW-12W712S15inIM|22D1320142A参考标准（mgdl,300-24的91,22U2U1822723H231mg/dl=17、1umolL)5 .光疗设备与方法：光源可选择蓝光（波长425475nm）、绿光（波长51053Onm）或白光（波长55060Onm）。光疗设备可采用光疗箱、荧光灯、LED灯与光纤毯。光疗方法有单面光疗与双面光疗。光疗得效果与暴露得面积、光照得强度及持续时间有关。光照强度以光照对象表面所受到得辐
11、照度计算，标准光疗光照强度为870pWgmgm）,强光疗为3。PWACmgm）。胆红素水平接近换血标准时建议采用持续强光疗L6 .光疗中应注意得问题：光疗时采用得光波波长最易对视网膜黄斑造成伤害，且长时间强光疗可能增加男婴外生殖器鳞癌得风险，因此光疗时应用遮光眼罩遮住双眼，对于男婴，用尿布遮盖会阴部，尽量暴露其她部位得皮肤。光疗过程中不显性失水增加，应注意补充液体，保证足够得尿量排出。监测患儿体温，避免体温过高。光疗时可出现腹泻、皮疹等不良反应，依据其程度决定就是否暂停光疗。轻者暂停光疗后可自行缓解。光疗过程中密切监测胆红素水平得变化，一般612h监测一次。对于溶血症或TSB接近换血水平得患儿
12、需在光疗开始后46h内监测。当光疗结束后1218h应监测TSB水平，以防反跳。4停止光疗指征：对于35周新生儿，一般当TSBV222239gmolL(1314mgdl)可停光疗。具体方法可参照：应用标准光疗时，当TSB降至低于光疗阈值胆红素50PmOI/L(3mgdl)以下时，停止光疗；应用强光疗时，当TSB降至低于换血阈值胆红素50gmolL(3mgdl)以下时，改标准光疗，然后在TSB降至低于光疗阈值胆红素50gmol/L(3mgdl)以下时，停止光疗；应用强光疗时，当TSB降至低于光疗阈值胆红素50gmolL(3mgdl)以下时，停止光疗。(二)换血疗法5.换血指征：(1)出生胎龄235
13、周以上得晚期早产儿与足月儿可参照2004年美国儿科学会推荐得换血参考标准(图3)向，出生体重V2500g得早产儿换血标准可参考表！。在准备换血得同时先给予患儿强光疗46h,若TSB水平未下降甚至持续上升，或对于免疫性溶血患儿在光疗后TSB下降幅度未达到3450PmOIL(27mgdl)立即给予换血。严重溶血，出生时脐血胆红素76mmol/L(4、5mgdl),血红蛋白VllOg/L,伴有水肿、肝脾大与心力衰竭。(3)已有急性胆红素脑病得临床表现者无论胆红素水平就是否达到换血标准，或TSB在准备换血期间已明显下降，都应换血。在上述标准得基础上，还可以B/A作为换血决策得参考，如胎龄238周新生儿
14、B/A值达8、0,胎龄238周伴溶血或胎龄3537周新生儿B/A值达7、2,胎龄3538周伴溶血新生儿B/A值达6、8,可作为考虑换血得附加依据。低危新生儿(38周，一般情况好)中危新生儿(38周+高危因素；或3537+周，一般情况好)高危新生儿(胎龄3537+百周+高危因素)一一，,107出生1234567年龄(d)图3胎龄35周以上早产儿以及足月儿换血参考标准网6 .换血方法：(1)血源得选择：Rh溶血病换血选择Rh血型同母亲，ABo血型同患儿，紧急情况下也可选择O型血。ABo溶血病如母亲O型血，子为A型或B型，首选。型红细胞与AB型血浆得混合血。紧急情况下也可选择O型血或同型血。建议红细
