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1、医院耗材管理制度在社会一步步向前发展的今日，越来越多人会去使用制度，制度是指在特定社会范围内统一的、调整人与人之间社会关系的一系列习惯、道德、法律（包含宪法和各种实在法规）、戒律、规章（包含政府订立的条例）等的总和它由社会认可的非正式管束、国家规定的正式管束和实施机制三个部分构成。拟定制度的注意事项有很多，你确定会写吗？下面是本文库店铺整理的9篇医院耗材管理制度，我们不妨阅读一下，看看是否能有一点抛砖引玉的作用。耗材管理制度篇一一、各科室因工作需要加添或更换低值易耗品时应写出书面申请，报相应科室审核，科总务汇总上报主管院长、院长批准后，统一采购、供应、调配、管理。二、凡购入的器械和低值易耗品必
2、需证照齐全，符合规定，按程序办理出入库手续。三、器械、易耗品按性质分类由专人保管，注意通风、防潮，防止损坏丢失。四、失去效能的器械由使用科室提出报告，按程序办理报废手续，旧品收到报废库，半年统一处理。五、维护和修理人员坚持巡察临床，有问题及时解决。一次性使用无菌医疗用品及耗材管理制度：一、医院各科室须严格执行消毒管理方法，所用一次性无菌用品及高耗材、检验试剂必需由管理部门统一采购集中招标品种,不得以任何借口、任何理由采购使用非中标品。各使用科室不得自行采购。二、加强管理、规范程序、严格索证、存档，定期签定合同，保证产品质量，确保临床使用定全可靠。三、医院各科室所用品种要计划采购，每月30日前上
3、报到库管,由库管统计交采购员汇总，报总务科、院感办复核，由主管院长批准后实施采购。四、药库必需认真按规定进行质量验收，逐项填写相关的入库验收登记表，并查验产品质检报告、每种产品的检验合格证、生产日期、消毒灭菌日期及产品失效期，进口一次性无菌医疗用品应有中文标识。五、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面220cm,距墙，15cm,不得将包装破损、失效、霉变的物品发至使用科室。六、使用时若发生热原反应、感染或其他异常情况时，应及时留样、取样送检，按规定认真记录并报医院感染管理科、总务科。八、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应赶忙停用并及时逐级报告本地药品监督管理部门，不得自行退换货处理
4、。七、一次性使用无菌用品使用后，须进行消毒、毁形并按本地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复回流市场。八、医院感染管理科应履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查，对不合格和不规范的品种有权禁止购入。九、临床科室使用植入和介入的高耗材，应及时填写申请表，总务科从集中招标品种中以低价采购，使用科室有特殊要求时应认真填写申请单。十、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不干净等。十一、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应赶忙停用并及时逐级报告本地药品监督管理部门，不得自行退换货处理。附：一次性医用卫材、消毒药械采购程序：药库保管员依据医院所需，列出一次性医用料子
5、、消毒药械品种目录及一月用量，由采购员汇总制表，院感办、药械科严格审核,报主管院长批准后从统一招标目录中采购Q流程：保管员按临床所需列品种目录及用量一采购员汇总制表一院感办、总务科同意一主管院长批准一采购。耗材管理制度篇二一、管理制度:为加强我院医用植入性耗材临床使用安全管理，依据医疗器械监督管理条例卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知规定，订立以下制度与流程：1、申购程序：各使用科室医师需严格掌握相关植入性医用耗材的适用范围和禁忌症，使用前认真填写植入性医用耗材申购单报，经科室主任同意后，报医务科审查，医务科审查同意后报院长审批后交由设备科采购。2、采购管理：设备科严格依照审批通过
6、的申购单订立采购计划,筛选具有合法生产、经营的供应商采购，其采购价格不得高于公布的。最高限价。3、资质档案管理：严格审核供应商资质，索取全部法规性文件资料，建立完整的供应商资质档案4、出入库管理：植入性医用耗材到货后，采购及库管人员应认真核对产品注册证，商检报告，对产品名称、规格、型号、外包装、价格等进行严格验收。如有不符应拒绝收货。入库后库管员应及时通知申购科室领取，对植入性医用耗材实行零库存管理。领取时双方再次核对产品名称、规格、型号、外包装等，由领用责任人签出库单。5、使用管理：对患者使用前应进行风险评估和知情同意告知，并须严格核对患者信息和植入性医用耗材类型，仔细检查产品外包装，确保消
