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1、第3章有机合成及其应用合成高分子化合物训练1碳骨架的构建和官能团的引入基础过关一、有机合成的过程1 .下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.乙醇和乙酸都存在碳氧双键B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.高铳酸钾可以氧化苯和乙醛D.乙烯可以与氢气发生加成反应，而苯不能与氢气加成2 .CHCH3CH3CH2Oh是某有机物与H2发生加成反应后的产物。该有机物不可能是（）A.CHCH3CH3COOHB.CCH2CH3CH2OHC.乙醛的同系物.D.丁醛的同分异构体来源:Zxxk.Com3 .有下述有机反应类型：消,去反应，水解反应，加聚反应，加成反应，还原反应，氧化反应，以丙醛为原料制取1,2、丙二醇，
2、所需进行的反应类型依次是（）A.B.Q）C.D.二、有机合成中官能团的衍变4 .下列反应中，不可能在有机物中引入按基的是（）A.卤代燃的水解B.有机物RCN在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯点的氧化5 .卤代燃能发生下列反应：，（）2CH3CH2Br+2Na-CH3CH2CH2CK3+2NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是（）A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH2BrC. CH2BrCH2CH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br6.在下列物质中可以通过消去反应制得2甲基2丁烯的是（）A.CCH3CH3CK3CHCICH3B.CH3CHCH3CHC1CH3C.Ch3CHCH3CH
3、2CH2CID. CH3CHCH3CH2CH2CH2Cl来源:Z_xx_k.Com.乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：0CH2-C-OH-A-CH3-C-A,它与下列试剂发生fI加成反应时所生成的产物不正确的是（）A.与HCI加成生成CH3COCIB.与HZO加成生成CHj80HG与CbbOH加成生成CH3COCHzOH7 .D.与CHsCOOH加成生成（CH3CO）zO8 .用乙快为原料制取CHClBr-CHzBr,下列方法中最可行的i是）:A.先与HBr加成后再与HCl加成：B.先与H2完全加成后再与CIz、BrZ取代；C.先与HCl加成后再与Brz加成；D.先与ClZ加成后
4、再与HBr加成9 .对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基,Fe, HCl, H2NO2 NHz ,产物苯胺还原性强，易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是A.甲苯B.C.D.甲苯 甲苯 甲苯1匹XWY逊劈对氨基苯甲酸04YS对氨基苯甲酸JX幽当Y 4对氨基苯甲酸来源ZXXkCom :工Xi幽啰对氨基苯甲酸10.化合物丙可由如下反应得到：C4HioO 能是浓 HzSChC4H8CCl4C4HBr2,丙的结构简式不可()来源:ZXXKA. CH3CH(CH2Br)2C. C2H5CHBrCH2Br能力提升11.根据图示内容填空:B.D.(CH3)2CBi-CH2
5、BrCH3(CHBr)2CH3I1 NaHCQj r-1回囚Ag(NH3)z+ ,OH-I-I Er/ CC1 同Hz(Ni作催化剂)H4-回环状化合物)QH6O2(1)化合物A含有的官能团为(2)1molA与2molH?反应生成1molE,其反应方程式为(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是(4)B在酸性条件下与Bn反应得到D,D的碳链不含支链，其结构简式是.(5)F的结构简式是,O由E-F的反应类型是12 .对乙酰氨基酚俗称扑热息痛(ParaCetamO1),具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(Bl和B2、G和C2分别互为同分异构体，无机产物己略去)。请按要求填空
6、：OH wrFetHCl0OH CHtCH, 1 4idOCHjZvNO2lU -(B2)史一回CHCONH(扑热息痛)(1)上述反应中，属于取代反应的有Z#X#X#K.(填序号)。来源:学#科#网(2)C2分子内通过氢键又形成了一个六元环，用“N ”表示硝基、用“”表示氢键，画出C2分子的结构：OCi只能通过分子间氢键缔合，沸点：c1c2,工业上用水蒸气蒸馆法将Cl和C2分离,则首先被蒸出的成分是（填“G”或约2”）。（3）工业上设计反应的目的是。拓展探究13 .敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：9HFaCl/N*OHCnCHiCHCOOH.W-BW-I)SOaJ 2) NH(CHrCH
7、3)r.CH3 CHZCH3OCH-N/ O CHZCH）D（St草肱）回答下列问题：来源:Z.xx.k.Com（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为和（填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：10能与金属钠反应放出H2;是蔡（W）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；可发生水解反应，其中一种水解产物能.发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。（4）若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为：C23Hi8O3）,E是一种酯。E的结构简式为（5）已知：RCH2Cooh墨*Rchcoohc
8、i,写出以苯酚和乙醇为原料制备OCHzCOOCHeCH3 H2C=CH2-CH3CH2BF的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下:来源:学*科*网Z*X*X*K来源:学I科I网ZXXK答案1.B2.A3.B4.A5.C6.B7.C8.C9.A10.A11. (1)碳碳双键、醛基、骏基(2)OHC-CH=CH-COOH+2H2吟Ho-CH2-CH2-CH2-COOH(3)CCH2CHOCOOH(4)CHH4NOOCBrCHBrCOONH4(5)CH2CH2CH2C酯化反应folSNR12. (1)(2)oC2(3)保护酚羟基不被硝酸氧化13. (I)A被空气中的O?氧化(2)按基隧键G)CH2OCOHCH2OH(或CH2OCOHCH2OH)(4)0CHCH3COO来源:Z*xx*k.ComCH3CH2OHWCH3CHO催湍CH3COOH-*ClCH2COOHrZ.xx.k.ComNaOHCz1)CICH2CH,OH-ONa寸OCH2COOHCH2COOCH2CH3
