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1、药学相关专业知识试题及答案1.临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或者严重不良事件，或者有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以A责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验B.采取紧急控制措施，责令暂停或者终止临床试验C.取消新药临床试验批件D.取消新药临床试验批件，情节严重的，应当追究研究者的责任E.督促其改正，情节严重的，可以要求暂停或者终止临床试验答案：Bo2.在硝酸甘油贴剂制备中，为增加硝酸甘油透过皮肤的效果，可以加入A.甘露醇B.氯化钠C.月桂氨酮D.壳聚糖E.山梨酸钾答案：C03.研究药物制剂的基本理论、处方设
2、计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为A.药剂学B.制剂学C.方剂学D.制剂工程学E.调剂学答案：Ao4.属于物理化学靶向给药系统的是A.纳米粒B.微囊C.前体药物D.热敏脂质体E.脂质体答案：Do5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为A.中药橡皮硬膏剂B.中药巴布剂C.中药涂膜剂D.中药膜剂E.中药软膏剂答案：B06.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.接近直肠上静脉B.应距肛门口2cm处C.远离直肠下静脉D.接近直肠上、中、下静脉E.接近肛门括约肌答案：Bo7 .临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括A.基础医学8 .医院
3、药学C.化学工程学D.临床医学E.临床药学答案：Co8 .治疗药物选择的首要标准是A.安全B.有效C.经济D.方便E.规范答案：Bo9 .不属于口服缓控释制剂的是.胃内滞留片B.植入片C.渗透泵片D.微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片答案：Bo10 .在片剂处方中，黏合剂的作用是A.减小冲头，冲模的损失B.促进片剂在胃中的湿润C.使物料形成颗粒或压缩成片D.防止颗粒粘附于冲头上E.增加颗粒流动性答案：CoIL注射用青霉素粉针，临用前应加入:.超纯水B.蒸储水C.注射用水D.灭菌注射用水E.消毒灭菌用水答案：Do12.影响药物制剂降解的环境因素：A.表面活性剂B.溶剂C.包装D.离子强度E.酸碱度答案
4、：C013.泡沫型气雾剂中抛射剂是A.连续相B.固相C.外相D.中间相E.内相答案：E014 .药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写是A. GLPB. GAPC. GCPD. GMPE. GSP答案：Do15 .有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是：.可添加乙醇作为稳定剂8 .应在30以下密封贮存C.制剂中不可添加防腐剂D.生产中需采用蒸汽夹层锅加热E.生产所用容器应灭菌处理答案:Co16 .表面活性剂的作用不包括溶化菌泡黏 增乳杀消增 A.R CD.区答案:Eo17 .全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或AZOne,其作用是.防腐剂B.硬化剂C.乳化剂D.吸收促进剂
5、E.抗氧剂答案：Do18.栓剂中主药重量与同体积基质重量之比A.置换价B.碘值C.堆密度D.亲水亲油平衡值E.皂化值答案：Ao19.高分子溶液的性质不包括A荷电性B.热力学不稳定性C.聚合性D.凝胶性E.高渗透性答案：Bo20.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A.溶液剂B.胶浆剂C.溶胶剂D.乳剂E.酊剂答案：C021.可以避免肝脏首过效应的制剂是A.口服泡腾片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃内滞留片答案：Bo22.根据医疗机构药事管理暂行规定，可以不设药事管理组织和药学部门的是A.一级医院B.二级医院C.三级甲等D.三级乙等E.卫生保健所答案：Eo23.下列是软膏水溶
6、性基质的是A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡D.凡土林E.聚乙二醇答案：Eo24 .中华人民共和国药品管理法规定实行特殊管理的药品A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品C.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品E.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素答案：Ao25 .应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是.115B. 100C. 121D. 150E. 80答案：Bo26.欲使栓剂中药物释放快基质选用原则:A.水溶性药物选用水溶性基质B.水溶性药物选用油性基质C.油溶性药物选用油脂型基质D.水
7、溶性药物选用乳剂基质E.油溶性药物选用乳剂型基质答案：Bo27.急诊处方限量,正确的是.一般不得超过1天B. 一般不得超过2天C. 一般不得超过3天D. 一般不得超过4天E. 一般不得超过5天答案：C028.颗粒剂质量检查不包括A.干燥失重B.粒重C.流动性D.热原E.溶出度答案：Do29.关于软膏基质的表述，正确的是A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型B.水溶性基质释药快，能与渗出液混合C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解D.水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂E.水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿答案：B030.药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该A.更改处方调配B.拒绝调配C
8、.尊重医嘱，进行调配D.告知患者，然后调配E.应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报答案：Bo31.不属于膜剂特点的是.可控速释药B.生产过程中无粉尘飞扬C.载药量大D.稳定性好E.配伍变化少答案：C032 .主管职称以上药师按专业根据各自特点，定向使用，其专业不包括剂剂购验学 调制采检药Co 品品品品床. 药药药药临案 A.R CD.E.客33 .软膏剂的类脂类基质是A.甘油B.十六醇C.羊毛脂D.聚乙二醇E.硬脂酸脂肪酸酯答案：Co34 .按分散系统，软膏剂的类型可分为A.溶液型、凝胶型、混悬型B.凝胶型、混悬型、乳剂型C.溶液型、混悬型、乳剂型D.溶液型、糊剂型、乳剂型E.糊剂型、凝胶