7、毒到位。植入性医用植入性耗材使用后手术医生必需完整填写使用登记单，登记单一式三份，病历中保管一份，设备库房，供货商各保管一份，做到有据可查Q6、处理管理：使用后的医用植入性耗材应严格依照医疗器械监督管理条例以及医院感染管理的相关规定处理，并作好记录。二、植入性医用耗材流程图医用耗材管理制度篇三1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必需统一采购，临床科室不得自行购入和试用。一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。2、医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监督检查职责。3、医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案医疗器械生产许可证医疗
8、器械产品注册证医疗器械经营许可证，建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。4、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必需进行验收，除订货合同、发货地方及货款汇寄帐号应与生产企业和经营企业相全都，查验每箱、包产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。5、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。6、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用若使用中发生热原反应
9、、感染或其它异常情况时，应赶忙停止使用，并按规定认真记录现场情况，必需及时留取样本送检，均应及时报告医院感染管理办公室。7、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应赶忙停止使用，并及时报告药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。8、一次性使用无菌医疗用品使用后，按国务院医疗废物管理条例规定处理。耗材管理制度篇四一、临床各科室所需植入体内的耗材，应及时填写植入、介入医疗器械申请表，由总务科从安阳市集中招标品种目录中以低价采购。二、如使用科室有特殊要求，要认真填写申请表，注明产地、材质等。三、医生填写申请表后，由所在科主任签字，总务科寻价汇总报主管院长审批后采购。一次性医疗用品入库验收制度：一、医
10、疗用品货到后，由仓库保管员通知医院感染科、采购员共同参加核对验收。二、认真填写入库验收单，对品名、规格、数量、生产日期、生产企业许可证号、卫生许可证号、备案凭证号、有效期等进行认真核对填写。三、检查供货单位随货同行所带的证件、检验报告是否齐全有效，检验报告中所填批号是否与实物全都，每季上交全部证件存档备案。四、检查大、中、小包装的标识是否按规定注明，内外包装的标识是否全都。五、如发现不合格产品或证件不全做退货处理。耗材管理制度篇五购置规定：1、使用科室必需提出书面申请，包含所需产品型号、产地、技术参数和申请购置的设备经济效益猜测，医疗器械出入库制度。2、使用科室申请后，中心召集医疗设备论证评估
11、委员会进行可行性论证后，由药械科进行市场调查，报招标小组，采取公开、公正、公平的招标形式，选购性能良好价格适合的仪器设备。验收规定：1、设备到货后中心领导、药械科、档案室、使用科室等有关科室参加。2、开箱验收设备时各种资料要齐全，否则不予签验收单。3、设备安装调试必需由供方派娴熟的工程技术人员进行现场调试、培训。4、设备随机资料应收集整理归档。管理规定：1、货到验收合格后办理出入库手续，由财务科负责固定资产帐、后勤保障部负责辅佑襄助帐及使用科室卡片帐同时帐、登记。2、使用科室应选派责任心强、技术娴熟的同志，严格按操作规程使用，凡实习生、进修人员不得单独操作，严禁非医技人员使用。3、不能使用的设
