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1、1 .药理学是研究（）A.收集客观实验数据来进行统计学处理B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C,用离体器官来研究药物的作用D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究2 .药效学是研究（）A,药物的临床疗效B,提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量3 .药动学是研究（）A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理1.药物产生副作用的药理学基础是（）A,用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高2.受体阻断药的特点是（）
2、,与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，B.与受体无亲和力，C.与受体有亲和力，D.与受体有亲和力，E.与受体无亲和力，无内在活性有很强内在活性有较弱内在活性有很强内在活性无内在活性4.产生药物副作用的剂量是（）A.小剂量B.治疗剂量C.极量D.中毒量E.最小有效量5.药物的副作用是指（）A.用药剂量过大引起的反应B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用
3、，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指（）A,药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗10 .药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）B.药物的剂量 C.药物是否有内在活性E,药物的剂型A.药物的给药途径ID.药物是否具有亲和力I11 .药物的治疗指数是指（）B. ED95/LD5 的比值C. ED50/LD50 的比值E. ED50与LD50之间的距离.
4、ED90/ED10的比值D.LD50/ED50的比值12.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（）.A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性14 .服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应15 .下列哪个参数最能表示药物的安全性（）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量16 .药物的基本作用是使机体组织器官（）A,产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制E.对功能无影响17 .造成机体病理损害的毒性反应是由于（）A.最大有效量B.联合
5、用药C.剂量过大D.治疗剂量E.与用药剂量无关18 .对受体的认识，不正确的是（）A.受体有其固有的分布与功能B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合19 .药物的安全范围是指（）A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离D.EDlO与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离20.半数致死量（LD50）是指（）A,引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的
6、剂量1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（）A.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道2 .肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）A.细胞色素b5B.细胞色素P-450C.单胺氧化酶D.葡葡糖醛酸转移酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶3 .某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）A.6小时B.10小时C.15小时D.20小时E.24小时4 .大多数药物的跨膜转运方式是（）A.主动转运B.脂溶扩散C,易化扩散D.滤过E.胞饮5 .弱酸性药物在碱性尿液中（）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离多，再吸收多
7、，排泄慢6 .下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（）A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.戊巴比妥7一级消除动力学的特点是（）A.恒比消除，t1/2不定B.恒比消除，t1/2恒定C.恒量消除，t1/2不定D.恒量消除，t1/2恒定E.恒比消除，t1/2变小8 .苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）A.碱化尿液, B.碱化尿液, C.碱化尿液, D.酸化尿液, E.酸化尿液,使解离度增大, 使解离度减小, 使解离度增大, 使解离度增大, 使解离度减小,增加肾小管再吸收增加肾小管再吸收减少肾小管再吸收增加肾小管再吸收增加肾小管再吸收9 .半衰期是指（）A.药效下降一半所需时间B.血药浓度
8、下降一半所需时间C.稳态血浓度下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间10 .药物经生物转化后，其（）A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能1.下列那一种神经为NA能神经（）A.副交感神经节前纤维B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.大多数交感神经节后纤维E.所有交感神经节后纤维2 .骨骼肌舒血管神经支配的受体是（）A.2受体B.Nl受体C.N2受体D.N受体E.B1受体3 .NA生物合成的限速酶是（）A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺羟化酶C.多巴脱殁酶D.MAOE.COMT4 .B2受体分布于（）A.心脏B,
9、支气管和血管平滑机C.胃肠道括约肌D.瞳孔扩大肌E.皮肤5 .1受体主要分布在（）A.心脏B,皮肤粘膜血管C,支气管平滑肌D.内脏血管平滑肌E,肌肉6 .神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（）A.被单胺氧化酶代谢B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄7 .根据递质的不同，将传出神经分为（）A.运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与NA能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经8 .N2胆碱能受体主要分布在（）A.骨骼肌运动终板上B,交感神经节C.副交感神经节D.植物神经节E.副交感神经节后纤维
10、所支配的效应器官上9 .NA能神经递质生物合成的顺序是（）A.多巴胺-多巴-NA-ADB.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲ADE.酪氨酸-多巴胺-多巴-NAC.酪氨酸-多巴胺-AD-NAD.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹2 .治疗青光眼可选用（）A.新斯的明B.阿托品C.山苴若碱D.毛果芸香碱E.东蕉若碱3 .新斯的明最强的作用是（）A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌4 .毛果芸香
