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1、?基于证据推理的有机复习？学案笫一课时比照分析法在证据推理中的应用-有机物的结构、性质、反响断键方式【任务一】甲烷分子空间结构确实定甲烷分子为非极性分子，即正负电荷中心重合，由此可推测甲烷可能为正四面体结构，也可能为平面结构。为何CHlCk没有同分异构体，可以证明甲烷是正四面体结构”？要研究的问题可能的假设关联的逻辑结果证据事实结论假设1：假设2：【练习1哪些事实可以证明苯的结构是“碳原子之间都是介于单双键之间的一种特殊键的结构，而不是“碳碳单键、碳碳双键交替？比照标准假设1：假设2：科学事实苯不能使溟水褪色苯能与乩发生加成反响漠苯（CMBr）没有同分异构体邻二谟苯只有一种间二滤苯只有一种对二
2、澳苯只有一种【活动二】请举例分析笨酚中笨环和羟基活泼性的变化。你的观点依据你所学的知识，尽可能的例举证据【练习2】甲基与苯环相连构成甲苯。请结合信息分析甲苯中甲基、苯环的活性变化。KMnO4酸性溶液T-u-UJ不反应3KMno4酸性溶液COOHH-CH3KMno4酸性溶液不反应+ HNO3 （浓），S3碳酸苯酚(画出装置图并标明试剂)【习题3】如何检验实验室用乙醇在浓硫酸、170cC的条件下制乙烯得到的气体中含有CH2=CH2,SO2、Co2、H2O0提示：混合气体的检验，优先检验何种气体且其它气体不产生干扰、不干扰其它气体检验)-除去该气体-是否除尽-检验下一个气体【习题4】设计实验方案证明
3、CH3CH2Br在氢氧化钠溶液加热发生水解反响笫三课时证据链的形成与使用-有机推断题的推断方法与技巧一、 依据分子式推测有机物的结构【例题1】：(1) A属于块煌，其结构简式是O(2) B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B的结构简式是o【思考】 假设有机物X由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是120,此时能确定有机物X结构吗？ 根据现有信息，能确定M.N的结构吗？【例题2】功能高分子P的合成路线如下：(1) A的分子式是GHS,其结构简式是o(2) E的分子式是CaoO2。能否确定E中含有的官能团？【活动一】分子式为CIHQi的芳香化合物，可以水解、可以发生银镜反响。该有机物
4、的结构最多可以有种，写出其中的一种结构简式：二、 依据原子数的变化推测有机物的结构和反响的类型+nC【活动二】分析IA工而IB的过程中原子数的变化及相对分子质量变化(澳的相对原子质量为80)反响类型C物质化学式及系数AiB原子数目变化相对分子质量变化加成反响+1B2-*N(Br)=+1HBL+320+2+18取代反响+1Bl+2Br2-+16如有机物AfB的过程中，相对分子质量减小了2,发生了怎样的反响？假设减小了18,又可能发生了什么样的反响？【例题3】：A属于芳香泾，其结构简式是oB中所含的官能团名称是(1) A为烯烧，B中所含官能团名称是,AB的反响类型是.【例题4】：(2) C-D的反
5、响条件是.【例题5】：标准状况下，4.48L气态烧A的质量是5.2g,那么A的结构简式为。(2)己知A-B为加成反响，那么X的结构简式为;B中官能团的名称是.【例题6】下列图是8-羟基喳琳的合成路线。【分析】请写出B的分子式,A-B的反响类型是,CD的反响类型是请写出F、G、J的结构简式，并指出它们转化的反响类型。说出自己的依据。FGJ三、依据信息方程式推测反响物、生成物结构类比推理【活动三】分析以下信息方程式，找出断键、成键位置，指出反响类型。序号信息方程式=x催化剂z=x+RX-*R+HXCH2*CCH2RCH=CHR,*)久八ARCHO+R,CHO(R、R代表点基或氢)(2)ZnH2O?
6、X碱II-C-H+-CH2-C-HH-C=C-CHO+H2O2CH3CHO9hOH,-CH3CHCH2CHoOH)OHOHRIRCOOR,+RmOHH+RCOOR+R1OH(R、RR”代表煌基)【例题7】根据信息，写出反响方程式CH2hC弋CHzO(1) :CH2,请写出CH2=CH-CH=CH2在加热的条件下生成CM式含一六元环)的方程式:ooIlIl喊II(2) ；-C-H+-CH2-C-HH-C=C-CHO+H2O请写出苯甲醛与乙醛在碱性条件下的反响方程式：OH0HIWHOCH3CHCH2CHo以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成CH3CH=CHCOOC2H5,写出合成路线(用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反响条件)。【练习】羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下列图所示：(1) A属于芳香烧，其结构简式是OB中所含的官能团是O(2) CfD的反响类型是o(3) E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式：。O(4):2E定条件AF+C?H)H。F所含官能团有一2-和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反响，写出有关化合物的结构简式：