12、备由本科室提出书面请示，经后勤保障部核实转到财务报废库，每半年进行一次清查上报院领导批示后，按程序办理报废手续。4、因工作需要医疗设备需要长期调整，应及时通知财务科开调拨单、药械科更改帐卡和科室之间相互验收后方可调整。5、设备不经院领导同意，任何科室和个人不得私自外借、拆卸、维护和修理。6、各科设备原则上不能外借，如工作需要在正常工作期间由后勤保障部协调办理互借手续，下班后由总值班协调办理互借手续。互借期间，借方收入除上交中心外，双方各得50队7、设备效益分析每月一次单机分析，每季一次汇总分析，及时上报院领导。8、固定资产每年盘点一次，做到帐物相符。科室各种医疗设备管理保养规定：1、设备到位后
13、，由后勤保障部会同相关人员安装、验收、调试、培训后办理手续，交2、科室应有专人负责保管、养护。3、设备应建立操作规程、使用和养护记录。各种设备操作人员应经过培训，熟识设备使用科室，进行正常运行。性能及操作规程后，才略上岗操作。凡实习生、进修人员不得单独操作，严禁非医技人员使用。4、设备用毕，及时复原，擦拭干净，保持清洁，定期由专人进行保养，记录运行情况。5、设备如有异常和故障赶忙停机，及时报告科室领导及药械科进行维护和修理。非专职维护和修理人员不得擅自拆修。6、如有违犯操作规程，造成设备损坏者，追查当事人责任。7、上班时接通电源，下班完毕切断电源，下班关好门窗并落锁,严防丢失和被盗。仪器设备维
14、护和修理规定：1、定期巡察临床各科，发现问题及时处理，设备发生故障如需维护和修理时，各科应填写维护和修理申请单后，报告后勤保障部由维护和修理人员及时维护和修理并做好维护和修理记录，保证设备完好率。2、不准搬动的仪器，不得随便挪动。操作过程中操作人员不得擅自离开，发现仪器运转异常时，应赶忙查找原因，及时排出故障,必需时应请药械科维护和修理人员帮忙，严禁带故障和超负荷使用和运转。3、仪器损坏需要修理者，可按规定将维护和修理申请逐项填写清楚，灵活仪器送后勤部维护和修理室修理；不宜搬动者，将申请单报后勤部，由后勤部维护和修理人员签收并注明修复日期，定时交付使用。4、各科室使用的设备，发生故障时，未经批
15、准，不得将仪器带往外地修。首页123尾页大型设备购置程序：在中心整体规划的前提下，由科室提出书面报告，说明设备购置依据、相关技术、费用猜测、效益分析等，后勤保障部寻价后报设备论证评估委员会，按领导集体重点问题议事规定办理。同意购买时，后勤保障部负责召集证件齐全的合法经营企业或生产企业对所购设备进行投标，院内论证评估委员会进行论证、洽谈、议标采购。中心整体规划一科室书面报告一后勤保障部寻价一上报一论证一院领导集体研究决议一议标采购医疗器械（低值易耗品）购进程序。各科室所需物品要报计划，填写“中心购置器械申请表”，需要更换的由后勤保障部及相一、更换：各科室填写“中心购置器械申请表”f药械科核查f相
16、关科室确认f主管院长关科室同意后报主管院长审批，批准后方可进行购买；需加添的器械由主管科室领导批示后，再报主管院长、院长批准后进行购买。审批f院长审批f优质低价采购f交旧领新办理相关手续。二、加添：各科室填写“中心购置器械申请表”一主管科室同意一主管院长审批一院长批准一优质低价采购一办理出入库手续。医用耗材管理制度：一、医用耗材指中心临床、医技科室用于病人治病所需的料子,包含一次性卫生料子、一般卫生料子、化验试剂、胶片、低值易耗品、设备耗材等。二、各科室须严格执行消毒管理方法和XX市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理方法，凡属中心临床、医技科室所需的医用耗材，均由后勤保障部统一采购XX市集中招
17、标品种，不得以任何借口，任何理由采购使用非中标品种，各使用科室不得自行采购。三、各临床、医技科室本着节省为主的原则按需申请领取医用耗材、低值易耗品，领取要以旧领新（旧品收到待报废库，每半年按程序统一处理），新增的低值易耗品，使用科室申请，科主任签字后，经主管领导批准，后勤保障部方可采购、发放、执行。四、医用耗材由各科护士长每月30日前填写计划申请单，主任审查签字后报库管，交采购汇总，后勤保障部复核，主管院长批准后，实施采购，库管按规定进行质量验收，逐项填写相关的入库验收登记等。五、药品会计按程序办理出入库手续，依照各科计划申报表开具出库单。科室每月上旬定期负责领取，领取人须两人签字后凭出库单由