11、碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜受体B.阻断虹膜U受体C.激动虹膜M受体D.抑制胆碱酯酶E.激动虹膜N受体5 .新斯的明的药理作用是（）A.激活AChEB.激动M-RC.抑制AChED.阻断M-RE.兴奋a-R6 .下列哪项不属于新斯的明的用途（）A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留C.中毒性休克D.重症肌无力E.非去极化型肌松药中毒7 .毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.视物基本无影响8 .有机磷农药中毒的机制是（）A.抑制磷酸二酯酶B.抑制单胺氧化酶C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺昔酸
12、环化酶E,直接激动胆碱受体9 .下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（）A.新斯的明B.氯磷定C.毒扁豆碱D.安贝氯镂E.阿托品10 .有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A.瞳孔缩小B.腹痛腹泻C.流涎流泪D.小便失禁E.肌肉震颤1.不属于M受体阻断药的是（）A.阿托品B.东苴若碱C.山葭若碱D.普鲁本辛E.酚妥拉明2 .阿托品不具有的治疗用途是（）A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎3 .阿托品对眼睛的作用是（）降低眼内压、调节痉挛降低眼内压、调节麻痹）D.毒扁豆碱 E.东葭若碱A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.缩瞳、C.缩瞳、升
13、高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹4 .筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱5 .琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（）A.抑制脊髓丫运动神经元B.抑制中枢多突触反射C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体D.减少运动神经末梢Ach的释放E.使运动终板膜产生持久的去极化6 .防晕止吐常用（）A.山苴若碱B.阿托品C.东葭若碱D.后马托品E.普鲁本辛7 .可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（）A,异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品E.东葭管碱8 .654-2与Atropine比较，前者的特点是（）A,易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制
14、腺体分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大D.兴奋中枢作用较弱E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高9 .某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（）A.苯巴比妥B.罗通定C.阿斯匹林D.阿托品E.安定ILAtrOPine可（）A.抑制胃酸分泌，降低胃液pH,治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛12 .阿托品药理作用不包括（）A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌E.拮抗迷
15、走神经过度兴奋13 .治疗严重的胆绞痛应选用（）A.阿托品B.哌替噬C.阿司匹林D.阿托品+哌替喔E.普鲁本辛14 .具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（）A.阿托品B.山葭若碱C.东葭若碱D.毒扁豆碱E.新斯的明15 .房室传导阻滞可用（）A.普泰洛尔B.阿托品C.苯妥英钠D.强心昔E.去甲肾上腺素16 .下列哪一项是阿托品的禁忌症（）A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎17 .阿托品的临床应用不包括（）A.胃肠绞痛B.麻醉前给药C.虹膜睫状体炎D,晕动症E.中毒性休克18 .除极化型肌松药不具备下列哪项特点（）A,药后常见暂短肌颤B.过量致呼吸肌麻痹C.新斯的明
16、能解除其中毒症状D.治疗量无神经节阻断作用E.连续用药可产生快速耐受性19 .阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（）A,子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.膀胱平滑肌E.胃肠道平滑肌20 .能引起眼调节麻痹的药物是（）A.肾上腺素B.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.阿托品1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）A.静滴B,皮下注射C,肌注D.口服E.灌肠2 .肾上腺素作用的翻转”是指（）A.预先给予B受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应B.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应C.肾上腺素具有a受体激动效应D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升
17、高血压，对脑血管的被动扩张作用3 .肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（）A.阿托品B.美加明C.普奈洛尔D.酚妥拉明E.拉贝洛尔4 .静滴去甲肾上腺素可用于（）A.上消化道急性出血B,抗休克C.平喘D.心脏复苏E.而血压5,麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（）A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用6 .可改善肾功能的拟肾上腺素药是（）A,异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素7 .IKIII度房室传
18、导阻滞宜用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.酚妥拉明8 .过量最易引起室性心律失常的药物是（）A.肾上腺素B.多巴胺C,去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.毛果芸香碱9 .预防支气管哮喘发作可选下列何药（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.阿托品E.普泰洛尔10 .静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明11 .能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（）A,异丙肾上腺素B.阿拉明C.东葭若碱D.多巴胺E.阿托品12 .具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（）A.多巴胺B.肾上腺素C