9、型、乳剂型答案：Co35.0/W型乳剂型基质的特点不包括A.易于涂布，0/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快B.不适用于遇水不稳定的药物C.0/W型基质需加防腐剂、保湿剂D.可阻止分泌物分泌及水分蒸发E.0/W型不适于分泌物较多的皮肤病答案：Do36 .油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A.液体石蜡B.十八醇C.凡士林D.羊毛脂E.二甲硅油答案：Do37 .常用于0/W型乳膏剂乳化剂的是A.司盘类B.脂肪醇C.羊毛脂D.三乙醇胺皂E.硬脂酸钙答案：Do38 .只适用于小剂量药物的剂型是A.溶液剂B.滴丸剂C.散剂D.片剂E.膜剂答案：Eo39 .片剂生产中湿法制粒压片目的是A.提
10、高药物的稳定性B.改善物料的外观C.改善药物的溶出速度D.提高药物的可压性E.防止有效成分损失答案：D040.调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性,须对A.药品名称B.用法用量C.配伍禁忌D.临床诊断E.药品性状答案：D041、乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂答案：C042.医疗机构药事管理委员会主任委员一般由A.医疗机构负责人担任B.药剂部门科主任担任C.重点科室主任担任D.临床科室主任担任E.相关科室主任担任答案：A043.第二类精神药品处方应保存备查的年限A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：Bo44.竣甲基淀粉钠(
11、CMS-Na)在片剂中的作用时A.稀释剂B.黏合剂C.润滑剂D.崩解剂E.助流剂答案：Do45 .能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A. IOnmB. 50nmC. 100nmD. IumE.IOum答案:Bo46 .评价药物制剂靶向性的参数是A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时间答案：Co47 .下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A.工艺周期短，生产率高B.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C.可使液态药物固态化D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E.生产条件较易控制，含量较准确答案：Do48 .要求在21摄氏
12、度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是A.多层片B.分散片C.舌下片D.普通片E.泡腾片答案：B049 .滴丸基质具备条件不包括A.不与主药起反应B.对人无害C.有适宜熔点D.水溶性强E.不破坏药效答案：Do50.以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A.乙基纤维素ECB.聚乙烯比咯烷酮PVPC.醋酸纤维素酿酸酯CAPD.羟丙甲基纤维素HPMCE.泊洛沙姆poloxamer188答案：Co51.液体制剂的特点不包括A.药物分散度大，吸收快B.可供内服，也可外用C.水性液体制剂容易霉变D.稳定性好，便于携带E.适于对胃有刺激性的药物答案：D052.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则
13、90%的乙醇溶液是A.潜溶剂B.极性溶剂C.助溶剂D.消毒剂E.增溶剂答案：A53 .有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A.能掩盖药物的不良嗅味B.胶囊剂中的药物不受压力因素的影响C.可延长药物的释放或定位释放D.可增加药物和稳定性E.液态药物不适合答案：Eo54 .可以申报医疗机构制剂的是A.临床需要而市场上没有供应的品种B.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C.除变态反应原外的生物制品D.麻醉药品、精神药品E.医疗用毒性药品、放射性药品答案：A055 .以下哪种药物适宜制成软胶囊剂A.维生素EB.0/W乳剂C.硫酸锌溶液D.药物的水溶液E.药物的稀乙醇溶液答案：Ao56.包隔离
14、层的主要材料是A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液答案：E057.对于药物有效期的概念叙述正确的是A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间答案D058.根据中华人民共和国药品管理法，下列为假药的是A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.其他不符合药品标准规定的答案：Bo59.将灰黄霉素制成直径2-4m的微粉后装入胶囊让
15、病人服务，其目的是A.减少对胃的刺激B.降低溶出度C.使药物长效D.增加药物稳定性E.有利于吸收答案：Eo60.根据药品说明书和标签管理规定，下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX.XXD.有效期至XXXX/XX/XXE.看效期至XX/XX/XXXX答案：Eo6L关于BYD包合物的优点，错误的是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度答案：D062.在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是.亚硫酸钠B.醋酸C.苯甲醇D.肌酎E.乙二胺四乙酸二钠答案：Do62.药
16、品稳定性是指A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B.每一单位药品（如一片药、一支注射剂成一箱料药等）都符合有效性，安全性的规定C.药品在按规定的适应证或功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能D.药品生产，流通过程中形成的价格水平E.药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下，对用药生命安全的影响程度答案：A063.缓释、控释制剂常用的阻滞剂有A.羟丙基纤维素B.脱乙酰壳聚糖C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯醇E.单硬脂酸甘油酯答案：E064.对注射剂渗透压的要求，错误的是A.输液必须等渗或偏高渗B.肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的