18、保管发放。六、临床所需特殊医用植入和介入的耗材要提前申请，医生认真填写申请单，科主任签字，由药械科审核，交主管院长批准后，从中标品种中采购、使用。七、中心感染管理科应履行对一次性医用耗材的采购、管理、使用、回收处理的监督检查，对不合格和不规范的品种有权禁止购入使用。八、医用购销过程的财务结算，原则上一律银行转帐Q九、如有违反本文规定，按消毒管理方法XX市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理方法员工手册等有关规定进行惩罚。医疗器械、低值易耗品管理制度：一、各科室因工作需要加添或更换低值易耗品时应写出书面申请，报相应科室审核，科二、凡购入的器械和低值易耗品必需证照齐全，符合规定，按程序办理出入库手续
19、。三、器械、易耗品按性质分类由专人保管，注意通风、防潮，防止损坏丢失。四、失去效能的器械由使用科室提出报告，按程序办理报废手续，旧品收到报废库，半总务汇总上报主管院长、院长批准后，统一采购、供应、调配、管理，资料医疗器械出入库制度。年统一处理。医用耗材管理制度篇六高值医用耗材一般是指属于专科使用、直接作用于人体的、对安全性有严格要求、且价值相对较高的医用耗材。目前医院常用的高值耗材有：前植料子、钛板钛钉等。为规范医院医用高值耗材采购、验收、登记、使用等行为，提高采购资金效益和采购工作的透亮度，保证医用耗材的质量及使用，保证病人的合法权益，维护患者知知情权，以最大限度保证合理收费，合理诊治，依据
20、有关规定,结合我院实际情况，订立本制度：一、采购（一）选择正规资质的生产企业和销售企业1 .生产企业必需持有有效的医疗器械生产企业许可证和年检合格的企业法人营业执照中华人民共和国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表等。2 .销售企业必需持有时间有效的医疗器械经营企业许可证和年检合格的企业法人营业执照。3 .产品必需具有产品合格证。4 .生产企业授权给销售企业的授权书。5 .销售人员的身份证复印件。（二）由医学装备部严格依照中标产品统一采购。因高值耗材的特殊性，静植料子的请购由使用科室依照每个月的基本用量提前10个工作日、手术室用的钛板钛钉依照手术所需由使用科室提前一至两个工作日，以书面形式向
21、医学装备部提出申请，如遇节假日等特殊急用情况，使用科室可向医学装备部取得认可后先向中标供应商联系进小部分应急使用，后期再将程序增补完整。二、登记及发放、保管（一）结合我院的实际情况，静植料子采购数量以月基本消耗量为准；钛板钛钉采购数量按手术所需为准，提高及时率，体现实在成效，实现“零库存”管理。（二）以月为单位，库房管理员将供货商的发货单、配送时间、发票等信息与使用科室的使用信息进行核对后及时办理入库、出库手续并将当月耗材本钱计入使用科室。（三）使用科室应建立高值耗材的出库登记、使用登记，以备产品质量的追溯。三、使用（一）使用科室应严格依照医疗器械监督管理条例医疗机构诊断和治疗仪器应用规范的有
22、关要求使用高值医用耗材，严格核对患者的信息，对患者所使用的高值耗材的名称、数量、金额做汇总存档。（二）术前由执行诊疗操作的医师复核，核对患者信息、高值医用耗材类型，认真检查包装完好情况，确保消毒到位，紧密关注使用过程中可能引起的并发症，并及时准备采取相应处理措施；同时，必需进行医患沟通，征得患者或家属同意在手术同意书上签字，术前谈话中应说明选择的类型，使用的目的、价格以及不良反应。（三）术中全部的高值耗材名称、类型、数目等均需做到一一记录。（四）发现使用科室私自购入、使用高值医用耗材，由我院纪检委、监察室按相关规定处理。四、处理使用后需严格依照相关规定进行销毁，并做好登记记录。耗材管理制度篇七
23、为合理有效使用耗材，加强办公耗材管理，严格掌控耗材费用，特订立本规定。一、办公耗材是指除电脑硬件设备以外，日常办公易消耗、需更换的物品，实在包含打印机色带、色带架、喷墨打印机墨盒、激光打印机硒鼓及碳粉、键盘、鼠标、CPU风扇、网线等。二、办公耗材管理细则1、本着节省本钱的原则，对于喷墨、激光打印机的耗材，必需做到物尽其用。2、全部耗材必需经网络管理员检验后方可入库，对于不合格或品牌型号不对的耗材不予接收。3、喷墨打印机墨盒、针式打印机色带架、复印机硒鼓、碳粉盒、键盘、鼠标等电脑耗材的领用，由部门内勤填制领料单，经部门负责人签字后到网络管理员处以坏换新Q4、网络管理员在每年的6月、12月，对废旧
24、的墨盒、硒鼓、碳粉盒和坏键盘、坏鼠标申请报废处理，报废申请报告及清单，经公司领导审批后方可处理。5、依据公司电脑使用配发情况，由网络管理员负责对办公耗材的配备及使用作出合理的调整并供应专业建议，杜绝资源挥霍6、办公耗材归口行政部门统一管理，由网络管理员负责采购。三、耗材费用考核标准1、公司20xx年每月耗材费用标准为：1500元/月。2、各部门耗材费用标准（单位：XX元/月）3、新增或部门更改，由行政部门参照原标准订立新标准，报公司领导审批，产生的费用另行考核。4、各部门耗材费用按上表以年度为周期进行考核，超出部分由部门承当，并作为部门负责人节省管理水平的衡量标准之一、行政部门在每年的12月下