19、.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱13 .过敏性休克首选药（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱14 .下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（）A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E.吗啡、阿托品、麻黄碱15 .下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（）A.甲亢B.高血压C.糖尿病D,支气管哮喘E.心源性哮喘16 .为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.654-21 .血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（）A,麻黄碱B.山蔗若碱C,酚妥
20、拉明D.异丙肾上腺素E.多巴胺2 .应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（）A.妥拉苏林B.利血平C.肌:乙咤D.普奈洛尔E.卡托普利3 .肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（）A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.受体阻断药D.受体阻断药E.a、B受体阻断药4 .下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（）A.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普泰洛尔E.多巴酚丁胺5 .普蔡洛尔临床应用不包括（）A.窦性心动过速B.心源性休克C.高血压D.心绞痛E.心肌梗塞6 .酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（）A,直接增强心肌收缩B.收缩血管，升高血压C.利尿消肿，减轻心脏负荷D.降低心肌耗
21、氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷7 .心得安的禁忌症是（）A,胃溃疡B.心功能不全C.甲亢危象D.血小板减少症E.青光眼8 .体位性低血压是哪药常见的不良反应（）A.新斯的明B.立其丁（酚妥拉明）C.阿托品D.心得安E.多巴胺1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（）A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快2 .安定的催眠作用机制主要是（）A.抑制特异性感觉传入通路B.抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构C.抑制网状结构上行激活系统D.抑制大脑皮层及边缘系统E.增强中枢GABA能神经的抑制效应3 .苯巴
22、比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（）A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上都不对4 .巴比妥类长效类的药物是（）A.司可巴比妥B.戊巴比妥C.硫喷妥钠D.苯巴比妥E.异戊巴比妥5 .关于巴比妥类的描述，下列哪项正确（）A.长期应用能产生习惯性，成瘾性B.短效类主要从肾排泄C.药物中毒可酸化尿液促进排泄D.长效类比短效类脂溶性高E.循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因6 .苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（）A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉
23、D.抗惊厥E.抗癫痫1 .巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现，和。2.巴比妥类致死的主要原因是（），异戊巴比妥在体内消除的主要方式是（）1、目前用于癫痫持续状态的首选药为A、三嘤仑B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、奥沙西泮2、大仑丁抗癫痫作用的机制A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散C、加速Na.、Ca内流D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取E、以上均不是3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮E、戊巴比妥4、对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮E、戊巴比妥5、对惊厥治疗无效的药
24、物是A、茉巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁6、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠B卡马西平C、三嗖仑D、苯巴比妥E、乙琥胺1 .氯丙嗪不具有的药理作用是（）A.抗精神病作用B.镇静作用C.催吐作用D.退热降温作用E.加强中枢抑制药的作用2 .关于氯丙嗪，哪项描述不正确（）A.可阻断受体，引起血压下降压B.阻断M受体，引起视力模糊C.可用于晕动病之呕吐D.可用于治疗精神病E.配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温3 .氯丙嗪临床主要用于（）A.抗精神病、镇吐、人工冬眠B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及帕金
25、森病E.低血压性休克、镇吐、抗精神病4 .氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（）A,阻断中脑-边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑-皮层通路的DA受体C,阻断黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断结节-漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统5 .氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是用（）A.多巴胺B.左旋多巴C.阿托品D.减量，用安坦E.毒扁豆碱6 .长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（）A.帕金森综合症B.静坐不能C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍E.体位性低血压7 .下列哪项描述是不正确的（）A,氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺
26、受体而发挥抗精神病作用。8 .冬眠灵可抑制体温调节中枢C.冬眠灵长期大量使用可引起锥体外系反应D.氯丙嗪可阻断a受体和M受体E.氯丙嗪可引起溢乳9 .氯丙嗪对哪种病的疗效好（）A.抑郁症B.精神分裂症C.妄想症D.精神紧张症E.其它精神病10 抢救氯丙嗪引起的体位性低血压直选（）A.ADB.ISOC.NAD.DAE.Atropine1 .阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是（）A.在外周抑制前列腺素的合成B.在中枢抑制前列腺素的合成C.在中枢激活吗啡受体D.在外周抑制感觉神经末梢E.阻断神经干2 .临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是（）A.阿司匹林B.保泰松C.对乙酰氨基酚D.n引味美辛E.