15、胞与血浆比例为23：1。(2)换血量：为新生儿血容量得2倍（150-160ml/kg）o（3）换血途径：可选用脐静脉或其她较粗得外周静脉，也可选用脐动脉或外周动脉、外周静脉同步换血。7 ,换血中应注意得问题：（1）换血过程中应注意监测生命体征（体温、心率、血压与氧饱与度），并做好记录。注意严格无菌操作。（2）注意监测血气、血糖、电解质、血钙、血常规。（3）换血时需等容量匀速地抽出与输入血液。一般控制全程在9012Omin内。（4）换血后可发生TSB反弹，应继续光疗，并每4小时监测TSBo如果监测TSB超过换血前水平应再次换血。（三）药物治疗1,静脉注射丙种球蛋白（IVIG）：确诊新生儿溶血病者
16、可采用IVIG0、5-1、0gkg于24h静脉持续输注。必要时可12h后重复使用1剂。2.白蛋白：当血清胆红素水平接近换血值，且白蛋白水平V25gL得新生儿，可补充白蛋白lgkg,以增加胆红素与白蛋白得联结，减少血液中得游离胆红素。若白蛋白水平正常，则没有必要额外补充白蛋白。但如存在酸中毒，应首先予以纠正。1 .高危因素得评估：每个新生儿出生后都应进行高胆红素血症高危因素得评估，对于存在高危因素得新生儿，住院期间应注意监测胆红素水平及其动态变化趋势，根据上述建议进行干预，并适当延长住院时间。常见得高危因素包括：出生后24h内出现黄疸,合并有同族免疫性溶血症或其她溶血（如G6PD缺陷），胎龄37
17、周以下得早产儿，头颅血肿或明显淤斑，单纯母乳喂养且因喂养不当导致体重丢失过多等。2.出院后随访计划得制定：每例新生儿出院前都应该测1次TSB或TcB,若出院前胆红素水平处于Bhgni曲线（图）前得第75百分位以上，建议延长住院时间，继续留院监测胆红素水平得动态变化。出院前胆红素水平处于BhUtani曲线（图）自得第75百分位以下得新生儿可以出院，但需根据出院日龄或出院前得胆红素水平制定出院后得随访计划。鉴于我国目前大部分产科阴道分娩新生儿在出生后48至72h出院，剖宫产在96至120h出院，出院后随访计划可参考表2对于存在上述高危因素得新生儿，出院后随访时间可以考虑提前。表2新生儿州院后的随访
18、计划表2新生儿出院后得出院年龄出院时胆红素随访计划随访计划(L)水修白分位）监7240出吃后加40-75出院后1-272-964t)出院后3540-75出院后W-12.(12%。母乳喂养性黄疸得处理主要包括帮助母亲建立成功得母乳喂养，确保新生儿摄入足量母乳，必要时补充配方乳。已经达到干预标准得新生儿需按照本指南给予及时得干预。3 .母乳性黄疸：通常发生于纯母乳喂养或以母乳喂养为主得新生儿。黄疸现于出生1周后，2周左右达高峰，然后逐渐下降。若继续母乳喂养，黄疸可延续412周方消退；若停母乳喂养，黄疸在48-72h明显消退。新生儿生长发育良好，并可以除外其她非生理性高胆红素血症得原因。当TSB25
19、7pmol/L(15mgdl)时可暂停母乳3d,改人工喂养。TSB342gmol/L(20mgdl)时则加用光疗。母乳性黄疸得婴儿若一般情况良好，没有其她并发症，则不影响常规预防接种。(杜立中马晓路执笔)参加本共识讨论得新生儿学组成员(按姓氏笔画排列)：丁国芳冯星母得志庄思齐杜立中陈超余加林杨于嘉周文浩钟丹妮俞惠民薛辛东；其她参加本共识讨论得新生儿科专家(按姓氏笔画排列)：马晓路陈理华施丽萍1中华医学会儿科学分会新生儿学组、中国新生儿胆红素脑病得多中心流行病学调查研究J.中华儿科杂志，2012,50:331-335中华医学会中华儿科杂志编辑委员会，中华医学会儿科学分会新生儿学组、全国新生儿黄疸
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