25、达扣款通知单，由财务部从其部门经费中扣除,并在全公司发文通报。四、附则本管理规定从颁布之日起实施，由行政部门负责解释与修订耗材管理制度篇八1、目的：为合理使用资源，加强公司办公用品和计算机耗材使用管理，有效降低公司运行本钱，培养勤俭节省的习惯，打造节省型公司，特订立本方法。2、范围：公司全部行政部门。3、定义：无。4、管制流程：无。5、执行方法：办公用品和耗材的。使用管理应坚持“统一管理、合理使用、节省高效”的原则。(1)办公耗材采购：a、办公耗材采购工作中遵奉并服从公开、公平、公正、效益、廉洁及维护公司利益的原则。b、经过价格比对和实地考察之后上报主管领导，经审批后进行定点采购。c、办公设备
26、(指：复印机，打印机，传真机，电话机，电脑，电脑硬件等各种电子设备)的b购置经管理部核实后，一律由管理部和采购人员共同负责采购。d、办公用品(指：电池，中性笔芯，各种笔记本，会议记录本,复写纸，计算器，订书机，文件夹，打印纸，钢笔墨水等)由仓库或使用人提出申请统一购置，各部门不得自行购买。(2)办公耗材领取：a、办公用品和耗材的领取实行“统一管理、以旧换新”的原贝限b、铅笔、签字笔、钉书针、回形针等低值易耗办公用品领取时凭部门主管签字的领料单领取并填写领用登记表，不得代领；电脑硬件、打印机墨盒等易损易耗件一律以旧换新，凭分管副总签字的领料单领取并填写领用登记表。废品由仓库集中保管。C、供应商送
27、货时供应签收单，采购人员要核对到货实物是否与签收单相符，并存放在仓库，各部门统一到仓库领取。（3）办公耗材使用要求：a、办公用品和耗材要本着“合理、节省、高效”的使用原则，严格杜绝铺张挥霍。b、全部纸张必需坚持双面使用。墨盒的使用，应严格依照使用量掌控更换次数，在不影响使用效果的情况下，新鼓可考虑多次充粉后再换。c、管理部每年年底公布各部门使用耗材的情况，并依据情况提出改进建议。6、严禁虚报冒领、弄虚作假，否则将对相关人员予以相应的惩罚。7、未尽事宜，另行研究决议。8、本方法自下发之日起执行。浙江明士达经编涂层有限公司管理部20xx年03月25日医用耗材管理制度篇九（一）、应建立统一的追溯信息
28、登记制度。全部医用高值耗材不得由供应商直接送入医技、临床科室，供应商必需事先交付设备科料子仓库，设备科依照规定验收程序入库，送交使用部门要有专人签字接收，认真记录保管已购入或已使用的植入性医疗器械的信息，包含品名、规格、型号/批号、数量、可追溯的唯一性标识如条码或统一编号、注册证号、厂家、供货单位、进货日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、住院号、住址、联系电话等计算机信息系统进行追溯登记。使用科室认真记录收费信息，确保没有漏费和重复收费。若违反者所产生的费用由使用科室承当。高值耗材使用信息登记表由临床使用科室送至设备科存档保管，档案保管期五年。（二）、邀请外院专家随带的医用高值耗材，需事先
29、供应完整的证件、报价等交设备科审核、议价后报请院长，分管领导批准方能使用，违反者所产生的费用由使用科室全部承当。同时所用的医用高值耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍，征得患者和家属同意并签字。（三）、对紧急使用或必需在手术现场选择型号、规格的高值耗材，可以临时由经确认有资格的,厂商直接供应使用，但在手术后必需及时填写高值耗材使用信息登记表，同时附病人家属手术知情同意书与进货发票一起作为验收入库的凭据，高值耗材使用信息登记表及病人病历档案一起完整保管。高值耗材使用信息登记表档案保管期五年。（四）、宝贵或技术难度较高的高值耗材，需请厂家派专业人员进行现场技术引导，如跟台参加手术等，但必需按相关规定具有由本地卫生行政部门核准的从事医生工作的资格，并有双方签字的安装记录。（五）、属于临床试用、验证的医用高值耗材应按新增的医用高值耗材方式填报申请，依照规定程序审核批复后试用，并在规定的时间内填写出试用报告，而后确认疗效良好又为临床所必需，依照新增医用高值耗材处理。（六）、依据供应的医用高值耗材在满足临床要求的情况下，任何人均应无条件的使用，对高值耗材正常使用中发生的可疑不良事件，应按规定及时上报设备科。由设备科上报自治区医疗器械不良事件监测中心。上面内容就是本文库店铺为您整理出来的9篇医院耗材管理制度，希望对您有一些参考价值。