27、布洛芬3 .预防心肌梗塞可用（）A.消炎捕B.阿司匹林C.醋氨酚D.保泰松E.蔡普生4 .阿司匹林预防血栓形成的机理是（）A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性E.溶解血栓5 .APC的组成是下列哪一项（A）A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待因6 .感冒发热头痛可用（）A.吗啡B.阿托品C.哌替喔D.阿司匹林E.可待因7 .阿司匹林的解热作用原理是由于（）A,直接作用于体温调节中枢的神经元B,对抗cAMP直接引起
28、的发热C.抑制产热过程和促进散热过程D.抑制中枢前列腺素合成E.对抗前列腺素直接引起的发热8 .关于阿司匹林不正确的描述是（）A.其抗炎作用与其抑制前列腺素生物合成有关B.可抑制血小板聚集9 .胃肠道反应为其常见不良反应D.急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄E.小剂量长期服用可预防心绞痛10 阿司匹林对哪类炎症有效（）A.化学性炎症B.物理性炎症C.细菌性炎症D.风湿性炎症E.各种炎症都有效11 .不属于慎用或禁用阿司匹林的情况是（）A.过敏体质B.维生素K缺乏C.甲状腺机能亢进D.低凝血酶原血症E.十二指肠溃疡12 .对解热镇痛药的描述哪点错误（）A.解热作用是由于抑制前列腺素的合成B.镇痛作
29、用是由于抑制中枢前列腺素的合成C.羟基保秦松为保泰松体内代谢物D.阻噪美辛虽然对前列腺素合成酶有很强的抑制作用，但不良反应多，仅用于其他药疗不显的患者E.布洛芬对胃肠道的不良反应轻13 .解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（）A.脊髓胶质区B.脑室与导水管周围灰质C.外周病变部位D.脑干网状结构E.大脑皮层中枢14 .关于阿司匹林的描述，不正确者是（）A.具有解热、镇痛、抗风湿作用B.其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关C,可抑制血小板聚集D.常的见的不良反应有胃肠道反应和心律失常E.哮喘病人禁用1.有关哌替咤的作用特点，下列哪一项是错误的（）A.镇咳作用与可待因相似B.镇痛作用
30、比吗啡弱C.成瘾性较吗啡轻D.不易引起便秘，也无止泻作用E.治疗剂量能引起体位性低血压2 .颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（）A.阿司匹林B.氯丙嗪C.吗啡D.阿托品E.654-23 .心源性哮喘可选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.吗啡4 .不引起体位性低血压的药物是（）A.氯丙嗪B.度冷丁C.可待因D.酚妥拉明E.苯巴比妥5 .哌替咤比吗啡应用多的原因是（）A.镇痛作用强B.对胃肠道有解痉作用C.无成瘾性D.成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱E.作用维持时间长6 .下列哪项描述是错误的（）A.度冷丁可用于心源性哮喘B.度冷丁对呼吸有抑制作用C.度冷丁可与氯丙
31、嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D.度冷丁无止泻作用E.度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐7 .吗啡的镇痛作用原理可能是（）A.激活阿片受体B.阻断阿片受体C.抑制疼痛中枢D.阻断脑干网状上行激活系统E.阻断受体8 .吗啡不具有以下哪一作用（）A.体内C02潴留B.镇痛C.镇咳D.呼吸抑制E.松驰支气管平滑肌9 .吗啡镇痛的主要作用部位是（）A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.边缘系统与蓝斑核D.大脑皮层E.脊髓10 .下列哪项符合吗啡的作用和应用（）A.单用治疗胆绞痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.止吐E.解痉IL度冷丁（喉替咤）临床应用不包括（）A.麻醉前给药B、人工冬眠C
32、.镇痛D.止泻E.心源性哮喘12 .吗啡的镇痛作用最适于（）A.诊断未明的急腹症B.分娩止痛C.颅脑外伤的疼痛D.其它药物无效的急性锐痛E.用于哺乳妇女的止痛13 .治疗胆绞痛宜选（）A.阿托品B.哌替喔C.阿司匹林D.阿托品+哌替噬E.654-214 .下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘙性（）A.吗啡B.度冷丁C.可待因D.罗通定（颅通定）E.阿司匹林15 .镇痛作用最强的药物是（）A.吗啡B.安那度C,芬太尼D.镇痛新E.美沙酮16 .吗啡对中枢神经系统的作用是（）A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、止吐、呼