17、溶液C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗D.脊椎腔注射液必须等渗E.滴眼剂以等渗为好答案：C065.蔗糖的临界相对湿度CRH84.5%,乳糖的临界相对湿度CRH96.9%,蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A. 181.4%B. 96.9%C. 84.5%D.81.9%E.12.4%答案：Do66 .单糖浆的含糖浓度以g/ml表示为A. 70%B. 75%C. 80%D. 85%E. 90%答案：Do67 .糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过A. 0.01%B. 0.05%C. 0.1%D. 0.2%E. 0.3%答案：Eo68 .麻醉药品的“五专”管理不包括A.专人保管B.专柜加锁C.专册登记D.专
18、用账册E.专门供应答案：Eo69.药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括A.新药的注册申请B.进口药品的注册申请C.己上市药品，增加新的适应症的注册申请D.己上市药品，按照己有国家标准注册申请E.已上市药品改变生产工艺的注册申请答案：D070.根据处方药与非处方药分类管理办法，普通商业企业可以经营的商品业务是A.处方药批发B.非处方药批发C.乙类非处方药零售D.处方药E.甲类非处方药零售答案：Co71 .以下为劣药的是.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的D.更改生产批号的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的答案：D072
19、 .中药饮片库室内湿度不得超过.40%B. 50%C. 60%D. 70%E. 80%73.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度为A.Krafft点B.昙点C. HLBD. CMCE.碘值答案：Bo74.可以用于除菌过滤的滤器是A. G6垂直玻漏斗B. G5垂直玻璃漏斗C.板板框过滤器D.0.45Um微孔滤膜E.砂滤棒答案：A075 .湿法制粒压片工艺流程为A.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒f干燥一压片B.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥f整粒一压片C.原辅料f混合f粉碎f制软材f制粒f整粒f干燥f压片D.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片E.原辅料一混合一粉碎一制软材一制
20、粒一干燥一压片答案：Bo76 .药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外。还指A.无批准文号、无注册商标B.无生产批号、无注册商标C.无批准文号、无商品名D.无批准文号、无生生产批号E.无通用名、无商品名答案：Ao77.某医院欲配制院内制剂盐酸苯海拉明乳膏，其处方组成包括：盐酸苯海拉明、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、吐温80、甘油、10%羟苯乙酯乙醇溶液和纯化水，在处方中吐温80为：A.主药B.防腐剂C.保湿剂D.乳化剂E.增稠剂答案：Do78.以下关于药品的储存说法错误的是A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放B.处方药和非处方药分开存放C.外用药品与内用药品不分开存放D.合格药品与退
21、货药品、变质等不合格药品分开存放E.对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故答案：Co79.我国国家基本药物的遴选原则不包括A.临床必需B.安全有效C.价格低廉D.使用方便E.中西药并重答案:Co80 .国家基本药物调整的周期是年年年年 12 3 4 .B.CD.E5年答案：C081 .以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药物不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.又称为与剂量不相关的不良反应E.发生率较高，死亡率相对较高答案：Eo82 .出库复核记录应保存至超过药品有效期多少年A 年逐年年年超 J 2 3 5 7 答 ABCDE 至
22、83 .二级医院临床药师不少于名名名名名 1 2 3 4 5 A.R CD.E.答案：C084 .医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的A.1%oB.2%。C.3%。D.4%oE.5%o答案：Ao85 .不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.新药C.药品D.假药E.劣药答案：E086.药品内标签至少应标注A.通用名称、规格、产品批号B.通用名称、产品批号C.通用名称、规格、用法用量D.通用名称、规格、产品批号、有效期E.通用名称、产品批号、有效期答案：Do87.规范书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过A.2种药品B.3种药品C.5种药品D.7种药品E.10种药品答案：Co88.负
23、责全国药品不良反应的报告和监测的技术工作部门是A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生健康委员会答案：C89.为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为A.注射用药品一经发出，不得退换B.药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换D.内服药品一经发出，不得退换E.药品包装一经打开，不得退换答案：B配伍题A.氯化钠注射液B.脂肪乳输液C.右旋糖酢输液D.甲硝哇输液E.氧氟沙星输液90 .属于营养输液的是91 .属于胶体输液的是92 .属于电解质输液的是答案：B、C、AoA.
24、干热空气灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.紫外线灭菌法D.热压灭菌法E.过滤灭菌法93 .适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌方法94 .具有很强的灭菌效果，能杀灭所有细菌繁殖体和芽抱，适用于耐高温和耐高压蒸气的所有药物制剂的灭菌方法95 .F与FO值作为验证灭菌效果的参数，其中FO值是哪种灭菌法的参数答案：E、D、DoA.液体制剂、固体制剂和半固体制剂B.灭菌制剂、普通制剂C.化学药品制剂、中药制剂和特殊药品制剂D.口服用药、外用药E.标准制剂和非标准制剂96 .按照制剂来源，医院制剂可分为97 .按照药品类别分类，医院制剂可分为98 .按照制剂制备过程中的洁净级别要求，医院制剂可分为答案：E、C、BoA.微丸B.微球C.滴丸D.分子胶囊E.脂质体99 .将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是100 .一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是答案：E、Do