33、吸抑制E.镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制1 .血管紧张素I转化酶抑制剂是（）A.硝普钠B.卡托普利CJ济苯哒嗪D.哌嗤嗪E,尼群地平2 .高血压合并消化性溃疡者宜不用（）A.甲基多巴B.利血平C.硝普钠D.酚妥拉明E.恩纳普利（依那普利）3 .通过直接阻断1受体而降压的药物是（）A.利血平B.甲基多巴C.哌啤嗪D.硝苯地平E.氢氯睡嗪4 .中枢性降压药是（）A.可乐定B.利血平C.拉贝洛尔D.肺苯哒嗪E.硝苯地平5 .利血平的降压机制是（）A.抑制血管运动中枢B.激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的2RC.直接舒张血管平滑肌D.激动外周AD能神经元突触前膜2RE.耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质6
34、.高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物（）A.普莱洛尔B.卡托普利C.哌嗖嗪D.氢氯睡嗪E.恩纳普利（依那普利）7 .关于硝苯地平与普莱洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（）A,可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B.防止反射性心率加快C.防止血浆肾素活性增高D.防止反跳现象E.合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏8 .哌嚏嗪的降压机制是（）A.抑制肾素释放B.抑制心脏使心输出量降低C.激动突触前膜的a2受体减少NA释放D.阻断突触后膜a1受体、舒张血管E.抑制心肌细胞Ca2+内流9 .以下的论述哪项是错误的（）A.普蔡洛尔可抑制肾素的分泌B.氢氯噬嗪不可与普奈洛尔合用于治疗高血压C.硝普钠可
35、用于高血压危象和慢性心功能不全D.氢氯睡嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压，也可与其它降压药合用，提高疗效，减少不良反应E.尼群地平可与受体阻断药合用有提而降压作用10 .下列哪种降压药易引起首剂现象（）A,氢氯噬嗪B.卡托普利C.哌嘎嗪D.普莱洛尔E.硝普钠11 .可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（）A.可乐定B.甲基多巴C.利血平D.胭乙嗡E.克罗卡林1.硝酸甘油抗心绞痛主要机制是（）A.扩张容量血管和阻力血管B,扩张冠脉输送血管C.扩张冠脉侧枝血管D.扩张冠脉阻力血管E.减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量2 .硝酸甘油、受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A.扩张
36、血管B.防止反射性心率加快C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.降低心肌耗氧量3 .下述关于普奈洛尔与硝酸异山梨醉酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的（）A.增强疗效B.防止反射性心率加快C.避免心容积增加D.能协同降低心肌耗氧量E.避免普莱洛尔抑制心脏4 .普蔡洛尔治疗心绞痛时可产生哪一作用（）A.心收缩力增加，心率减慢B.心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧量C.心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧量D.扩张冠脉，增加心肌供血E.扩张动脉，降低心脏后负荷5 .下列哪项描述不正确（）A,硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C,硝苯地平可用于变异型
37、心绞痛D.普奈洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效E.硝苯地平与普奈洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。6 .硝酸甘油适用于（）A,稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C,变异型心绞痛D.各型心绞痛E.以上都不是7 .硝酸甘油没有下列哪一种作用（）A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量8 .地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括（）A.扩张冠脉、增加缺血心肌血流量B.收缩冠脉、增加缺血心肌血流量C.扩张阻力血管、降低心脏后负荷D.降低心脏后负荷、降低心肌耗氧量E.拮抗Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量，对缺血心肌起保护作用9 .硝酸甘油的主要不良反应是（）A.
38、胃肠道反应B.耐受性C.反射性心率加快D.眩晕E.血压升高1 .强心昔不能用于治疗（）A.心房颤动B.心房扑动C.室上性阵发性心动过速D.室性早搏E.高血压所致的心功能不全2 .地高辛临床应用不包括（）A,慢性心功能不全B.心房颤动C.阵发性室上性心动过速D.心房扑动E.室性心动过速3 .强心昔治疗心力衰竭的最基本作用是（）A.使己扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩力C.降低心率D.降低心肌耗氧量E.负性频率作用4 .肝功能不全时，不宜使用（）A.洋地黄毒甘B.地高辛C.去乙酰毛花昔丙D.毒毛旋花甘KE.毛花甘5 .强心昔中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（）A.IsoB.利多卡因C.苯妥英
39、钠D.阿托品E.奎尼丁6 .强心昔中毒时，哪种情况不应给钾盐（）A.室性早博B.室性心动过速C.房室传导阻滞D.阵发性室上性心动过速E.房颤7 .属于慢效类强心智者是（）A.洋地黄毒甘B.地高辛C.去乙酰毛花昔丙D.毒毛旋花昔KE.毛花昔丙8 .控制慢性心功能不全患者急性发作症状宜选（）A.洋地黄毒昔B.地高辛C.毒毛旋花子昔KD.ADE.Iso9 .治疗量强心昔减慢心率是由于（）A.直接抑制窦房结自律性B.直接降低交感神经对心脏的作用C.兴奋心脏的N受体D.直接兴奋迷走神经E.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋10 .强心昔治疗心房颤动的机制是（）A.抑制心室异位节律点自律性B.延长心房有
40、效不应期C.缩短心房有效不应期D.减慢房室传导E.抑制窦房结11 .对洋地黄毒昔急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是（）A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.维拉帕米1 .有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药（）A.氢氯曝嗪B.吠塞米C.利尿酸D.螺内酯E.布美他尼2 .最易引起低血钾作用的药物是（）A.氢氯噬嗪B.羊氟口塞嗪C.螺内酯D.氨苯喋噬E.吠塞米3 .强效利尿药的作用部位是（）A.近曲小管B.髓祥升支粗段皮质部和髓质部C.髓稗升支粗段皮质部D.髓祥升支粗段髓质部E.远曲小管4 .味塞米不良反应不包括（）A.低血钠B.胃肠道反应C.耳毒性D.低血容量E.
41、高血钙5 .利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是（）A.安体舒通B.氨苯喋噬C.氨氯毗眯D.氢氯噬嗪E,乙酰噗胺6 .肝性水肿直选用（）A.螺内酯B.利尿酸C.甘露醇D.速尿E.氢氯曝嗪7 .急慢性肾功能衰竭宜用（）A.氨苯蝶噬B.氢氯睡嗪C.螺内酯D.速尿E.氨苯喋喔1、耐药性是指（）A连续用药病原体对药物的敏感性降低甚至消失B连续用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效C病人对药物产生了精神依赖D病人对药物产生了躯体依赖E以上均不是2、细菌对一磺胺药产生耐药性，对其余磺胺药也产生耐药性，这种现象称为（）A单向交叉耐药B多重耐药C完全交叉耐药D部分交叉耐药E遗传耐药1 .关于青霉素
42、的叙述错误的是（）A.为繁殖期杀菌剂B.对人毒性小C.对G-性菌作用弱D.为静止期杀菌剂E,抗菌效果不受脓液的影响2 .青霉素的主要不良反应是（）A.抑制造血系统B.过敏反应C.肾损D,听神经损害E.二重感染3 .目前认为引起青霉素过敏的主要物质是（）A.青霉嘴嚏多肽B.吉霉睡理蛋白和青霉烯酸C.青霉毗哇酸D.青霉胺E.以上均不是4 .对青霉素易产生耐药性的致病菌是（）A,链球菌B.肺炎球菌C,脑膜炎双球菌D.金葡球E,大肠杆菌5 .苯嚏西林的抗菌特点（）A.抗菌谱窄、不耐酸、不耐酶B.抗菌谱窄、耐酸、不耐酶C.抗菌谱窄、耐酸、耐酶D.抗菌谱广、不耐酸、不耐酶E.抗菌谱广、耐酸、不耐酶6 .有
43、关头胞菌素类药物叙述错误的是（）A.抗菌谱广B.对繁殖期有效C.对-内酰胺酶稳定D.毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应E.与青霉素之间有交叉抗药性7 .大环内酯类抗生素的抗菌机理是（）A.抑制细菌细胞壁的合成B.改变细菌细胞膜的通透性C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌RNA的合成E.以上均不是8 .关于氨基昔类抗生素的共同点哪个是错误的（）A.对G-杆菌作用强B.属于杀菌剂C.有一定的肾毒性和耳毒性D.全身用药必须注射给药E.本类药物之间无交叉抗药性9 .氨基昔类抗生素的不良反错误的是（）A.神经肌肉接头阻断B.过敏C.肾损D.听神经损害E.二重感染10 .四环素可治疗哪些疾病（）A.立克次
44、体感染B.衣原体感染C.支原体感染D.螺旋体感染E.以上都是IL哪一项不属于四环素类药物的不良反应（）A.胃肠反应B.二重感染C.抑制骨牙生长D.肝损E.耳毒性12 .对肾脏基本无毒性的头抱菌素类药物（）A.头狗噬吩B.头抱睡后C.头抱氨节D.头抱嘎林E,头抱拉噬13 .氯霉素主要的严重不良反应是（）A.抑制骨髓造血功能B.灰婴综合征C.胃肠道反应D.二重感染E.影响牙齿发育14 .长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用（）A.青霉素GB.氨玉青霉素C.万古霉素D.链霉素E.新霉素15,属于大环内酯类抗生素是（）A,红霉素B.粉羊西林C.林可霉素D.利福平E.卡那霉素16 .第三代头抱菌素
45、的特点（）A.对G+菌强于第一代B.对G-菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）C.对B内酰胺稳定性差D.肾毒性大E.+B17 .最易引起二重感染的抗生素是（）A,链霉素B.四环素C.二性霉素D.多粘菌素E.卡那霉素18 .下列哪项对青霉素G的描述是错误的（）A.为快速杀菌剂B.不耐酸，不可口服应用C.对阳性菌作用强而对人体毒性小D.对B-内酰胺酶稳定E.对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药19 .下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂（）A,青霉素B.头胞菌素类C.链霉素D.红霉素E,多粘霉素20 .鼠疫首选的抗生素是（）A,青霉素B.链霉素C.磺胺嗑噬D.红霉素E.A+B1 .噎诺用类药物抗菌作用机制是（）A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.以上都不是2 .以下哪个不属于唾诺酮类药物（）A,氟哌酸B.环丙沙星C,氟嗪酸D,水杨酸E.氧氟沙星3 .瞳诺第类对下列哪个病原体无效（）A,淋球菌B,流感病毒C.绿脓杆菌D.大肠杆菌E.金葡菌4 .磺胺类药物的抗菌作用机制是（）A.干扰细菌二氢叶酸还原酶B.干扰细菌二氢
